首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
六味地黄汤对糖尿病大鼠早期肾脏损伤的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:观察六味地黄汤对大鼠模型早期肾损伤的保护作用.方法:以链脉佐菌素腹腔注射建立糖尿病大鼠模型,再以六味地黄汤灌胃.结果:六味地黄汤能明显抑制糖尿病鼠肾脏肥大,降低β 2-MG排出量.结论:六味地黄汤对糖尿病大鼠早期肾脏损害有保护作用.  相似文献   

2.
目的:观察银耳多糖对链脲佐菌素(STZ)和高能量饲料诱发的2型糖尿病模型大鼠血糖、血脂的影响。方法:取Wister雄性大鼠65只,随机分为正常组、糖尿病和模型对照组、银耳多糖低中高剂量治疗组及罗格列酮治疗组,除正常组外,其他各组均采用高能量饮食4周后小剂量腹腔注射STZ的方法建立2型糖尿病大鼠模型。持续给药8周后测空腹血糖、血脂的含量。结果:采用高能量饮食加STZ诱发的2型糖尿病大鼠空腹血糖、血清TG(甘油三酯)、TCH(总胆固醇)、LDL(低密度脂蛋白)水平明显高于正常对照组(P<0.05),HDL(高密度脂蛋白)明显下降(P<0.05);银耳多糖可降低2型糖尿病模型大鼠的血糖、TG、TCH及LDL水平,升高HDL水平,与模型组比较有明显改善(P<0.05),与罗格列酮药物治疗组无显著性差异(P>0.05)。结论:银耳多糖能有效地降低2型糖尿病模型大鼠的血糖,调节血脂。  相似文献   

3.
目的:观察杞元膏加味对2型糖尿病大鼠血糖、血脂的影响.方法:Wistar雄性大鼠70只,随机抽取10只作为正常对照组(生理盐水),其余以高糖高脂饲料诱导加链脲佐菌素( STZ) 35 mg· kg -1 ip建立2型糖尿病模型,7d后选取成模大鼠50只,按血糖高低分为模型对照组(生理盐水)、药物对照组(盐酸二甲双胍0.5 g·kg-1)、杞元膏加味组(低、中、高剂量组以生药计分别为2.5,5,10 g·kg-1),每组10只.连续ig给药3周后,观察各组大鼠血糖、血脂、血清胰岛素等变化.结果:空腹血糖杞元膏加味低、中、高剂量组由模型组(22.00±1.30) mmol· L-1降为(16.00+1.22),(14.63±1.30),(13.25±1.28)mmol·L-1(P <0.05);血清胰岛素杞元膏加味低、中、高剂量组由模型组(11.86±0.79)μg·L-1升为(16.17±0.99),(18.11±0.75),(19.07±0.77) μg· L-1 (P <0.05);杞元膏加味低、中、高剂量组均能降低大鼠甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆同醇(LDL-C) (P <0.05),升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C) (P <0.05).结论:杞元膏加味对糖尿病大鼠有降低血糖,改善血脂,升高血清胰岛素的作用.  相似文献   

4.
目的:研究桑叶多糖对2型糖尿病(T2DM)大鼠血糖及血脂的影响.方法:Wistar大鼠以高脂高糖饲料加小剂量链脲佐菌素(STZ)建立T2DM大鼠模型.将Wistar大鼠随机分为正常对照组、T2DM组、桑叶多糖高、中、低剂量治疗组.检测大鼠空腹血糖(FPG)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、极低密度脂蛋白(VLDL)、胆固醇(CH)的含量.结果:桑叶多糖具有降低血糖和抑制血脂升高的作用.结论:桑叶多糖对治疗2型糖尿病具有多项调节作用.  相似文献   

