双氟胞苷联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的：观察双氟胞苷联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和副作用。方法：双氟胞苷联合顺铂治疗30例晚期非小细胞肺癌，并观察其疗效。结果：结果部分缓解11例，总有效率36．7％，结论：双包苷联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效，且其毒副作用患者可以接受。     

三种方法治疗晚期非小细胞肺癌疗效对比

目的 探讨不同药物治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 回顾性分析吉非替尼、氯氧喹、泰素加卡铂分别治疗30例晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效.结果 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者效果明显.结论吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高,不良反应发生率较低,是针对晚期非小细胞肺癌的良好药物.     

顺铂分别联合吉西他滨或紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌疗效评价

目的比较顺铂分别联合吉西他滨或紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性。方法70例晚期非小细胞肺癌患者，随机分入两组：GP组36例，TP组34例，每2周期进行疗效及毒性评价。结果两组总有效率比较差异均无统计学意义。结论顺铂分别联合吉西他滨或紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效相近，毒性不尽相同，但均可耐受，需根据患者具体情况选择。     

多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌24例

非小细胞肺癌占肺癌发病率的80％，其预后较差，一般中位生存期不超过8个月。近年来随着紫杉醇等新一代抗癌药物的临床应用，疗效有所改善。国内外多次有多西他赛治疗肺癌的报道，并取得较好的疗效。我院2007年1—12月应用多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌24例．并观察其临床疗效及毒副反应，现报告如下。[第一段]     

爱迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的:观察爱迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法:选择非小细胞肺癌病例共79例,分为爱迪注射液联合化疗组41例(以下称为治疗组)及单纯化疗组38例(以下称为对照组),2组化疗均采用CAP、CE、MVP或NP方案,完成2个周期后作疗效评价.结果治疗组对在中医证候、生活质量等方面疗效明显优于对照组,P均＜0.05或＜0.01;治疗组NK细胞活性及CD4/CD8比值治疗后明显高于治疗前(P＜0.01),对照组NK细胞活性及CD4/CD8比值治疗后低于治疗前(P＜0.01);治疗组毒副反应发生率低于对照组,但无显著性差异(P＞0.05).结论:爱迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效改善临床症状,提高免疫功能,毒副反应小,对单纯化疗有减毒增效作用.     

吉非替尼一线治疗老年晚期非小细胞肺癌20例分析

目的：观察吉非替尼一线治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及不良反应。方法：20例老年晚期非小细胞肺癌患者一线口服吉非替尼治疗,直到病情进展或不能耐受。结果：20例患者中CR 1例（5%）,PR 4例（20%）,有效率为25%;SD 10例（50%）,PD 5例（25%）。疾病控制率75%。主要不良反应为皮疹,腹泻。结论：吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应可耐受。     

三维适形放疗对非小细胞肺癌的疗效观察

目的评估三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法采用三维适形放疗治疗晚期（ⅢA／B）非小细胞肺癌患者113例，分析全组患者的1、2年生存率和中位生存期。结果全组1、2年生存率分别为57．5％和31．0％。中位生存期为17月。结论三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌显示了较好的疗效，应引起临床医师的重视。     

补肺化瘀汤联合化疗治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌观察

目的：探讨补肺化瘀汤联合化疗治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌的疗效。方法：选择2018年10月~2020年2月收治的110例晚期非鳞癌非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和观察组,各55例。对照组采用贝伐珠单抗+TP化疗方案治疗,在此基础上观察组加用补肺化瘀汤治疗,比较两组疗效及免疫指标。结果：治疗后观察组总有效率及CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组,CD8+低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：补肺化瘀汤联合化疗治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌,能提升临床疗效,改善免疫功能。     

TC方案治疗老年晚期非小细胞肺癌49例疗效分析

目的：观察TC方案治疗老年非小细胞肺癌的疗效。方法：经病理组织学或细胞学确诊的非小细胞肺癌的老年患者49例,给予TC方案化疗,评价近期客观疗效及毒性。结果：49例患者化疗2周期后评价疗效,总有效率（CR＋PR）53.1%。临床常见的毒副反应为骨髓抑制。结论：紫杉醇联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效好,毒副反应较轻。     

吉西他滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌30例分析

目的：观察吉西他滨（国产）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法：30例晚期非小细胞肺癌患者应用吉西他滨1.2/m2,第1、8天,静脉滴注0.5 h,顺铂50 mg,第1~3天静脉滴注,21 d为1个周期。结果：部分缓解（PR）12例,稳定（NC）10例,进展（PD）8例,有效率40%。不良反应为骨髓抑制和消化道症状。结论：国产吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌是一个疗效好、毒性中等的一线方案。     

艾素联合顺铂治疗30例晚期非小细胞肺癌

目的：观察艾素(国产多西紫杉醇)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：对经病理学或细胞学证实的30例晚期非小细胞肺癌患者给予艾素与顺铂联合治疗，其中艾素75mg／m^2，静脉滴注，第1天，顺铂40mg，静脉滴注，第1～3天、21d为一周期，每例患者治疗两周期以上。结果：全组完全缓解1例，部分缓解13例，稳定10例，进展6例，总有效率为46．7％。初治组有效率为60％，复治组有效率为33．3％。最常见的毒副反应为骨髓抑制，Ⅲ Ⅳ度白细胞和血小板下降率分别为26．7％和10％，其余毒副反应均轻微可耐受。结论：多西紫杉醇联合顺铂一线治疗或二线治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效，毒性可以耐受，可作为非小细胞肺癌的临床一线化疗方案。     

