紫外分光光度法测定氨苄西林片的溶出度

氨苄西林为 β -内酰胺类抗生素 ,该药在辽宁省药品标准中没有溶出度检查一项 ,现地方标准即将改为国家标准后 ,参照中国药典溶出度测定方法 ,本厂对该药采用紫外分光光度法测定其溶出度 ,方法简便 ,结果准确。1　仪器与试剂ZRS- 8G型药物溶出试验仪 (天津大学无线电厂 ) ;75 0 1紫外分光光度计 (上海天美科学仪器有限公司 ) ;二联恒温水浴箱 (河北黄骅航天仪器厂 ) ;BP1 2 1S电子天平(德国赛多利斯 ) ;PHS - 3B精密pH计 (上海雷磁仪器厂 )。氨苄西林对照品 (批号 :0 4 1 0 - 2 0 0 0 0 4 ) ,中国药品生物制品检定所 ;氨苄西林片 (批号…     

紫外分光光度法测定头孢羟氨苄胶囊含量

测定头孢羟氨苄胶囊含量药典采用高效液相色谱法 ,本文采用紫外分光光度法进行含量测定 ,该方法操作简便 ,测定结果快速可靠。1　仪器与药品ＵＶ— 75 4型分光光度计 ,ＵＶ— 775 0型分光光度计 (均为上海分析仪器厂 ) ;ＨＰ— 845 2型紫外分光光度计 (美国惠普公司 ) ;头孢羟氨苄对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;头孢羟氨苄胶囊 (成都锦华制药厂 ,批号 0 0 10 10 )。2　实验条件选择及结果2 1　溶剂及测定波长选择头孢羟氨苄微溶于水 ,将其对照品制成 2 5 μｇ·ｍｌ-1水溶液 ,在 2 0 0～ 40 0ｎｍ波长范围内扫描 ,在 2 6 3ｎｍ处可获…     

吸收系数法测定双嘧达莫片的溶出度

中国药典 1995年版与 2 0 0 0年版均采用紫外分光光度的对照品比较法〔1,2〕测定双嘧达莫 (又名潘生丁 )的溶出度 ,溶剂为 0 .1ｍｏｌ·Ｌ-1盐酸液 ;而用紫外分光光度的吸收系数法测定含量及含量均匀度 ,溶剂为 0 .0 1ｍｏｌ·Ｌ-1盐酸液〔3〕。为使方法一致 ,作者改用吸收系数法测定溶出度 ,溶剂为 0 .0 2ｍｏｌ/Ｌ盐酸液。实验结果表明 ,该法简便、准确。一、仪器与试药1.仪器 :ＺＲＳ - 4型智能溶出试验仪 (天津大学无线电厂 ) ,日本岛津ＵＶ- 2 6 0型分光光度计。2 .试药 :双嘧达莫对照品 (0 2 44 -970 1,中国药品生物制品检定所提供 ) …     

分光光度法测定硫酸小诺霉素片溶出度方法的研究

硫酸小诺霉素片含量的测定 ,其质量标准采用微生物检定法 ,但此法不适用于溶出度的测定。本文根据硫酸小诺霉素在酸性介质中与乙酰丙酮 -甲醛反应 ,生成在紫外区有稳定吸收的二氢二甲基吡啶衍生物的原理[1] ,对硫酸小诺霉素片进行了溶出度测定 ,结果满意。1　材料1)　仪器 :ＲＣ 3Ｂ药物溶出仪 ;岛津ＵＶ 2 6 0型分光光度计 (日本生产 )。2 )　试药 :硫酸小诺霉素标准品 (中国药品生物制品检定所提供 ) ,硫酸小诺霉素原料 (江西制药有限责任公司生产 ,按卫生部标准检验符合规定 ) ,片剂赋形剂 (南昌华依制药有限公司提供 ) ,乙酰丙酮、甲醛…     

控释消炎痛微囊的研制

为了减轻胃肠道的反应,我们研制了口服控释微囊。本文通过控释消炎痛微囊体外溶出度测定,研制出较为满意的控释微囊。一、体外溶出度实验和处方筛选: 1.材料和方法:①仪器:RC-2型药物溶出度释放仪,天津大学制造。②SHLMADEU UV-3000紫外分光光度计。 2.药品及试剂:①消炎痛:上海第17药厂。②乙基纤维素(EC):美国进口,上海化学试剂采购供应站分装。③淀粉:北京市医药公司分装。④人     

