差示分光光度法测定麻咳合剂中盐酸异丙嗪的含量

目的建立一种准确、简便的测定麻咳合荆中盐酸异丙嗪含量的方法,为制定麻咳合荆的质量标准提供依据。方法利用盐酸异丙嗪可被过氧乙酸定量氧化成亚砜类化合物而引起紫外吸收的显著改变,再用差示分光光度法测定其含量。结果在336．5nm处,10—50μmL范围内,盐酸异丙嗪氧化前后的吸收度差与浓度呈良好的相关性(r=0．9998),该方法平均回收率100．85％,RSD为0．48％。结论本法操作简便,结果准确,可应用于麻咳合剂中测定盐酸异丙嗪的含量。     

盐酸异丙嗪糖浆稳定性及含量测定方法探究

目的考虑到原处方盐酸异丙嗪糖浆中未加抗氧剂,易氧化变色,糖浆不稳定。在原处方盐酸异丙嗪糖浆中加入抗氧剂并对其稳定性进行研究。方法采用紫外分光光度法,在299nm波长处测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量,并对其外观、贮藏条件进行观察比较,考察其稳定性。结果盐酸异丙嗪浓度(C)在12.5μg·ml-1～87.5μg·ml-1范围内与其吸收度(A)呈线形关系,直线回归方程为C=96.55A 0.280,r=0.9998,平均回收率为102.2%,RSD为0.53%(n=5)。结论加入抗氧剂的盐酸异丙嗪糖浆较未加抗氧剂的原有处方糖浆更稳定,不易氧化变色,盐酸异丙嗪的含量相对恒定,变化较小。加入的抗氧剂不影响其含量测定。建议在原有处方中加入抗氧剂,并用棕色瓶分装,增加其稳定性。     

最小二乘一分光光度法测定复方氯丙嗪片的含量

复方氯丙嗪片中盐酸氯丙嗪及盐酸异丙嗪的化学结构及理化性质非常近似,紫外吸收光谱重叠相当严重,至今未见用分光光度法直接测定各自含量的报道。本文应用最小二乘-分光光度法测定了复方氯丙嗪片中盐酸氯丙嗪及盐酸异丙嗪的含量,方法简便,只需测定六个波长处的吸收值,即可同时得到该两组分的含量,其平均回收率:盐酸氯丙嗪为99.79％(n=17),变异系数2.6％,盐酸异丙嗪为99.98％(n=17),变异系数1.8％。     

盐酸异丙嗪注射液与两种注射液配伍的稳定性

目的观察盐酸异丙嗪注射液在葡萄糖酸钙注射液和氯化钙注射液中的稳定性。方法在室温下，将盐酸异丙嗪注射液分别与葡萄糖酸钙注射液和氯化钙注射液按1：1（v／v）比例配伍后，24h内观察配伍液的外观、pH值及紫外图谱的变化，用紫外分光光度法和络合滴定法分别测定盐酸异丙嗪、葡萄糖酸钙和氯化钙的含量。结果在室温下。24h内配伍液的外观、pH值、紫外图谱及含量均无明显变化。结论室温条件下，24h内盐酸异丙嗪注射液与葡萄糖酸钙注射液、氯化钙注射液配伍稳定，可以配伍应用。     

双波分光光度法测定伤风止咳冲剂中盐酸异丙嗪的含量

采用双波分光光度法测定伤风止咳冲剂中盐酸异丙嗪的含量，不需预先分离即可直接测定，方法简便可靠，平均回收率及相对标准偏差为９９．５７％、１．２％。     

镇痛宁注射液中盐酸异丙嗪的含量测定

镇痛宁注射液是一种新的止痛剂，用于术后止血。其组成为：盐酸异丙嗪、制川乌、山葡萄藤等。盐酸异丙嗪注射液药典采用非水滴定法和分光光度法。但川乌和异丙嗪都属于弱碱性；非水滴定法对川乌有干扰。为此，分别测定了处方中各成分的吸收光谱，盐酸异丙嗪在250nm和802nm处有呼吸峰，前者的峰强。     

三波长法与正交函数法测定复方氯丙嗪片的含量

复方氯丙嗪片的主要成分是盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪。两成分的化学结构与理化性质相似,吸收光谱严重重叠。氯化钯比色法及非水滴定法只能测定两者的总量,且操作繁琐费时。对复方氯丙嗪片中二组分的含量测定有双波长法及最小二乘法等。本文用三波长法和正交函数法,不经分离,直接测定盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪各自的含量。方法简单、快速、准确。     

