马齿苋多糖POPⅢb的分离纯化及其结构特征

目的研究从马齿苋全草中得到的多糖POPb的组成和结构特征。方法经热水提取、乙醇沉淀的方法从马齿苋全草中提取粗多糖,通过Sevage法脱蛋白质后,再经DEAE-纤维素柱色谱和Sephadex G-200葡聚糖凝胶柱色谱分离纯化得到马齿苋精多糖,由醋酸纤维薄膜电脉和Sephadex G-200葡聚糖凝胶过滤法检验其均一性。通过薄层色谱(TLC)、气相色谱(GC)、红外光谱(IR)和核磁共振(NMR)等分析手段初步测其结构组成。结果马齿苋多糖POPb为均一性组分,其单糖组成为阿拉伯糖、木糖和半乳糖醛酸,摩尔比为4.6∶1.1∶4.8,POPb具有典型的多糖吸收峰,其结构中存在α-,β-型糖苷键。结论马齿苋多糖POPb属果胶类多糖。     

喀什木纳格葡萄树伤流液多糖的分离纯化及其单糖组成分析

目的研究分析喀什木纳格葡萄树伤流液中多糖的分离纯化及其单糖组成成分。方法采用醇沉法提取多糖,Sevage法脱蛋白,经DEAE-52纤维素及SephedexG-150凝胶柱分离纯化,采用气相色谱分析法测定单糖组成。结果80％乙醇沉淀、Sevage法除蛋白得粗多糖;葡萄树伤流液粗多糖经过DEAE52分离纯化分别得到GBSK-1、GBSK-2、GBSK-3、GBSK-4、GBSK-5、GBSK-6、GBSK-7和GBSK-8共8个多糖组分。其中4个多糖组分经过SephadexG-150纯化后,其洗脱峰均为单峰;通过GC分析得出GBSK-3的单糖组成较简单,主要由木糖组成;多糖GBSK-2、GBSK-5的单糖组成相似,主要由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成;多糖GBSK-1的单糖组成主要南鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成。结论该方法较好地分离纯化葡萄树伤流液多糖。GC分析适用于多糖中的单糖组成分析,为葡萄树伤流液的开发和利用提供了科学依据。     

枇杷叶碱提多糖的分离纯化及组成分析

目的 对枇杷叶碱提多糖的提取、分离纯化和六碳单糖的组成进行分析.方法 枇杷叶稀碱冷浸、乙醇沉淀得多糖粗品(FEB),FEB经脱蛋白、透析、DEAE-纤维素柱和Sephadex G-100柱层析进行纯化,纯化多糖通过色谱等方法进行分析.结果 粗多糖主要含FEB1、FEB2、FEB3个组分.结论 纯化多糖经红外光谱、气相色谱等分析所含六碳单糖为:FEB1由鼠李糖(Rha)、甘露糖(Man)、葡萄糖(Glu)组成,摩尔比1.00:0.33:0.46,FEB2由果糖(Fru)、鼠李糖(Rha)、半乳糖(Gla)组成,摩尔比为O.91:1.00:O.22,FEB3由果糖(Fru)、鼠李糖(Rha)、阿拉伯糖(Ara)、甘露糖(Man)、葡萄糖(Glu)、半乳糖(Gal)组成,其摩尔比为1.00:0.64:0.41:0.59:0.36:0.42;为枇杷叶多糖的进一步研究提供了基础.     

吴茱萸多糖的分离和组成研究

目的 对吴茱萸中多糖进行提取、分离和纯化,进一步研究吴茱萸多糖主要组分的单糖组成。方法 采用水提醇沉法提取粗多糖,H₂O₂脱色、Sevag法除蛋白、透析制备精制品,用DEAE-32纤维素阴离子交换柱、Sephacryl S-400 SF型凝胶柱分离纯化多糖,经酸水解后,1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（PMP）柱前衍生化HPLC法分析单糖组成。结果 从吴茱萸中分离纯化得两个主要多糖组分ERPS2a、ERPS3,二者的单糖组成均为甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖,ERPS2a的单糖物质的量比为2.1∶2.6∶3.4∶1.0∶7.9∶4.9, ERPS3的单糖物质的量比为1.0∶17.6∶2.7∶3.2∶19.8∶9.4。结论 吴茱萸多糖得到有效分离纯化,两纯组分所含单糖种类相同,仅各单糖的组成比例不同。     