甲巯咪唑片溶出度测定方法的研究

甲巯咪唑为抗甲状腺药 ,有抑制甲状腺合成的作用。鉴于《中国药典》2 0 0 0年版二部只收载了含量均匀度的检查 ,而对溶出度却未收载 ,为此我们应用紫外分光光度法对其溶出度进行了检测 ,报告如下。1　仪器与试药ＲＣ -智能　　药物溶出仪由天津大学无线电研究所研制 ,ＵＶ -2 5 0 1ＰＣ型紫外分光光度计系日本岛津产品 ;甲巯咪唑对照品由中国药品生物制品检定所提供 ,批号 0 30 -930 2 ,甲巯咪唑片为市售品。2　方法与结果2 .1　测定波长的选择　精密称取甲巯咪唑对照品适量 ,用水稀释成 5ｍｇ Ｌ的溶液 ,并按处方比例用水制成全辅料溶液。…     

乙酰螺旋霉素胶囊溶出度测定中囊壳干扰的消除

乙酰螺旋霉素胶囊溶出度按《中国药典》1995年版附录二法测定 ,在实际测定中 ,发现供试品溶液与对照溶液的吸收图谱的最大吸收波长和峰形均明显不同 ,发现空心胶囊囊壳对供试品溶出度存在明显干扰。我们采用改进方法后 ,消除了干扰 ,测定结果满意。一、仪器和试剂ＺＲＳ- 8智能溶出试验仪 ,由天津大学无线电厂生产。ＵＶ - 2 6 0紫外分光光度计 ,由日本岛津公司生产。盐酸ＡＲ。乙酰螺旋霉素胶囊样品为宁波四明中药厂的产品。二、实验方法1.实验检测了空心囊壳溶液的吸收图谱 ,发现有明显吸收 ,使供试品溶液的最大吸收波长和峰形均发生变化…     

系数倍率双波长紫外光谱法测定复方磺胺甲噁唑片的含量

中国药典 2 0 0 0年版二部 [1 ]复方磺胺甲唑片中磺胺甲唑 (SMZ)和甲氧苄啶 (TMP)的含量测定采用了双波长等吸收点测定法 ,直接测定混合样品中 SMZ和 TMP的含量。该法操作的关键在于寻找干扰组分的等吸收点 ,由于目前工作中使用的 75 4型紫外可见分光光度计不能进行间隔0 .5 nm扫描 ,故干扰组分的等吸收点不准确 ,影响了测定结果。为此笔者选用系数倍率法 [2 ]测定复方磺胺唑片中 SMZ和 TMP的含量。1　实验方法1.1　仪器与试剂　仪器 :75 1型紫外可见分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ,75 4型紫外可见分光光度计 (上海分析仪器厂…     

一阶导数光谱法测定盐酸左旋咪唑片的含量

盐酸左旋咪唑为抗蠕虫药 ,用于驱钩虫、蛔虫 ,并治疗丝虫病 ,中国药典[1] 有收载 ,其原料与制剂的质量控制方法均为非水滴淀法 ,本法专属性较差 ,本文参考其片剂的溶出度测定方法 ,在碱性条件下 ,一阶导数光谱法测定盐酸左旋咪唑片的含量 ,结果满意。材料与方法1　仪器与试药　　ＵＶ - 2 6 5紫外分光光度计 ;盐酸左旋咪唑对照品 (中国生物制品检定所 ) ;盐酸左旋咪唑片 (市售品 ,规格为 2 5ｍｇ/片 ) ;氢氧化钠 (分析纯 )。2　吸收光谱和测定方法的选择　　精密称取 10 5℃干燥至恒重的盐酸左旋咪唑对照品适量 ,加水溶解成每 1ｍｌ含 0 .5…     

头孢氨苄片溶出度的光纤过程分析

目的：对头孢氨苄片体外溶出过程进行分析,建立以光纤药物溶出仪为测试仪器的药物质量评价的方法学。方法采用 FODT-601型光纤药物溶出度实时测定仪检测头孢氨苄片的溶出度。结果仪器可平行、实时监测6个通道不同头孢氨苄片的溶出过程,日内、日间精密度分别为1．87％和0．85％;回收率为100．03％,RSD为3．91％;FODT 法测得头孢氨苄片平均溶出度为（110．0±2．07）％,与紫外-可见分光光度法测得结果无明显差异。结论光纤药物溶出仪可实时监测片剂的体外溶出情况,实验数据可靠,在考察制剂溶出曲线、优化处方工艺上发挥重要作用。     

