国产紫杉醇加顺铂治疗复发性非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的:探讨国产紫杉醇联合顺铂的化疗方案对复发性非霍奇金淋巴瘤的治疗效果.方法:采用国产紫杉醇联合顺铂的方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤患者17例,其中,裂细胞型6例,裂-无裂细胞型5例,无裂细胞型3例,淋巴母细胞型3例,分期为Ⅱ～Ⅳ期.结果:17例中CR 5例,PR 7例,NC 4例,PD1例,总有效率为70.6%;主要毒性反应为轻度骨髓抑制,轻度过敏反应及轻度胃肠道反应.结论:国产紫杉醇联合顺铂方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤安全有效,可作为补救治疗方案.     

长春瑞滨联合足叶乙甙、顺铂治疗复发性难治性非霍奇金淋巴瘤

目的：研究长春瑞滨、足叶乙甙、顺铂（NEP方案）联合治疗难治性中高度恶性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及主要不良反应。方法：32例难治性中高度恶性非霍奇金淋巴瘤病人用NEP方案治疗，长春瑞滨25mg／m^2静脉滴注，第1、8天；足叶乙甙80mg／m^2，静脉滴注，第1天～5天；顺铂30mg／m^2，静脉滴注，第1天～3天；21天～28天为1周期，连用2周期评定疗效。结果：缓解率为78．1％（25／32）；完全缓解率（CR）为25．0％（8／32），部分缓解率为53．1％（17／32）。主要不良反应为骨髓抑制，白细胞减少的发生率为87．5％，Ⅲ～Ⅳ度的为40．6％，血红蛋白及血小板减少的发生率分别为34．4％和47．0％。脱发的发生率为50．0％，其它不良反应少见。结论：NEP方案可作为复发性、难治性中高度恶性淋巴瘤的解救治疗。     

健择联合顺铂治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效观察

目的 观察健择联合顺铂治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效.方法 CHOP方案化疗失败的非霍奇金淋巴瘤38例,采用健择联合顺铂化疗,观察疗效和毒副反应.结果 38例中,CR 12例,PR 15例,总有效率71.05%;主要毒副反应是骨髓抑制和消化道反应,重度毒副反应的发生率低.结论 健择联合顺铂方案是治疗NHL的有效方案,可作为NHL化疗的二线方案.     

国产紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察国产紫杉醇(商品名为特素)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及其毒副作用。方法：特素135mg／m^2加入5％葡萄糖注射液500mL，静脉滴注，第1天，DDP20mg／m^2，静脉滴注，第1天～第5天。以上方案每28d为1周期，至少完成2周期。结臬：CR1例，PR18例，SD17例，PD6例。总有效率45．2％，主要毒副作用为恶心呕吐、血白细胞减少、脱发、轻度血小板及血红蛋白减少、轻度外周神经感觉异常、肝肾功能轻度损害。结论：国产紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，毒副作用可耐受，值得临床推广应用。     

吉西他滨联合顺铂加地塞米松治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤

目的：观察吉西他滨（GEM）联合顺铂（DDP）、地塞米松（DXM）组成的GDP方案治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效和毒副反应。方法：2005年10月～2007年1月我科收治的13例复发性或难治性NHL患者,分别为弥漫大B细胞淋巴瘤（BCEL-1）11例和外周T细胞淋巴瘤（TCEL-1）2例,给予吉西他滨1000mg/m^2,d1、d8,静脉滴注;顺铂25mg/m^2,d1～d3,静脉滴注;地塞米松20mg/d,d1～d5,口服。21天为1周期。2个周期后评价疗效,并随访疾病进展情况。结果：13例患者中,9例获缓解（69.2%）,其中完全缓解4例（30.8%）,部分缓解5例（38.5%）。在可随访评价的12例患者中位TTP7.9个月（95%CI：7.4～9.4个月）。毒副反应主要为骨髓抑制和轻中度的消化道反应。骨髓抑制表现为Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降3例,Ⅲ度血小板下降4例。结论：吉西他滨联合顺铂、地塞米松组成的GDP方案治疗复发性或难治性NHL的近期疗效较好,安全性高。     

长春瑞滨联合足叶乙甙、顺铂治疗复发性难治性非霍奇金淋巴瘤

目的:研究长春瑞滨、足叶乙甙、顺铂(NEP方案)联合治疗难治性中高度恶性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及主要不良反应.方法:32例难治性中高度恶性非霍奇金淋巴瘤病人用NEP方案治疗,长春瑞滨25mg/m2静脉滴注,第1、8天;足叶乙甙80mg/m2,静脉滴注,第1天～5天;顺铂30mg/m2,静脉滴注,第1天～3天;21天～28天为1周期,连用2周期评定疗效. 结果:缓解率为78.1%(25/32);完全缓解率(CR)为25.0%(8/32),部分缓解率为53.1%(17/32).主要不良反应为骨髓抑制,白细胞减少的发生率为87.5%,Ⅲ～Ⅳ度的为40.6%,血红蛋白及血小板减少的发生率分别为34.4%和47.0%.脱发的发生率为50.0%,其它不良反应少见.结论:NEP方案可作为复发性、难治性中高度恶性淋巴瘤的解救治疗.     

