康莱特注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察康莱特注射液与化疗联用对非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗效果。方法：将62例中晚期NSCLC患者随机分为康莱特联用诺维本＋异环磷酰胺（NVB＋IFO＋NI）组和单纯NI化疗组。结果：两组有效率分别为53．1％和36．6％,差异有显著性（P＜0．05）,联合组治疗前后KPS评分改善及稳定者明显高于单纯化疗组（P＜0．05）。结论：长期应用康莱特能使患者KPS提高或保持稳定,有助于提高疗效,延长缓解期。     

TP与EP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较

TP组给紫杉醇135mg／m^2，静脉滴入，3h,d1:DDP75mg／m^2，静脉滴入，d2(水化、止吐)。EP组给Vp-16 100mg／m^2,静脉滴入，d1～d5；DDP75mg/m^2,静脉滴入，d1(水化、止吐)。两组均21d为1个周期，完成2～3个周期后评价疗效及毒副反应。结果 TP组CR1例，PR9例，CR PR55％，中位生存时间10．6个月，1年生存率39％；EP组PR5例，CR PR33％，中位生存时间7．5个月，1年生存率18％。两组毒副反应主要表现为胃肠道反应及脱发，剂量限制性毒副反应为骨髓抑制，用集落细胞刺激因子可减轻骨髓毒性作用。TP方案是治疗晚期非小细胞肺癌的有效化疗方案。     

康莱特注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的

目的观察康莱特注射液与化疗联用对非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果.方法将62例中晚期NSCLC患者随机分为康莱特联用诺维本+异环磷酰胺(NVB+IFO+NI)组和单纯NI化疗组.结果两组有效率分别为53.1%和36.6%,差异有显著性(P<0.05),联合组治疗前后KPS评分改善及稳定者明显高于单纯化疗组(P＜0.05).结论长期应用康莱特能使患者KPS提高或保持稳定,有助于提高疗效,延长缓解期.肿瘤防治杂志,2001,8(4)394-395     

LFD化疗方案联合HCPT治疗晚期直肠癌46例临床观察

应用LFD方案＋HCPT治疗46例晚期直肠癌者，疗效CR2例，PR28例，有效率65．2％，毒副反应主要表现为骨髓抑制，脱发，胃肠道反应，均能逆转且患者能耐受，研究结果显示，对于直肠癌术后，常规化疗后复发，转移发治的晚期直肠癌患者，LFD方案联合HCPT仍可获得较高的缓解率。     

CAP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

采用CAP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌共102例，3周期后评价疗效，结果显示两组有效率分别为53．3％和50．0％，统计学处理差异无显著意义，毒副反应中MVP方案骨髓抑制较重。     

康莱特注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的 :观察康莱特注射液与化疗联用对非小细胞肺癌 (NSCLC)的治疗效果。方法 :将 62例中晚期NSCLC患者随机分为康莱特联用诺维本 异环磷酰胺 (NVB IFO NI)组和单纯NI化疗组。结果 :两组有效率分别为 53 1%和 36 6% ,差异有显著性 (P <0 0 5) ,联合组治疗前后KPS评分改善及稳定者明显高于单纯化疗组 (P <0 0 5)。结论 :长期应用康莱特能使患者KPS提高或保持稳定 ,有助于提高疗效 ,延长缓解期。     

新辅助化疗治疗非小细胞肺癌临床疗效观察

为了评价新辅助化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效，采用新辅助化疗 手术治疗经临床确诊的ⅢA及以上分期NSCLC46例，化疗采用长春瑞宾 顺铂 异环磷酰胺方案，术前化疗2～3个周期，之后根据患者实际情况决定手术方案，术前化疗的有效率为54．3％，手术切除率为95．7％。初步研究结果提示，NIP方案作为新辅助化疗手段可以提高晚期肺癌的切除率及1、3年生存率。     

泽菲与盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）占肺癌发病率的80%,约50%的NSCLC患者在诊断时已属晚期或转移,化疗敏感性差,死亡率高,缓解病情和延长生命是晚期NSCLC治疗的主要目的.我们对28例晚期NSCLC患者采用注射用盐酸吉西他滨（泽菲）、国产长春瑞滨（盖诺,NVB）和顺铂（DDP）方案联合化疗,结果总结报道如下。     

益肺胶囊联合化疗治疗中晚期肺癌临床研究

目的 :益肺胶囊联合化疗治疗中晚期原发性支气管肺癌临床疗效。方法 :将符合中晚期原发性支气管肺癌标准的 83例患者随机分为两组 ,其中治疗组 4 5例 ,给予益肺胶囊联合化疗 ,对照组 38例 ,给予单纯化疗 ,连续观察 2个月后评价。结果 :治疗组临床症状、客观疗效、生活质量变化、免疫功能及骨髓功能均明显优于对照组 ,两者相比差异有显著意义 ,P <0 0 5。结论 :益肺胶囊联合化疗治疗中晚期肺癌既可增加抗癌活性 ,又可减少化疗所致毒副作用 ,值得临床进一步推广应用     

CE与DV方案交替化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

为了了解CE与DV方案交替化治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒性反应，对27例晚期NSCLC，第一周期用DV方案：DDP 30mg/m^2，静脉滴入，d1-3,VDS4mg静脉滴入，d1,8,3周为1个周期，下个周期用CE方案：CBP 300mg/m^2，静脉滴入，d1:Vp-16 100mg静脉滴入，d1-5,3周为1个周期，2个周期以上评价疗效，结果CR 0例，PR13例，SD11例，总有效率48．1％，毒副反应主要为Ⅰ-Ⅱ度骨髓抑制，研究结果提示，CE与DV方案交替化疗治疗晚期NSCLC效果好于单用，有相加和／或协同作用，毒副作用较轻，基层医院能按计划治疗。     

