降糖口服液的降糖作用研究

目的：观察降糖口服液对实验性高血糖小鼠血糖的影响。方法：采用四氧嘧啶和肾上腺素制备高血糖模型，采用邻甲苯胺法测定血糖。结果：降糖口服液5，10，20g／kg小鼠连续ig10d，对正常小鼠血糖无明显影响；对由四氧嘧啶所致的糖尿病小鼠有明显降血糖作用，并可对抗由肾上腺素引起的小鼠血糖升高。结论：降糖口服液对实验性高血糖模型具有降糖作用。     

降糖消渴胶囊治疗三高症临床观察

高血压、高血糖、高脂血症患者口服降糖消渴胶囊４Ｗ后其收缩压、舒张压血糖、总胆固醇（ＴＣ）、甘油三脂（ＴＧ）、低密度脂蛋白（ＬＤＬ）、载脂蛋白Ｂ（ＡｐｏＢ）比治疗前分别下降１８．６％,１６．３％、４２．８％、１７．１％￣１３．７％、４．６％、２６．６％,而高密度脂蛋白（ＨＤＬ）、载脂蛋白Ａ＿Ｉ（ＡｐｏＡ－Ｉ）则较治疗前后分别上升７．９％、３３．６％,疗效优于对照组。结果表明降糖消渴胶囊有降低高血压、     

降糖消渴方对2型糖尿病患者血糖水平及胰岛素抵抗的影响

目的：分析2型糖尿病(T2DM)患者应用降糖消渴方对血糖水平及胰岛素抵抗的影响。方法：采用随机数字表法将2019年5月至2021年11月收治于抚州市中医院的90例T2DM患者分为两组,各45例。对照组口服达格列净片治疗,观察组在对照组基础上增加降糖消渴方治疗,均连续治疗3个月。对两组临床疗效、中医症候积分、血糖水平[空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h PBG)],胰岛素情况[胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)、空腹胰岛素(FIns)]及不良反应进行比较。结果：连续治疗3个月后,临床总有效率及GLP-1、FIns水平观察组高于对照组,FBG、2 h PBG、HbA1c水平及中医症候积分、HOMA-IR观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：T2DM患者应用降糖消渴方具有良好的效果,利于缓解临床症状,改善血糖水平,减轻胰岛素抵抗,是一种安全、有效的治疗方案。     

自拟消渴降糖饮从阳明辨治糖尿病消渴期经验

<正>王晖主任中医师为第三批全国名老中医药专家学术经验继承工作指导老师,浙江省国医名师。王师临证50余载,对《黄帝内经》气化理论尤为推崇,并结合中医体质学说、“病机分层理论”[1]运用于临床,取得了满意疗效,对糖尿病诊治尤有心得,通过原始期、前驱期、消渴期、逆归期四期分类法辨析糖尿病。现将王师糖尿病消渴期诊治经验分享如下,以飨同道。     

消渴丸,中西结合来降糖

老李退休后一天比一天胖,饭量大但还是觉得饿,有人说他心宽体胖。也有朋友提醒他,要小心糖尿病。为稳妥起见,老李决定去医院检查一下。经过空腹和餐后两小时血糖检测,老李被正式戴上了糖尿病的“帽子”。现在,老李不仅要控制饮食、注意运动,还得每顿餐前吃药片。血糖是控制了,但他仍觉得浑身不舒服。     

益津降糖口服液的降糖降血脂作用

益津降糖口服液一次或多次给药能显著降低四氧嘧啶糖尿病小鼠、大鼠的血糖 ;有明显的耐糖作用 ;口服后 1h起效 ,2h血糖下降最显著 ,延长到 8h ;显著降低血清胆固醇 (Tc)和甘油三酯 (TG)含量 ;能降低乳酸含量并增加免疫器官的重量     

卡托普利的降糖作用及机理

用双盲方法观察３４例非胰岛素依赖型糖尿病患者口服卡托普利或安慰剂对糖代谢，胰岛素水平，甲状腺，肾上腺皮质的功能的影响，表明：１．用ＣＰＴ治疗２ｗｋ后ＮＩＤＤＭ患者的空服和餐后血糖均降低，ＣＰＴ与降糖药合用血糖下降更明显，ＣＰＴ对ＮＩＤＤＭ患者有降糖作用，并与降糖药有协同任用．ＣＰＴ治疗前后血清胰岛无显著差异，说明ＣＰＴ的降糖作用不是通过刺激胰岛素分泌来实现的；３．ＣＰＴ治疗后血ＦＴ３，ＦＴ４，皮质     

