复方板蓝根合剂制备与临床应用

目的：改进复方板蓝根合剂的制备工艺,观察该制剂地流感及其它病毒性感染的治疗效果。方法：控制T＜70℃,将大青叶用70％乙醇减压提取,浓缩为药液Ⅰ,另将药渣与板蓝根等药材合并水煎,浓缩为药液Ⅱ,将ⅠⅡ合并,搅匀。结果：工艺成本低,提高了合剂中靛蓝、靛玉红的有效成分。临床治疗流感,腮腺炎毒感染总有效率达92．5％,结论：该制剂制备工艺简单可行,临床疗效确切,无不良反应。     

复方板蓝根合剂制备与临床应用复方板蓝根合剂制备与临床应用

目的改进复方板蓝根合剂的制备工艺,观察该制剂对流感及其它病毒性感染的治疗效果。方法控制T＜70℃,将大青叶用70%乙醇减压提取,浓缩为药液Ⅰ,另将药渣与板蓝根等药材合并水煎,浓缩为药液Ⅱ,将ⅠⅡ合并,搅匀。结果工艺成本低,提高了合剂中靛蓝、靛玉红的有效成分。临床治疗流感,腮腺炎等病毒感染总有效率达92.5%。结论该制剂制备工艺简单可行,临床疗效确切,无不良反应。     

平肝合剂的制备与临床应用

目的：研究平肝合剂的制备方法与质量控制,并观察其治疗慢性病毒性肝炎患者的临床疗效。方法：建立该制剂的制备工艺,采用薄层色谱法对黄芪、赤芍进行定性鉴别并进行临床疗效观察。结果：该制剂制备工艺可行,质量可控,治疗慢性病毒性肝炎患者84例,其中1周内症状改善大于50％。结论：平肝合剂制备工艺合理,制剂质量稳定,临床疗效可靠,值得临床推广。     

抗感灵合剂的制备及临床应用

目的：探讨抗感灵舍剂的制备工艺及临床疗效观察。方法：采用抗感灵合剂治疗782例患者疗效观察。结果：临床治愈率92．2％，显效率7．2％，总有效率99．4％。结论：该制剂组方合理，质量稳定，临床疗效确切，值得推广。     

鼻渊合剂的制备及临床应用

目的：制订鼻渊合剂的制备方法并观察其对急性鼻窦炎的临床疗效。方法：药材按处方比例用煎煮法制成合剂，用于临床128例病人进行疗效观察。结果：本制剂制备工艺可行，质量可靠。临床治疗有效率93．75％，与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：本制剂制备工艺简单，组方合理，临床疗效显著，无不良反应。     

益肺合剂的制备及临床观察

目的：制备益肺合剂治疗小儿肺炎及支气管肺炎疗效确切。方法：用先进方法制备纯中药制剂并控制质量，选择常规治疗为对照组作临床观察。结果：口服益肺合剂100％有效。结论：该制剂处方合理，制备简便，是治疗上述痰患的有效药物。     

壮骨祛风合剂的制备工艺与临床应用

目的：研究壮骨祛风合剂制备工艺与质量控制方法。方法：利用水提醇沉的方法制备壮骨祛风合剂建立性状、鉴别等质量标准；该对照组对该制剂治疗膝关节骨性关节炎等的疗效进行临床应用观察。结果：制剂制备工艺可行．质量可靠；治疗组优良率明显优于对照组。结论：该制剂组方合理，制备工艺可行．质量可控，疗效确切。     

清肤合剂的制备工艺及临床应用

目的：建立清肤合剂的制备工艺及质量控制方法。方法：采用水煎煮提取方法制备清肤合剂，用薄层色谱法控制该制剂的质量，对110例脓疤、囊肿性痤疮患者进行疗效观察。结果与结论：该制剂制备工艺简单，质控方法可靠，临床使用效果良好，总有效率92．7％。     

健肾合剂的制备与临床观察

目的：研究健贤合剂的制备方法并进行临床观察。方法：采用煎煮法制备健肾合剂，并对78例患者用药4疗程后进行疗效分析。结果：组方合理，制备简便，治疗总有效率为＞75％。结论：该制剂疗效确切，无不良反应。     

祛瘀泄热通气合剂的制备及临床疗效观察

目的：研究祛瘀泄热通气合剂的制备工艺,并观察其治疗肠梗阻的临床疗效。方法：确定处方组成和制备工艺,对120例肠梗阻患者设治疗组和对照组观察疗效。结果：治疗组比对照组通气时间明显缩短,肠功能恢复时间明显提前。结论：祛瘀泄热通气合剂制剂稳定,疗效肯定,服用方便,值得临床推广。     

