化学发光免疫分析法与酶联免疫法检测艾滋病抗体的对照研究

目的对照研究化学发光免疫分析法(CLIA)与酶联免疫法(ELISA)检测艾滋病(HIV)抗体的效果,以便探究CLIA检测HIV抗体的可行性。方法于2013年2月至2015年3月随机抽查我市3 542例艾滋病高危人员,采集血清,分别采用CLIA与ELISA法检测血清中的HIV抗体,并采用蛋白印迹检测法对检测结果进行确证。结果 ELISA法检测显示血清标本为阳性的56份,阳性率为1.58%,而CLIA检测阳性61份,阳性率为1.72%;3 542份血清标本中,11份标本ELISA法与CLIA法检测结果不一致;CLIA法的阳性预测值为96.72%,检测灵敏度为98.33%,特异度为99.94%;ELISA法的阳性预测值为96.43%,检测灵敏度为90.00%,特异度为99.94%;ELISA法与CLIA法在阳性预测值、检测灵敏度、特异度等指标上无显著的差异性(P>0.05)。结论 CLIA的灵敏度、特异度、准确性高,可用于HIV抗体检测。     

化学发光免疫法和放射免疫分析法测定血浆脑钠肽浓度的比较

目的探索化学发光免疫法(CLIA)和放射免疫分析法(RIA)测定血浆脑钠肽(BNP)浓度的相关性。方法采用CLIA和RIA测定血浆脑钠肽(BNP)浓度。结果两者测定值,经配对t检验,P0.05;经回归分析呈线性关系,方程为Y=1.184X-1.04,r=0.891(n=40)。结论 2种方法测定血浆脑钠肽浓度同样准确、可信,可互相替代。     

Ⅱ型糖尿病诊断中化学发光法测定胰岛素与C肽的应用研究

目的:探究2型糖尿病诊断中化学发光法测定胰岛素与C肽的应用价值。方法:根据不同的研究对象,将2018年6月至2019年5月期间,我院收治的45例2型糖尿病患者和45例同期健康体检者分为两组,观察组为2型糖尿病住院患者,对照组为同期健康体检者,每组各45例,并对比两组胰岛素水平和C肽水平。结果:观察组各阶段胰岛素水平均高于对照组,并且观察组各阶段C肽水平均高于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论:在2型糖尿病诊断中,应用化学发光法测定胰岛素与C肽水平,诊断价值较高,应在临床中积极推广。     

探讨化学发光法和放射免疫法测定血清胰岛素、C肽的比较

目的:建立胰岛素、C肽实验宣参考值,并与放免法测定的结果进行比较.方法:应用化学发光法和放免法分别测定80例新鲜冰冻血清的胰岛素、C肽值.结果:计算出化学发光法实验室参考值,并与放免法测定的结果相比,胰岛素和C肽的相关系数分别是r1=0.92,r2=0.99.结论:实验室在应用国外生产的试剂盒时,应建立本实验室参考值.同放免法相比,化学发光法有较多的优点.     

直接化学发光法检测抗环瓜氨酸肽抗体的应用评估

目的:评估直接化学发光免疫分析法(CLIA)检测血清抗环瓜氨酸肽(抗CCP)抗体的临床应用。方法:用直接CLIA、酶联免疫吸附试验(ELISA)同时检测RA患者56例、非RA其他疾病患者69例和正常对照35例血清中的抗CCP抗体。结果:直接CLIA法检测抗CCP抗体的批内变异系数为2.5%～3.8%、批间变异系数为2.8%～5.2%,明显低于ELISA法(5.6%～6.9%,6.7%～8.2%)。直接CLIA法检测抗CCP抗体的平均回收率为99.5%。对RA诊断的敏感性为73.2%,特异性为96.2%,与ELISA法检测结果总体符合率达96.9%。结论:采用直接CLIA法检测抗CCP抗体具有较高的敏感性和特异性,可满足临床需要。     

