思连康、思密达联合茵栀黄颗粒佐治新生儿高胆红素血症临床研究

目的 观察思连康、思密达、茵栀黄颗粒辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效.方法 将新生儿高胆红素血症患儿随机分为两组:治疗组在常规治疗基础上加用思连康、思密达及茵栀黄颗粒口服,对照组采用常规治疗.结果 治疗组胆红素下降值明显高于对照组,治疗天数明显短于对照组(P<0.01),治疗总有效率明显高于对照组.结论 思连康、思密达、茵栀黄颗粒辅助治疗新生儿高胆红素血症可迅速降低血清胆红素水平,明显缩短治疗时间,提高治疗有效率.     

思连康、思密达联合茵栀黄颗粒佐治新生儿高胆红素血症临床研究

目的 观察思连康、思密达、茵栀黄颗粒辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效.方法 将新生儿高胆红素血症患儿随机分为两组:治疗组在常规治疗基础上加用思连康、思密达及茵栀黄颗粒口服,对照组采用常规治疗.结果 治疗组胆红素下降值明显高于对照组,治疗天数明显短于对照组(P<0.01),治疗总有效率明显高于对照组.结论 思连康、思密达、茵栀黄颗粒辅助治疗新生儿高胆红素血症可迅速降低血清胆红素水平,明显缩短治疗时间,提高治疗有效率.     

培匪康辅助治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效

目的探讨培菲康辅助治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法60例新生儿高胆红素血症患儿随机分成治疗组和对照组,在常规治疗下,治疗组加用培菲康口服,每次0.5g,每日2次,连续5d为1疗程;对照组予一般常规治疗。结果治疗组胆红素下降高于对照组(P<0.05)。结论培菲康用于新生儿高胆红素血症,可降低胆红素水平,降低胆红素脑病发生。     

培匪康辅助治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效

目的探讨培菲康辅助治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效.方法60例新生儿高胆红素血症患儿随机分成治疗组和对照组,在常规治疗下,治疗组加用培菲康口服,每次0.5g,每日2次,连续5d为1疗程;对照组予一般常规治疗.结果治疗组胆红素下降高于对照组(P＜0.05).结论培菲康用于新生儿高胆红素血症,可降低胆红素水平,降低胆红素脑病发生.     

思密达和培菲康辅助治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效

目的:探讨思密达和培菲康辅助治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效.方法:102例高胆红素血症患儿随机分成治疗组和对照组,在常规治疗下,治疗组加用思密达和培菲康口服,疗程7～10d;对照组予一般常规治疗.结果:治疗组胆红素下降高于对照组(P＜0.001).结论:思密达和培菲康辅助治疗新生儿高胆红素血症疗效显著.     

思连康对小婴儿消化功能障碍的治疗效果观察

目的:探讨思连康微生态制剂对小婴儿消化功能障碍的治疗效果。方法:根据治疗方法的不同将40例小婴儿消化功能障碍分为治疗组与对照组各20例,对照组口服整肠生,治疗组口服思连康,两组疗程为15 d。结果:治疗组总有效率为100.0%,对照组总有效率为80.0%,治疗组总有效率明显高于对照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。两组所有不良反应都不影响疗效,经对症处理后消失,组间对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:思连康应用于小婴儿消化功能障碍的治疗能提高治疗疗效,安全性好,适合于小婴儿消化道的吸收。     

中西医结合治疗新生儿高未结合胆红素血症

目的 评价肠道微生态调节剂培菲康和中成药消炎利胆片联合治疗新生儿高未结合胆红素血症伴不同程度胆汁 淤积的疗效。方法 １１６例新生儿高未结合胆红素血症患儿随机分成 ３组,对照组 ４２例采取常规治疗,培菲康组 ２０例 采取常规治疗＋培菲康,联合组５４例采取常规治疗＋培菲康和消炎利胆片,观察３组血清胆红素、胆汁酸日均下降值 和治愈所用天数。结果两治疗组血清胆红素、胆汁酸日均下降值均明显高于对照组,治愈所用天数均明显低于对照组 （Ｐ＜０．００１）;联合治疗组疗效优于培菲康组（Ｐ＜０．０５）。结论培菲康和消炎利胆片联合应用治疗新生儿高未结合胆红素 血症较单独使用培菲康具有更好疗效,值得推广。     