紫杉醇联合顺铂治疗复发性宫颈癌的临床观察

目的 观察紫杉醇联合顺铂治疗复发性宫颈癌的疗效和毒副反应。方法 对23例复发性宫颈癌给予TP方案化疗：用紫杉醇135～150mg／m^2静脉滴注持续3h，d1；顺铂75mg／m^2。静脉滴注分曲天用（d1、2），21d为1周期，所有患者均至少接受2个周期化疗。结果 CR2例（8．7％），PR9例（39．1％），SD8例（34．8％），PD4例（17．4％），总有效率（CR＋PR）47．8％。主要毒副反应为骨髓抑制，恶心、呕吐，脱发，肌肉及关节疼痛等。结论 紫杉醇联合顺铂方案治疗复发性宫颈癌有较好疗效，毒副反应可以耐受，值得临床推广使用。     

国产紫杉醇加顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

我院自2003年3月至2003年6月应用国产紫杉醇加顺铂联合（TP）方案治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患37例,获得了较好的疗效,现报告如下：     

多西紫杉醇加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

多西紫杉醇(docetaxel，taxotere)是植物紫杉类新型广谱抗肿瘤药物，联合顺铂(taxotere cisplatin，TP)即所谓的TP方案是近年来推出的非小细胞肺癌(NSCLC)联合化疗新方案。为进一步观察该药及其组成方案的科学性和实用性，验证其临床疗效和毒性反应，自1998年3月至2002年12月我科以TP方案治疗：NSCLC33例，现总结报告如下。     

紫杉醇联合顺铂治疗难治性或复发性晚期乳癌的临床研究

紫杉醇联合顺铂治疗难治性或复发性晚期乳癌的临床研究钱志英陆禹溶紫杉醇（Ｔａｘｏｌ）是一种新的广谱抗肿瘤药，１９９２年美国ＦＤＡ批准应用于临床［１］。为了研究紫杉醇对难治性乳癌的疗效，我们从１９９４年１１月至１９９６年６月，以紫杉醇加顺铂联合治疗难治性...     

长春瑞滨加顺铂治疗非霍奇金淋巴瘤26例临床观察

非霍奇金淋巴瘤(NHL)是一种常见的恶性肿瘤，联合化疗是NHL的主要治疗手段，对中高度恶性的NHL患，CHOP方案是已被公认的初治NHL患的标准化疗方案，CR率为45％～55％，但CHOP方案化疗后患仍有部分无效或近期复发，使临床难以达到预期效果，故我们自2000年2月～2003年10月，应用盖诺加顺铂的化疗方案，观察近期疗效，收到较满意效果。现报告如下：     

紫杉醇加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌

自1997年4月～2000年7月,我们应用国产紫杉醇加顺铂联合(TP)方案治疗27例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,获得了较好的疗效,现报告如下:1 资料和方法1.1 临床资料 全组27例中,男性21例,女性6例;年龄32～70岁,中位年龄52岁。所有病例经组织学或细胞学证实为NSCLC,其中腺癌15例、鳞癌11例、鳞腺癌1例。初治11例,复治16例。临床分期均为Ⅲ_B～Ⅳ期。近1月未接受过抗癌药物。治疗前查肝肾功能正常。预期生存3个月以上。有可测量的客观指标。Karnofsky评分均≥60分。1.2 治疗方法 国产紫杉醇135mg/m~2加入5％葡萄糖500ml中,静滴3小时,第1天;顺铂30mg/m~2,     

ESHAP方案治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的:观察ESHAP方案治疗难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及不良反应.方法:采用足叶乙甙、甲基强的松、顺铂、阿糖胞苷联合治疗20例NHL观察其治疗及不良反应.结果:20例中,完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)10例,总有效率(RR)75%.难治性6例中CR 1例,PR 3例,RR 67%.复发性14例中CR 4例,PR 7例,RR 79%.ESHAP方案的主要不良反应为骨髓抑制,白细胞减少的发生率为100%,Ⅲ-Ⅳ度为55%,血红蛋白及血小板减少的发生率分别为35%和55%,胃肠道反应发生率为45%,脱发发生率为55%,患者均可耐受.结论:ESHAP方案治疗复发性或难治性NHL是一种较理想的治疗方案.     

复发性非霍奇金淋巴瘤联合治疗的临床分析

环磷酰胺(CTX)、阿霉素(ADM)、长春新碱(VCR)、强的松(Prednisone)组成联合化疗方案(CHOP)已被公认为进展型非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin'slymphoma NHL)的标准化疗方案,但是,大约有60%～70%的患者未能获得治愈,有较高复发率[1],复发者再化疗缓解率低,并发症多,为寻找疗效高,毒性低的解救方案,我们用异环磷酰胺(IFO)、吡柔比星(THP)、足叶乙甙(VP16)组成化疗方案联合沙培林(OK-432)对25例复发非霍奇金淋巴瘤联合治疗,取得较满意的近期疗效.     

