阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘的效果和安全性

目的:探析阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘的效果和安全性.方法:以2016年4月至2017年4月为研究时段,选取66例该院收治的哮喘患儿作为研究对象,根据抛硬币的方法分为研究组(n=33)和常规组(n=33).常规组采用单纯阿奇霉素治疗,研究组采取阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗.而后对比两组患儿临床疗效以及不良反应发生率.结果:采取不同的治疗措施后,研究组患儿临床疗效以及不良反应发生率与常规组比较,差异显著,即P ＜0.05.结论:阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘的效果和安全性均良好,值得采纳.     

氨溴索口服液联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎疗效观察

目的观察氨溴索口服液联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效。方法选取2009年12月～2012年12月我院住院接受治疗的儿童支原体肺炎患儿62例进行回顾性分析;其中应用氨溴索口服液联合阿奇霉素治疗的32例患儿,设立为观察组,余30例患儿应用阿奇霉素治疗,设立为对照组,比较两组治疗患儿退热时间、咳嗽、肺部哕音消失时间及住院时间,并依据疗效评价标准比较两组治疗后的治愈率及总有效率。结果观察组患儿治疗7d后,退热时间快、咳嗽、肺部哕音消失时间均快于对照组,且观察组住院时间也明显短于对照组,差异具有显著性（P〈0．05）。观察组32例患儿治疗后治愈率达50％,总有效率达96．88％,对照组30例患儿治疗后治愈率达40．00％,总有效率80．00％,两组治愈率比较未见明显差异,两组总有效率比较,差异具有显著性（P〈0．05）。观察组出现恶心、呕吐2例,腹痛1例,未出现腹泻。对照组患儿治疗期间出现恶心2例,腹泻1例,余未见明显异常。结论氨溴索口服液联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎可以提高临床疗效,安全性好,值得推广和应用。     

氨溴索联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎临床效果观察

目的：分析氨溴索联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床效果。方法搜集2014年8月—2015年8月在我院接受治疗的儿童支原体肺炎患儿88例,按照不同的治疗方法分为试验组和对照组。给予试验组44例患儿氨溴索联合阿奇霉素治疗,给予对照组44例患儿单用阿奇霉素治疗。观察并比较2组的临床效果。结果试验组患儿的治疗总有效率为95.45%,高于对照组的86.36%;不良反应发生率为6.82%,低于对照组的18.18%;咳嗽消失时间以及肺部炎症吸收时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论氨溴索联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎具有显著效果,能够有效缓解患儿临床症状,且不良反应发生率较低,值得推广。     

氨溴索联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床效果观察与分析

目的探讨氨溴索联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床效果,并分析其对肺功能的影响。方法随机选择宁波市第六医院2013年1月～2014年4月收治的196例儿童支原体肺炎患者,根据治疗方法将所有患儿分为干预组和对照组,对照组患儿95例,在常规治疗基础上应用阿奇霉素治疗;干预组101例,应用氨溴索联合阿奇霉素治疗。观察1个疗程后的治疗效果和肺功能指标如用力肺活量（FVC）、第1秒最大呼气量（FEV1）、最高呼气流速（PEF）、用力呼气25％流速（MEF25）、用力呼气50％流速（MEF50）的变化;并观察治疗期间患儿主要症状或体征消失时间以及不良反应等结果。结果干预组患儿总有效率为96．05％（96／101）,高于对照组[86．32％（82／95）],差异有统计学意义（P＜0．05）;干预组患儿无效率为4．95％（5／101）,低于对照组[13．68％（13／95）],差异有统计学意义（P＜0．05）;干预组FVC、FEV1、PEF、MEF25和MEF50分别为（88.31±6．16）％、（84．14±5．32）％、（85．29±6．02）％、（71．36±4．62）％和（69．28±4．16）％,均高于对照组[（82．19±5．22）％、（80．31±4．94）％、（81．43±4．17）％、（64．08~3．88）％、（63．10±3．91）％1,差异均有统计学意义（P＜0．05）。干预组咳喘消失时间、肺部炎症吸收、肺部哕音消失时间和治疗时间分别为（2．3114）．72）、（6．04±2．11）、（5．94±1．68）、（7．96±1．38）d,均低于对照组[（6．05±0．76）、（8．51±2．08）、（8．26±2．06）、（9．32±2．75）d],差异均有统计学意义（P＜0．05）。两组患儿不良反应结果比较,差异无统计学意义（P＞0．05）。结论氨溴索联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎临床效果较好,能够显著改善患儿肺功能,缩短患儿治疗时间。     