5.
桑椹多糖对实验性2型糖尿病大鼠血糖及血脂的影响   总被引:1,自引:4,他引:1  
目的:观察桑椹多糖对链脲佐菌素(STZ)和高能量饲料诱发的2型糖尿病(T2DM)模型大鼠血糖、血脂的影响。方法:高糖高脂饲料喂养4周后,ip 30 mg·kg-1STZ建立T2DM大鼠模型,随机分为糖尿病模型对照组、桑椹多糖低剂量组(ig150 mg·kg-1·d-1)、中剂量组(ig 300 mg·kg-1·d-1)、高剂量组(ig 450 mg·kg-1·d-1)及罗格列酮治疗组(ig 4 mg·kg-1·d-1)。持续ig给药60 d后测空腹血糖(FBG)、血脂、糖化血红蛋白(HbAlc)、胰岛素(Ins)的含量。结果:桑椹多糖治疗组与模型组比较,FBG,HbAlc,甘油三酯(TG)、总胆固醇(TCH)及低密度脂蛋白(LDL)水平显著降低(P<0.05),高密度脂蛋白(HDL)和Ins水平显著升高(P<0.05)。结论:桑椹多糖能有效地降低T2DM模型大鼠的血糖,促进Ins分泌,调节血脂。  相似文献   

6.
王桂飞 《新中医》2019,51(6):76-78
目的:观察六味地黄汤联合西药对2型糖尿病患者的临床治疗效果。方法:将收治的2型糖尿病患者100例采用随机分组的方法分为2组各50例。对照组结合患者实际情况采用一般西药治疗,实验组在对照组的基础上加用六味地黄汤联合治疗,观察2组的治疗效果。结果:经治疗后,2组血糖指标均较前改善(P 0.05),治疗后2组间比较,差异有统计学意义(P 0.05)。实验组总有效率为86%,对照组总有效率为64%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:六味地黄汤联合西药对2型糖尿病的治疗效果优于单用西药治疗2型糖尿病的治疗效果。  相似文献   

7.
目的:探讨人参白虎汤治疗2型糖尿病的作用及其机制.方法:高脂饲料喂养大鼠4周,腹腔注射链脲佐菌素(STZ)制备2型糖尿病大鼠模型.糖尿病大鼠随机分为模型组、人参白虎汤高(15 g·kg-1)、中(7.5 g·kg-1)、低剂量组(3.7 g·kg-1)和二甲双胍组(0.2 g·kg-1).人参白虎汤高、中、低剂量组分别ig不同剂量的人参白虎汤,二甲双胍组ig二甲双胍,模型组与对照组ig等量自来水.给药4周后取血,测定血糖(Glu)、血脂、糖耐量、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素(Ins)和胰岛素耐量的变化.结果:人参白虎汤能明显降低糖尿病大鼠的Glu(P<0.05或P<0.01)、胆固酵(TC)(P<0.05或P<0.01)、甘油三酯(TG)(P<0.05或P<0.01)含量,升高高密度脂蛋白(胆固醇HDL-C)含量(P<0.05),改善糖耐量(P <0.05或P<0.01),增强糖尿病大鼠Ins敏感性(P<0.05或P<0.01),但对Ins含量影响不明显.结论:人参白虎汤在降血糖、降血脂、改善糖耐量、增强Ins敏感性方面作用显著,其降糖作用可能与增强大鼠对Ins敏感性有关.  相似文献   

8.
参芪救元汤对2型糖尿病大鼠血糖、血脂的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:观察参芪救元汤对2型糖尿病大鼠血糖、血脂的影响。方法:以高脂饲料诱导加链脲佐菌素(STZ)25 mg·kg-1 ip建立大鼠2型糖尿病模型,随机分为模型组、盐酸二甲双胍组(剂量0.25 g·kg-1)及参芪救元汤高、低剂量组(以生药量计,10,5 g·kg-1)。所有药物ig给药2周,观察参芪救元汤对2型糖尿病大鼠空腹血糖(FBG)、血脂及胰岛素含量(Ins)的影响。结果:参芪救元汤能降低2型糖尿病大鼠的血糖,治疗组给药7,14 d后血糖较模型组明显下降(P<0.05);与模型组相比,参芪救元汤可降低2型糖尿病大鼠的胆固醇(TC)及甘油三酯(TG)并升高高密度脂蛋白(HDL-C)及Ins含量(P<0.05)。结论:参芪救元汤可降低2型糖尿病大鼠的血糖、血脂,其作用机制可能与促进分泌Ins、改善脂质代谢有关。  相似文献   

