Madelung病的临床特点及影像表现

目的 探讨Madelung病的影像表现及其诊断价值,提高对该病的认识水平。方法 选择22例Madelung病患者,其中男性16例,女性6例;年龄47～77岁,平均年龄58岁。行CT或/和MRI检查,分析其影像学表现,包括脂肪分布情况和Madelung病分型。22例患者中3例行肿块切除,进行病理学检查。结果 3例病理诊断结果,光学显微镜下均见肿块为成熟的脂肪组织,其间有少量血管及纤维组织。22例患者病灶发生部位分别为头颈和（或）项背部区域、胸部、臀部及大腿皮下和（或）肌肉间隙、纵隔区域。累及皮下及肌肉间隙,边界欠清,沿筋膜间隙向深部生长,不形成软组织肿块,且无包膜。Madelung病分型显示,Ⅰ型20例,Ⅱ型1例,Ⅲ型1例。结论 Madelung病具有特征性的CT、MRI表现,CT、MRI表现在定性诊断方面具有重要价值,对手术治疗方案提供重要参考依据。     

脑动静脉畸形4例报告

目的探讨脑动静脉畸形（AVM）的临床特征、治疗方式的选择及操作技巧。方法回顾分析4例脑动静脉畸形患者的临床资料。结果右额脑动静脉畸形1例，左额脑动静脉畸形1例，右颞脑动静脉畸形1例，左颞脑动静脉畸形1例。其中1例为外伤后无意中发现，其余3例均以脑出血为首发表现。4例均经过手术治疗完全切除，均无任何后遗症。结论治疗AVM的基本目标是降低自发性出血的风险。对于已经出血的AVM可以积极手术治疗，对于无症状的巨大AVM，在条件允许的情况下手术切除仍是最根本的治疗方法。     

23例新生儿消化道畸形临床X线诊断

２３例新生儿消化道畸形临床Ｘ线诊断浙江省金华市中心医院（３２１０００）包云光消化道畸形在新生儿期并不少见。尽管影像学诊断不断发展，但对基层医院Ｘ线诊断仍然是最常用方法。现将我院１９９０－１９９４年间经Ｘ线诊断２３例新生儿消化道畸形报告如下。临床资料与...     

第4、5肋前端融合畸形一例

在门诊病人中,我们见一30岁女性患者因左胸前壁肿块而就诊。经问病史,患者无何不适,仅述左胸前壁有一肿块。体查可在患者左胸前壁扪及7×7cm的质硬肿块,肿块向内与胸骨中段相连,外侧在左腋前线与第4、5肋相连,摄X线正位片,见第2、3、4、5肋在胸廓外侧的弧度变小。第4肋后段较右侧第4肋明显增宽,前段在腋前线     

双上肢残肢畸形一例

一、临床资料 患者,男,康定县人,29岁。双上肢自臂末端缺失,无肘关节、前臂、手掌、手指。经X线、B超等检查未发现其它器官异 常。追踪调查患者父亲和母亲的3代内的直系亲属和旁系亲属,无相关患者。其母亲回忆,1972年修电站时,遂道中高噪声、高震动、高粉尘、高湿度,并在高强度的运石渣的过程中晕     

经口咽入路手术治疗齿状突畸形(附2例报告)

齿状突畸形压迫颈髓 ,过去多采用后路减压术 ,因为不能去除病灶并有后移加重症状的可能 ,故疗效较差。 2 0 0 2年 1月～ 3月 ,我科采用经口咽入路显微手术治疗枢椎齿状突后移位畸形 2例 ,疗效确切 ,效果满意。报告如下。1　资料与方法1.1　病例资料例 1,男性 ,19岁。因“右侧肢     

陕西关中地区软骨发育不全10例报告

本文对软骨发育不全１０例确诊患者的临床表现及骨Ｘ线所见作了详细分析。结果表明每例均有侏儒及身体比例的失调。骨Ｘ线均有四肢骨粗短弯曲,干骺端宽,骨皮质增厚,指趾短状骨粗短,２／３病例有额骨隆起,颅底短,方形髂骨翼,腰椎椎弓根间距变窄,坐骨大切迹变短且狭小等特点。     

真两性畸形1例

真两性畸形１例关键词真两性畸形，手术患者社会性别男性，１５岁。因出生后即发现尿道外四位于会阴后尿道处，需蹲下排尿，于１９９４—０６—１１人云南省建水县人民医院外科（邮编６５４３００）。查体：身高１４８ｅｍ，体重４４ｋｇ，有两性第２性征，无胡须和候结，...     

桑椹状畸形牙1例

桑椹状畸形牙１例崔金业①傅德明①傅孜②收治１例桑椹状巨大畸形牙，现报告如下。患者女性，２０岁，于１９８７年３月１４日因右上后牙疼就诊。于５年前始发现右上后磨牙区疼痛，曾在本校医院诊为牙周炎，经抗炎后症状缓解，此后每年均有发作。本患者无牙体畸形家族史，...     

