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相似文献
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1.
目的 总结我院诊治短暂性脑缺血的临床体会,为临床对短暂性脑缺血的诊治提供参考.方法 对我院2010年3月至2011年9月治疗的42例短暂性脑缺血患者的临床病历进行回顾性分析,总结出诊断和治疗的要点.结果 42例患者经我院诊治后,患者均痊愈出院,且随访3个月未复发短暂性脑缺血疾病.结论 我院使用的短暂性脑缺血的诊治方法具有显著疗效,为临床诊断和治疗提供了参考方法.  相似文献   

2.
张月明  鲁东  王冶 《中国当代医药》2010,17(13):104-105
目的:观察步长脑心通与拜阿司匹林合用与单用拜阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)患者的治疗效果。方法:将120例患者(符合入选标准)随机分为治疗组(60例)和对照组(60例),治疗组每日口服拜阿司匹林和步长脑心通;对照组每日口服拜阿司匹林,服药1年,观察疗效。结果:治疗组患者4年内再发TIA或脑梗死明显低于对照组。结论:步长脑心通与拜阿司匹林合用优于单用阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)。  相似文献   

3.
目的观察步长脑心通与拜阿司匹林合用与单用拜阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)患者的治疗效果。方法将140例患者(符合入选标准)随机分为治疗组(70例)和对照组(70例),治疗组每日口服拜阿司匹林和步长脑心通;对照组每日口服拜阿司匹林,服药3个月,观察疗效。结果治疗组患者6个月内再发TIA或脑梗死明显低于对照组。结论步长脑心通与拜阿司匹林合用优于单用阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)。  相似文献   

4.
目的探讨拜阿司匹林联合复方丹参滴丸治疗短暂性脑缺血发作(Transient ischemic attack,TIA)的临床疗效。方法按照随机数字法将84例短暂性脑缺血发作患者随机分为观察组和对照组,其中观察组患者采用拜阿司匹林联合复方丹参滴丸治疗,并与单独采用阿司匹林治疗的对照组进行了临床疗效的对比研究。结果观察组患者中基本痊愈29例,占69.05%,有效11例,占26.19%,总有效率达95.24%;对照组患者中基本痊愈18例,占42.86%,有效16例,占38.10%,总有效率达80.95%。经统计分析发现观察组的基本痊愈率及总有效率均明显高于对照组,且差异具有统计学意义(χ2=5.84、4.09,P均<0.05)。这表明拜阿司匹林联合复方丹参滴丸在短暂性脑缺血发作治疗中的效果要明显优于单纯运用拜阿司匹林。治疗后两组监测PT、APTT、FIB、PLT等各凝血指标与治疗前相比较无明显差异(t=0.30、0.56、0.19、0.27,P均>0.05),两组治疗后比较亦无明显差异(t=0.17、0.62、0.18、0.31,P均>0.05)。对照组42例患者中有3例出现胃肠道反应;观察组42例患者中无脑出血、消化道出血发生,4例出现胃肠道反应,2例出现牙龈出血。经过统计学分析发现两组不良反应率差异无统计学意义(χ2=0.84,P>0.05)。结论拜阿司匹林联合复方丹参滴丸在短暂性脑缺血发作治疗中的效果显著,而且也具有良好的安全性,值得临床进一步推广。  相似文献   

5.
目的观察阿司匹林与奥扎格雷联合治疗短暂性脑缺血(TIA)的临床疗效,探讨短暂性脑缺血的有效治疗措施。方法 64例短暂性脑缺血发作患者,随机分为2组,对照组(n=32)常规使用阿司匹林治疗,实验组(n=32)在阿司匹林抗血小板聚集基础上加用奥扎格雷;治疗30d,监测治疗前后血黏度、血小板聚集率的变化;记录TIA发作次数以评价治疗效果。结果治疗前,两组患者的全血黏度、血小板聚集率无显著性差异(P>0.05);治疗后,实验组患者的全血黏度、血小板聚集率显著低于治疗前(P<0.05),而且明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);随访评价临床疗效,对照组总有效率75.00%,实验组的治疗总有效率96.88%,组间差异有显著性(P<0.05)。结论阿司匹林联合奥扎格雷治疗短暂性脑缺血发作效果满意,能够短期控制TIA发作并降低脑梗死发生率。  相似文献   