紫外分光光度法测定氟罗沙星注射液的含量

氟罗沙星是一种新型长效氟喹诺酮类抗菌药物。该药具有抗菌谱广、抗菌作用强、临床疗效好和不良反应小等优点[1,2 ] 。氟罗沙星注射液的含量测定 ,国家药品监督管理局采用ＨＰＬＣ法[3] ,紫外分光光度测定方法尚未见报道。本文试用紫外分光光度法测定氟罗沙星注射液的含量 ,方法简单快速 ,结果可靠。1　仪器与试药ＵＶ— 2 4 0 1ＰＣ型分光光度计 (日本岛津公司 ) ;ＳＰ 8810高效液相色谱仪 ,ＳＰ 84 50ＵＶ/ＶＩＳ检测器 ,ＳＰ4 2 90积分仪 (美国光谱物理公司 )。氟罗沙星对照品 (苏州长征制药厂 ) ;氟罗沙星注射液 (苏州长征制药厂 ) ;其…     

不同厂家阿替洛尔片溶出度的检测结果分析

阿替洛尔为选择性的 β1 阻滞剂 ,临床常用于治疗心绞痛、高血压及心律失常。该药口服吸收仅 5 0 % ,其口服生物利用度较低 [1 ]。阿替洛尔片的溶出度是否合格与其疗效的好坏密切相关 ,因此笔者考察了国内 5个不同厂家生产的阿替洛尔片的溶出度 ,结果报道如下。1　仪器与试药　　 ZRS- 4型智能溶出实验仪 (天津大学无线电厂 ) ;HP845 3紫外分光光度计 (美国惠普公司 ) ;阿替洛尔片有 A厂 (江苏 ,批号 990 40 2 )、 B厂 (江苏 ,批号 0 0 0 42 5 )、 C厂(江苏 ,批号 980 411)、 D厂 (浙江 ,批号 990 6 0 7)、 E厂 (上海 ,批号 980 90 1) ;…     

E值法在卡马西平片溶出度过程分析中的误差探讨

目的 采用光纤传感溶出度过程分析技术(FODT)考察卡马西平片的溶出度并探讨采用E值法计算卡马西平片溶出度的误差来源.方法 利用FODT选用不同规格探头(代表不同的光程),配制不同浓度的卡马西平对照品溶液,分别于测定波长处测定吸光度,计算由FODT获得的不同浓度溶液的E值,并与紫外分光光度计测定的相应百分吸光系数(E1%1cm)比较,考察不同温度对卡马西平吸光度值的影响.结果 温度对卡马西平的吸光度值影响不大,FODT采用E值法计算的卡马西平片溶出率与对照品法和紫外分光光度计E1%1cm值法计算的卡马西平片的溶出率存在较大差异.FODT法测得的吸光度值随浓度增大而减小.结论 药典中取样分析需经稀释再测定的品种,当采用FODT测定时,不能简单套用给定的吸收系数;药典中取样分析不经稀释可直接测定的仍可继续沿用药典给定的吸收系数进行计算.     

不同厂家氧氟沙星片的溶出度测定

氧氟沙星 (Of lioxacin,OFL X)属于第三代喹诺酮类广谱抗菌药物。主要对 G+ 、G- 菌和部分厌氧菌有较强的抗菌作用。国内生产氧氟沙星片的厂家较多 ,临床疗效反应不一。本文按《中国药典》[1 ] 方法对国内几家生产的氧氟沙星片剂进行了溶出度测定 ,现报道如下。1　仪器与药品ZRS- 4型智能溶出仪 (天津大学无线电厂 ) ;U V- 16 0型紫外分光光度计 (岛津 )。氧氟沙星片 :A厂 (北京双鹤药业公司 ,批号 9910 0 6 ) ;B厂 (新疆优德公司 ,批号 9910 12 ) ;C厂(广州侨光制药 ,批号 990 10 18) ;D厂 (中国宁波天衡制药厂 ,批号 990 70 2 ) ;E…     

紫外分光光度法测定盐酸曲马多胶浆剂的含量

盐酸曲马多是非麻醉型的镇痛药[1 ] 。为了增强其临床疗效和降低不良反应 ,将其制备为盐酸曲马多胶浆剂 ,通过直肠给药用于治疗晚期癌症、创伤、产科疼痛等术前、术后镇痛及外科急诊病人的应急处理 ,取得了满意效果 ,无明显不良反应。作者采用紫外分光光度法对盐酸曲马多胶浆剂的含量进行了测定 ,结果满意。1　仪器与试剂ＵＶ - 2 4 0 1ＰＣ分光光度计 (日本岛津公司 ) ;盐酸曲马多原料药及对照品 (德国格兰泰公司提供 ) ;水溶性壳聚糖 (分子量 :3 0 0 0 0 0 ,取代度 :0 .6 5 ,中国科学院兰州化学物理研究所提供 ) ;甲基纤维素 (上海化学试…     