思连康、思密达联合治疗新生儿母乳性黄疸

目的 观察思连康、思密达对新生儿母乳性黄疸的疗效.方法 将符合诊断标准的109例患儿分为治疗组和对照组.对照组54例采取常规治疗,治疗组55例在对照组的基础上口服思连康、思密达,两组服药7 d后复查胆红素值.结果 治疗组在胆红素下降速度及有效率方面均优于对照组,(P<001),差异有统计学意义.结论 思连康、思密达联合治疗新生儿母乳性黄疸,药物使用方便,易被新生儿接受,疗效较好,未见不良反应.     

四磨汤联合思密达佐治新生儿高胆红素血症疗效观察

目的:探讨四磨汤和思密达辅佐治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法:120例高胆红素血症患儿随机分成治疗组和治疗组,对照组给予一般常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用四磨汤联合思密达口服4～7 d。结果:治疗组胆红素下降快于对照组(P<0.01)。结论:四磨汤联合思密达治疗新生儿高胆红素血症疗效显著。     

四磨汤联合思密达佐治新生儿高胆红素血症疗效观察

目的：探讨四磨汤和思密达辅佐治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法：120例高胆红素血症患儿随机分成治疗组和治疗组，对照组给予一般常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用四磨汤联合思密达口服4～7d。结果：治疗组胆红素下降快于对照组（P〈0．01）。结论：四磨汤联合思密达治疗新生儿高胆红素血症疗效显著。     

中药药浴联合益生菌佐治新生儿高胆红素血症临床疗效观察

目的:观察中药自拟黄疸洗剂药浴联合益生菌口服佐治新生儿高胆红素血症临床疗效,并探讨其可能的作用机制。方法:选取2016年11月至2017年8月在我院确诊为新生儿高胆红素血症的患儿120例,随机分为对照组与治疗组各60例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用中药自拟黄疸洗剂药浴联合益生菌口服,观察两组患儿皮肤黄染、5d血清胆红素变化情况及住院天数,对比分析两组疗效。结果:在皮肤黄染消退情况、5d血清胆红素及住院天数上,治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组总疗效优于对照组。结论:中药自拟黄疸洗剂药浴联合益生菌口服治疗新生儿高胆红素血症取得满意临床疗效,且简单易行,家长易于接受,具有较高的临床推广价值。     

益生菌联合西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹疗效观察

目的：探讨益生菌—思连康联合盐酸西替利嗪对慢性荨麻疹患儿疗效和安全性。方法：66例慢性荨麻疹患儿随机进入观察组和对照组：观察组,34例,盐酸西替利嗪滴剂,1mL,口服,1次/d;同时加用思连康片1g,3次/d,共14d;对照组,32例,盐酸西替利嗪滴剂,1mL,口服,1次/d,共14d。治疗2周后进行疗效评价。结果：观察组有效率88.2%,对照组有效率62.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;且均无明显不良反应。结论思连康联合西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹短期疗效较高,安全性高。     

思密达联合思连康治疗婴儿母乳性黄疸56例疗效观察

目的探讨思密达联合思连康治疗母乳性黄疸的临床疗效。方法选取2010年3月～2011年3月邯郸市妇幼保健院收治的母乳性黄疸患儿56例,所有患儿经皮总胆红素值>12.9mg/dL,随机分为两组。A组停止母乳喂养,改配方奶喂养,加茵栀黄口服液口服;B组停止母乳喂养,改配方奶喂养,在口服茵栀黄口服液的基础上口服思密达(1g/次,3次/d,空腹服)、思连康(双歧四联活菌片0.5片/次,3次/d,2次奶间用温开水或奶调服,每片含双歧杆菌活菌0.5亿)。经治疗48h后采用经皮测胆红素仪测量总胆红素。结果治疗后48h,两组胆红素均有下降。A组下降值低于B组,A组中20例总胆红素降至8.5mg/dL。B组患儿黄疸明显消退,26例总胆红素水平明显降低至6mg/dL,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在口服茵栀黄口服液的基础上加用思密达、思连康口服,较单纯停止母乳喂养疗效好,未见不良反应,尤其适用于轻中度母乳性黄疸患儿,值得临床推广。     

