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相似文献
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1.
目的:评价多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应.方法:选择不能手术的Ⅲ期B-Ⅳ期非小细胞肺癌36例,应用多西他赛加顺铂化疗.结果:总有效率44.4%,不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应等,均可耐受.结论:多西他赛联合顺铂治疗晚期NSCLC有效安全,值得临床推广应用.  相似文献   

2.
目的 比较 3组不同联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法 统计分析用NP(长春瑞宾、顺铂 )方案、MVP(丝裂霉素、长春地辛、顺铂 )方案及CAP(环磷酰胺、阿霉素、顺铂 )方案治疗的 89例晚期非小细胞肺癌的临床资料。 结果 有效率为 46 .4%( 13/2 8)。MVP组有效率为 40 %( 12 /30 ) ,CAP组有效率为 2 9%( 9/31) ,毒副反应主要为可耐受的骨髓抑制。结论 NP方案及MVP方案均为治疗晚期非小细胞肺癌较为安全有效的化疗方案。  相似文献   

3.
吉西他滨加顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌36例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
自2004年以来,作者对老年晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨加顺铂联合化疗,取得了较满意的效果。为探讨吉西他滨加顺铂联合化疗对老年晚期非小细胞肺癌患者的应用价值,作者对36例老年非小细胞肺癌患者的临床资料进行了回顾性分析,报告如下。  相似文献   

4.
目的 探讨卡铂经动脉灌注化疗晚期非小细胞肺癌的临床应用价值.方法 52例经病理学或细胞学证实为晚期非小细胞肺癌的患者,根据灌注化疗药物是否包括卡铂(Carbo)或顺铂(CDDP)分为Carbo组和CDDP组.观察两组经动脉灌注化疗后的疗效及毒副反应,并用x2检验比较两组的疗效及毒副反应差别.结果 52例患者中,Carbo组27例,CDDP组25例.无一例完全缓解.Carbo组部分缓解(PR)15例,稳定8例,进展4例.有效率(PR)为55.6%.CDDP组部分缓解(PR)15例,稳定7例,进展3例.有效率(PR)为60%.二者疗效差别无统计学意义(P>0.05).不良反应包括骨髓抑制及胃肠道反应,两组间无统计学差异(P>0.05).结论 与顺铂比较,卡铂经动脉灌注给药治疗晚期非小细胞肺癌没有疗效及毒副反应方面的优势.我们主张经动脉灌注化疗非小细胞肺癌仍应选用顺铂作为铂类联合化疗药物.  相似文献   

5.
目的观察顺铂联合长春瑞滨、多西他赛或吉西他滨治疗老年非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法回顾性研究分别接受长春瑞滨+顺铂、多西他赛+顺铂和吉西他滨+顺铂方案化疗的114例老年非小细胞肺癌的疗效和副反应。结果 3组治疗的有效率分别为35.71%、39.39%、35.9%。副反应以骨髓抑制常见,白细胞减少3级以上者3组分别为26.2%、33.3%、23.1%,3级以上的血小板减少及贫血在全组病例发生率分别为5.26%、0.88%。结论年龄不是含铂双药化疗的禁忌,老年晚期非小细胞肺癌患者可接受含铂的双药方案化疗,并能取得一定近期疗效。  相似文献   

6.
田红霞  田雪 《临床医学》2011,31(6):42-43
目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法对入选的48例晚期非小细胞肺癌患者行长春瑞滨联合顺铂化疗。结果完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)21例,稳定(NC)19例,进展(PD)6例,总有效率为47.91%。其中初治患者有效率为52.94%,复治患者有效率为35.71%。主要不良反应为骨髓抑制,注射部位静脉反应及恶心、呕吐、便秘等。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,不良反应轻。  相似文献   

7.
目的 探讨脂质体紫杉醇周疗法联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法 25例晚期非小细胞肺癌患者采用脂质体紫杉醇60 mg/m2第1天,8,15顺铂25 mg/m2第1、2、3天,每21天1周期,共4~6周期.结果 紫杉醇脂质体周疗法联合顺铂治疗25例晚期肺癌,完全缓解2例,部分缓解12例,疾病稳定9例,疾病进展2例,客观有效率56%,疾病控制率92%,无进展生存期7.2个月,中位生存期11.5个月,1年生存率46%.结论 紫杉醇脂质体联合顺铂周疗法是晚期非小细胞肺癌较好的化疗方案,不良反应无明显增加,值得进一步临床推广.  相似文献   

