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相似文献
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1.
目的:建立康妇炎滴丸的质量控制标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对滴丸中苍术、当归、川芎、香附进行定性鉴别。以高效液相色谱(HPLC)法对本品中芍药苷的含量进行测定。结果:TLC斑点清晰,分离度好,专属性强,HPLC准确可靠。芍药苷在0.258~2.838μg范围内呈良好的线性关系,r=0.99997,平均回收率为99.97%,RSD为1.49%。结论:该方法准确、专属性强,可用于康妇炎滴丸的质量控制。  相似文献   

2.
目的:研究舒筋定痛胶囊中红花药材的鉴别及血竭素的含量测定方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对红花药材进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定血竭中血竭素的含量。结果:TLC鉴别斑点清晰,分离度良好,且阴性无干扰;含量测定中血竭素峰形好,分离度符合要求,血竭素在0.0874—0.728μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为97.14%,RSD=1.09%(n=9)。结论:该方法简便可行,可用于舒筋定痛胶囊的质量控制。  相似文献   

3.
目的:研究蒙药材北败酱的质量控制标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对北败酱中的β-谷甾醇、挥发油进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定北败酱中槲皮素的含量。结果:TLC鉴别斑点清晰,分离度良好;含量测定中槲皮素在0.3464-17.3200g/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为101.6%,RSD=1.8%。结论:该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可作为北败酱的质量控制标准。  相似文献   

4.
建立糖脉宁胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对糖脉宁胶囊中的桂枝、牡丹皮、人参进行定性鉴别,对附子中的乌头碱进行限量检测;采用高效液相色谱(HPLC)法对处方中主要成分马钱苷进行含量测定.结果:在TLC色谱中斑点清晰,待检成分并与其它组分分离良好,并且乌头碱的含量符合要求;马钱苷在0.02~0.4 0 μg范围呈良好的线性关系,R= 0.999 6,平均回收率99.85%,RSD为1.83%(n=6).结论:所建立的方法简便可靠,准确性好,可用于该制剂的质量控制.  相似文献   

5.
目的建立芒果苷乳膏的质量控制方法。方法采用TLC法对芒果苷乳膏进行定性鉴别,用HPLC法测定乳膏中芒果苷的含量。按照《中国药典》2010年版一部要求对制剂性状、粒度、最低装量、微生物限度进行检查。结果芒果苷乳膏与对照品在相同位置显相同颜色斑点。HPLC法准确测定3批芒果苷乳膏的含量为分别5.39%、4.87%、5.16%,线性范围为26.5~424.0μg/mL,平均回收率为102.40%(RSD=0.84%,n=6)。其他检查项目均符合要求。结论本文建立芒果苷乳膏定性及定量评价方法,质控方法具有简便、可控、重复性好的优点,能准确评价芒果苷乳膏的质量。  相似文献   

6.
目的建立益肾养元合剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别益肾养元合剂中的何首乌、金樱子、狗脊;采用高效液相色谱法测定益肾养元合剂中二苯乙烯苷的含量。结果在薄层色谱中检出了何首乌、金樱子、狗脊;二苯乙烯苷进样量在25.82~826μg范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率为102.0%,RSD为0.83%(n=6)。结论本方法操作简便、专属性强、准确、重复性好,可作为益肾养元合剂的质量控制标准。  相似文献   

7.
[目的]建立清脑降压片的质量控制方法。[方法]采用TLC法对制剂中黄芩与槐米进行薄层鉴别,并采用HPLC法测定清脑降压片中黄芩苷的含量。[结果]TLC法专属性强;黄芩苷进样量在0.204-0.816μg之间呈良好的线性关系,r=0.9994(n=6);平均回收率为99.47%,RSD为1.94%。[结论]该文建立的TLC法及HPLC法操作简便、快速,稳定性高、重现性好,可用于清脑降压片的质量控制。  相似文献   

8.
[目的]建立复方百部止咳颗粒中黄芩苷的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,色谱柱为ReliaSil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(45:55:0.04)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为276nm。[结果]黄芩苷进样量0.432-2.160μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9986,平均加样回收率为97.91%,RSD=0.51%(n=6)。[结论]该法操作简便、准确、专属性强,可作为本品的质量控刺方法。  相似文献   

9.
目的:建立白虎汤合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对方中的知母和甘草进行定性鉴别。采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定白虎汤中的新芒果苷、芒果苷、甘草苷和甘草酸铵的含量。结果:采用TLC法对知母、甘草进行鉴别,斑点清晰、圆整,专属性较强;HPLC测定结果显示,新芒果苷、芒果苷、甘草苷和甘草酸铵的线性范围分别为14.4~144μg·mL~(-1)(r=0.9994)、12.84~128.4μg·mL~(-1)(r=0.9992)、2.73~27.3μg·mL~(-1)(r=0.9992)、6.25~62.5μg·mL~(-1)(r=0.9992),平均加样回收率在98.86%~101.35%。结论:本实验方法所建立的质量标准简便可行,重现性好,可用于白虎汤合剂的质量控制方法。  相似文献   

10.
目的:建立尿石清合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱对制剂中的川牛膝、车前子、石韦、甘草、广金钱草、栀子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对处方中主药栀子进行栀子苷的含量测定。结果:TLC斑点清晰且分离度好,阴性对照无干扰;HPLC样品溶液中检测出栀子苷的特征性色谱峰,分离度较好,且阴性对照无干扰,栀子苷进样量在0.004 97~0.079 56 mg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 7)。平均加样回收率为103.6%,(RSD=1.59%)。结论:该方法简便可行、准确,可用于尿石清合剂的质量控制。  相似文献   

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