妈咪爱辅助治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的观察妈咪爱对新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法通过随机抽样,将82例新生儿高胆红素血症的患儿分为2组。治疗组50例,对照组32例。对照组以酶诱导荆及蓝光照射治疗,治疗组在常规治疗基础上加用妈咪爱0．5g／次,每日3次,口服。结果分别于入院时、治疗后3d、5d应用微量血胆红素测定仪。监测每日胆红素变化。结果显示治疗组和对照组胆红素值有明显差异（P〈0．01）。结论妈咪爱辅助治疗新生儿高胆红素血症,安全有效,服用方便,值得推广。     

肠道微生态制剂治疗婴幼儿腹泻120例

目的观察肠道微生态制剂治疗婴幼儿腹泻的临床疗效。方法将196例急性腹泻病患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组106例,采用口服肠道微生态制剂（思连康）,对照组90例,采用常规抗生素,观察两组患儿的疗效,并对14例迁、慢性腹泻病应用思连康治疗。结果治疗组总有效率为89．6％,对照组总有效率为64．4％,两者有效率差异有显著性。14例迁、慢性腹泻病总有效率为82．4％。结论治疗组疗效优于对照组。思连康作为肠道微生态制剂,安全可靠,副作用小。     

思密达治疗新生儿高胆红素血症的疗效观察

目的观察思密达治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法将新生儿高胆红素血症72例随机分为口服思密达治疗组(常规治疗加思密达)及常规治疗组(对照组),每组各36例,治疗中定期检测血胆红素,了解胆红素下降情况,观察患儿黄疸消失时间,并比较疗效。结果口服思密达治疗组日均胆红素下降值高于对照组、胆红素降至正常值的天数短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。服用思密达未见明显副作用。结论口服思密达疗效明显高于常规治疗组,思密达治疗新生儿高胆红素血症可视为简便、安全、有效的治疗药物。     

开塞露、思连康联合治疗早产儿黄疸

目的观察开塞露、思连康联合早产儿黄疸的疗效。方法选择胎龄在32-36周的早产儿,除外重度窒息、新生儿溶血病的患儿,总共68例随机分为治疗组35例,对照组33例,均为人工喂养。对照组给予鲁米那、尼可刹米口服。治疗组给予开塞露通便、口服思连康．观察两组大便转黄时间及第5天经皮胆红素值。结果治疗组大便转黄时间短,经皮胆红素值低,两组比较．差异显著（P〈0.01）。结论开塞露、思连康联合应用治疗早产儿黄疸疗效显著。     

早期口服退黄汤佐治新生儿高胆红素血症42例疗效观察

目的:观察早期口服退黄汤辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效.方法:将符合新生儿高胆红素血症诊断标准的84例患儿随机分两组,治疗组在西医常规治疗的基础上于黄疸出现早期即加用退黄汤口服.对照组给予西医常规治疗、光疗.结果:治疗组在黄疸消退时间,治疗第3天、第6天血清胆红素下降幅度上疗效优于对照组.结论:采用中西医结合的方法治疗本病,较单纯西医治疗,黄疸消退更快,方法更简单,疗效更好.     

思连康、思密达联用治疗小儿腹泻的临床观察

目的观察思连康、思密达对小儿腹泻的疗效和安全性。方法120例腹泻患儿随机分为2组,在补液、抗感染的基础上治疗组给予思连康、思密达口服,对照组口服次碳酸铋片,并进行疗效判断。结果治疗组与对照组2组临床疗效有显著差异;治疗组在改善临床症状、缩短病程方面优于对照组。结论思连康、思密达联用疗效满意,优于单一应用,值得临床推广应用。     

开塞露、思连康联合治疗早产儿黄疸

目的 观察开塞露,思连康联合早产儿黄疸的疗效.方法 选择胎龄在32～36周的早产儿,除外重度窒息、新生儿溶血病的患儿,总共68例随机分为治疗组35例,对照组33例,均为人工喂养.对照组给予鲁米那、尼可刹米口服.治疗组给予开塞露通便、口服思连康,观察两组大便转黄时间及第5天经皮胆红素值.结果 治疗组大便转黄时间短,经皮胆红素值低,两组比较,差异显著(P<0.01).结论 开塞露、思连康联合应用治疗早产儿黄疸疗效显著.