原发性肝癌肿瘤标志物化学发光酶免疫分析方法在临床中的应用

目的探讨原发性肝癌肿瘤标志物化学发光酶免疫分析法在临床中的应用价值。方法选取2013年2—8月收治的肝癌患者100例及正常体检者100例,将肝癌患者作为观察组,正常体检者作为对照组。两组患者进入院后,分别检测AFU(血清α-L-岩藻糖苷酶)、AFP(甲胎蛋白)、CHE(胆碱酯酶)、GGT(γ-谷氨酰基转移酶)、SF(铁蛋白)等指标,并进行对比分析。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组AFU、AFP、CHE、SF分别为(52.00±0.20)、(32.00±1.20)、(45.25±1.10)×103U/L、(252.00±1.20)μg/L,对照组分别为(32.00±1.20)、(18.00±0.10)、(5.25±1.10)×103U/L、(198.20±0.20)μg/L,两组比较差异均有意义(t=164.399、116.264、257.130、442.233,均P0.05)。观察组AFU、AFP、CHE、SF检测阳性率分别为8.00%、44.00%、54.00%、57.00%,对照组分别为43.00%、70.00%、85.00%、87.00%,两组比较差异均有统计学意义(χ2=32.241、13.792、22.668、22.321,均P0.05)。结论检测肿瘤标志物化学发光酶免疫分析法对原发性肿瘤的临床诊断与分析中起到至关重要的作用,扮演着必不可少的角色,具有重要的临床应用价值与可行性,值得推广应用。     

i2000化学发光分析仪检测乙型肝炎病毒标志物的应用

目的探讨化学发光法检测乙型肝炎病毒标志物的应用价值。方法将158例乙型肝炎患者的血清标本分别用雅培i2000化学发光分析仪与ELISA法对病毒五项标志物进行检测。结果 158例用化学发光法与ELISA法检测HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-Hbe和抗-HBc符合率分别为91.13%、96.83%、87.97%、97.46%和96.20%;乙型肝炎阳性率分别为6.70%和6.11%;用化学发光法检出HBsAg、抗-HBs和HBeAg、抗-Hbe同时阳性者各1例。结论化学发光法检测乙肝标志物较ELISA法更准确,可更有效地提供临床对乙型肝炎的治疗。     

化学发光免疫分析法在乙型肝炎病毒标志物检测中的应用价值

目的探讨化学发光免疫分析法(CLIA)在乙型肝炎病毒标志物检测中的应用价值。方法选择2017年1—12月就诊于医院的80例乙型肝炎患者作为研究对象,采集患者空腹静脉血,分别使用CLIA、酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测乙型肝炎病毒标志物[乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎表面抗体(HBsAb)、乙型肝炎e抗体(HBeAb)、乙型肝炎核心抗体(HBcAb)],分析检测结果。结果CLIA检测HBeAg、HBeAb的阳性检出率均高于ELISA,差异有统计学意义(P<0.05);两种检测方式HBsAb、HBsAg、HBcAb的阳性检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论CLIA检测乙型肝炎病毒标志物的阳性检出率高于ELISA,可用于早期疾病诊断和病情检测。     

化学发光酶免疫分析法测定牛奶中的双酚A

目的建立牛奶中双酚A(bisphenol A,BPA)的间接竞争化学发光酶免疫分析检测方法。方法通过优化抗原包被浓度、甲醇浓度、酶标二抗的稀释比例、缓冲液的pH、离子强度(以Na~+计)等建立竞争抑制曲线,确定线性范围和检出限,并对牛奶样品进行加标回收实验。结果在最佳实验条件下,半抑制浓度(IC_(50))为3.95 ng/mL,检出限(IC_(10))为0.66 ng/m L,牛奶样品中双酚A加标回收率为95.0%~112.9%,相对标准偏差为0.93%~3.96%。结论该方法具有较高的灵敏度和良好的特异性,适用于牛奶样品中双酚A的测定。     

酶联免疫双抗原夹心法检测梅毒螺旋体抗体

在我国近年来梅毒的发病率有逐年上升的趋势 ,研制出快速、简便、灵敏且特异的诊断方法是当前的主要研究方向。梅毒螺旋体感染机体后可产生两种抗体 ,一种是抗心磷脂抗体 ,即非特异性抗体 ,亦称反应素。主要检测方法有性病研究实验室试验 (VDRL )和血浆反应素环状卡片试验 (RPR     

