卡铂、足叶乙甙加放疗治疗恶性上腔静脉综合征35例疗效观察

采用ＣＥ方案（卡铂＋足叶乙甙）加放疗治疗小细胞肺癌术后纵隔转移引起的上腔静脉综合征３５例。完全缓解率６７．７％（２３／３５），总有效率为９１．４％（３２／３５）。初治者总有效率为９５．２％（２０／２１），复治者总有效率为８５．７％（１２／１４）。中位生存期１６个月。化疗加放疗优于单纯化疗。本组主要表现血液毒性，恶心呕吐一般在Ⅱ度以下，未出现严重肝、肾毒性。作者认为ＣＥ方案加放疗是治疗小细胞肺癌所致上腔静脉综合征的最佳方案之一。     

卡铂,足叶乙甙加放疗治疗恶性上腔静脉综合征35例疗效观察

采用ＣＥ方案加放疗治疗小细胞肺癌术后从隔转移引起的上腔静脉综合征３５例。完全缓解率６７．７％，总有效率为９１．４％，初治者总有效率为９５．２％，复治者总有效率为８５．７％，中位生存期１６个月。化疗加放疗优于单纯化疗。本组主要表现血液毒性、恶性呕吐一般在Ⅱ度以下，未出现严重肝、肾毒性。作者认为ＣＥ方案加放疗是治疗小细胞肺癌所致上腔静脉综合征的最佳方案之一。     

紫杉醇加卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的：探讨紫杉醇加卡铂联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应,方法：78例晚期非小细胞肺癌患者应用国产紫杉醇150mg/m2加卡铂300mg/m2联合方案化疗。结果：58例初治者和20例复治者近期有效率分别为56．9％（33／58）和35％（7／20）,总有效率51．3％（40／78）,有4例（5．1％）获CR。中位生存期9．0个月,1年生存率为33．3％（26／78）,主要不良反应为骨髓抑制及关节或肌肉酸痛。结论：杉醇加卡铂对晚期非小细胞肺癌有较好疗效,不良反应可以耐受。     

CE方案治疗132例肺癌临床观察

对１３２例肺癌病人采用ＣＥ方案治疗２个或３个周期，观察疗效和毒副反应。总有效率为４７．０％，其中小细胞肺癌３７例，有效率为８３．８％，腺癌６２例，有效率为３３．９％，鳞癌３３例，有效率为３０．３％。毒副反应主要是骨髓抑制，消化道及肝肾毒性较轻。结果表明，ＣＥ方案治疗小细胞肺癌可获得较高疗效，对非小细胞肺癌的疗效与其它常用方案相近，毒副反应较轻。     

CE－CAP方案治疗小细胞肺癌的近期疗效

１９８９年９月～１９９２年１２月间，作者采用综合治疗法治疗小细胞肺癌（ＳＣＬＣ），其中可评价化疗疗效的病例１２２例。男９５例，女２７例，年龄范围２０～７０岁。全部均经细胞学或病理证实，均为初治病例，并有明确的可测量的临床和Ｘ线观察指标，可评价近期疗效；局限期（ＬＤ）８３例，广泛期（ＥＤ）３９例。化疗采用ＣＥ－ＣＡＰ两方案交替，化疗二周期组中，ＬＤ４８例，ＥＤ２７例；四周期组中，ＬＤ３５例，ＥＤ１２例。由于本组病例化疗后短期内进行了放疗，故无法观察缓解期。１２２例中，完全缓解１０例（８．２）％部分缓解８９例（７２．９％），稳定１８例（１４．７％），进展５例（４％），总有效率为８１．１％（９９／１２２），较ＣＯＭＶＰ方案的７５％有效率为高，也略高于国外的ＰＥ－ＣＡＶ方案。治疗二周期和四周期的有效率分别为８０．０％和８２．９％，其差异无显著性。ＣＥ－ＣＡＰ方案治疗的主要毒性为消化道反应和骨贿抑制，但但临床观察耐受性尚可。鉴于本方案的较高有效率，作者认为可以推荐作为ＳＣＬＣ化疗的首选治疗方案。     