8.
肺癌已成为当今世界对人类健康与生命危害最大的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌占肺癌发病率的80%,大约70%~80%的非小细胞肺癌(NSCLC)在诊断时即属于晚期,失去了手术切除的机会,对此类患者一般采取以化疗为主的综合治疗[1].根据美国临床肿瘤协会(ASCO)指南推荐,以铂类为基础的双药化疗方案为治疗肺癌的一线治疗方案.培美曲塞(Pemetrexed,PEM)是一种"多靶点抗叶酸制剂",不良反应较轻,与铂类药物联合应用治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)目前收到推崇[2].我科2011年4月~2012年4月使用培美曲塞联合顺铂化疗晚期非小细胞肺癌68例,观察其临床疗效,并将护理体会报告如下.  相似文献   

9.
目的通过调查沈阳军区总医院非小细胞肺癌患者化疗用药情况,对该院目前常用的治疗非小细胞肺癌化疗方案进行分析,为临床用药提供参考。方法回顾性调查沈阳军区总医院2011-2015年收治的601例非小细胞肺癌患者的化疗用药情况,分析治疗晚期非小细胞肺癌化疗用药的进展情况。结果与2011年比较,2015年铂二联化疗方案使用比例由76.31%升至80.95%。与铂类联合应用的化疗药主要有4种:多西他赛30.61%、培美曲塞22.30%、吉西他滨17.30%、紫杉醇9.15%。4种化疗药物与顺铂联用的比例均明显高于卡铂;培美曲塞与顺铂的联用比例最高,可达73.88%;紫杉醇与卡铂的联用比例最高,可达36.36%。吉西他滨和多西他赛用药情况基本平稳,紫杉醇用药呈逐年下降趋势,培美曲塞的使用呈逐年上升趋势。结论沈阳军区总医院晚期非小细胞肺癌治疗方案以铂二联方案为主,与铂类药物联用的化疗药物主要有多西他赛、吉西他滨、培美曲塞及紫杉醇,其中,紫杉醇用量逐年下降,多西他赛和吉西他滨用量基本平稳,培美曲塞用量明显上升。  相似文献   

10.
目的:探讨贝伐珠单抗+紫杉醇+顺铂化疗治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌的疗效。方法:回顾性分析2017年8月~2019年10月就诊的65例晚期非鳞癌非小细胞肺癌患者资料,将32例采用紫杉醇注射液+顺铂注射液化疗的患者纳入对照组,将33例采用紫杉醇注射液+顺铂注射液+贝伐珠单抗注射液化疗的患者纳入观察组,比较两组治疗2个月后化疗疗效、促血管生成因子水平[血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)]及不良反应。结果:治疗后,观察组有效率为90.91%,高于对照组的68.75%(P<0.05);两组治疗后VEGF、bFGF均降低,且观察组变化幅度较大(P<0.05);观察组不良反应总发生率为9.09%,低于对照组的31.25%(P<0.05)。结论:晚期非鳞癌非小细胞肺癌采用贝伐珠单抗联合紫杉醇+顺铂化疗治疗效果较好,可减少不良反应,调节VEGF、bFGF水平。  相似文献   

11.
晚期非小细胞肺癌(NSCLC)发病率高,预后较差.近些年来,一些新的化疗药物与铂类化合物联合,用于治疗NSCLC显示出令人鼓舞的疗效,较为常用的化疗方案吉西他滨联合顺铂,有效率在29%~54%之间[1,2],疗效较好且毒性反应少.自2003年11月至2007年4月,我们应用由江苏豪森制药有限公司生产的国产盐酸吉西他滨(泽菲)联合顺铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者40例,取得较好的疗效,现报告如下.  相似文献   

12.
目的:评价紫杉醇单周给药联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法:30例晚期非小细胞肺癌患者采用紫杉醇75mg/m2,d1、d8、d15,使用顺铂20mg/m2,d2 ̄d6。3周为1个周期,均治疗2个周期。结果:30例晚期非小细胞肺癌中,部分缓解13例,稳定10例,进展7例,总有效率43.3%。主要毒副反应为恶心呕吐、骨髓抑制、肌肉及关节疼痛、周围神经炎、肝肾功能轻度损害。结论:紫杉醇单周给药联合顺铂治疗非小细胞肺癌具有较好的疗效,毒副作用可以耐受。  相似文献   

