参麦注射液治疗扩张性心肌病疗效观察

扩张性心肌病（dilated cardiomyopathy,DCM）,主要特征是一侧或双侧心腔扩大,心肌收缩功能障碍,产生充血性心力衰竭。本病常伴有心律失常,病死率较高,男多于女（2.5∶1）,发病率为5～10/10万,本病病程长短不等,充血性心力衰竭出现的频度较高,预后不良,     

基层医院扩张型心肌病的诊断

扩张性心肌病（dilated cardiomyopathy,DCM）是一种以心腔[左心室和（或）右心室]扩大、心肌收缩功能障碍为主要特征,原因不明的心肌疾病,也是除冠心病和高血压以外导致心力衰竭的主要病因之一。其临床表现以进行性心力衰竭、心律失常、血栓栓塞,甚或猝死为基本特征,可见于病程中任何阶段,至今尚无特异性治疗方法,预后极差,扩张型心肌病亦称充血型心肌病,以心脏扩大、心力衰竭,心律失常为主要表现。     

小儿扩张性心肌病19例临床分析

扩张性心肌病是一种病因未明、以心脏扩张和心肌收缩力减弱为特点的心脏病,预后较差.现将我院自1986年10月至1998年12月收治的19例小儿扩张性心肌病报道如下.临床资料一、诊断要点心脏扩大,充血性心力衰竭、心律失常.超声心动图检查示心脏扩大、室间隔及左室后壁运动幅度减低,并可除外其它疾病.     

得了扩张性心肌病怎么办

扩张性心肌病，又称充血型心肌病。其主要特征为一侧或双侧心腔扩大，心肌收缩期泵功能障碍，产生充血性的心力衰竭。     

家族性扩张型心肌病6例临床特点和系谱分析

扩张型心肌病（DCM）是一种以心腔扩大,心肌收缩功能障碍为主要特征的心肌疾病,临床表现为充血性心力衰竭、心律失常、血栓栓塞甚至猝死。家族性DCM是指家族中有2个或以上家族成员患有特发性DCM[1]。该病因及发病机制仍不十分清楚,有明显的家族遗传倾向性[2],现将本院收治的6例家族性DCM患者情况分析如下。     

无创检查在扩张型心肌病和缺血性心肌病中的鉴别应用研究

扩张型心肌病（dilated cardiomyopathy,DCM）主要表现为心肌收缩功能减退,后期出现严重充血性心力衰竭,具体病因不明,有研究表明大多与心肌持续性病毒感染和自身免疫有关。缺血性心肌病（ischemic cardiomyopathy,ICM）于1970年由Burch等命名,主要由于长期冠状动脉粥样病变后出现持续性心肌缺血,发展到后期出现类似于DCM的临床表现,属于冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）的一种特殊类型。二者在临床上均有心脏增大、心力衰竭、复杂多样的心律失常和病程呈慢性进行性加重等特点,不易鉴别,但二者在病因、病理、治疗、转归、预后等方面均不相同。确诊需依赖冠状动脉造影,冠状动脉造影被认为是诊断冠心病的“金标准,而冠状动脉造影为有创检查,难以普及应用。     

扩张型心肌病近期预后影响因素分析

扩张型心肌病的主要特征是左心室或双心室心腔扩大和收缩功能障碍,主要症状是充血性心力衰竭,常伴有多种心律失常。可以在任何年龄发病,平均年龄约为40岁,男多于女,近10年来发病呈增长趋势,年发病率（13～84）／10万。本病起病缓慢,就诊时往往心衰症状很明显,部分患者可以发生栓塞或猝死（猝死发生率高达30％）,预后不良。为了探讨影响扩张型心肌病近期预后的危险因素,现对我院83例扩张型心肌病患者进行回顾性分析。     

使用含镁极化液治疗扩张性心肌病的初步观察

<正> 扩张性心肌病又称充血性心肌病,其特点是心脏扩大,临床上出现不同程度的心力衰竭,常合并各种心律失常和动脉系统栓塞。目前病因尚不清楚,可能是多种因素所引起的以心肌纤维退行性变为主的同一类病理改变。本病至今仍无有效治疗方法,主要以控制心衰,改善心肌营养     

扩张型心肌病21例护理体会

扩张型心肌病(dilated cardiomypathy,DCM)是一种原因不明、以心脏扩大为主要病理特征的心脏病,近年来,该病发病率有逐年增高的趋势.DCM是原发性心肌病中最常见的一种类型,其主要特点是心肌收缩力减弱,以心脏扩大、心律失常和充血性心力衰竭或猝死为主要临床表现.在防治方面,如能合理利用血管紧张素转换酶抑制剂、洋地黄类药物、利尿剂等有效控制心衰并密切观察病情,积极防治栓塞、猝死等并发症,仍能提高扩张型心肌病患者的生活质量和生存率.     