含诺维本化疗方案治疗晚期乳腺癌近期疗效观察

〔目的〕观察含诺维本的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。〔方法〕采用ＮＡ（Ｅ）或ＮＰ方案治疗晚期乳腺癌３４例。〔结果〕总有效率为５８．８％（２０/３４ ），ＣＲ１４．７％（５/３４），中位生存期１４个月。其中初治者有效率为７７．８％（７/９），复治者有效率为５２．０％（１３/２５）。复治者中１４例阿霉素耐药者用发治疗有效率为４２．９％（６/１４）。主要毒副作用为骨髓抑制、局部静脉炎、恶心呕吐     

高剂量与分割剂量顺铂的EP方案治疗晚期非小细胞肺癌：附72例分析

１９９３年１月～１９９４年３月，作者将７２例晚期非小细胞肺癌患者（Ⅲ期１２例，Ⅳ期６０例），随机分为足叶乙甙加高剂量顺铂组（简称（Ｅ／ＨＤ－ＤＤＰ）和足叶乙甙加分割式低剂量顺铂（简称Ｅ／ＬＤ－ＤＤＰ）组成的ＥＰ方案化疗组。两组近期有效率分别为４７．１％（１６／３４）及３９．５％（１５／３８），两组疗效差异无显著性意义（Ｘ￣２＝０．１７，Ｐ＞０．１０）．在毒副作用方面，前组延缓性呕吐发生率高（Ｐ＜０．０１），后组骨髓抑制明显（Ｐ＜０．０５），但肾毒性无显著性差异（Ｐ＞０．１０）。作者指出，含分割式低剂量顺铂的ＥＰ方案不需要水化，消化道反应轻微，费用相对便宜，较适合于晚期非小细胞肺癌的姑息性治疗，但仍须注意预防其肾毒性和骨髓抑制的发生。     

泰素与卡铂联合治疗非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的：探讨泰素对晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：２６例晚期非小细胞肺癌应用泰素１３５ｍｇ／ｍ＾２加卡铂３００ｍｇ／ｍ＾２联合方案化疗。结果：１８例初治者和８例复治者近期有效率分别为６６．７％和５０％，总有效率６１．５％，有２例获ＣＲ。结论：泰素加卡铂对晚期非小细胞肺癌有效高疗效，特别是对治疗复发者也有较好的疗效。     

诺维本联合顺铂治疗Ⅲb—Ⅳ期非小细胞肺癌疗效分析

目的：对于不能手术的Ⅲｂ～Ⅳ期非小细胞肺癌，目前仍缺乏有效的治疗方法。本研究意在探讨ＮＰ 方案对Ⅲｂ～Ⅳ期ＮＳＣＬＣ的疗效。方法：本研究应用诺维本（２５ｍｇ／ｍ２ ，ｄｌ、ｄ８）加顺铂（４０ｍｇ ｄｌ～３）治疗Ⅲｂ～Ⅳ期非小细胞肺癌２９ 例。结果：取得ＣＲ１ 例、ＰＲ例１１ 例，总有效率４１３７％ ，初治者有效率４７６２％ ，复治者有效率２５ ％ ，主要毒性反应为白细胞减少，发生率为９６５５ ％ ，其中Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制占６８９６％ ，常规应用止吐治疗后，消化道反应轻微，仅４ 例（１３７９ ％ ）发生周围神经毒性。结论：研究表明本方案疗效明确，耐受性好     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌48例临床分析

目的：观察多西他赛（docetaxel）联合顺铂（DDP）的治疗方案（简称DP方案）时晚期非小细胞肺癌（nonsmall cell lung cancer，NSCLC）的近期疗效和毒副反应。方法：对经病理学或细胞学确诊的48例晚期NSCLC患者，采用DP方案化疗：多西他赛35mg／m^2，静脉滴入1h，d1、d8；DDP75mg／m^2，静脉滴入，d1。21d为1个周期，至少2个周期评价疗效。结果：48例完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）22例，无变化（NC）16例，进展（PD）7例，总有效率（RR）为52．08％。其中初治组有效率为63．64％（14／22），有2例CR；复治组有效率为42．31％（11／26），有1例CR，两组差异有统计学意义，P=0．029。毒副反应主要为骨髓抑制、消化系统反应和脱发。大部分患者为Ⅰ、Ⅱ度反应，耐受良好。骨髓抑制为剂量限制性毒性，其中白细胞减少占64．58％，Ⅲ～Ⅳ度占16．15％。结论：多西他赛联合DDP治疗晚期NSCLC具有近期疗效好、毒副反应轻和耐受好的特点，且初治者疗效优于复治者，值得进一步研究推广。     