9.
目的观察壳聚糖对链脲佐菌素(STZ)诱发的2型糖尿病模型大鼠血糖、血脂及血清胆固醇的影响。方法取SD大鼠50只,随机分为正常空白组、糖尿病模型对照组及壳聚糖治疗组、壳聚糖对照组及药物治疗组,除正常空白组和壳聚糖对照组外其他各组均采用高能量饮食4周后加小剂量一次性腹腔注射STZ的方法建立2型糖尿病大鼠模型;每组大鼠在注射STZ后每2周1次尾静脉取血测空腹血糖、血清胆固醇和三酰甘油(TG)的含量。结果采用高能量饮食加STZ所诱发的2型糖尿病大鼠空腹血糖、血清胆固醇和TG明显高于正常对照组(P<0.05或0.01),壳聚糖可降低2型糖尿病模型大鼠的血糖、血清胆固醇和TG浓度,与模型组同期比较有明显改善(P<0.05或0.01),接近药物治疗组(P均>0.05);而壳聚糖对正常大鼠血糖无明显影响(P>0.05)。结论2型糖尿病大鼠血糖增高可能引起血脂、血清胆固醇升高,壳聚糖能有效地降低2型糖尿病模型大鼠的血糖、血清胆固醇和TG浓度,改善2型糖尿病病变。  相似文献   

10.
目的探讨加味六味地黄汤治疗2型糖尿病气阴两虚证效果。方法选取我院69例2型糖尿病气阴两虚证患者,按照随机数字表法分组,对照组34例予以格列美脲治疗,观察组35例于对照组基础上加用加味六味地黄汤治疗,观察比较两组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PBG)及血液流变学各指标(全血低切黏度、纤维蛋白原、血浆黏度、全血高切黏度)变化情况,并统计两组毒副反应发生情况。结果治疗3个月后观察组FBG及2h PBG均小于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗3个月后观察组全血低切黏度、全血高切黏度、纤维蛋白原及血浆黏度均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组毒副反应发生率为8.57%(3/35),对照组为5.88%(2/34),组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论对2型糖尿病气阴两虚证给予加味六味地黄汤治疗,可有效控制患者血糖水平,改变其血液流变学,且毒副反应发生率低。  相似文献   

11.
复方枸杞胶囊对2型糖尿病大鼠血糖及血脂的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究复方枸杞胶囊对2型糖尿病大鼠血糖和血脂的影响。方法:用链脲佐菌素制备2型糖尿病大鼠模型,以对照组、模型对照组、金芪降糖片药物对照组、复方构杞胶囊高、中、低剂量组,观察和检测复方构杞胶囊用药3周后大鼠血糖及血脂水平。结果:复方构杞胶囊不同剂量组对降低实验组大鼠的血糖有统计学意义(P〈0.01。P〈0.05),不同剂量对血糖影响不同;复方构杞胶囊高、中剂量组对降低实验组大鼠的血脂有统计学意义(P〈0.01,P〈0.05),不同剂量对血脂影响不同。结论:复方枸杞胶囊在高糖高脂模型大鼠的降糖和降脂方面有显著效果。  相似文献   

12.
近年来 ,笔者运用加味六味地黄汤加减治疗非胰岛素依赖型 ( 型 )糖尿病 62例 ,取得了较满意疗效 ,现报道如下。1 一般资料62例均为我院住院和门诊患者 ,其中男 38例 ,女 2 4例 ;年龄 31岁~ 40岁 3例 ,41岁~ 5 0岁 1 7例 ,5 1岁~ 60岁 1 9例 ,60岁以上 2 3例 ;病程最短 8个月 ,最长 2 1年 ;合并冠心病 1 8例 ,高血压 1 3例 ,高脂血症 2 7例 ,视网膜病变 4例。2 治疗方法基本方 :山茱萸 1 0 g,山药 1 5 g,生地黄、牡丹皮、泽泻、茯苓各 1 2 g,葛根 1 5 g,荔枝核 30 g。水煎服 ,每日 1剂 ,早晚 2次分服。 30日为 1个疗程。加减 :消谷善饥…  相似文献   