56例扩张型心肌病患者的护理

扩张型心肌病是原发性心肌病最主要的临床类型,约占原发性心肌病的70％～80％。其主要特征是单侧或两侧心腔扩大,心肌收缩期功能减退,伴或不伴有充血性心力衰竭。本病常伴有心律失常。病死率较高。预后极差。是严重危害人类健康的心血管疾病。目前在美国每年有上万人死于扩张型心肌病[2]。我院自2007-01～2009-12间共收治扩张型心肌病病人56例,现将护理体会报道如下。     

超声心动图对缺血性心肌病和扩张型心肌病的鉴别诊断

目的探讨超声心动图对缺血性心肌病（ICM）和扩张型心肌病（DCM）的鉴别诊断价值。方法对临床确诊的33例缺血性心肌病和29例扩张型心肌病进行超声心动图检查,比较两者在心脏形态学、血流动力学及心功能方面的差异。结果①ICM组心脏左房室腔扩大呈“圆拱门形”,心尖圆钝变薄,室壁活动呈节段性障碍;DCM组心脏多个房室腔扩大呈“球形”,室壁变薄而心尖部不变薄,室壁活动呈弥漫性减弱;②IcM组多为单瓣膜返流且程度较轻;DCM组多瓣膜返流发生率高且程度较重;ICM组主动脉瓣返流高于DCM组（P〈0．05）;③DCM组以收缩功能降低为主,舒张功能可表现为正常;ICM组以舒张功能障碍为主,收缩功能可表现为正常;二尖瓣E／A：ICM组〈1或〉2,而DCM组〉1（P〈0．05）。结论超声心动图是缺血性心肌病与扩张型心肌病鉴别的一种有价值的无创性手段。     

硝普钠多巴胺和多巴酚丁胺治疗扩张型心肌病顽固性心力衰竭43例临床分析

扩张型心肌病是一种以左室或双心室扩张和收缩功能损害为特点的心肌疾病，常伴发心力衰竭。它的各个阶段都有可能发生室性心律失常，甚至猝死。我国的扩张型心肌病粗患病率为18／10万～84／10万。此病的5年内病死率为15％～50％，对家庭和社会造成严重的负担。一旦出现心力衰竭的症状，预后很差，1年内的病死率可高达40％。因此，改善症状、预防并发症、阻止和延缓病情进展、提高生存率显得尤为重要。现将我院住院患者23例扩张型心肌病顽固性心力衰竭应用硝普钠、多巴胺和多巴酚丁胺治疗情况总结如下。     

左卡尼汀改善原发性扩张型心肌病患者心功能的疗效观察

原发性扩张型心肌病(DCM)临床上以引起心肌收缩期泵血功能障碍、心脏进行性扩大为特征,反复发生充血性心力衰竭(CHF),常规抗心衰治疗效果不明显.     

心肌病的定义与分类

1980年6月23日世界卫生组织在巴黎召开有关心肌病的专家(包括J F Goodwin 等在内)会议,拟定了心肌病的定义与分类的报告会议。现介绍如下。定义心肌病是原因不明的心脏肌肉的疾病。分类一、扩张型心肌病(Dilated Cardiomyo-pathy)本型心肌病以左心室或右心室扩张或左右心室均扩张为主。扩张程度常严重且伴有心肌肥厚。左心室收缩功能减弱。充血性心力衰竭可以发生或不一定发生。常发生室性或房性心律失常。任何时期均可能死亡。     

超声心动图对非对称性肥厚型梗阻性心肌病的检测价值

肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy),或称为肥厚梗阻型原因不明的心肌病(梗阻型心肌病),以及特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄、非对称性室间隔肥厚[1]。病变以心肌肥厚为主要特征,心腔缩小,心室顺应性减弱,左心室流出道狭窄,收缩功能亢进,舒张功能降低,最后可能发生猝死,或变为扩张性心肌病或心力衰竭[2]。超声检查对本病的诊断有一定的特异     

缺血性心肌病的临床特点（附28例分析）

目的　探讨缺血性心肌病的临床特点。方法　对诊断缺血性心肌病 2 8例患者的临床资料进行回顾性分析。结果　大多数患者是老年人 ,均有心绞痛、心肌梗死病史 ;心脏扩大 ,心力衰竭和心律失常为主要临床表现 ;U CG呈现左室扩大 ,室壁节段性运动异常 ,左心室射血分数 (L VEF) <4 5 % ;选择性冠状动脉造影 ,显示多支血管病变 ,血管狭窄平均 >75 % ,甚至完全闭塞。结论　缺血性心肌病多见于老年人 ,以心脏扩大 ,充血性心力衰竭为特征 ,酷似扩张型心肌病 ,冠状动脉造影是可靠的鉴别诊断方法。必要时可考虑冠状动脉搭桥或心脏移植术。     

硝普钠与多巴胺联合治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床观察

扩张型心肌病是心肌病中最常见的类型,发病以中青年为多见,是一种左心室和(或)右心室扩大、心肌收缩功能障碍为主要特征的原因不明的心肌疾病,最终可导致进行性难治性的心力衰竭,且常伴发室性心律失常,猝死率高.     

扩张型心肌病心律失常分析

扩张型心肌病(DCM)病因至今不明,是一种以心脏扩大,心肌收缩功能障碍为主要特征的心肌病,常表现为进行性加重的心衰,血栓栓塞甚或猝死[1],其发病率居各类心肌病首位.心律失常是DCM主要临床表现之一,本文对95例DCM患者进行心律失常的动态监测记录,探讨其规律性和临床意义.     

48例扩张型心肌病的动态心电图分析

<正>扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)是原发性心肌病常见的类型,其特点是以左心室(多数)或右心室有明显扩大,且均伴有不同程度的心肌肥厚,心室收缩功能减退,以心脏扩大、心力衰竭,心律失常,栓塞为基本特征。该病年病死率25%~45%,猝死发生率3%。除心脏移植外,尚无特异性治疗方法[1]。近年来发病率有增高趋势。本文将我院2008年1月至2012年12月收治的48例DCM患者24 h     

参麦注射液联合美心力治疗扩张型心肌病心力衰竭的短期疗效分析

扩张型心肌病（dilated eardiomyopathy，DCM）以心室收缩功能减退，心脏扩大，心力衰竭，心律失常，栓塞为基本特征，一旦发生心衰，则预后不良。我院应用参麦注射液与环磷腺苷治疗DCM心力衰竭32例，取得较好疗效，现报告如下。