紫外分光光度法测定盐酸异丙嗪片的含量

目的采用紫外分光光度法,测定盐酸异丙嗪片的含量。方法以0.01 mol/L的盐酸为空白,测得盐酸异丙嗪在298 nm处有最大吸收,通过测其吸光度,绘制其工作曲线。结果盐酸异丙嗪浓度在25～60μg/ml范围内,其浓度与吸光度成线性关系,遵从朗伯-比尔定律,其直线回归方程为A=0.02383 0.00995C(μg/ml),线性相关系数r=0.9994,平均回收率为100.9%。结论通过各种实验条件的优化,建立了一种测定盐酸异丙嗪的紫外分光光度法。该法简便,快速,专属性好,结果可靠,适用于该制剂的质量控制。     

差示分光光度法测定复方盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异两嗪的含量

复方盐酸异丙嗪糖浆是本院的自制制剂，具有止咳、化痰、平喘的作用，经我院多年临床验证，对小儿痉挛性气管炎有良效。盐酸异丙嗪制剂的含量测定方法有络合革取-分光光度法[1]、酸性染料比色法D」＼雷氏盐比色法n等，这些方法需用有机溶剂提取分离，操作繁琐，而且盐酸麻黄碱有干扰。本文参考文献卜一d，采用差示紫外分光光度法测定该糖浆中盐酸异丙峻的含量，结果满意，现报道如下。1仪器、试药及处方1．IU－3210型分光光度计（日立公司），75iG型分光光度计（上海分析仪器厂）。1．2盐酸异丙喷对照品（由江门市药品检验所提供）。原料…     

CPA矩阵法测定复方氯丙嗪中二组分含量

目的：测定复方氯丙嗪中的盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪二组分含量。方法：ＣＰＡ矩阵紫外分光光度法测定复方药物中的二组分含量,微机处理数据。     

不除糖衣测定盐酸异丙嗪片的含量

盐酸异丙嗪片为抗组胺类非处方药,适用于过敏、眩晕等症。《中国药典》2000年版规定其含量测定需除糖衣,由于该片片型较小,糖衣与片芯颜色近似,手工除糖衣既繁琐费时又容易刮去片芯而造成误差。笔者试验不除糖衣测定该片的含量,经成对数据的t检验,与除糖衣后的测定结果无显著性差异,表明可以不除糖衣测定盐酸异丙嗪片的含量。     

紫外分光光度法测定夜咳灵口服液中有效成分的含量

采用紫外分光光度法测定夜咳灵口服液中盐酸异丙嗪和羟甲叔丁肾上腺素的含量。结果：盐酸异丙嗪和羟甲叔丁肾上腺素在一定浓度范围内，浓度与吸收度线性关系良好(r=0．9999)，两组分平均回收率分别为99．94％和100．87％。认为本法检测快速、简捷、准确、可靠。     

HPLC法测定盐酸异丙嗪注射液有关物质

目的 建立HPLC法测定盐酸异丙嗪注射液有关物质含量.方法 采用反相高效液相色谱法:色谱柱为SHIMADEU Vp-C18柱,甲醇-水(用冰醋酸调节pH值为2.25±0.05)(体积比49:51)为流动相,流速:0.8 mL·min-1,柱温:30 ℃,检测波长为254 nm.结果 在正常贮藏条件下,11批样品的杂质总量均在0 4%～0.6%之间,定量限小于0.5 μg.结论 本法可用于盐酸异丙嗪注射液中有关物质的含量测定.     

双波长倍增差法测定复方氯丙嗪注射液的含量

复方氯丙嗪注射液中的盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪吸收曲线相互严重重叠,其含量可用簿层扫描法,多波长数据线性回归法和Y—参比法测定,但均有一定缺陷。双波长倍增差示法是根据双波长系数倍率法原理,用单波长分光光度计可同时测定相互干扰组分。但该法目前在药物分析上应用尚少。本文将其用于制剂分析,操作简便,回收率好。     