贝克曼DXI800发光免疫分析仪的系统原理解析与应用

目的：对美国贝克曼库尔特化学发光免疫分析仪的系统原理进行解析。方法：将样品分析步骤、分析模块、液路模块、空气压力系统等相关模块的运作原理、结构组成等逐个进行详尽的解析,并针对典型故障现象进行应用分析及总结。结果：通过不断总结经验并加以注意和改进,使仪器始终保持良好的运行状态,为临床提供有力的保障。结论：化学发光免疫分析仪在日常使用和维护过程中应掌握仪器各模块原理,并进行系统分析,才能有效排除仪器典型故障,确保分析仪正常运转。     

适用于两种设备的免疫比浊法与化学发光法检测血清铁蛋白的比较研究

目的：比较适用于两种设备的比浊法与化学发光法在检测同一组样品中血清蛋白含量的差异。方法：使用全自动生化分析仪Synchron CX4PRO/Beckman与Beckman DXI800免疫分析系统,应用免疫比浊法与化学发光法分别检测176例血清铁蛋白含量。对两组检测结果进行两组均数比较的t检验,配对比较的t检验,对两种方法所判断的铁缺乏情况进行卡方检验,并对两种设备所用的两种方法的准确性进行分析。结果：适用于两种设备的两方法间的差异有统计学意义,两种方法的相关系数仅为0.585;二者判断铁缺乏的差异有统计学意义;比浊法的灵敏度、阳性似然比、阴性似然比和约登指数均较高于化学发光法,而化学发光法的特异度高于比浊法;两方法判断铁缺乏情况的一致性分析Kappa值显示,两种方法的一致性不理想,只具有中度一致性。结论：适用于两种设备的两种方法对同一组样品的检测结果间存在统计学差异,两方法判断铁缺乏情况只具有中度一致性,世界卫生组织（WHO）应对检测血清铁蛋白的设备与方法进行标准化统一。     

Midimate622临床诊断型听力计打印故障检修分析

1故障现象我院五官科所使用的Midimate 622临床诊断型听力计执行打印命令后,打印机无反应。2故障分析与检修根据对故障的分析,本次打印机不能打印的主     

肝损伤相关循环miRNAs检测方法的建立与初步应用

目的建立可靠的循环mi RNA定量技术,并探讨在检测肝损伤相关mi RNA中的应用价值。方法常规收集正常人血清(浆)标本,mirVanaPARIS试剂盒法抽提血清(浆)小RNA,以mi RNA特异引物引导逆转录,通过Taq Man实时荧光定量PCR对内参U6及mi RNAs进行检测。结果常规收集的临床正常血清标本中U6、mi R-122、mi R-192均能实现特异扩增及定量,相应的平均Ct值约分别为33、27和30,对3份不同留置时间人血清标本定量PCR结果显示,mi R-122、mi R-192和U6的丰度相对稳定;临床肝损伤患者循环mi R-122批内和批间差异分别为1.5%、2.5%,用同法检测胆汁淤积肝损伤模型小鼠循环mi R-122结果显示,循环mi R-122在造模后1 d和3 d增高明显。结论实时定量PCR技术为研究mi RNA提供了较好的技术平台。     

血清中TgAb和TPOAb在甲状腺疾病中的临床意义

目的:研究甲状腺疾病患者血清中抗甲状腺球蛋白抗体(TgAb)和抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)的临床意义。方法:采用全自动化学发光免疫分析法(CLIA)检测230例甲状腺疾病患者和50例健康对照者血清中TgAb和TPO-Ab表达水平,并分析其表达差异。结果:Graves病组的TgAb水平、桥本氏病组的TPOAb水平分别高于其它各组(P<0.05)。Graves病组、桥本氏病组、甲亢病组的TgAb和TPOAb水平明显高于对照组(P<0.01)。自身免疫性甲状腺疾病(AITD)组TgAb和TPOAb水平高于非自身免疫性甲状腺疾病组(P<0.01)。结论:检测血清TgAb和TPOAb水平在诊断各种甲状腺疾病中具有重要的临床意义。     