顺气通腑合剂的制备工艺及临床应用

目的：推进中药制剂的临床应用。方法：介绍顺气通腑合剂的制备工艺和临床疗效。结果：顺气通腑合剂临床应用安全有效。结论：中药制剂临床疗效确切。值得推广。     

化痰止咳合剂的制备和临床疗效观察

目的：制备化痰止咳合剂并对其疗效进行临床观察。方法：配制化痰止咳合剂，选择患者进行治疗，观察临床疗效。结果：该制剂设计合理，工艺科学，疗效确切。治疗组195例，总有效率达89．2％。对照组132例，总有效率达67．4％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：该制剂质量可靠，疗效显著，值得推广。     

凉血消痔合剂的制备和临床应用

目的:介绍凉血消痔合剂制备、质量控制和临床疗效。方法:制成合剂,建立质控标准,并通过对照的方法观察临床疗效。结果:该制剂符合《中国药典》2015年版对合剂的要求; TLC鉴别墨旱莲方法简便易行;临床有效率达90%。结论:本制剂制备工艺合理,质控可行,疗效确切。     

抗流感合剂治疗流行性感冒的临床研究

目的：观察抗流感合剂在冬春时节对北方地区流行性感冒的疗效。方法：共选择80例流感患者，采取随机分组对照观察的方法。治疗组以抗流感合剂为受试药，对照组选用双黄连颗粒（无糖型，哈尔滨中药三厂生产），均以3天为1疗程。结果：治疗组显愈率是73％，退热平均起效时间为3．26小时，平均退热时间为26．96小时。对照组显愈率是60％，退热平均起效时间5．16小时，平均退热时间为是39．62小时。治疗组明显优于对照组。又在治疗前和治疗后72小时作了细胞因子IL-1、IL-6及TNF—α（酶免法）测定，治疗前每一项含量两组间无显著性差异，而在治疗后则两组问有显著性差异。结论：说明抗流感合剂能在临床上有效地治疗流感，明显降低上呼吸道病毒感染患者血清中细胞因子IL-1（白介素-1）、IL-6（白介素-6）及TNF—α（肿瘤坏死因子）的含量。     

血肿消合剂的制备及临床疗效观察

目的：探讨血肿消合剂的制备方法及血肿消合剂对高血压性脑出血的临床疗效。方法：采用院内制剂血肿消合剂与脑血康口服液（均配合内科治疗）对照治疗各102例，并进行临床疗效与神经功能缺失评分的比较。结果：治疗组临床疗效和神经功能缺损程度评分的改善明显优于对照组。结论：血肿消合剂治疗高血压性脑出血能提高临床疗效且制备方法简便。     

降糖消渴合剂的制备及临床应用

目的建立降糖消渴合剂的制备和质量控制方法及临床疗效验证。方法采用煎煮法制备三批降糖消渴合剂,用薄层色谱法建立其质量控制方法,同时将三批样品采用对照品观察临床疗效。结果三批降糖消渴合剂的鉴别重现性好,疗效确切。结论该制剂制备方法简单,质量稳定,可以作为院内制剂使用。     

小儿开胃增食合剂的制备及临床应用

目的:制备小儿开胃增食合剂,观察小儿开胃增食合剂对小儿厌食症的临床疗效。方法:用薄层色谱法对方中苍术进行鉴别,并观察临床疗效。结果:临床观察治疗240例,总有效率为95%。结论:该制剂组方合理,工艺简单,质量稳定,疗效确切,无副作用。     

健脾合剂的制备及临床应用

目的：制备健脾合剂，建立质量控制方法，并观察，临床疗效。方法：用薄层色谱法鉴别太子参和陈皮，并与吗叮啉对照临床应用，观察其疗效。结果：薄层色谱层析法鉴别陈皮、太子参方法可行，重现性好，临床总有效率95．00％。结论：该制剂制备简易，质量稳定可控，疗效确切。     

咳得宁合剂的制备与质量控制

目的：制定咳得宁合剂的制备工艺和质量控制标准。方法：制备采取水煮醇提法；制定性状、鉴别、相对密度、pH值以及磷酸可待因的含量测定。控制咳得宁合剂的质量。结果：制定的工艺和质量控制标准适合咳得宁合剂的质量控制。结论：该制剂处方合理，工艺简单，质控方法简便。疗效确切，是临床治疗支气管炎、咳嗽的有效制剂。     

当王合剂的制备与临床应用

目的:建立当王合剂的制备工艺与质量控制方法,观察该制剂治疗产后缺乳的临床疗效。方法:设计当王合剂的制备工艺,采用薄层色谱法鉴别当归;设立对照组进行疗效观察。结果:临床治疗产后缺乳232例,总有效率为96.7%,明显优于对照组(63.6%)。结论:该制剂工艺合理,质量可控,疗效显著,具有较好的临床应用价值。