阿奇霉素联合氨溴索口服液治疗40例儿童慢性鼻窦炎疗效观察

目的:探析临床应用阿奇霉素联合氨溴索口服液治疗慢性鼻窦炎儿童患者的疗效。方法:本研究随机抽取我院2012年2月~2013年3月期间收治的80例慢性鼻窦炎儿童患者为研究对象,将其随机分为两组,对照组40例患者给予10mg/kg·d阿奇霉素,口服,1次/d,服用3d后停用4d即7d为1疗程,治疗组40例患者在对照组用药基础上给予氨溴索口服液,口服,7d为1疗程,持续治疗8个疗程,对比分析两组患儿的疗效。结果:疗程结束后两组患儿临床症状和体征明显改善,治疗组改善情况明显优于对照组(P0.05);治疗组患儿总有效率为92.50%明显高于对照组的72.50%(P0.05)。结论:阿奇霉素联合氨溴索口服液能明显改善儿鼻窦炎患者的临床症状和体征,减轻炎症,治疗效果确切,不良反应低,值得在临床实践中广泛推广和应用。     

氨溴索、阿奇霉素联合雾化吸入治疗肺纤维化的临床观察

目的:探讨阿奇霉素联合氨溴索雾化吸入治疗肺纤维化的效果。方法将103例肺纤维化患者随机分为观察组54例和对照组49例,观察组采用阿奇霉素、氨溴索雾化吸入,对照组采用类固醇激素治疗。观察两组患者的临床症状、体征、肺功能、血氧分压、胸部DR、高分辨CT(HRCT)变化。结果观察组患者临床症状、体征、肺功能、血氧分压、胸部DR、HRCT变化明显优于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素联合氨溴索雾化吸入治疗肺纤维化,优于传统类固醇激素的治疗方法。     

氨溴索注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察

目的 探讨氨溴索注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 按照随机对照原则将我院2009-2011年间收治的106例支原体肺炎患儿分为单纯阿奇霉素治疗组(对照组)和氨溴索注射液联合阿奇霉素治疗组(观察组),每组各53例,观察两组患者的临床疗效.结果 观察组53例患者治疗总有效率为96.2%,显著高于对照组的75.5%,治疗总有效率组间差异可见统计学意义(P<0.05).结论 氨溴索注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎能够显著缓解患儿的临床症状及体征,提高临床疗效,缩短患儿治疗时间,改善患儿的预后,值得临床进一步推广使用.     

氨溴索联合阿奇霉素在儿童支原体肺炎治疗中的应用价值分析

目的：探讨氨溴索联合阿奇霉素在儿童支原体肺炎治疗中的应用效果。方法按照治疗方式的不同将160例儿童支原体肺炎患儿分为2组,观察组80例采用氨溴索联合阿奇霉素治疗,对照组80例采用单纯阿奇霉素治疗。比较2组疗效。结果观察组患者临床疗效、治疗后肺功能指标均明显优于对照组（P<0.05）。结论采用氨溴索联合阿奇霉素的方式对儿童支原体肺炎患儿实施治疗,可显著提高治疗效果,值得推广应用。     

阿奇霉素联合盐酸氨溴索序贯治疗小儿肺炎的临床应用及疗效分析

目的:探讨阿奇霉素联合盐酸氨溴索序贯治疗小儿肺炎的临床应用及疗效分析。方法:本次研究的对象均为2014年12月至2015年12月来我院就诊的小儿肺炎患者,共100例,采用数字随机法分为对照组和研究组,每组均为50例,对照组患者采用单纯阿奇霉素治疗,研究组患者采用阿奇霉素联合盐酸氨溴索序贯治疗,比较两组患儿的临床治疗效果。结果:研究组患儿的退烧时间、止咳时间、肺部啰音消失时间以及住院时间分别为(3.0±1.0)天、(6.0±1.1)天、(6.8±1.3)天和(8.9±1.5)天,均明显低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P0.05);研究组的总有效率为94.0%,对照组患儿的总有效率为80.0%,研究组明显高于对照组,两组比较具有统计学意义(P0.05)。结论:阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿肺炎临床效果显著,可以有效缓解患儿的临床症状,值得推广。     