6.
短暂性脑缺血发作病人健康教育的体会   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨实施连续性分期健康教育方法对短暂性脑缺血发作(TIA)患者预后的影响,旨在提高TIA的治愈率、降低复发率和完全性卒中发生率。方法将94例TIA患者随机分为对照组(47例)和观察组(47例);对照组按常规护理,观察组在进行常规护理的同时,实施了连续性分期的健康教育。结果总结出院后3个月,观察组TIA复发率为27.3%,完全性卒中发生率为19.1%;对照组TIA复发率为38.3%,完全性卒中发生率31.9%。结论对TIA患者实施连续性分期的健康教育方法,将教育内容贯穿住院的全过程,不仅提高TIA的治愈率,降低复发率和完全性卒中发生率,而且提高了患者的生活质量和降低了医疗费用。  相似文献   

7.
短暂性脑缺血发作(TIA)是神经内科常见病之一,部分可发展为脑缺血行卒中,有效治疗TIA是预防缺血脑卒中的关键措施。近来来,笔者运用疏血通注射液治疗TIA患者35例,取得满意疗效,报告如下:  相似文献   

8.
目的观察低分子肝素钙注射液联合拜阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效及安全性。方法对2015年5月至2017年1月收治的短暂性脑缺血发作(TIA)患者64例,随机分为观察组和对照组各32例,对照组常规给予拜阿司匹林治疗,观察组在此基础上加用低分子肝素钙治疗。于治疗前后对临床疗效进行评定,并观察严重不良反应。结果观察组治疗的总有效率为93.8%,显著高于对照组的总有效率71.9%(P<0.05);观察组患者治疗后的PT、APTT与治疗前相比及与对照组治疗后相比差异均有统计学意义(P<0.05);且两组不良反应均轻微,均无严重不良反应发生。结论低分子肝素钙联合拜阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作疗效显著,安全有效。  相似文献   

9.
目的 探讨疏血通治疗短暂性脑缺血发作的有效性,并观察其对血小板以及血小板平均体积的影响。方法 采用随机对照研究,收集病人60例,分为治疗组及对照组,治疗组30例用疏血通,对照组30例用复方丹参注射液,于一疗程结束后进行疗效判定,并于治疗前后测定血小板计数及血小板平均体积。结果 治疗组起效快,疗效高,优于对照组,治疗组血小板计数及平均血小板体积均减少,治疗前后有显著差异。结论 疏血通治疗短暂性脑缺血发作起效快,疗效好,并有降低血小板及平均血小板体积的作用,安全可靠,值得推广应用。  相似文献   

10.
目的探讨疏血通注射液治疗短暂性脑缺血发作的疗效和安全性。方法将102例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组和对照组各51例;治疗组用疏血通注射液6ml加入0.9%氯化钠注射液250ml中静滴,1次/天,连用7天;对照组用0.9%氯化钠注射液250ml静滴,1次/天,连用7天;两组均予抗血小板、降血脂等常规治疗。治疗前后检查全血粘度、血浆粘度和红细胞聚集指数。结果治疗组总有效率98.04%,对照组总有效率88.24%,两组疗效差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组治疗后全血粘度、血浆粘度和红细胞聚集指数均较治疗前明显降低(P〈0.05),与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论治疗组比对照组效果好、缓解症状速度快,未发现不良反应。  相似文献   

11.
应用疏血通注射液联合辛伐他汀治疗短暂性脑缺血发作(TIA)取得良好疗效。报告如下:  相似文献   

12.
近年来,随着人们对短暂性脑缺血发作(TIA)的病因、发病机制及预后与转归的深入认识,TIA的及时诊断及正确治疗越来越受到重视.由于TIA可预示发生脑卒中的危险,对TIA的适当治疗有可能防止这类事件的发生.我科对2000年6月至2005年6月收治的37例TIA患者采用肠溶阿司匹林和潘生丁联合治疗,取得满意疗效,现报告如下.  相似文献   

13.
临床上,常常把短暂性脑缺血视为脑梗死的危险前兆,对于没有经过治疗或者治疗无效的患者,短暂性脑缺血发展成为脑梗死的概率达到了35%。为了阻止此类疾病的发生及发展,临床医生务必要高度重视短暂性脑缺血的发作,并采取相应的措施对患者进行针对性治疗,避免耽误治疗。  相似文献   