探讨特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的:分析特罗凯在晚期非小细胞肺癌中的临床疗效。方法:选取2016年1月至2017年12月80例医院收治的晚期非小细胞肺癌患者作为观察对象,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组与对照组,每组40例。对照组给予常规化疗方案,观察组则采用特罗凯治疗。观察两组患者的临床疗效以及不良反应发生率。结论:观察组临床疗效明显高于对照组(P<0.05);观察组不良反应明显低于对照组(P<0.05)。结论:特罗凯在晚期非小细胞肺癌中具有较好的应用价值。     

多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌24例

非小细胞肺癌占肺癌发病率的80%,其预后较差,一般中位生存期不超过8个月。近年来随着紫杉醇等新一代抗癌药物的临床应用,疗效有所改善。国内外多次有多西他赛治疗肺癌的报道,并取得较好的疗效。我院2007年1-12月应用多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌24例,并观察其临床疗效及毒副反应,现报告如下。     

三维适形放疗联合化疗治疗非小细胞肺癌的护理

肺癌是常见恶性肿瘤之一,发现时多已属晚期,大多数失去手术指征。非小细胞肺癌占肺癌病人的90％,联合化放疗是目前临床治疗中、晚期肺癌的有效方法之一,其中多学科协作的综合治疗是提高其疗效的关键。现将我科两年来应用三维适形放疗联合化疗治疗非小细胞肺癌22例患者的观察与护理总结如下。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺癌30例临床观察

吉西他滨（GEM）是一种人工合成的阿糖胞苷类似物，其结构类似于脱氧胞苷和阿糖胞苷，国内外文献报告其治疗非小细胞肺癌（NSCLC）缓解率较高。作者2002年12月～2005年5月应用吉西他滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌30例，取得较好疗效，现将临床观察结果报告如下。     

安素泰联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察安素泰联合方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应，方法：25例晚期非小细胞肺癌，其中鳞癌13例，腺癌11例，大细胞癌1例，采用安素泰联合铂类化疗，安素泰135－175mg/m^2，静滴3h，第1d，顺铂35mg/m^2，静滴，第1－3d，或卡铂350mg/m^2，静滴，第1d，结果：25例中PR11例，总有效率为44％（11／25），初治54．5％（6／11），高于复治35．7％（5／14），主要毒副作用为骨髓抑制，消化道反应肌肉酸痛，脱发，结论：安素泰联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效，毒副反应可耐受，值得临床进一步推广。     

多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：探讨多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与毒副反应情况。方法选取32例非小细胞肺癌晚期患者,所有患者均给予75 mg/m2多西他赛联合100 mg/m2奈达铂方案治疗。每三周为一个治疗周期,治疗两个周期后观察临床疗效及毒副反应发生情况。结果32例患者治疗总有效为14/32,疾病控制率为25/32,毒副反应主要属于Ⅰ～Ⅱ度,且多项反应中以白细胞减少、恶心呕吐及脱发为主要毒副反应。结论多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较高的疾病控制率,且毒副反应程度较轻,具有耐受性好的特点,可作为晚期非小细胞肺癌的首选化疗方案。     

紫杉醇联合铂类治疗非小细胞肺癌疗效及安全评价

目的：比较紫杉醇联合顺铂、卡铂或者奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及药物不良反应。方法：初次确诊的120例晚期非小细胞肺癌患者随机分为三组,各40例,分别给予紫杉醇联合顺铂？卡铂和奥沙利铂治疗,比较三组临床疗效和不良反应。结果：三组有效率依次为22.5%（9/40）、25.0%（10/40）、30.0%（12/40）,三组差异无统计学意义（P〉0.05）。奥沙利铂的不良反应明显少于前两代铂类。结论：紫杉醇联合顺铂、卡铂或者奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效相当,但是奥沙利铂的不良反应明显较少。     

晚期非小细胞肺癌生存的多因素分析

背景与目的：姑息性化疗是晚期非小细胞肺癌的主要治疗手段，可以延长患者生存。但对于不同的患者个体之间，预后存在明显差异。本研究分析晚期非小细胞肺癌的独立预后因素。方法：回顾性分析了51例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料和预后信息，探讨治疗措施对生存的影响，并对多种预后指标进行单因素和多因素分析。结果：所有患者的中位生存期为9个月，其中接受系统性抗肿瘤治疗患者的生存显著优于接受最佳支持治疗的患者（13个月vs5个月，P=0．0025）。无论患者接受何种治疗，PS评分均在单因素和多因素分析中具有统计学差异（P〈0．05）。结论：治疗前PS评分是晚期非小细胞肺癌患者最主要的独立预后因素。     

NP方案联合参一胶囊治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察NP方案与参一胶囊联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法:采用NP方案治疗晚期非小细胞肺癌患者43例,化疗同时服用参一胶囊。结果:可评价疗效病例43例,总有效率44.2%,腺癌有效率高于鳞癌,主要毒性反应为骨髓抑制,但远低于单用NP方案发生率。结论:NP方案与参一胶囊联合治疗能够提高晚期非小细胞肺癌的疗效,而且可以降低化疗毒副作用,值得临床推广使用。