均匀设计优选左归丸提取工艺条件

目的:明确左归丸中总黄酮的提取方法及其含量,为复方左归丸的进一步研究、开发利用提供科学依据。方法:用均匀设计U5(53)表安排左归丸总黄酮的多因素多水平提取实验,以浸膏得率为指标,确定醇提左归丸的数学模型,得出左归丸醇提浸膏得率与各因素之间的回归关系,并推算最佳提取工艺条件。并应用AlCl3-KAc法显色,利用分光光度法以芦丁为对照品对浸膏中总黄酮进行含量测定,对均匀设计结果进行验证。结果:醇提左归丸的最佳工艺条件为:复方左归丸混合粉末质量(g)与加入乙醇体积(mL)的配比=1∶12,乙醇体积分数为55%,提取时间为80 min,浸膏得率的最大值为(69.8±9.62)%。65%乙醇提取左归丸所得浸膏中总黄酮含量最高。结论:用U5(53)法得到的模型方程可在设立的因素水平范围内给出醇提左归丸浸膏得率的极大值,进而探讨各因素对醇提左归丸浸膏得率的影响机制。     

天山雪莲醇提方法研究

目的:优选天山雪莲的乙醇提取方法。方法:取天山雪莲地上部分,经石油醚脱脂后,采用常温浸提、加热回流提取和超声波提取法提取总黄酮,以芦丁的含量和醇浸膏得率为考察指标,并进行综合评分,筛选最佳醇提方法。结果:常温浸提、加热回流提取和超声波提取总黄酮的含量和醇浸膏得率分别为:1.17%,10.00%;2.21%,12.01%;2.44%,14.34%。结论:采用超声提取法提取总黄酮具有快速、高效的特点,从而为合理开发和充分利用天山雪莲资源提供理论依据。     

正交设计优选蜂胶提取工艺研究

目的考察蜂胶最佳提取工艺。方法以总黄酮含量、浸膏得率为评价指标 ,用正交实验法优选蜂胶最佳提取工艺。结果乙醇用量对蜂胶总黄酮的提取有显著性影响 ;提取时间对浸膏得率有显著性影响。结论蜂胶最佳提取工艺条件为 8倍量 70 %乙醇 ,温浸 2次 ,每次 1小时。     

酸枣仁药材总黄酮提取工艺研究

目的:优化酸枣仁总黄酮醇提取工艺.方法:以浸膏收率和总黄酮含量为指标,采用正交实验设计,考察乙醇用量、乙醇浓度、提取时间和提取次数,优化酸枣仁中总黄酮的醇提取工艺条件.结果:优化的醇提取条件为加乙醇量与酸枣仁量之比为9:1,乙醇浓度为60%,提取时间1 h,提取2次.结论:该提取工艺合理,方法简便,可作为酸枣仁总黄酮醇...     

冬凌草甲素提取纯化方法

目的:探讨香茶菜属植物冬凌草的主要有效成分冬凌草甲素提取纯化方法。方法:以HPLC法测定提取物中冬凌草甲素的含量为检测指标,考察影响冬凌草甲素提取分离的各种相关因素。结果:研究表明,按10 L/kg干草的比例使用80°C乙醇浸泡提取30 min得到的冬凌草浸膏是适合实验室大规模提取冬凌草甲素的方法,采用石油醚丙酮溶剂体系进行首次硅胶柱层析分离可以去除浸膏中大部分杂质,采用乙酸乙酯乙醇体系进行二次硅胶柱层析分离并加以乙醇结晶处理可以得到99%以上纯度的冬凌草甲素。结论:确定了适合实验室内较大规模提取冬凌草甲素的方法。     

正交试验法优选桃红四物汤醇提工艺

目的：优选桃红四物汤的醇提工艺。方法：以总黄酮含量和浸膏得率为考察指标,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交试验优选桃红四物汤的最佳醇提工艺。结果：桃红四物汤的最佳醇提工艺为加6倍量80％乙醇提取三次,每次1．5h。结论：优选出的桃红四物汤的醇提工艺合理、稳定,可为其工业化生产提供参考。     

蜂胶中总黄酮的分离及其含量测定

目的 利用聚酰胺柱层析分离蜂胶中总黄酮,并运用紫外分光光度法(UV)对其进行含量测定.方法 利用聚酰胺柱层析,干法上样,分别用30%、95%不同浓度的乙醇进行洗脱,盐酸一镁粉反应定性检测及分光光度法定量测定,并对分光光度法进行了改进.结果 经定性检测,30%乙醇洗脱液几无黄酮,紫外分光光度法测量95%洗脱液中总黄酮的含量为0.956mg/ml.结论 利用聚酰胺柱层析初步纯化蜂胶中总黄酮,并提供了测量蜂胶中总黄酮含量的一种快速、准确的方法-紫外分光光度法,为进一步分离其中的单体黄酮及研究其药理活性打下了基础.     