党参多糖的分离纯化及其结构研究

目的 进行党参多糖的分离纯化及结构的研究.方法 经脱脂、热水抽提、乙醇沉淀、Sevage法脱蛋白得到的粗提党参多糖(CPPS),再经DEAE-纤维素柱色谱分离得到纯化的水洗党参多糖(CPPS1).紫外光谱及SephadexG-200凝胶柱色谱鉴定其纯度.气相色谱、红外光谱和原子力显微镜(AFM)分析其结构.结果 CPPS1不含蛋白质,且为均一多糖.单糖组成为阿拉伯糖、核糖、甘露糖、果糖、半乳糖、葡萄糖.红外光谱显示CPPS1具有典型的多糖吸收峰;原子力显微镜(AFM)分析表明CPPS1分子具有高度分枝的结构,并且糖链间形成大小不等的环状结构.结论 CPPS1是一种含呋喃环结构的均一多糖,且具有高度分枝的结构.     

一种新的多糖——链霉菌多糖的分离与结构确证

目的从链霉菌发酵液中分离纯化出一种新的多糖--链霉菌多糖(streptomyces polysaccharide,SMP),并进行结构确证.方法采用乙醇沉淀多糖类大分子物质、Sevage法去蛋白、DEAE-纤维素离子交换层析法及Sephadex G-25 凝胶过滤法纯化多糖.其结构经HPLC、UV、IR、1H-NMR以及高碘酸氧化、Smith降解等方法进行测定.结果分离纯化出的多糖属于中性多糖,相对分子质量约为4855道尔顿;单糖组成以葡萄糖为主,含有少量果糖,二的摩尔比约为22:1(10.96:0.48);糖苷键的链接方式为(1→6)-α-D-吡喃型;命名为SMP.结论从链霉菌发酵液中分离纯化出的多糖SMP是以1→6位键合的α-D-吡喃型多糖.     

亮菌多糖的纯化工艺及抗肿瘤活性研究

目的:研究亮菌多糖的分离纯化工艺及体内抗肿瘤活性。方法:采用DEAE-纤维素色谱柱对粗品亮菌多糖ALPII进行纯化,以上样回收率为考察指标,通过单因素试验研究不同浓度的NaCl溶液对纯化效果的影响。以抑瘤率为考察指标,采用荷瘤小鼠研究ALP2体内抗肿瘤活性。结果:粗品ALPII经纯化后得到精品多糖ALP1和ALP2;NaCl浓度为0.2mol/L时上样回收率最高,ALP2对实体型肉瘤S180和实体型腹水瘤EAC都有明显的抑制作用。结论:以DEAE-纤维素色谱柱分离纯化粗品亮菌多糖,NaCl的适宜浓度为0.2mol/L;初步药效试验表明ALP2具有抗肿瘤活性。     

一种新的多糖——链霉菌多糖的分离与结构确证

目的 从链霉菌发酵液中分离纯化出一种新的多糖——链霉菌多糖(streptomyces polysaccharide,SMP),并进行结构确证。方法 采用乙醇沉淀多糖类大分子物质、Sevage法去蛋白、DEAE-纤维素离子交换层析法及Sephadex G-25凝胶过滤法纯化多糖。其结构经HPLC、UV、IR、1H-NMR以及高碘酸氧化、Smith降解等方法进行测定。结果 分离纯化出的多糖属于中性多糖,相对分子质量约为4855 道尔顿;单糖组成以葡萄糖为主,含有少量果糖,二者的摩尔比约为22:1(10.96:0.48);糖苷键的链接方式为(1→6)—α—D—吡喃型;命名为SMP。结论 从链霉菌发酵液中分离纯化出的多糖SMP是以1→6位键合的α—D—吡喃型多糖。     