淫羊藿消渴冲剂降糖作用的研究

目的考察淫羊藿消渴冲剂 (epimediumhypoglycemicspring ,EHS)对实验动物的降糖作用 ,并探讨其可能的机制。方法EHS连续灌胃给药 ,考察对正常小鼠、肾上腺素高血糖小鼠、四氧嘧啶高血糖大鼠空腹血糖 (fastingbloodglucose ,FBG)影响 ,此外还考察了EHS连续给药对四氧嘧啶大鼠肝糖原及胰岛病理组织形态学的影响。结果EHS对正常小鼠的FBG无影响 ,但可降低肾上腺素高血糖小鼠及四氧嘧啶高血糖大鼠的FBG。对其作用机制探讨发现 :EHS高、中剂量 (10 0、5 0mg·kg-1)能增加四氧嘧啶高血糖大鼠肝糖原的含量 ,光镜下观察EHS高剂量 (10 0mg·kg-1)对胰岛 β细胞有明显的修复作用。 结论EHS能降低肾上腺素高血糖小鼠和四氧嘧啶高血糖大鼠的FBG ,其机制是增加肝糖元含量及保护胰岛 β细胞     

高效液相色谱法测定消渴降糖胶囊中葛根素的含量

目的:建立消渴降糖胶囊中葛根素的含量测定方法.方法:高效液相色谱(HPLC)法,KROM-C18柱,甲醇-水(25:75)为流动相,检测波长250 nm.结果:此方法线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率98.4%,RSD为0.88%(n=6).结论:方法简便,准确,可用于消渴降糖胶囊的质量控制.     

消渴清颗粒联合门冬胰岛素治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨消渴清颗粒联合门冬胰岛素30注射液治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2018年1月-2019年9月天津市北辰医院收治的86例糖尿病患者作为实验对象,将全部患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组皮下注射门冬胰岛素30注射液,初始剂量12 U,每周至少血糖监测3 d根据餐前血糖水平调整胰岛素剂量,每3~5天调整1次,调整剂量为-2~6U,直至血糖水平达标后保持,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上温水冲服消渴清颗粒,6 g/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h BG)、空腹胰岛素(INS)、胰岛β细胞功能(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平。结果治疗后,治疗组患者的总有效率95.35%比对照组(81.40%)高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的HbA1c、FBG、2 hBG明显降低(P<0.05),且治疗组血糖相关指标降低的更明显(P<0.05)。治疗后,两组的INS、HOMA-β显著升高,HOMA-IR显著降低(P<0.05);治疗后治疗组的INS、HOMA-β比对照组高,HOMA-IR比对照组低(P<0.05)。治疗后,两组的ICAM-1、TNF-α、IL-6水平明显低于治疗前(P<0.05);治疗后治疗组的ICAM-1、TNF-α、IL-6水平比对照组低(P<0.05)。结论消渴清颗粒联合门冬胰岛素30注射液治疗2型糖尿病有较好的疗效,可降低血糖水平,改善胰岛β细胞功能,降低炎症因子的水平,具有一定的临床研究价值。     

活性糖元保降血糖作用实验研究

目的：观察活性糖元保对糖尿病小鼠或大鼠模型的降血糖作用。方法：ICR小鼠皮下注射四氧嘧啶复制糖尿病小鼠模型，灌胃给予活性糖元保1．0、2．0、4．0g／kg剂量（均折算成生药量，下同），每2周检测一次体重以及空腹血糖，连续8周；SD大鼠以小剂量链脲霉素合并高脂饮食诱发2型糖尿病模型，灌胃给予活性糖元保0．75、1．50、3．00g／kg剂量，每2周检测一次体重以及空腹血糖，连续8周；另采用四氧嘧啶诱发的糖尿病小鼠观察其对糖耐量影响。结果：活性糖元保1．0、2．0、4．0g／kg剂量可降低四氧嘧啶所致糖尿病模型小鼠血糖值，并明显改善该模型小鼠糖耐量，减少其血糖曲线下面积；3．00g／kg剂量对小剂量链脲霉素合并高脂饮食诱发的2型糖尿病大鼠血糖也有一定的降低作用。结论：活性糖元保具有一定的调节血糖和改善糖耐量的作用。     

克糖特Ⅱ号降血糖作用的实验研究

目的:研究克糖特Ⅱ号对链脲霉素致糖尿病小鼠的降血糖作用并初步探讨其机制.方法:对小鼠腹腔注射链脲霉素(STZ)150 mg/kg建立糖尿病模型(DM),将建模成功的小鼠随机分为5组:格列本脲组(ig格列本脲50 ms/kg·d)、克糖特Ⅱ号高、中、低剂量(ig克糖特Ⅱ号分别相当于生药25 g/kg·d,12.5 g/kg·d,6.25 g/kg·d),糖尿病模型组(ig等体积生理盐水)和空白对照组(ig等体积生理盐水),连续给药15 d.并在相应时间采血测定空腹血糖(FBG)、胰岛素、血清肌酐(Cr)、尿酸(UA)、白蛋白(Alb)等指标.结果:克糖特Ⅱ号具有明显的降血糖作用,其作用与剂量呈正相关,并能提高胰岛素水平.同时能不同程度地降低血清Cr、UA(P<0.01),升高Alb(P<0.05).结论:克糖特Ⅱ号能降低链脲霉素所致糖尿病小鼠的血糖,增加胰岛素的分泌,对糖尿病尤其并发症的治疗有潜在的应用价值.其降血糖作用机制可能与促进胰岛素分泌有关.     