腰麻-硬膜外联合麻醉在新式剖宫产中的应用

目的 探讨腰麻-联合硬膜外麻醉（CSEA）在剖宫产术中的临床效果.方法 将160例急诊行剖宫产术的患者随机分为CSEA组（n=80）和硬膜外麻醉（EA）（n=80）组.比较两组患者的诱导时间、硬膜外局麻药用量、麻黄碱用量及麻醉效果.结果 CSEA组的优良率高,诱导时间、硬膜外麻药用量均比EA组少,P＜0.05,有统计学意义.结论 CSEA起效快、用药少,是剖宫产术较好的麻醉方法.     

实时荧光定量PCR检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌方法的建立与应用评价

目的利用实时荧光定量PCR技术,建立快速敏感特异的检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的方法。方法以MRSA mecA基因为靶序列设计引物和探针,以自MRSA中提取的DNA为模板,优化引物、探针的浓度和退火温度,同时验证方法的特异性、敏感性、重复性、灵敏度和线性范围,并与K-B法和微量琼脂稀释法(MIC)相比较。结果建立的反应体系在上游引物、下游引物浓度为0.2 mmol/L、退火温度为55℃时,具有良好的特异性和敏感性,与大肠埃希菌等8种细菌均无交叉反应;对MRSA检测的灵敏度达到10 CFU/ml。结论建立的实时荧光PCR方法特异、灵敏、快速,能对MRSA做出快速准确的报告,实现准确、快速和定量检测。     

电化学发光法与ELISA法检测甲胎蛋白的比较

目的对两种定量检测血清游离甲胎蛋白（AFP）的方法进行性能比较,探讨其检测结果的可靠性及实用价值。方法选择目前国内各级医疗单位中最常用的免疫学定量检测血清游离甲胎蛋白（AFP）方法,即电化学发光法和酶联免疫吸附试验（ELISA）法,各种方法均严格按照试剂盒要求操作进行检测。结果两种方法均能较准确的反映血清中游离AFP的含量,ELISA法与电化学发光法比较相关系数大于0.97,显示高度相关。二者经配对样本t检验比较,结果差异无统计学意义（P〉0.05）。两种方法比较的预期偏倚和相对偏倚都在可接受范围之内。结论 ELISA法与电化学法检测结果成直线相关,相关系数大于0.97。血清AFP浓度大于30μg/L时,预期偏倚和相对偏倚均在允许偏倚之内,结果可接受。而当AFP浓度小于20μg/L时,预期偏倚和相对偏倚均在允许偏倚之外,检测结果不能被接受。因此,两种检测方法在一定程度上可以替换使用。     

职业病诊断标准的制订和应用

职业病的诊断，无论在方法学上或其实际意义上都与一般疾病的诊断不尽相同。职业病的诊断是一项技术要求很高而政策性又极强的专业工作，涉及接触职业病危害因素劳动者健康损害的判定，职业病患者的治疗、待遇和保险，工作场所的职业卫生评价，用人单位与从业人员之间的关系，以及职业病统计报告与政府管理决策等。     

新生儿先天性心脏病临床诊断及病因分析

目的 探讨新生儿先天性心脏病发病因素,为预防及早期诊疗提供依据.方法 回顾性分析我科2005 - 2010年住院的92例确诊为先天性心脏病新生儿临床资料的诊断方法和病因、诱因.结果 左向右分流(非青紫型)34例,右向左分流(青紫型)15例,无分流型43例.母孕早期感染后服药52例,未正规服用叶酸33例,孕期接触计算机10例,孕期常使用手机57例,父亲喝酒73例,父亲抽烟75例,家族中有先心病者8例,患有21-体综合征1例.结论 新生儿先心病主要临床表现为青紫,呼吸困难,心衰,体质量不增,心脏杂音.孕期环境和遗传等高危因素对先天性心脏病发生影响明显,患先天性心脏病的危险性高.