13.
《现代诊断与治疗》2015,(20):4657-4658
观察替吉奥联合卡铂二线治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性。44例晚期非小细胞肺癌患者二线接受替吉奥联合卡铂方案化疗。化疗客观有效率(CR+PR)为11.4%,疾病控制率(CR+PR+SD)为59.1%。化疗后不良反应以骨髓抑制及胃肠道反应为主,未见其他严重不良反应。替吉奥联合卡铂方案二线治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,给药途径方便,耐受性较好,为晚期非小细胞肺癌的治疗提供了一种新的选择。  相似文献   

14.
顾小林 《大医生》2022,(2):34-36
目的 比较多西他赛联合顺铂与吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的效果及安全性.方法 选取2017年9月到2020年9月南通市通州区人民医院收治的62例晚期非小细胞肺癌(nonsmall-cell lung cancer,NSCLL)患者,以其为研究对象进行回顾性分析.依照化疗方式将患者分成研究组和对照组,每组中分别有31...  相似文献   

15.
放射治疗同期化疗,在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的综合治疗中有重要意义。作者2004年3月~2005年7月,应用三维适形放射治疗联合每周泰素、顺铂方案同期化疗治疗晚期非小细胞肺癌31例,取得较好疗效,现报告如下。  相似文献   

16.
目的:观察长春瑞滨联合顺铂同步放疗与单纯放疗对老年晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性.方法:晚期非小细胞肺癌患者47例,随机分为治疗组(27例)和对照组(20例).治疗组给予长春瑞滨联合顺铂方案化疗和同步放疗,放疗总剂量60 Gy,对照组给予单纯放疗.用WHO标准评价疗效.结果:治疗组和对照组客观缓解率分别为74%(20/27)和45%(9/20),2组比较差异有统计学意义(P<0.05);中位生存期分别为14.5个月和11.5个月,1年生存率分别为52%和40%,2年生存率分别为28%和15%,2组患者发生不同程度的放射性食管炎,白细胞减少,放射性肺损伤.结论:长春瑞滨联合顺铂同步放疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效满意.  相似文献   

17.
目的总结TP方案化疗联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌的护理经验.方法采用紫杉醇+顺铂(TP)方案化疗联合热疗治疗22例中晚期非小细胞肺癌,观察其疗效、不良反应及护理措施。结果通过细致有效的护理,22例TP方案化疗联合热疗的非小细胞肺癌患者取得了满意疗效.结论及时有效的护理是热化疗患者取得满意疗效的重要环节。  相似文献   

18.
目的观察艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂与紫杉醇加顺铂方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应、临床症状改善率及生活质量改善情况。方法将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为艾迪加化疗组和化疗组,均治疗两个周期,进行相关比较。结果艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂能够缓解中晚期非小细胞肺癌患者临床症状,改善生活质量,能够减轻化疗药物的不良反应。我科从2009年1月至2009年12月采用艾迪注射液(贵州益佰制药股份有限公司生产)联合紫杉醇加顺铂方案治疗30例中晚期非小细胞肺癌与30例单纯紫杉醇加顺铂方案治疗中晚期非小细胞肺癌比较。观察艾迪注射液对化疗增效减毒、改善生活质量、减轻临床症状的效果报告如下。  相似文献   

19.
高秀敏  傅艳 《当代护士》2008,(10):86-88
总结了21例用盖诺(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌的护理,主要包括化疗前心理护理、用药时选择静脉、药物外渗护理、毒副反应的护理等,认为盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胸肺癌疗效肯定,毒副反应可以预防和治疗。  相似文献   

20.
目的探讨多西他塞(docetaxel)联合顺铂(CDDP)的治疗方案对晚期非小细胞肺癌患者外周血淋巴细胞表型的影响。方法47例经病理学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患者,采用多西他塞25mg/m2,第1、8、15d静脉滴注1h;CDDP25mg/m2,第1~3d静脉滴注;28d为一周期,每例患者至少治疗两个周期。应用流式细胞仪检测CD3 、C04 、CD8 、CDl6 56 、CD19 细胞的百分率。结果晚期非小细胞肺癌患者经多西他塞联合顺铂的治疗方案化疗后CD4 、CD4 /CD8 、CD16 56 较化疗前显著升高(P<0.05);CD3 、CD8 、CD19 化疗前后无显著差异(P>0.05)。结论多西他塞联合顺铂的治疗方案化疗可改善晚期非小细胞肺癌患者机体的免疫功能。  相似文献   

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