利妥昔联合CHOP方案治疗MALT淋巴瘤疗效观察

例1：患者男，56岁，因上腹痛伴纳差半年，加重10d于2001年1月25日来我院就诊，胃镜活检病理为胃黏膜相关淋巴细胞型（MALT）淋巴瘤，幽门螺杆菌（Hp)阴性（-），于2001年2月6日入院，入院查体一般情况好，腹软，上腹压痛，无反跳痛，未触及包块，肝脾不大。胸片及B超等检查示无其他部位扩散。血     

CE与DV方案交替化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

为了了解CE与DV方案交替化疗治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效和毒性反应。对 2 7例晚期NSCLC ,第一周期用DV方案 :DDP 30mg/m2 ,静脉滴入 ,d1～ 3 ;VDS 4mg静脉滴入 ,d1、8,3周为 1个周期。下个周期用CE方案 :CBP 30 0mg/m2 ,静脉滴入 ,d1;Vp 16 10 0mg静脉滴入 ,d1～ 5,3周为 1个周期。 2个周期以上评价疗效。结果CR 0例 ,PR 13例 ,SD 11例 ,总有效率 48 1% ;毒副反应主要为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制。研究结果提示 ,CE与DV方案交替化疗治疗晚期NSCLC效果好于单用 ,有相加和 /或协同作用 ,毒副作用较轻 ,基层医院能按计划治疗     

化疗药物诱导肾癌细胞凋亡的研究

目的 :探讨化疗药物Cryptophycin(CPP)、长春新碱 (VCR)、阿霉素 (ADM)诱导肾癌细胞凋亡的时间效应与剂量效应关系。方法 :采用HE染色、荧光染色、琼脂糖凝胶电泳、流式细胞术检测 3种药物不同的药物浓度、不同作用时间所诱导的癌细胞凋亡的结果。结果 :在一定的药物浓度作用下 ,用光镜、荧光显微镜、流式细胞仪均能观察到肾癌细胞凋亡的典型形态学改变。凝胶电泳证实有DNA裂解的现象。诱导凋亡的效率CPP >VCR >ADM。结论 :抗肿瘤药CPP、VCR、ADM可诱导肾癌细胞凋亡的发生 ,对指导临床肾癌的治疗有积极的意义。     

TP与EP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较

TP组给紫杉醇 135 mg/m2,静脉滴入,3 h,d1;DDP 75 mg/m2,静脉滴入,d1 (水化、止吐).EP组给Vp-16 100 mg/m2,静脉滴入, d1～d5;DDP 75 mg/m2,静脉滴入,d1 (水化、止吐).两组均21 d为1个周期,完成2～3个周期后评价疗效及毒副反应.结果TP组CR 1例,PR 9例,CR+PR 55%,中位生存时间10.6个月,1年生存率39%;EP组PR 5例,CR+PR 33%,中位生存时间7.5个月,1年生存率18%.两组毒副反应主要表现为胃肠道反应及脱发,剂量限制性毒副反应为骨髓抑制,用集落细胞刺激因子可减轻骨髓毒性作用.TP方案是治疗晚期非小细胞肺癌的有效化疗方案.     

LFD化疗方案联合HCPT治疗晚期直肠癌46例临床观察

应用LFD方案 HCPT治疗 46例晚期直肠癌患者 ,疗效CR 2例 ,PR 2 8例 ,有效率 6 5 2 % ;毒副反应主要表现为骨髓抑制、脱发、胃肠道反应 ,均能逆转且患者能耐受。研究结果显示 ,对于直肠癌术后 ,常规化疗后复发、转移或初治的晚期直肠癌患者 ,LFD方案联合HCPT仍可获得较高的缓解率     

CAP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

采用CAP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌共 10 2例 ,3周期后评价疗效 ,结果显示两组有效率分别为5 3 3 %和 5 0 0 % ,统计学处理差异无显著意义 ,毒副反应中MVP方案骨髓抑制较重     

LFD化疗方案联合HCPT治疗晚期直肠癌46例临床观察

应用LFD方案＋HCPT治疗46例晚期直肠癌患者，获得CR 2例，PR 28例，有效率65．2％。毒副反应主要表现为胃髓抑制、脱发、胃肠道反应，均能逆转且患者能耐受。研究结果显示，对于直肠癌术后，常规化疗后复发、转移或初治的晚期直肠癌患者，LFD方案联合HCPT仍可获得较高的缓解率。     

以顺铂为主联合化疗用于头颈部癌的诱导化疗疗效观察

目的：探讨以顺铂为主的联合化疗在头颈部癌手术前诱导化疗中的价值，对手术前诱导化疗的疗效进行了回顾性分析。方法：1986年-1998年，在对213例头颈部癌进行手术前诱导化疗，以顺铂 平铂霉素 甲氨蝶呤（DPM方案）或以顺铂 5-氟脲嘧啶（DF方案），用1-2个周期，结果：诱导化疗后的有效率为：DPM组为42.4%，DF组为45%，两组差异无显著性，总的3个生存率为51.5%。5年生存率为44.8%。结论：以顺铂为主的联合化疗方案对头颈部癌是安全有效的，综合治疗对头颈部癌是有效的治疗方法。     

方克联合顺铂治疗食管癌的临床观察

2002年9月～2003年9月，无棣县人民医院共收治食管癌患者46例(均为初治患者)，分别采用顺铂(DDP)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)与DDP联合替加氟水针剂(方克)的方案治疗，并应用亚叶酸钙(CF)增敏，结果总结报道如下。