IVP方案治疗晚期非小细胞肺癌35例疗效分析

目的：观察IVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：35例非小细胞肺癌（NSCLC）采用IVP方案（IFO＋VDS＋DDP）化疗3周期。结果：初次化疗24例，CR2例（18．33％），总有效率54．20％（13／24）；复发转移11例，CR1例（9．09％），总有效率36．40％（4／11），全组病例CR8．57％，总有效率48．60％，鳞癌有效率60．00％，腺癌46．10％。仅4例（11．43％）出现四度骨髓抑制，无其他严重不良反应。结论：IVP方案可作为晚期及复发转移非小细胞肺癌化疗方案之一。     

89例小细胞肺癌不同化疗方案疗效分析

目的：比较目前常用的ＣＥ、ＥＰ化疗方案治疗小细胞肺癌的疗效。方法：１９９６年１月￣１９９８年１０月应用小细胞肺癌病人８９例，应用ＣＥ、ＥＰ、ＴＰ方案治疗疗效和不良反应。结果：局限期３７例（４１．６％），广泛期５２例（５８．４％）。初治１９例（６６．３％），复治３０例（３３．７％）。化疗２周以上者作疗效评价，８９例中有８４例可评价。全组总有效率（ＣＲ＋ＰＲ）７６．２％，其中局限期、广泛期病例分别为８     

异环磷酰胺治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

「目的」观察异环磷酰胺（ＩＦＯ）为主的方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应２。「方法」采用ＩＡＰ或ＩＥＰ方案治疗晚期非小细胞肺癌３８例，ＩＦＯ１．４ｇ／ｍ＾２ｄ１￣５；ＤＤＰ２５ｍｇ／ｍ＾２ｄ１￣３；ＡＤＭ３０ｍｇ／ｍ＾２ｄ１和Ｖｐ１６６０ｍｇ／ｍ＾２ｄ１￣３。「结果」鳞癌有效率３５．７％（５／１４）；腺癌有效率为４５．０％（９／２０）；总有效率３９．５％（１５／３８）。主要毒副反应为骨髓抑制     

康莱特胶丸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察康莱特胶丸＋化疗与单纯化疗,治疗晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的临床疗效。方法：６０例晚期非小细胞肺癌随机分成两组,康莱特胶丸＋化疗组（ＭＶＰ方案）３０例,单纯化疗组（ＭＶＰ方案）３０例。结果：康莱特胶丸联合化疗有效率为３０．０％,单纯化疗为２６．６％;患者的临床症状总改善率,康莱特胶丸＋化疗组为７３．５％,较单纯化效组（４６．２％）明显为高（Ｐ〈０．０１）。康莱特胶丸＋化疗组治疗后,Ｎ     

卡铂,阿霉素,环磷酰胺联合治疗晚期乳腺癌的临床疗效

作者采用ＣＡＣ方案（卡铂十阿霉素十环磷酰胺）治疗晚期乳腺癌２７例，其中１８例（包括辅助化疗８例）为初治。２０例病人有２处以上转移。卡铂３００ｍｇ／ｍ￣２，静滴，ｄ＿１或１５０ｍｇ／ｍ￣２，ｄ＿（１、２）；阿霉素４０ｍｇ／ｍ￣２，静冲，ｄ＿３；环磷酰胺５００ｍｇ／ｍ￣２，静冲，ｄ＿（３、１０）。２８天为一周期。总有效率６３％（１７／２７），其中完全缓解５例（１８％），部分缓解１２例（４４％），中位缓解期９个月，中位生存期１７个月。对软组织转移有效率为６１％（１１／１８），肺转移为３／５，肝转移和胸膜转移分别为３／３和４／４，骨转移为１／１０。初治者有效率７２％（１３／１８），复治者４／９。本组胃肠反应不重；未发现肾毒性；白细胞减少（Ⅱ、Ⅲ度）占８９％。作者认为，ＣＡＣ方案是治疗晚期乳腺癌的有效方案。     

