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建立奥氮平及其片剂测定的HPLC法.采用ODS C18色谱柱,0.01mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(1:1:1,pH8.3)为流动相,检测波长273nm.线性范围为0.01~1mg/ml,检测限1ng.方法平均回收率为99.4%,RSD为0.7%. 相似文献
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目的建立在人血浆中测定左亚叶酸钙可靠的检测方法。方法应用高效液相紫外检测色谱法,内标为对氨基苯甲酸,流动相为乙腈:甲醇:磷酸盐缓冲液(50mM,pH4.0)=8:6:86,流速为1mL·min^-1,柱温为30℃,进样量为20μL,检测波长为290nm,血浆样品采用液液萃取的方法提取。结果目标色谱峰分离效果好,无内源性杂峰干扰。提取回收率均大于90%,测定血药浓度线性范围为50.0~10000ng·mL^-1(r2=0.9998),最小检出限25.0ng·mL^-1。各项稳定性考察均合格。结论本法准确,灵敏度较高,可用于注射用左亚叶酸钙在人血浆中的检测和注射用左亚叶酸钙的人体内研究。 相似文献
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氟罗沙星及其片剂的HPLC测定 总被引:4,自引:0,他引:4
氟罗沙星(fleroxacin,1)是一种新型的氟喹诺酮类药物。有关1及片剂的含量测定已有报道[1~3],本文采用HPLC测定其含量,0.05mol/L枸橼酸-乙腈(82∶18,用三乙胺调pH至4.0)作流动相,峰形较好,无拖尾,方法快速准确,结果满... 相似文献
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氧氟沙星片剂的HPLC测定 总被引:6,自引:3,他引:6
氧氟沙星片剂的HPLC测定徐子硕,苗家生(沈阳克达制药厂,辽宁110041)HPLCDETERMINATIONOFOFLOXACINTABLETS¥XUZi-Shuo;MIAOJia-Sheng(ShenyangKedaPharmaceuticalF... 相似文献
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HPLC法测定左亚叶酸钙中的右旋异构体△ 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定左亚叶酸钙原料药中右旋异构体含量的高效液相色谱方法。方法:采用CHIRAL-HSA色谱柱(150mm×4.0mm,5μm),流动相为0.1mol·L-1磷酸二氢钠缓冲液(用氢氧化钠溶液调节pH至5.0)-异丙醇-乙腈(890∶95∶15);流速为1.0mL·min-1;检测波长为286nm;柱温为40℃。结果:在1.5~10.0μg·mL-1范围内线性回归方程为Y=29.125X-1.0025(r=1.0000),平均回收率为100.1%(RSD=0.8%,n=9)。结论:该方法操作简便、灵敏度高、重复性好。 相似文献
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建立了HPLC法测定丙谷胺片及其有关物质的含量.采用C8柱,流动相为乙腈-水(55:45,含20mmo1/L磷酸二氢钾,以0.2%磷酸调至pH 3.2),检测波长223nm.丙谷胺在1~400μg/ml范围内线性关系良好,检测限1ng.平均回收率为99.7%,RSD为0.91%. 相似文献
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目的建立左亚叶酸钙注射液的细菌内毒素检查法。方法参照《中华人民共和国药典》(2005年版二部)收载的细菌内毒素检查法进行试验。 结果左亚叶酸钙注射液对鲎试验有干扰,但经7倍稀释后可排除干扰,用灵敏度为0.25 EU·mL-1的鲎试剂检查细菌内毒素有效。 结论细菌内毒素检查法可以代替家兔法来控制左亚叶酸钙注射液的质量。 相似文献
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复方盐酸曲马多片及有关物质的HPLC测定 总被引:1,自引:1,他引:1
建立了HPLC法测定复方盐酸曲马多片的含量及有关物质.采用C18柱,流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾-甲醇-三乙胺(65:35:0.5,磷酸调至pH 2.7),流速1.0ml/min,检测波长215nm.盐酸曲马多和对乙酰氨基酚分别在8~80、72~720μg/ml范围内线性关系良好.平均回收率分别为101.4%和99.4%. 相似文献
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目的建立了高效液相色谱梯度洗脱法测定匹伐他汀钙中有关物质的方法。方法采用C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以醋酸盐缓冲液(取醋酸钠0.15g,冰醋酸0.5mL,加水稀释至1000mL)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱条件:0~20min,A为56%;20~40min,A为56%→30%;40~60min,A为30%;以1.0mL.min-1的流速进行梯度洗脱;检测波长为245nm。结果匹伐他汀钙与各有关物质的分离度良好,匹伐他汀钙及杂质Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ、Ⅵ的检测限均为0.04μg.mL-1。结论所建立的方法简便、灵敏、准确,可用于匹伐他汀钙有关物质的测定。 相似文献