地菍水溶性多糖MD1的分离纯化及组成分析

目的探讨地菍多糖的提取分离,以便研究其药理功效.方法采用Sevage法、DEAE-纤维素(DEAE-52)离子交换层析法及Sephadex G-100凝胶过滤法提纯地菍多糖(MD1).纯化的地菍多糖MD1的结构经TLC、UV、IR、GC、HPLC方法以及高碘酸氧化、Smith降解等方法进行测定.结果地菍多糖MD1是有许多支链的中性多糖,其组成为Rha∶Xyl∶Ara∶Man∶Glc∶Gal=1∶1.7∶1.9∶24.5∶12.3∶3.5(摩尔比),分子量为3.1×103.     

细脚拟青霉多糖I的化学结构

目的　研究细脚拟青霉多糖 的分离纯化方法、相对分子量、单糖组成及其结合方式。方法　室温下水提取出粗多糖 ,采用 Sephadex G- 10 0柱层析纯化。经过酸全水解 ,利用阴离子交换柱测定单糖的组成。甲基化分析测定单糖的结合方式。IR以及 NMR光谱的研究确定糖苷键的类型。结果　经高效液相色谱检测为均一性组成 ,从以后的 GC- MS及 NMR图谱也获得证明。结论　细脚拟青霉多糖 为α- (1→ 6 )连结的葡聚糖 ,相对分子量为 2 .0 5×10 4u。     

不同剂量生白术对慢传输型便秘大鼠胃肠道传输功能及 Cajal 间质细胞的影响

目的：比较不同剂量生白术对慢传输型便秘大鼠（STC）胃肠道传输功能及 Cajal 间质细胞（ICC）的影响。方法 Wistar 大鼠40只,分为空白对照组、模型组、常规剂量生白术组、大剂量生白术组。空白对照组及模型组给予生理盐水灌胃,其余各组均给予相应药物灌胃治疗,14 d 后采用营养性半固体糊灌胃法测定各组大鼠胃残留率、黑色炭末推进率,并采用免疫组化法观察各组大鼠胃窦、小肠、结肠组织 ICC 细胞数量及形态的变化。结果常规剂量生白术组、大剂量生白术组与模型组比较,胃残留率明显降低（P ﹤0.05）,而二者之间比较无统计学意义（P ﹥0.05）。常规剂量生白术组、大剂量生白术组均可增加黑色炭末推进率（P ﹤0.05）,其中大剂量生白术效果优于常规剂量生白术（P ﹤0.05）。常规剂量生白术组、大剂量生白术组均可增加 c-kit阳性细胞的面积（P ﹤0.05）,而大剂量生白术优于常规剂量生白术（P ﹤0.05）。结论生白术常规剂量及大剂量均可促进慢传输型便秘大鼠的胃动力,而在改善其肠道传输功能及增加 c-kit 阳性细胞面积方面则以大剂量白术效果为佳。     

白术挥发油成分分析及其色谱指纹图谱研究初探

从薰衣草属植物中提取的精油广泛用于化妆品和医药领域，对薰衣草精油的化学成分及镇静催眠、抗菌等方面的研究概况加以综述。     

不同提取方法对白术油气相-质谱指纹图谱的影响

本文比较了不同的提取方法对白术挥发油的提取效果 ,对提取后的样品用气相色谱 质谱联用技术进行分析 ,从整体上比较了其色谱指纹图谱的差异。发现超临界流体萃取法得到的提取液有效成分较为完全 ;同时也说明了色谱指纹图谱可用于白术药材的鉴别和质量控制     