芙蓉抗流感片中总黄酮的含量测定

芙蓉抗流感片为木芙蓉叶经适宜加工制成的中药制剂 ,具有解热消肿 ,止痛等功效。其主要成分为黄酮类。部颁标准中无有关含量的质量控制指标[1] 。本文采用紫外分光光度法测定其总黄酮的含量[2 ] 。1　材　料1.1　仪器 :UV2 60紫外可见分光光度计 (日本岛津 )。1.2　药品与试剂 :芦丁对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,试剂均为AR级 ,芙蓉抗流感片 (正大青春宝药业有限公司 0 0 0 5 0 0 1.0 0 0 5 0 0 2 .0 0 0 5 0 0 3)。2　方法与结果2 .1　标准曲线的制备 :精密称取芦丁对照品 ,用乙醇制成 2 0 0 μg .ml- 1,分别精密吸取 1.0 ,2 .0 ,3…     

紫外分光法测定吡嗪酰胺片的含量

吡嗪酰胺片是抗结核药 ,其含量测定药典法为定氮法[1 ] ,方法繁琐、误差大。本文采用紫外分光光度法测定含量 ,方法简单 ,结果准确。仪器与试药　　ＵＶ -2 50分光光度计 (日本岛津制作所 )。　　吡嗪酰胺对照品 (中国药品生物制品检定所 ,批号 0 1 78-950 1 )。　　吡嗪酰胺片 (批号 2 0 0 1 0 2 0 2、2 0 0 1 0 60 2、2 0 0 1 0 60 3、2 0 0 1 0 70 3 ,厂家 :盐城制药有限公司 )。实验方法与结果1　紫外吸收光谱　精密称取置五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重的吡嗪酰胺对照品约2 0ｍｇ ,置 1 0 0ｍｌ量瓶中 ,加水适量振摇 1 0分钟使吡嗪…     

盐酸小檗碱片的紫外分光光度测定

盐酸小檗碱为抗菌药 ,主要用于急慢性痢疾、肠炎、咽喉炎、溃疡性的创伤等。其原料与片剂的含量测定方法在中国药典[1] 有收载 ,为氧化还原法 ,操作较为繁琐。本文以水为溶剂 ,采用紫外分光光度法测定盐酸小檗碱片的含量 ,方法简便、结果准确 ,现报告如下。1　仪器与测试药品日本岛津ＵＶ -2 6 5紫外分光光度计 ;盐酸小檗碱对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;盐酸小檗碱片 (市售 )。2　方法与结果2 .1　测定波长的选择精密称取盐酸小檗碱对照品 7ｍｇ于 2 5ｍｌ量瓶中 ,加水适量 ,超声溶解后加水稀释至刻度 ,作贮备液 ,精密量取贮备液 3.0…     

洛美沙星灌肠液的制备及质量控制

洛美沙星是一新型的第三代喹诺酮类药物 ,具广谱、高效、低毒、不易耐药等特点[1] 。为了进一步降低口服该药对胃肠道产生的不良反应 ,提高生物利用度 ,本文制备了洛美沙星灌肠液 ,并对其质量控制进行了研究 ,现报道如下。1　仪器与试剂ＵＶ - 2 4 0 1ＰＣ型分光光度计 (日本岛津公司 ) ;洛美沙星对照品及原料药 (湖南省衡阳制药厂 ) ;洛美沙星灌肠液 (本院自制 ) ;羧甲基纤维素钠 (上海化学试剂采购供应站 ) ;其它试剂均为分析纯。2　方法与结果2 1　灌肠液的制备取洛美沙星 10ｇ ,加约 80 0ｍｌ注射用水使其溶解 ,过滤 ,滤液备用。将羧甲…     

贝尔康颗粒剂中β-胡萝卜素的含量测定

1　仪器、试剂与药品1 .1　仪器日本岛津ＵＶ - 2 4 0 1ＰＣ紫外分光光度计 ,ＫＱ- 1 0 0Ｅ医用超声波清洗器 (昆山市超声仪器有限公司 ) ,ＬＤＺ4- 0 .8离心机 (北京医用离心机厂 )。1 .2　试剂与药品β-Ｃａｒｏｔｅｎｅ 1 0 %ＣＷＳ(瑞士罗氏公司 ) ,无水乙醇 (分析纯 ,国营南京化学试剂一厂 ) ,乙醚 (分析纯 ,上海马陆制药厂 ) ,环己烷 (分析纯 ,上海试剂四厂 )。2　方法与结果2 .1　紫外吸收光谱称取β -Ｃａｒｏｔｅｎｅ 1 0 %ＣＷＳ约 1 2 0ｍｇ置 2 5 0ｍＬ容量瓶中 ,加水 5ｍＬ ,在最高温度 60℃范围内用超声波处理 (破微囊 ) 1 0…