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氯雷他定片含量及有关物质的HPLC测定 总被引:5,自引:0,他引:5
采用HPLC法测定氯雷他定片含量及有关物质。用C18柱,甲醇-0.02mol/L NaH2PO4(80:20)为流动相,紫外检测波长247nm。氯雷他定在0.1-2μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9993)。平均回收率为99.1%,RSD=1.28%。 相似文献
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建立了HPLC法测定米格列奈钙的反式异构体和R-异构体。前者采用C18柱,磷酸(pH 2.5)-乙腈(50∶50)为流动相,检测波长210nm。后者采用OA-3300手性柱,流动相为正已烷-氯仿-甲醇-三氟乙酸(25∶75∶1.5∶0.5),检测波长259nm。米格列奈钙反式异构体和R-异构体的检测限分别为0.08和0.51ng。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定地巴唑片的含量及其有关物质。方法:采用Shimadzu C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以甲醇-水-三乙胺-冰醋酸(60:40:0.5:0.5)为流动相;流速1.0 mL·min-1;检测波长272 nm。结果:地巴唑的线性范围为16-48/μg·mL-1,r=0.9999;平均回收率为99.83%,RSD为0.62%;最低检测限为1.6 ng;最低定量限为5.2 ng。结论:本法简便、快速、准确,适用于地巴唑片的含量与有关物质测定。 相似文献
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目的建立阿托伐他汀钙片有关物质的测定方法。方法采用反相HPLC法,测定阿托伐他汀钙片有关物质的含量。采用Syncronis C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相A为醋酸缓冲液∶乙腈∶四氢呋喃(61∶27∶12),流动相B为醋酸缓冲液∶乙腈∶四氢呋喃(47∶41∶12);流速为1.5mL·min~(-1);检测波长为260nm;柱温为35℃。结果阿托伐他汀钙杂质1、杂质2、杂质3、杂质4、杂质6与阿托伐他汀峰均可达到基线分离;检测限分别为阿托伐他汀2ng,杂质1 2ng、杂质2 2ng、杂质3 2ng、杂质4 2ng、杂质6 1.6ng,且重复性良好,总杂质RSD值为1.87%(n=6)。结论该方法稳定、可靠、专属性强,可用于阿托伐他汀钙片的有关物质检测。 相似文献
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HPLC法测定吲哚美辛片含量及有关物质 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立吲哚美辛片含量及有关物质的测定方法.方法 采用HPLC法,乙腈-0.1mol·L-1冰醋酸(55∶45)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长为228nm.结果 在该色谱条件下,吲哚美辛与有关物质分离良好;吲哚美辛在20.192~504.800μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=1.0000);平均回收率为99.96%,RSD=1.26%(n=6).结论 该方法简便、重复性好,可用于本品的含量测定及有关物质检查. 相似文献
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高效液相色谱法测定巴洛沙星片含量及有关物质 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱法测定巴洛沙星片的含量和有关物质。方法:采用 Zorhax SB C_(18)色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);以0.02 mol·L~(-1)磷酸二氢钾-甲醇(60:40,用磷酸调 pH 至3.5)为流动相;流速1.0 mL·min~(-1);检测波长:295 nm;柱温:40℃;进样量:20μL。结果:巴洛沙星线性范围为5~40μg·mL~(-1),r=0.9999;平均回收率为99.8%(RSD=0.56%),n=6。结论:该法简便准确,专属性好,可用于该制剂的质量控制及有关物质测定。 相似文献
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盐酸二甲双胍缓释片的HPLC测定 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了RP—HPLC法测定盐酸二甲双肌缓释片的含量及有关物质。采用ODS C18色谱柱,流动相为甲醇—5mmol/L磷酸二氢铵水溶液(用磷酸调pH至3.5,含0.1%SDS)(65:35),检测波长为232nm。线性范围0.005~1.0mg/m1,r=0.9999;检测限0.1ng。平均回收率为99.7%,RSD为0.5%。 相似文献