狼疮性肾炎21例临床分析

狼疮性肾炎是系统性红斑狼疮(SLE)的主要临床表现.其发生率为50%——80%.也是SLE的主要死因之一.普遍认为本病易发生在SLE的早期.少数病例肾脏有典型的狼疮性肾炎改变而临床上无肾炎表现.因此狼疮性肾炎的早期诊断有时十分困难.本文就笔者于1987年9月——1988年9月在湖医泌尿内科进修期间就临床确诊为系统性红斑狼疮36例符合狼疮性肾炎的21例现分析如下.     

系统性红斑狼疮肾炎40例临床与病理分析

系统性红斑狼疮(SLE)表现为狼疮性肾炎(LN).分析近10年来行肾脏病理检查的40例SLE患者临床及肾脏病理资料,以进一步提高对LN的认识. 资料与方法 2000年3月～2010年12月行肾活检患者40例,所有患者均符合1982年美国风湿病学会修订的诊断标准,具有完整的临床与肾脏病理资料.根据临床表现分为单纯血尿、肾炎综合征、肾病综合征、急进性肾炎以及慢性肾炎.     

临床与亚临床狼疮性肾炎病理分析及临床意义

探讨有临床表现的狼疮性肾炎 (LN)患者与临床、实验室无肾损害证据的系统性红斑狼疮 (SLE)患者肾脏病理改变及临床意义。分别将有临床表现的LN 34例 ,确诊SLE而血、尿检查无肾脏损害的亚临床LN 2 2例进行肾活检 ,观察两组肾脏病理改变。结果示两组肾小球病损率均为 10 0 % ,且WHO分型两组差异亦无显著性 ,肾小管及间质损害两组发生率接近。提示SLE患者早期肾活检确定病理类型 ,及早诊断治疗亚临床LN对肾功能保护的一级预防有重要意义     

狼疮性肾炎(附70例临床分析)

狼疮性肾炎是系统性红斑狼疮(简称SLE)最常见且严重的内脏损害,其发生率为50～70％;亦常是导致患者死亡的原因之一。多数学者认为本病易发生在SLE的早期,约1/3的患者在肾小球系膜处发现有免疫复合物沉积时,而临床无肾炎的表现,因而,狼疮性肾炎的早期发现有时十分困难。本文就我院1957～1979年成人108例SLE患者中符合狼疮性肾炎的70例作分析,对其病因,临床分类及早期诊断等有关问题进行讨论。     

狼疮性肾炎25例临床分析

系统性红斑狼疮(简称SLE)是一种侵犯全身结缔组织的自身免性疾病,其临床表现多样复杂,侵犯多个脏器,而SLE患者肾脏受累是相当常见的。本院4年来SLE中有25例(70.6％)临床上有诊断狼疮性肾炎(LN)的依据,现将我院25例LN报告如下: 诊断条件:按美国风湿病协会所提出的关于SLE的诊断标准,同时参照北京医学院1980年所规定的关于LN的诊断条件。     

系统性红斑狼疮的病理分型与临床治疗观察

系统性红斑信息论狼疮是年轻女性中多发疾病,随着病情的进展,几年均伴有肾脏的病理改变,现对有肾损害表现的狼疮性肾炎病理.本研究分析了SLE肾炎患者的病理分型并通过随之方探讨狼疮性肾炎的病理方案:     

男性系统性红斑狼疮临床特点探讨

目的探讨男性系统性红斑狼疮(SLE)的临床特点.方法对79例男性和612例女性 SLE患者进行对比研究.结果男性患者面部红斑、光敏发生率低,胸膜炎和心包炎多于女性.肾脏损害、尿蛋白定量、Ⅳ、Ⅴ型狼疮性肾炎比率、抗 Sm阳性、病死率明显高于女性.好转率低于女性.结论男性SLE临床表现不典型,肾脏损害较重,预后较差.     

狼疮性肾炎20例中西医结合治疗临床分析

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythemato-sus,SLE)是一种累及多系统、多器官的具有多种自身抗体的自身免疫性疾病,肾脏是最常受累的器官,称为狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)。狼疮性肾炎是系统性红斑狼疮严重的并发症,约50%以上的系统性红斑狼疮患者临床上有肾脏受累。Mc-clusery报道100%肾受累。在肾损害早期可表现     

狼疮性肾炎177例诊治及预后因素分析

系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematosus，SLE）是一累及全身多个系统的自身免疫性疾病，约半数患者有临床狼疮性肾炎（Lupus nephritis，LN），肾活检几乎所有SLE患者均有不同程度肾脏损害，晚期表现为高血压及肾功能不全。激素及其他免疫抑制剂的使用使狼疮的治疗有效率大大提高，但是临床上因为治疗过于积极使患者死于并发症的病例也并不少见。现将西安交通大学第一医院1981～2003年间经肾活检诊断的177例狼疮性肾炎分析报告如下。     

狼疮性肾炎210例临床分析

播散性红斑性狼疮(下称SLE),是一种原因不明的全身结缔组织病。肾脏损害在本病可高达50～80%,且为重要致死原因之一。本文拟对本院1963～1975年间的316例SLE患者,着重对伴有肾脏损害的210例(占67%)情况进行分析讨论。临床分组本组210例狼疮性肾炎除19例经肾活检、2例尸检证实外,余均按临床资料分析、诊断(一时性蛋白尿则予剔除)。并按尿常规、血液生化、肾功能以及临床情况将病例     