Ebstein畸形1例报告

Ebstein畸形又称三尖瓣下移畸形，系指三尖瓣畸形，此病少见，发病率占先天性心脏病的1％以下，临床易误诊，我们收治1例规介绍如下。病例报告患儿男，9岁，因胸闷、心悸、气短］周来院。患儿于人院1周前无明显诱因突然感胸闷、心悸、气短，活动后加重，并伴有阵发性头痛、上腹痛及咳嗽，咳嗽呈阵发性，能咳出白色粘液，不伴发热及憋喘，当地给予青霉素肌注治疗6天无效转我院，以心肌炎收住院。患儿系第2股第Z产，其母亲孕产期无异常，以往身体健康，无肝炎结核等传染病史。学习成绩一般。父母身体健康，非近亲婚配，否认有遗传病史。其兄…     

腋静脉畸形7例报告

腋静脉畸形较为罕见，未见资料报道。自1997年1月至2004年6月，作者在乳腺癌根治过程中发现7例腋静脉畸形，现报告如下。     

膀胱畸形1例

患者 37岁 ,因停经 4 0周 ,阴道流水 6h ,于 2 0 0 2年 10月 8日入院。患者为婚后 13年首次妊娠 ,爱人体健。产科检查 :腹部膨隆 ,宫高 34cm ,腹围 10 1cm ,胎方位LOA ,胎心 14 0次 /min ,先露未衔接 ,宫缩不规律 ,宫口未开 ,颈管坚硬 ,长 2cm ,胎膜已破 ,骨盆外测量无异常。入院诊断。宫内孕 4 1周孕 1产 0LOA ,胎膜早破 ,高龄初高 ,珍贵儿。于 2 0 0 2年 10月 8日因胎膜早破 ,高龄初产在持续硬膜外麻醉下行腹壁横切口腹膜外部宫产术。术中以侧 -顶联合式钝性分离膀胱边缘与腹膜 ,但找不到膀胱顶及膀胱侧缘脂肪堆 ,术野中只能显露膀胱肌…     

上消化道结石的X线诊断及治疗

目的分析上消化道结石的钡餐造影表现及其治疗.分析36例上消化道结石的X线资料及治疗情况.结果上消化道结石钡餐造影主要表现胃内大小不等、数量不一的不规则性充盈缺损;病变随体位变化或推压,其位置亦发生改变.其中32例服产气粉后消失.结论钡餐造影对于诊断上消化道结石具有可靠价值.且用产气粉治疗结石,效果非常显著.     

先天性多指畸形一家系八例

先证者（Ⅲ4） 女，25岁，汉族。因孕30^＋4周，要求行彩超险查。查体：孕妇右手拇指外侧可见长约2cm陈旧手术斑痕。孕妇自诉患先天性多指畸形，表现为右手拇指侧多指，已行切除术；余无发育异常。行胎儿彩色超声检查显示：胎儿右手拇指外侧查见长约1．0cm的条状等回声，无骨骼样强回声。超声拟诊：胎儿右手拇指侧多指畸形。产后经X线检查证实为软组织性多指。     

颅内动静脉畸形14例手术治疗分析

目的：探讨颅内动静脉畸形（AVM）外科治疗的临床疗效。方法：采用开颅手术切除畸形血管团方法治疗颅内AVM14例。结果：14例中治愈13例，术后死亡1例。存活13例，11例获随访1月-10年，术后未出现新的神经功能障碍，术后未见癫痫再发作，头痛症状消失或明显减轻。结论：颅内动静脉畸形急性出血期以手术治疗为主，未出血者或病情允许的情况下，外科手术联合介入治疗疗效更佳。     

联体双胎畸形4例报告

联体双胎畸形临床罕见,其发生率约为１／５００,００（１）。能否早期明确诊断并及时正确的处理,对母婴预后甚为重要。我院自１９７６年１月至１９９５年１２月共收治联体双胎４例,占我院分娩总数的１／２５,０００。现报道如下,并讨论联体双胎畸形的诊断、处理方法...     

罕见先天性主动脉畸形2例报告

主动脉瓣上狭窄综合征并头臂动脉异位开口和永存动脉干和并右位主动脉弓、左肺动脉发育不全罕见,现将我院发现的2例报告如下.1 例1、李×、男、6岁,昆明人,汉族,自幼多病,发现心脏杂音,易感冒,比同龄人矮小,智力低下.体检:神清合作,T:36.8℃、P96次/分,BP:右上肢2.6kPa/0kPa,右下肢13.3/10.6 kPa.左上肢12/9.3kPa,左下肢13.3/10.6kPa,无紫绀,面貌丑陋,反应迟缓,对答基本切题,右肺呼吸音粗,左肺呼吸音低,胸骨右缘3～4肋间可闻Ⅲ级收缩期杂音和喷     

系统性红斑狼疮的胸部X线表现研究(附46例报告)

目的探讨系统性红斑狼疮的胸部X线表现,提高对红斑狼疮胸部X线的诊断水平。方法对46例经临床及病理证实的系统性红癍狼疮患者的胸部X线表现进行分析研究。结果约86．9％的系统性红斑狼疮患者胸部X线异常,多数显示肺间质改变,部分间或有肺实质改变;约50％患者累及胸膜;约66％病人心影有异常改变。结论系统性红斑狼疮较易侵及肺部血管及心血管,胸部X线表现形式多样化,了解并掌握系统性红斑狼疮常见胸部X线表现。为临床诊断和治疗提供重要价值。