软蒺藜中总黄酮的含量测定及其提取工艺的优化

目的:测定软蒺藜中总黄酮的含量并优选提取工艺。方法:采用紫外分光光度法测定软蒺藜中总黄酮的含量,并利用正交实验设计法对影响软蒺藜提取效果的因素进行了研究。结果:测得软蒺藜中总黄酮的含量为0.44%,得到最佳醇提工艺条件是:提取温度80℃,提取时间2 h,乙醇浓度75%。结论:首次从软蒺藜中提取出总黄酮,且该方法操作简便,结果准确,实验结果令人满意。     

两种提取法对蜂胶中黄酮类化合物含量的影响

目的比较热提法与冷浸法所得蜂胶提取产物做成的醇制剂中黄酮含量的差异,考查蜂胶不同提取方法所得产物做成的醇制剂的稳定性。方法采用乙醇热提法和冷凝法从原始蜂胶提取粗蜂胶,并制成醇制剂,然后用紫外分光光度计检测粗蜂胶醇制剂中黄酮的含量。结果粗提物均为棕褐色的浸膏,冷浸法所得蜂胶醇制剂中黄酮类化合物降解的速度较缓慢且幅度较小,其浓度从0.225±0.020 mg/mL降到0.219±0.010mg/mL,随后基本趋于稳定。而热提法所得蜂胶醇制剂中,黄酮类化合物降解的速度较快且幅度较大,其浓度从0.318±0.120 mg/mL降到0.268±0.020 mg/mL,且继续有下降的趋势,不够稳定。结论热提法所提蜂胶中黄酮含量高于冷提法,但冷浸法所得产物的醇制剂的稳定性明显好于热提法,其制剂可适于长期保存。     

加味心痛宁胶囊醇提工艺的优选

目的优选加味心痛宁胶囊的醇提取工艺。方法以阿魏酸含量、总黄酮含量、浸膏得率为指标,采用单因素试验、L9(34)正交设计试验,对乙醇浓度、倍量、提取时间等因素进行考察,确定最优醇提取工艺。结果较优的醇提取工艺为:采用60%乙醇,提取3次,每次14倍量提取2h。结论优选的加味心痛宁胶囊的醇提取工艺稳定、可行。     

小花鬼针草总黄酮的抗菌研究

[目的]研究小花鬼针草对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌的体外抗菌活性。[方法]采用50%乙醇-石油醚-乙酸乙酯提取,并以大孔树脂AB-8柱层析富集小花鬼针草中总黄酮;以K-b药敏实验考察总黄酮的抗菌效果,倍比稀释法测定其最低抑菌浓度(MIC)。[结果]小花鬼针草总黄酮对大肠杆菌敏感性较差,对白色念珠菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌有一定抑制作用。[结论]小花鬼针草总黄酮部位对多种菌表现出抑制作用,提示可能有较广的抗菌谱。     

香加皮抗心力衰竭有效部位的制备工艺研究*

[目的]对香加皮抗心力衰竭有效部位的制备工艺进行研究。[方法]采用制备性快速柱结合精制柱的分步富集法制备香加皮有效部位,分别考察了制备性快速柱的洗脱溶剂、硅胶用量和精制柱的径高比。[结果]确定的制备工艺使有效部位中杠柳毒苷的含量达到50%以上。[结论]确定的香加皮抗心力衰竭有效部位制备工艺稳定、经济、重复性好。     

芍药苷提取工艺和抗氧化活性

目的 探索赤芍抗氧化活性组分最佳提取工艺,并对其有效组分芍药苷进行含量测定。方法 采用超声波提取法对赤芍中抗氧化活性组分进行提取,筛选最佳提取方案;利用硅胶柱层析对有效组分进行分离纯化,高效液相色谱法测定芍药苷含量。结果 选用浓度为70%的乙醇溶液,按照1∶30的料液比对赤芍进行超声50 min的提取,正丁醇萃取后通过硅胶柱层析可得到浓度为2.34%的芍药苷;正丁醇萃取得到产物的抗氧化活性最好。结论 超声提取后分离纯化的芍药苷具有较强的抗氧化活性。     