13.
目的:探讨中药复方调糖饮治疗2型糖尿病的机理.方法:采用链脲佐茵素(STZ)制备高血糖大鼠模型,造模成功大鼠随机分为4组,加上正常组,共5组灌胃,调糖饮治疗组以10 mL·kg-1·d-1给药,二甲双胍治疗组按120 mg·kg-1·d-1给药,辛伐他汀治疗组按4 mg·kg-1·d-1给药,糖尿病对照组和正常对照组予以10 mL·kg-1·d-1蒸馏水,给药4周后观察对糖尿病大鼠空腹血糖、血脂和血液流变等指标的影响.结果:中药复方调糖饮能明显降低高血糖模型大鼠的血糖、血脂和各项血液流变性指标.结论:中药复方调糖饮对糖尿病有一定的治疗作用,其改善2型糖尿病胰岛素抵抗可能是其防治糖尿病的机理之一.  相似文献   

14.
目的观察六味地黄汤对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠环磷酸腺苷(c AMP)及脂肪组织磷酸二酯酶3B(PDE3B)的影响,探讨其改善2型糖尿病的作用机制。方法将80只SD大鼠随机分为空白组和造模组,造模组采用高脂高糖喂养加腹腔注射STZ造模。将成模大鼠分为模型组、罗格列酮组、六味地黄汤组。各给药组每日给予相应药物灌胃,模型组和空白组给予等量生理盐水,连续30 d。常规检测大鼠空腹血糖(FBG),ELISA检测大鼠血清c AMP和胰岛素(INS)水平,Western Blot检测脂肪组织PDE3B蛋白表达,实时荧光定量PCR检测脂肪组织PDE3B m RNA表达。结果与模型组比较,各给药组大鼠FBG、FINS水平降低(P0.05,P0.01);六味地黄汤组大鼠脂肪组织PDE3B蛋白及m RNA表达升高、血清c AMP浓度降低(P0.01)。结论六味地黄汤可上调脂肪组织PDE3B因子表达,降低c AMP浓度,这可能是其改善2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的作用机制之一。  相似文献   

15.
韦新宇 《光明中医》2016,(22):3296-3297
目的探讨益气活血汤对糖尿病患者血糖、血脂水平的影响。方法选取本院2015年2月—2016年1月糖尿病患者68例,随机分为两组,西药组34例患者使用常规西药进行治疗,益气活血组34例患者在西药组的基础上加用益气活血汤,观察两组患者血糖、血脂水平。结果西药组治疗后胆固醇、甘油三酯水平均高于益气活血组,差异有统计学意义(P0.05);益气活血组治疗后空腹血糖、糖化血红蛋白均低于西药组,差异有统计学意义(P0.05)。结论糖尿病患者使用益气活血汤可以降低血糖、血脂水平,临床效果显著,值得临床推广。  相似文献   

16.
目的 观察加味泽泻汤对高血脂症大鼠血脂的影响.方法 选用雄性wistar 大鼠40只,随机分为正常对照组、模型对照组、洛伐他汀组和加味泽泻汤组,每组10只.正常组给予普通饲料喂养,其他大鼠给予高脂饲料喂养,连续4周,然后开始给予相应药物灌胃治疗4周,对照组给予蒸馏水.治疗结束取血检测血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C).结果 与正常对照组比较,模型对照组大鼠TC、TG、LDL-C明显升高,HDL-C明显降低.与模型对照组比较,加味泽泻汤组TC、TG、LDL-C显著降低(P均<0.05),HDL-C显著升高(P<0.05).结论 加味泽泻汤具有良好的降低高血脂症大鼠血脂的功效.  相似文献   

17.
消渴胶囊对2型糖尿病模型大鼠血糖和血脂的作用   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的:观察消渴胶囊对2型糖尿病模型大鼠的降血糖和降血脂作用。方法:Wistar大鼠70只,其中8只作为正常对照组。其余62只采用高脂高糖饲料喂养加小剂量ip链尿佐菌素(STZ)35 mg·kg-1造大鼠2型糖尿病模型,将血糖值>7.0 mmol·L-1的大鼠按照血糖浓度随机区组分为模型组,消渴胶囊高、中、低剂量组(0.4,0.2,0.1 g·kg-1),阳性药组(格列本脲0.25 mg·kg-1),连续ig给药36 d。给药期间每周测大鼠体质量,测量大鼠给药前1 d及给药后第8,16,24,32 d空腹血糖浓度,末次给药后12 h麻醉后断头处死大鼠。取血清测大鼠的血清胰岛素(INS)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)含量;取大鼠的胰腺组织做组织病理学检查。结果:与正常组比较,模型组大鼠的血糖明显升高(P<0.01),血清INS水平明显降低(P<0.01),血清TC,TG,LDL-C水平明显升高(P<0.01);与模型组比较,消渴胶囊低、中、高剂量组均有明显的降糖作用(P<0.05),消渴胶囊中剂量组可明显降低血清INS,TC,TG和LDL-C的水平(P<0.05)。病理检查结果显示中剂量和高剂量组大鼠胰岛数及岛内细胞数较模型组为多,形态较为规则,胰岛内分泌细胞形态接近正常组。结论:消渴胶囊对2型糖尿病模型大鼠有降血糖以及降血脂的作用。  相似文献   