小儿支原体肺炎应用阿奇霉素与氨溴索联合治疗的临床分析

目的:对应用阿奇霉素与氨溴索联合对患有支原体肺炎的患儿实施治疗的临床效果进行研究。方法:抽取82例患有支原体肺炎的患儿,随机分为对照组与治疗组,每组41例。采用阿奇霉素对对照组患儿实施治疗;采用阿奇霉素与氨溴索联合对治疗组患儿实施治疗。结果:治疗组患儿支原体肺炎病情治疗效果明显优于对照组;肺炎症状消失时间和用药治疗总时间明显短于对照组。结论:应用阿奇霉素与氨溴索联合对患有支原体肺炎的患儿实施治疗的临床效果非常明显。     

阿奇霉素联合盐酸氨溴索注射液治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的探讨阿奇霉素联合盐酸氨溴索注射液治疗小儿支原体肺炎疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析我院收治的支原体肺炎患儿临床资料。结果观察组退热时间、咳嗽喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、住院时间均明显低于对照组;观察组临床治疗总有效率100%明显高于对照组85%,P〈0.05,差异均有统计学意义。结论阿奇霉素联合盐酸氨溴索注射液治疗小儿支原体肺炎临床疗效显著,值得推广应用。     

阿奇霉素联合维生素D治疗儿童哮喘疗效观察

目的:探讨阿奇霉素联合维生素D治疗儿童哮喘的临床疗效。方法:选取儿童支气管哮喘患者90例,随机分为常规治疗组(A组)、阿奇霉素+常规治疗组(B组)和阿奇霉素联合维生素D+常规治疗组(C组)。所有患儿治疗前后均测定血清中白细胞介素(IL)-2、IL-17浓度,比较3组患儿治疗前后血液指标变化、症状体征好转时间及住院时间。结果:3组患儿治疗前血清IL-2和IL-17水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3组患儿血清IL-2水平均较治疗前升高、IL-17水平降低(P<0.01),其中C组改变更为明显(P<0.05～P<0.01);C组均较A组、B组症状体征好转时间短、住院时间缩短(P<0.05～P<0.01)。结论:阿奇霉素联合维生素D可以改善患儿气道炎症反应,提高机体抵抗力,改善患儿临床治疗疗效。     

氨溴索注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效探讨

目的探讨运用氨溴索注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法对江西省樟树市经楼中心卫生院106例支原体肺炎的患儿按照随机的方式分成观察组和对照组（n=53）,观察组患儿采用氨溴索注射液联合阿奇霉素进行治疗,对照组患儿只单纯运用阿奇霉素进行治疗,对2组患儿临床治疗效果进行观察。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组（96.2%vs 75.5%）,不良反应发生率明显低于对照组（11.3%vs32.1%）,且在症状消失时间及住院时间上,较对照组明显缩短,以上指标差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论运用氨溴索注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎,可以对患儿的体征以及临床上的主要症状起到显著缓解作用,有效缩短了治疗时间,值得在临床上推广和应用。     

盐酸氨溴索雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎76例疗效观察

目的 观察盐酸氨溴索雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 将76例支原体肺炎患儿随机分为两组,对照组36例采用阿奇霉素序贯疗法治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加用盐酸氨溴索雾化吸入治疗,并对临床疗效进行比较.结果 治疗组和对照组总有效率分别为85%和64%.从统计学来看两组总有效率的比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸氨溴索雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,疗程短,值得临床推广.     