金芪降糖片对初发2型糖尿病胰岛功能的影响

目的:探讨金芪降糖片与盐酸吡格列酮对初发2型糖尿病患者胰岛功能的影响。方法:120例入选患者随机分为金芪降糖片组(A组)、盐酸吡格列酮组(B组)和金芪降糖片联合盐酸吡格列酮组(C组),疗程为12周。分别测定3组治疗前后空腹血糖(FPG)及餐后2h血糖(2hPG)、空腹胰岛素水平(FINS),比较胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及β细胞功能指数(HOMA-IS)。结果:3组治疗后FPG、2hPG和HOMA-IR治疗后低于治疗前,HOMA-IS高于治疗前,A组与B组比较差别无统计学意义(P>0.05),C组与A组和B组比较差别有统计学意义(P<0.05)。结论:改善胰岛素抵抗可能是金芪降糖片抗糖尿病作用的主要机制之一。     

口服胰岛素微粒剂降血糖有效性及大鼠胃肠道有效吸收部位的研究

分别以葡萄糖氧化酶法、放射免疫分析法对服用微粒剂后的四氧嘧啶致糖尿病小鼠与狗的血糖、血清胰岛素进行测定 ,验证确有外源性胰岛素进入动物体内 ,在给药后 1h动物血清胰岛素增至最高 ,约 2h动物血糖降至最低 ,且作用强度、时间与血清胰岛素变化相对应。给药剂量在 4 0～35 0u/kg范围 ,存在量效关系 :Y(% ) =13 2 1- 1 70 7X(u/kg) ,r =0 9788。给小鼠腹腔注射葡萄糖 (2 g/kg)可见 ,微粒剂 (17u/kg)能对抗并减缓因注射外源还原性单糖引起的动物血糖升高 ,0 5h可抵抗百分率达 86 % (P <0 0 0 5 )。经四氧嘧啶糖尿病大鼠胃肠道不同部位给药发现 :给药部位不同 ,微粒剂降血糖程度有显著差别 ,其中经回肠部位给药效果最好 ,降血糖百分率达 5 6 %(P <0 0 1)。     

菝葜对小鼠血糖和肝糖元的影响

目的:研究菝葜对小鼠血糖和肝糖元的影响.方法:分别以中药菝葜煎剂10和20g/kg、优降糖(20mg/kg)、降糖灵(40mg/kg)和等容积生理盐水(20ml/kg)灌胃,测定各组正常小鼠的血糖水平及以四氧嘧啶(70mg/kg)、肾上腺素(0.2mg/kg)和葡萄糖(2g/kg)所致小鼠高血糖模型的血糖水平,测定小鼠肝糖元含量.结果:小鼠灌胃菝葜煎剂连续3d或6d,能显著对抗肾上腺素和葡萄糖引起的小鼠血糖升高,降低四氧嘧啶尿病小鼠的血糖浓度,明显增加肝糖元含量,但对正常小鼠的血糖值无明显影响.结论:菝葜对实验性糖尿病小鼠的血糖有明显的抑制作用.     

促吸剂对胰岛素结肠给药降血糖作用的影响

目的　研究促吸剂对胰岛素溶液 (insulinsolution ,INS SOL)经大鼠结肠给药后的降血糖作用的影响。方法　以血糖水平为指标 ,考察不同促吸剂对INS SOL经结肠给药后降血糖作用的影响并计算药理生物利用度 (pharmacologicalbioavailability ,PA)。结果　含桉油醇、癸酸钠、脱氧胆酸钠和薄荷醇的INS SOL(5U·kg-1)均可降低血糖 (P <0 0 5 ) ,而桉油醇的作用最明显 ,最大降糖百分数为 38 8% (P <0 0 1)。无促吸剂的INS SOL(5U·kg-1)经结肠给药后的PA为9 16 % ,桉油醇、癸酸钠、脱氧胆酸钠可使PA增高 ,桉油醇的作用最明显 ,达到 2 3 4 % (P <0 0 5 )。 1U·kg-1的INS SOL在桉油醇促吸作用下PA最高达到 5 3 2 9% (P <0 0 1)。结论　在桉油醇作用下INS SOL结肠给药后有降血糖效果     

2006—2008年我院降糖药应用分析

目的：分析本院降糖药的用药情况和变化趋势,为临床合理用药提供参考。方法：对本院2006--2008年药库出库药品种类和销售金额进行分析。结果：降糖药的销售金额呈逐年上升趋势。噻唑烷二酮类上升趋势明显,胰岛素及其衍生物的发展有良好的前景。结论：本院降糖药的使用基本合理。