GDP方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤27例

目的观察吉西他滨（GEM）联合顺铂（DDP）、地塞米松（DXM）组成的GDP方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的近期疗效和患者不良反应。方法GEM1000mg／m^2,静脉滴注30min,第1、8天;DDP20mg／m^2,静脉滴注,第1天至第5天;DXM20mg／d,口服,第1天至第5天;21d为1个周期。2个周期后评价疗效,并随访疾病进展情况。结果27例患者中完全缓解（CR）4例,部分缓解（PR）12例,有效（CR＋PR）率59_3％。肿瘤中位进展（TTP）时间4．5个月,1年生存率32．3％。不良反应主要为血液学毒性和恶心、呕吐。结论GEM作为化疗有效药物,可用于治疗NHL;GDP方案可作为治疗复发性NHL的有效挽救方案之一。     

顺铂、氟达拉滨和阿糖胞苷联合治疗非霍奇金淋巴瘤

氟达拉滨虽然是一种抗惰性淋巴增殖性疾病的强效细胞毒性药物 ,但单独用药对中度非霍奇金淋巴瘤(ＮＨＬ)疗效轻微 ,有效率仅为 10 %～ 15 %。氟达拉滨可以增强阿糖胞苷和顺铂的细胞毒作用 (如骨髓细胞和淋巴细胞 )。其机制一方面是增强阿糖胞苷代谢物(ａｒａ ＣＴＰ)的积累 ,促进ａｒａ ＣＭＰ掺入ＤＮＡ ,发挥细胞毒作用 ;另一方面 ,明显抑制核苷酸的剪切修复 ,增强顺铂、ＤＮＡ的交联 ,发挥杀伤作用。上述机制提示 ,顺铂、氟达拉滨和阿糖胞苷三者合用 (ＰＦＡ)可能有一定的临床意义。对难治性慢性淋巴细胞白血病 (ＣＬＬ)使用ＰＦＡ方案进…     

紫杉醇加顺铂治疗非小细胞肺癌的临床研究

:〔目的〕观察紫醇加顺铂方案治疗非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。〔方法〕采用顺铂加紫杉醇方案治疗34例初治的非小细胞肺癌病人,所有病人均接受2个疗程化疗。〔结果〕PR15例,无CR病人,有效率为4412%。稳定13例,病情发展6例。病人的主要毒副反应为骨髓抑制、恶心和呕吐、肌痛和关节痛、脱发等。没有观察到威胁生命的严重反应和药物过敏反应,病人耐受良好。〔结论〕顺铂加紫杉醇方案治疗非小细胞肺癌疗效较好,病人耐受性良好,值得在临床上推广使用。     

紫杉醇联合顺铂治疗 28例晚期非小细胞肺癌临床观察

我们于 1996年 10月至 1999年 6月应用紫杉醇 (Pacitaxel,Taxol)联合顺铂治疗 28例晚期非小细胞肺癌（ non-small cell lung cancer,NSCLC）,现报告如下：     

亚砷酸联合吉西他滨和顺铂治疗难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤

目的：观察亚砷酸注射液（三氧化二砷,As2O3）联合吉西他滨和顺铂方案治疗难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的有效率。方法：18例难治性或复发性NHL患者,男性12例,女性6例,中位年龄51岁。给予As2O3注射液10mg／d静脉滴注第1—14天,吉西他滨1000mg／m^2,第1和第8天,顺铂25mg／m^2第1—3天,21d为1个周期。结果：18例患者中完全缓解4例,部分缓解7例,有效率61．1％。肿瘤中位进展时间（TTP）6．5个月,1年生存率42．3％。不良反应主要为血液学毒性、肝肾功能损害。结论：亚砷酸注射液联合吉西他滨和顺铂方案是治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤较为安全、有效的化疗方案。     

亚砷酸联合吉西他滨和顺铂治疗难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤

目的:观察亚砷酸注射液(三氧化二砷,As2O3)联合吉西他滨和顺铂方案治疗难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的有效率.方法:18例难治性或复发性NHL患者 ,男性12例,女性6例,中位年龄 51岁.给予As2O3注射液 10mg/d静脉滴注第1-14天,吉西他滨 1000mg/m2,第 1和第8天,顺铂 25mg/m2第 1-3天,21d为 1个周期.结果:18例患者中完全缓解4例,部分缓解7例,有效率 61.1%.肿瘤中位进展时间(TTP)6.5个月,1年生存率 42.3%.不良反应主要为血液学毒性、肝肾功能损害.结论:亚砷酸注射液联合吉西他滨和顺铂方案是治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤较为安全、有效的化疗方案.