超声波辅助醇提取鸡血藤总黄酮工艺研究

目的筛选提取鸡血藤总黄酮的最佳工艺条件。方法采用正交试验对提取工艺进行优化;分别以干浸膏得率和单位浸膏中总黄酮含量为指标,对提取工艺进行评价。结果最佳提取工艺条件为8倍量50％乙醇,超声波功率为100W,提取时间为1．5h,提取温度为80℃。结论该提取方法稳定、可行,为优化鸡血藤总黄酮的最佳提取工艺提供了参考依据。     

水母雪莲中总黄酮及多糖的提取

目的从水母雪莲花中提取总黄酮及多糖。方法选取水母雪莲花1.2kg,用80%乙醇回流后得到的混合液,用石油醚去除脂溶性色素后得到乙酸乙酯萃取部分,经聚酰胺色谱柱分离富集得到总黄酮。药渣继用蒸馏水提取,醇沉后得到粗多糖,采用Sevag法除蛋白后得到灰白色的多糖。结果从水母雪莲花中得到总黄酮5.0g,多糖80.0g。结论本研究的水母雪莲花中总黄酮及多糖提取方法简便实用、可操作性强,适用于实验室大量制备。     

橘叶黄酮类成分的研究与薄层色谱鉴别

【目的】分离、鉴定橘叶中黄酮类成分,并以所得到的黄酮类成分为对照品建立其薄层色谱鉴别方法,为橘叶的质量控制提供科学依据。【方法】以硅胶柱层析法分离橘叶黄酮类成分,采用核磁共振法进行结构鉴定,并以所得黄酮类成分为对照品,对橘叶药材进行硅胶薄层色谱鉴别。【结果】从橘叶中分离得到川陈皮素、5-去甲川陈皮素、橘红素、异橙黄酮,所建立的薄层色谱图斑点清晰,分离度良好。【结论】首次从橘叶中分离得到川陈皮素等4种黄酮类化合物,新建立的橘叶薄层鉴别方法薄层行为良好,适用于橘叶的鉴别。     

中药复方降脂颗粒提取工艺条件优选实验

目的:优化中药复方降脂颗粒的提取工艺条件。方法:采用正交试验探讨乙醇浓度、加醇量、回流次数、提取时间等因素对中药复方降脂颗粒提取工艺中药物有效成分总黄酮的影响。结果:优选出乙醇回流提取最佳工艺条件为用20倍量70%乙醇,回流提取2次,每次1.5 h。平均得膏率为12.5%,总黄酮含量为4.49%。结论:经工艺验证证明该工艺稳定可行。     

紫茉莉根化学成分研究

目的 对紫茉莉根石油醚部位的化学成分进行研究.方法 利用硅胶柱层析进行分离纯化,根据理化性质和波谱学数据进行结构鉴定.结果 从紫茉莉根石油醚部位分离得到5个化合物,分别为二十三碳酸单甘油酯、boeravinone C、mirabijalone A、大黄酚和豆甾醇.结论 大黄酚首次在该植物中分离得到.     

米口袋挥发油化学成分研究

目的:对米口袋挥发油进行化学成分的研究,为米口袋的进一步开发和利用提供科学依据。方法:采用柱色谱法从米口袋中提取挥发油,用气相色谱-质谱法对化学成分进行分析,质谱图用NIST98谱库检索并与标准图谱进行比较,鉴定各种成分,并用色谱峰面积归一法测定其相对百分含量。结果:共分离出137个峰,鉴定了其中80个化学成分,占挥发油总量的79.325%。结论:米口袋挥发油中的主要成分为9,12-(Z,Z)-十八二烯酸乙酯(20.843%)、十六酸乙酯(19.324%)、3,7,11,15-四甲基-2-十六烯-1-醇(7.016%)、3,7,11,15-四甲基-1-十六烯-3-醇(5.430%)、9,12,15-(Z,Z,Z)-十八三烯酸乙酯(5.078%)等。     

甘草地上部分不同提取方法提取物成分HPLC-MS/MS分析

[目的]对甘草地上部分的水提物、醇提物和CO_2超临界萃取物中黄酮类成分的组成进行分析。[方法]高效液相色谱法(HPLC)Agilent SB-C₁₈柱,乙腈-0.5%甲酸水梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL,检测波280 nm。质谱使用电喷雾离子源,负离子模式。[结果]在水提物中共定性出9个化合物,主要为黄酮(醇)苷类物质;在醇提物中共定性出14个化合物,主要为黄酮(醇)苷元类物质和异戊烯基黄酮类物质;在CO_2超临界萃取物中共定性出10个化合物,主要为异戊烯基黄酮类物质。[结论]鉴定出甘草地上部分不同提取方法提取物中有不同性质的黄酮类物质,可以为后续提取富集研究提供依据。