狼疮性肾炎

系统性红斑狼疮的发病原因还不很明确,多数人认为是一种免疫复合物疾病,也有人认为是多源性的,与病毒、遗传及环境因素有关。DNA 及 DNA 复合物对肾脏损害关系较大,有人在活动性狼疮性肾炎患者血清中发现抗 DNA 抗体明显增加,C_3补体值下降,少数患者血中还能找到游离的 DNA。当 SLE 以肾脏病损为初发表现时,常误诊为肾小球肾炎或肾病综合征,在治疗上每易延误。本文就21例狼疮性肾炎的临床表现,分析了 SLE 各器官的病损率及其与肾损害的关系,并对狼疮性肾炎的治疗问题及其与原发性肾炎的鉴别诊断进行探讨。     

狼疮性肾炎(附18例临床分析)

<正> 系统性红斑狼疮(以下称SLE)是一种全身性多脏器损害的结缔组织病,肾脏损害是SLE常见的临床表现。国内报道狼疮性肾炎(LE肾炎)的发生率为40～67%,我院1973～1982年10年中收治SLE26例,符合LE肾炎诊断的有18例(占69.2%),现分析如下:     

狼疮性肾炎临床表现与病理改变的关系

目的：探讨狼疮性肾炎（LN）患者临床表现与肾脏病理改变的关系。方法：分析有肾损害临床表现的临床狼疮性肾炎（OLN）组38例患者和无肾损害临床表现的亚临床狼疮性肾炎（SLN）组26例患者临床及肾脏病理结果。结果：OLN组患者SLEDAI评分明显高于SLN组患者（P〈0．01）,补体C3水平明显低于SLN患者（P〈0．05）,5项尿微量蛋白水平显著增高。肾脏病理结果证实全部SLE患者均有肾小球损害,OLN组以Ⅳ型LN为主,SLN组Ⅱ型LN多见。肾小管病变、肾间质炎性细胞浸润及纤维化在2组中的分布无显著性差异（P〉0．05）。结论：无肾损害临床表现的SLE患者应尽早行肾活检明确SLN的诊断及病理类型,控制LN进展、延缓肾功能恶化。     

狼疮性肾炎2例临床分析

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是自身免疫介导的,以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病,血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统累及是其两个主要临床特征.SLE的肾脏损害又称狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN),LN对SLE的预后影响甚大,肾功能衰竭是SLE患者的主要死亡原因之一.其临床表现常错综复杂,尤其是无明显皮肤损害的患者,极易发生误诊误治,为加深对该病的认识,提高诊断准确率,我们结合具体病例就其临床特点及误诊原因进行分析探讨.     

难治性狼疮性肾炎的临床和病理(附5例分析)

<正> 系统性红斑狼疮(SLE)几乎均合并有肾脏损害,临床表现各异。治疗上首选肾上腺糖皮质激素,或加用细胞毒免疫抑制剂,多数患者症状缓解,但亦有部分患者反复发作或激素依赖,为难治性狼疮性肾炎。我科自1994年11月至今收治的SLE中有5例难治性狼疮性肾炎,现结合肾活检组织病理分析报告如下。     

狼疮性肾炎的诊断与治疗研究进展

狼疮性肾炎(LN)是系统性红斑狼疮(SLE)患者最严重的并发症和死亡的主要原因之一,几乎所有SLE患者在病程中均可出现肾脏损伤,达到一定程度可诊断为LN.狼疮性肾炎的病理分型是临床诊治及预后判断的基础.狼疮性肾炎的治疗策略与进展更是建立在不断累积的循证医学证据之上.就近年来LN的诊断和治疗相关研究作一综述.     

系统性红斑狼疮临床分析

系统性红斑狼疮 ( SLE)是一种全身性自身免疫性疾病。SLE几乎均有肾脏累及 ,狼疮性肾炎 ( LN)是患者常见死亡原因之一[1] 。为此 ,SLE、LN的早期诊断和有效治疗有助于改善预后。现将我院 1 994～2 0 0 0年住院的 SLE患者 44例作一回顾性分析。1　临床资料1 .1　一般资料　本组 44例中女 42例 ,男 2例 ,年龄 1 4～ 5 0岁 ,平均 2 8岁。诊断均按美国风湿病学会1 982年修订的诊断标准。LN临床类型 :隐匿型 1 5例 ( 34.1 % ) ,肾炎型 1 8例 ( 4 0 .9% ) ,肾病型 1 1例( 2 5 % )。肾活检病理检查 1 4例 ( 31 .8% ) ,其中 型2例 , 型 3例…     

90例狼疮性肾炎的诊治初探

为提高狼疮性肾炎(LN)诊疗水平,对我院内科155例系统性红斑狼疮(SLE)住院患者中有肾脏损害者90例(58.06％)加以分析。诊断依据①按我国1982年风湿病学术会议所制订的“SLE诊断标准”;②有持续性蛋白尿、合并镜下血     

狼疮性肾炎某些药物治疗的优缺点评价

系统性红斑狼疮(SLE)引起肾脏损害,并以它为主要表现者称狼疮性肾炎(LE肾炎)。由于SLE招致肾损害的发病机理及病理组织学类型、病程、用药等不同,因此LE肾炎的变化多端。又因每—SLE患者病     

狼疮性肾炎的病理与临床分析

系统性红斑狼疮(syste mic lupus erythe matosus．SLE)是一种累及多系统、多器官的具有多种自身抗体的自身免疫性疾病，常常累及肾脏，以狼疮性肾炎(lupus nephritis，LN)为首发症状者占5％～25％。本文通过对99例经肾活检诊断的LN，分析肾脏病理与临床关系。