18.
目的:研究贵州青钱柳水提液对2型糖尿病大鼠糖脂代谢的影响。方法:选取雄性SD大鼠120只。通过高脂饮食加链脲佐菌素(STZ)诱导2型糖尿病大鼠模型,实验分为6组:STZ模型组、二甲双胍马来酸罗格列酮(200 mg/kg)阳性组、青钱柳水提液低剂量组(1. 5 g/kg)、中剂量组(3 g/kg)、高剂量组(6 g/kg),另外设立正常对照组。连续灌胃给药12周,每4周检测空腹血糖,最后用药后检测血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、糖化血清蛋白(GSP)等指标,对胰腺和肝脏进行苏木精-伊红(HE)染色观察病理形态学。结果:青钱柳水提液中高剂量组2型糖尿病大鼠空腹血糖明显降低,血清中TC、LDL-C、TG、GSP显著降低(P 0. 05),并且胰腺和肝脏组织病理学得到改善。结论:贵州青钱柳水提液对2型糖尿病模型大鼠有明显降血糖及降血脂的作用,并可以减轻其胰腺及肝脏的损伤。  相似文献   

19.
疏肝降糖汤对糖尿病患者血糖和血脂的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的观察疏肝降糖汤对糖尿病患者血糖和血脂的影响。方法200例糖尿病患者随机分为2组,对照组60例单服格列吡嗪片2.5~5 mg每日3次,二甲双胍肠溶片0.25~0.5 g每日3次;治疗组140例除服用与对照组同剂量的格列吡嗪片、二甲双胍肠溶片外,同时服用疏肝降糖汤每日1剂,水煎分早、晚2次口服,观察2组治疗前后血糖、血脂等指标的变化。结果治疗组空腹、餐后2 h血糖水平均较治疗前明显降低,与对照组比有显著性差异(P<0.01);治疗组血脂与治疗前比较有显著性差异(P<0.05)。结论疏肝降糖汤结合西药治疗糖尿病能更好地控制血糖和血脂。  相似文献   

20.
目的:研究山楂叶总黄酮(Hawthorn Leaves Favonoids,HLF)对2型糖尿病大鼠调节血脂和抗氧化能力的改善作用。方法:采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ,60mg/kg)破坏胰岛β细胞的方法诱导制备实验性2型糖尿病大鼠模型,取80只模型大鼠根据血糖水平随机分为模型组、盐酸二甲双胍(200mg/kg)治疗组和HLF低、中、高剂量(50、100、200mg/kg)组,并另设正常对照组。认定造模成功后,各治疗组大鼠每天灌胃给药1次,疗程6周。给药前和给药后每2周测定血糖;6周后,检测血清血脂指标;通过苏木精-尹红(HE)染色观察肝脏和心肌组织形态结构变化,测定肝脏和心肌组织中抗氧化酶活性和丙二醛(MDA)含量。结果:与模型组比较,治疗后BLF中、高剂量组大鼠空腹血糖水平显著降低(P0.05,P0.01),血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)含量明显降低(P0.05,P0.01),肝脏和心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性明显提高(P0.05,P0.01),MDA含量明显降低(P0.05,P0.01);治疗后BLF高剂量组大鼠血清高密度脂蛋白(HDL-C)含量显著升高(P0.05),肝脏和心肌组织中GSH-Px活性显著提高(P0.05);治疗后HLF各剂量组大鼠肝脏和心肌组织病变呈不同程度减轻,其中以HLF高剂量组效果最为显著。结论:HLF能够有效改善2型糖尿病大鼠血糖血脂和抗氧化能力。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号