CPE和CE方案治疗小细胞肺癌的疗效比较

目的 评价ＣＰＥ（卡铂、顺铂、足叶乙甙）和ＣＥ（卡铂、足叶乙甙）治疗小细胞肺癌（ＳＣＬＣ）的疗效和毒性。方法 应用ＣＰＥ和ＣＥ方案治疗３２例ＳＣＬＣ患者，每组１６例，ＣＰＥ组和ＣＥ组中的复治病例分别为１０例和７例，结果 ＣＰＥ组和ＣＥ组的有效率分别为８１．３％和８７．５％。ＣＰＥ组与ＣＥ组中的复治病例有效率分别为６０％和４２．９％。ＣＰＥ组与ＣＥ组的骨骼换制率分别为７１．９％和９３．８％。两组间其     

含泰素的联合化疗方案治疗晚期恶性肿瘤60例疗效分析

为观察以泰素为主的联合化疗的方案治疗晚期恶性肿瘤的疗效和安全性，对６０例晚期恶性肿瘤患者采用以泰素为主的方案进行联合化疗，其中非小细胞肺癌３０例，乳腺癌２０例，小细胞肺癌４例，滑膜肉瘤、胸膜间皮瘤、喉小细胞癌、大肠癌、食管癌及输尿管移形细胞癌各１例。６０例均可评价疗效，总有效率为５０．０％（ＣＲ６例，ＰＲ２４例）。非小细胞肺癌和乳腺癌有效率分别为４３．３％和７０．０％。该方案的主要不良反应为白细胞     

丝裂霉素,长春花碱酰胺,顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌108例

目的 观察丝裂霉素（ＭＭＣ）、长春花碱酰胺（ＶＤＳ）、顺铂（ＤＤＰ）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 治疗非小细胞肺癌患者１０８例。病理类型以腺癌（７４例）和鳞癌（２３例）为主。初治７８例,复治者有效率１６．７％（Ｐ＝０．０１６９）。鳞癌有效率３０．４％,腺癌有效率３２．４％。淋巴结转移、肺原发肿瘤、肺内转移、肝转移和骨转移的有效率依次为４３．１％、３７．６％、３２．４％、２５．０％和０。     

高剂量表阿霉素治疗进展期和晚期乳腺癌

目的评价高剂量表阿霉素（ＨＤ－ＥＰＩ）合并环磷酰胺（ＣＴＸ）、氟脲嘧啶（５－Ｆｕ）治疗进展期和晚期乳腺癌的安全性和有效性。方法对３２例可评价的Ⅲ、Ⅳ期乳腺癌患者静脉给予ＣＴＸ６００ｍｇ／ｍ２、ＥＰＩ９０ｍｇ／ｍ２～１１０ｍｇ／ｍ２、５－Ｆｕ９００ｍｇ／ｍ２,每２１天重复。并与３０例非同期低剂量组比较（ＥＰＩ为５０ｍｇ／ｍ２）。结果高剂量组的总有效率为７１．９％,完全缓解率为１２．５％,明显高于低剂量组（５６．７％和６．７％）;初治的有效率（８０．０％）略高于复治者（６８．２％）。全组中位缓解期７．４个月,中位生存期１２．５个月。白细胞减少为主要的毒副反应,发生率为８９．５％（６８／７６）,Ⅲ、Ⅳ度分别为２７．６％和１８．４％;胃肠道毒性为轻、中度,未见明显的心肝肾毒性。结论ＨＤ－ＥＰＩ＋ＣＴＸ＋５－Ｆｕ方案治疗晚期乳腺癌安全有效,可在临床进一步试用     

枢丹预防化疗药物致胃肠道反应的效果观察

目的观察枢丹对化疗患者的止吐效果。方法５０例恶性肿瘤患者在化疗同时并用枢丹。患者分为两组：顺铂（ＤＤＰ）组３０例，初治者１０例，复治者２０例；非ＤＤＰ组２０例；全为复治者（即第１次用该化疗方案有呕吐者，在第２次用同样化疗方案时加用枢丹）。结果枢丹对化疗患者的止吐效果为６８．０％（３４／５０），其中在ＤＤＰ组为主的联合化疗方案中有效率为７０．０％（２１／３０），在非ＤＤＰ组为６５．０％（１３／２０）。无严重不良反应。结论枢丹对化疗患者有好的止呕吐作用，且副作用轻。