14.
目的 总结益气活血通络方治疗短暂性脑缺血患者的临床体会.方法 对我院2010年3月至2011年9月治疗的82例短暂性脑缺血患者的临床病历进行回顾性分析;随机分为观察组42例,对照组40例;两组均给予葛根素注射液0.4 g和生理盐水250 ml静脉滴注1次/d,并同时应用抗血小板聚集、改善循环药物,连续使用1个月,观察组同时使用益气活血通络方治疗.结果 观察组治愈98例(46.7%),有效87例(41.4%),无效13例(6.2%),总有效率为88.1%;对照组治愈26例(15.3%),有效96例(62.3%),无效38例(22.4%),总有效率77.6%;二者比较,观察组治愈率及总有效率均明显高于治疗组(P<0.05).结论 益气活血通络方治疗短暂性脑缺血患者具有显著疗效.  相似文献   

15.
短暂性脑缺血发作的中西医结合治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈治卿 《海峡药学》2007,19(6):82-83
目的 探讨采用拜阿斯匹林与通心络胶囊联合治疗与单用拜阿斯匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)病人临床效果.方法 随机分为两组,治疗组35例,对照组28例,2d后观察TIA发作次数及表现方式是否异样,10d后测凝血4项中纤维蛋白原有否改变.结果治疗组与对照组比较有显著性差异P<0.05.结论 短暂性脑缺血发作采用拜阿斯匹林与通心络胶囊联合治疗效果好.  相似文献   

16.
目的:通过应用疏血通联合前列地尔治疗短暂性脑缺血发作(TIA)以观察其临床疗效。方法120例TIA患者随机分成治疗组与对照组,每组60例。治疗组应用疏血通联合前列地尔治疗,对照组采用奥扎格雷钠联合血塞通治疗,均治疗15 d,观察比较两组疗效。结果两组疗效对比,治疗组临床总有效率为86.7%,对照组总有效率为53.3%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),且两组均无死亡病例,无脑出血及其他部位出血等并发症。结论疏血通联合前列地尔能协同发挥血小板抑制作用,改善缺血区血流,增强内源性纤维蛋白溶解,减少脑缺血后自由基的损伤,且出血副作用少,因此治疗短暂性脑缺血发作安全有效。  相似文献   

17.
陈炽邦 《现代医药卫生》2009,25(7):1034-1035
目的:观察疏血通治疗短暂性脑缺血(TIA)发作的疗效及其对血流动力学影响以及其安全性。方法:选择TIA发作患者70例,随机分为两组,治疗组35例,在降血糖、降血脂、控制血压等治疗加用疏血通注射液10ml,静脉注射,1次/日,治疗14天;对照组35例.只行降血糖等基础治疗。治疗前后两组病例分别进行血尿便常规、血小板计数、血流动力学、D2二聚体、肝肾功能、大便隐血等指标检测,治疗后进行疗效比较并观察不良反应。结果:治疗组疗效明显优于对照组,血液黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数明显下降;D2二聚体70%阳性;无明显不良反应、结论:疏血通注射液治疗TIA发作疗效显著,安全有效,能有效防止脑梗死发生。  相似文献   

18.
目的观察不同剂量阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的临床效果。方法 80例短暂性脑缺血发作患者根据入住病床单双号分为治疗组与对照组各40例,对照组给予小剂量阿司匹林治疗,治疗组给予大剂量阿司匹林治疗。结果治疗组与对照组的有效率分别为92.5%和95.0%,组间对比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组与对照组治疗前血浆D-二聚体含量对比差异无统计学意义,治疗后上述值组内与组间对比差异都有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作也能取得很好的预后疗效,同时能有效降低D-二聚体含量,值得推广应用。  相似文献   

19.
脑血管病是老年人的常见病,而短暂性脑缺血发作(TIA)是完全中风的警报,因此早期治疗和系统观察用药是十分必要的。关于治疗TIA的药物种类颇多,组合方法也各有不同,现将我们收治的150例病人报告如下。 对象及方法 病人来自本院干部病房1989—1995年住院患  相似文献   

20.
吴勇  王宇  许翼 《中国医药指南》2010,8(34):199-201
目的探讨巴曲酶和阿司匹林单用和联合使用治疗短暂性脑缺血的临床效果。方法 96例短暂性脑缺血患者被联合组,巴曲酶组和阿司匹林组,巴曲酶组给予巴曲酶治疗,阿司匹林组给予阿司匹林治疗,联合组同时使用上述两种药物。结果联合组疗效显著优于巴曲酶组和阿司匹林组。结论阿司匹林和巴曲酶联合应用于TIA患者,能显著改善患者临床状况,是值得考虑的治疗方案之一。  相似文献   

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