多效有机菌肥防治白术白绢病的研究

报道由合理配比的有机物中殖入有益微生物哈茨木霉制备而成的多效有机菌肥对白术白绢病菌的防治效果。试验结果表明，该菌肥对白术白绢病有较强的抑制作用。     

白术内酯Ⅰ对肿瘤恶病质患者细胞因子和肿瘤代谢因子的影响

目的观察白术内酯Ⅰ对64例经组织学确诊的晚期恶性肿瘤恶病质患者血清细胞因子IL-1、IL-6及TNF-α和肿瘤代谢因子蛋白水解诱导因子（PIF）的影响.方法应用免疫组化和Western-blot技术进行随机病例对照研究,观察白术内酯Ⅰ对肿瘤恶病质患者的食欲、上臂肌肉周径（MAMC）、消瘦及体力状况、细胞因子IL-1、TNF-α以及尿中蛋白水解诱导因子PIF水平的影响.结果白术内酯Ⅰ可以显著改善恶病质患者的食欲、上臂肌肉周径（MAMC）、消瘦及体力状况.同时可以显著降低细胞因子IL-1、TNF-α以及尿中蛋白水解诱导因子PIF的水平.但其对增加体质量以及降低IL-6水平效果不显著.结论白术内酯Ⅰ是有前景的抗肿瘤恶病质药物.     

白术化学成分和药理作用的研究进展

白术为菊科植物白术的干燥根茎,主要含挥发油、白术内酯、白术多糖、苷类、氨基酸等成分,具有健脾益气、燥湿利水、抗炎抗肿瘤等作用。本文综述了近30年来有关白术化学成分和药理作用的研究报道,为进一步开发利用提供参考。     

祁白术对脾气虚模型大鼠的治疗作用*

目的研究祁白术对脾气虚模型大鼠的治疗作用。方法 采用劳倦伤脾加限制饮食的方法建立脾气虚模型大鼠，通过观察不同产地不同剂量的白术汤剂治疗模型大鼠1周后的血清D-木糖含量、胃泌素、胃动素、胃蛋白酶、胰蛋白酶、白细胞介素-6、生长抑制素、脾和胸腺指数的影响。结果 与对照组相比，模型组大鼠的体质量显著下降并且其血清D-木糖含量、胃泌素、胃蛋白酶、胰蛋白酶、脾和胸腺指数水平明显降低，但是白细胞介素-6和生长激素抑制素的水平显著升高。给予模型组大鼠白术汤剂和丹弗胃尔康颗粒后，给药组指标与模型组相反。结论 给予祁白术的模型组大鼠的检测指标变化更为明显。不同产地白术的治疗效果也不同，实验结果表明，祁白术对脾气虚大鼠有治疗作用。     

中西医结合治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的:观察中西医结合治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效.方法:62例患者采用利多卡因100 mg、胞二磷胆碱注射液0.5g加入质量浓度5％葡萄糖250 mL中静脉滴注,配合中药自拟定眩汤(方药组成:姜半夏15 g,生白术30 g,天麻10 g,茯苓15 g,泽泻30 g,葛根30 g,牛膝20 g,菊花20 g,丹参20 g,水蛭10 g)治疗.结果:62例患者中痊愈44例,显效10例,有效5例,无效3例,有效率为95.1％.结论:中西医结合治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效显著.     

气流吹扫微注射器萃取技术与GC-MS法联用分析关苍术根茎和块根中的挥发性成分

[目的]分析关苍术根茎和块根中的挥发性成分.[方法]采用气流吹扫微注射器萃取技术提取关苍术根茎和块根中的挥发性成分,并用GC-MS法分析其化学成分.[结果]从关苍术根茎中鉴定出42种成分,关苍术块根中鉴定出46种成分.关苍术根茎和块根中鉴定出41种相同的成分,关苍术根茎中有1种特有成分,块根中有5种特有成分.[结论]关苍术根茎和块根中鉴定出的主要挥发性成分基本相同.     

不同采收时期白术挥发油比较研究

目的比较同一产地不同采收时期白术挥发油及含量的动态变化,确定白术的最佳采收时期,为中药材白术的质量控制提供科学依据。方法采用超临界CO2萃取白术中挥发油成分,并利用气相色谱质谱联用技术对其进行研究。结果10月底、11月初时期白术的挥发油总含量和苍术酮含量最高。结论湖南产白术的最佳采收时期为10月底、11月初。