盐酸异丙嗪冲剂的稳定性研究

本实验所用盐酸异丙嗪冲剂为本院药剂科制备，一般仅限于本院使用。盐酸异丙嗪常用糖浆剂和片剂，     

安眠酮与盐酸异丙嗪合并应用的药效分析

以小白鼠翻正反射消失3分钟以上为指标,研究盐酸异丙嗪20mg/kg与安眠酮合并应用的效果,并以概率和法及Loewe的等效线法进行分析,结果表明概率和法比较灵敏。从Q值及剂量效应线可以看出,盐酸异丙嗪与安眠酮二者之间的关系是随安眠酮的剂量而定,大剂量时协同,而小剂量时拮抗。     

复方异丙嗪片中盐酸异丙嗪、氯氮含量的反向高效液向色谱法测定

目的建立复方异丙嗪片中盐酸异丙嗪、氯氮艹卓含量的测定方法。方法采用反向高效液相色谱(RP-HPLC)法,使用C18柱,甲醇∶磷酸盐缓冲液604∶0为流动相,检测波长为250nm。结果此方法线性关系良好。盐酸异丙嗪的加样回收率为100.24%,CV为0.65%;氯氮艹卓的加样回收率为102.25%,CV为0.59%。结论采用RP-HPLC法检测盐酸异丙嗪、氯氮艹卓含量简便快速,分离度好,结果稳定,可用于复方异丙嗪片的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪咖啡因片的含量及溶出度

目的 建立测定盐酸异丙嗪咖啡因片的含量及溶出度的高效液相色谱法.方法 色谱柱:Agilent TC C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-三乙胺水溶液(浓度为3‰,磷酸调至pH2.3)=(50:50);流速:1.0 ml/min;检测波长分别为250和272 nm;柱温:30℃;进样量20μl(溶出度测定时进样量为10 μl).溶出条件采用桨法,温度为37℃,分别以900 ml pH1.2盐酸、pH 4.5醋酸缓冲液、pH 6.8磷酸缓冲液及水为溶出介质,以50、75 r/min作为转速进行溶出条件的筛选.结果 该HPLC检测方法专属性良好;盐酸异丙嗪、咖啡因分别在0.5 ～ 100 μg/ml和4.0 ～ 400 μg/ml范围内线性关系良好,线性回归方程分别为Y=96.21X-7.303(r=1)、Y=51.33X +68.88(r=0.9999);盐酸异丙嗪检测限为15 ng/ml,定量限为40 ng/ml;咖啡因检测限为2 ng/ml,定量限为10 ng/ml.平均回收率分别为盐酸异丙嗪(100.04±1.39)％(n=9),咖啡因(99.42±1.07)％(n=9);供试溶液在12h保持稳定.确立了以900 mlpH 1.2盐酸为溶出介质,桨法转速为50 r/min的溶出方法,溶出时间30 min.制剂在4种溶出介质中溶出度均在15 min内达85％以上,其溶出不受体液pH影响.结论 所选溶出条件适用于盐酸异丙嗪咖啡因片的溶出测定.所建含量及溶出度检测方法简便、快速、灵敏,精密度高,重现性好,结果准确,适合同时对盐酸异丙嗪及咖啡因进行含量及溶出度分析.     

激光和盐酸异丙嗪注射液治疗口腔黏液囊肿的疗效比较

目的观察激光和盐酸异丙嗪注射液治疗口腔黏液囊肿的临床疗效。方法选取2009年8月至2010年8月于我院就诊的88例口腔黏液囊肿患者,随机分为激光组和盐酸异丙嗪注射组各44例,术后随访1年,对比观察两组的治疗效果。结果激光组一次即可完成治疗,而盐酸异丙嗪注射组需要2～3次才能完成治疗;术后激光组瘢痕形成率远低于盐酸异丙嗪注射组;随访过程中,激光组复发率较盐酸异丙嗪注射组低。结论用激光治疗口腔黏液囊肿可减少患者的就诊次数,术后不容易形成瘢痕,复发率较低,值得临床大力推广应用。     

复方异丙嗪片中盐酸异丙嗪、氯氮革含量的反向高效液向色谱法测定

目的建立复方异丙嗪片中盐酸异丙嗪、氯氮革含量的测定方法。方法采用反向高效液相色谱（RP-HPLC），使用C18柱，甲醇：磷酸盐缓冲液60：40为流动相，检测波长为250nm。结果此方法线性关系良好。盐酸异丙嗪的加样回收率为100．24％，CV为0．65％；氯氮革的加样回收率为102．25％，CV为0.59％。结论采用RP-HPLC法检测盐酸异丙嗪、氯氮革含量简便快速，分离度好，结果稳定，可用于复方异丙嗪片的质量控制。