氨溴索联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿的效果

目的探讨氨溴索联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿的效果。方法选择98例肺炎支原体肺炎患儿,根据治疗方案分为对照组和联合组,各49例。对照组接受阿奇霉素治疗,联合组于对照组基础上接受氨溴索治疗。比较两组疗效、临床症状消失时间、治疗前后血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)水平变化。结果联合组治疗总有效率[97.96%(48/49)]高于对照组[79.59%(39/49)](P<0.05);联合组临床症状消失时间短于对照组(P<0.05);治疗后联合组血清PCT、hs-CRP水平低于对照组(P<0.05)。结论氨溴索联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿效果确切,能缓解临床症状,改善血清PCT、hs-CRP水平。     

氨溴索辅助阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎作用探讨

目的：探讨氨溴索辅助阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的作用。方法：选择119例患儿。对照组单用阿奇霉素治疗,观察组联合氨溴索治疗,在治疗满一个周期后比较两组治疗主要症状消失时间、治疗有效率和住院时间以及治疗后的主要不良反应。结果：观察组退热时间、肺部哆音消失时间、喘息消失时间和咳嗽消失时间均明显快于对照组,观察组平均住院时间明显短于对照组、有效率明显高于对照组,且不良反应少于对照组。结论：阿奇霉素联合应用氨溴索治疗小儿支原体肺炎可以缩短患儿的住院治疗周期,有效提高治疗效果,减少不良反应。     

氨溴索联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎58例疗效分析

目的观察氨溴索联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将2011年4月-2012年4月收治的116例支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各58例。对照组给予阿奇霉素注射液治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用氨溴索注射液治疗。结果治疗组总有效率为94.8%,对照组为81%,两组差异有统计学意义（p〈0.05）;治疗组退热时间、肺部啰音消失时间、咳喘消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义（p〈0.05）;两组患儿均未出现明显不良反应。结论氨溴索注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎可迅速改善症状、有效缩短病程,提高临床疗效。     

阿奇霉素与硫酸镁联合治疗小儿哮喘分析

目的：比较不同方案治疗小儿哮喘的疗效方法：79例发作期哮喘合并感染患儿随机分为两组，对照组（氨茶碱＋地塞米松）39例，治疗组（硫酸镁＋阿奇霉素）40例结果：治疗组有效率90％，优于对照组有效率71％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）结论：应用阿奇素与硫酸镁联合治疗小儿哮喘合并感染疗效显著，不良反应轻。     

阿奇霉素治疗支气管哮喘120例的临床观察

目的:探讨阿奇霉素治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选取本院2010年9月-2011年9月收治的支气管哮喘患者240例,随机分为两组。对照组行支气管扩张剂、糖皮质激素等常规治疗措施,治疗组在此基础上加用阿奇霉素进行治疗,对比观察两组病例的临床疗效。结果:两组病例的临床治疗效果为:对照组显效64例(53.3%),有效35例(29.2%),无效21例(17.5%),总有效率为82.5%;治疗组显效89例(74.2%),有效23例(19.2%),无效8例(6.6%),总有效率为93.4%。治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在支气管哮喘患者的临床治疗中,给予阿奇霉素进行治疗具有缩短疗程、效果明显、不良反应少等特点,值得临床进一步推广和应用。     

氨溴索联合小剂量阿奇霉素长期应用治疗稳定期COPD的效果观察

目的观察长期应用氨溴索联合小剂量阿奇霉素治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床效果。方法选取COPD稳定期门诊患者69例,随机分为2组,对照组34例仅用常规治疗（吸氧、戒烟、按需吸入沙美特罗和氟替卡松）,治疗组35例在常规治疗基础上加服阿奇霉素片（250mg,口服,隔日1次）和氨溴索缓释胶囊（75mg,每日2次）,疗程及随诊时间为1年。动态观察患者治疗前后24h痰量、肺功能的变化及治疗期间慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECO-PD）次数、住院次数和天数,并进行圣乔治医院呼吸问题调查问卷（SGRQ）评分;治疗结束后进行痰菌培养及药敏试验。结果 69例稳定期COPD患者均完成了12个月的治疗过程,治疗6个月后,治疗组24h痰量明显少于对照组,肺功能明显改善,1秒钟用力呼气容积（FEV1）高于对照组,治疗12个月后肺功能进一步改善。治疗期间治疗组AECOPD次数、住院次数和天数明显低于对照组,2组之间痰菌培养及药敏试验结果无明显差异。结论氨溴索联合小剂量阿奇霉素长期应用能明显改善COPD患者的肺功能,减少患者的AECOPD次数、住院次数和天数,提高生活质量。