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1.
目的:探讨卵巢癌多药耐药基因产物P-糖蛋白(P-gp)的表达与上皮性卵巢癌患者预后的关系。方法:用免疫组织化学方法(SP法)对用福尔马林固定、石蜡包埋的30例正常卵巢组织及74例卵巢癌组织进行了P-gp检测。结果:30例正常卵巢组织中,P-gp无1例阳性,而卵巢癌组织中P-gp阳性率为18.9%(14/74)。对62例卵巢癌患者随访资料进行Kaplan-meier曲线分析,发现P-gp阳性组的存活 相似文献
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P糖蛋白与肿瘤多药耐药张文卿,申保生化疗可使许多肿瘤患者得到缓解或痊愈,但其耐药却长期困扰着临床肿瘤工作者。许多抗癌药物可经体内或体外筛选,使机体对之获得耐药表型。Biedler等['1于19世纪60年代提出了多药耐药(Multldrugresist... 相似文献
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目的 探讨Bcl-2蛋白与P-糖蛋白在胃癌发生、发展和耐药性产生中的作用以及二者间的相互关系。方法 应用免疫组化SP法检测胃癌组织中的Bcl-2蛋白与P-糖蛋白表达情况。结果 胃癌中Bcl-2蛋白阳性表达率为37.5%。高分化腺癌和组织学Ⅰ级阳性表达率显著高于未分化癌和组织学Ⅲ级(P〈0.05;P-糖蛋白阳性表达率为30.0%,淋巴结转移和癌细胞浸润浆膜及浆膜外者表达率显著高于无淋巴结转移和浆膜内浸润者(P〈0.05)。胃癌中Bcl-2蛋白与P-糖蛋白白共同表达率为21.4%(P〈0.05)。结论 Bcl2参与了胃癌的发生;P-糖蛋白阳性表达提示胃癌细胞对化疗药存在原发性耐药,同时与癌细胞浸润深度、淋巴结转移有关。胃癌中Bcl-2蛋白、P-糖蛋白的表达可能有一定的联系。 相似文献
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采用C219免疫组织化学染色方法(ABC法),检测P-gp在33例肺癌中的表达,在16例腺癌中,P-gp表达阳性者10例,阳性率为62.5%,14例磷癌中,P-gp表达阳性者2例,阳性率为14.20%,3例小细胞肺癌中,P-gp表达均阴性,腺癌中P-gp表达阳性率显著高于鳞癌和小细胞肺癌,提示P-gp表达是肺癌产生的在抗药性的机制之一。 相似文献
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化疗是目前治疗恶性肿瘤的主要手段之一,尽管新的抗癌药物及化疗方案的不断推出,但治疗效果仍无重大进步,其主要原因之一是肿瘤细胞对化疗药物产生多药耐药(MultidrugResistanceMDR)1,2)。MDR是指对一种药物耐药的肿瘤同时对另一些与之... 相似文献
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<正>P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)是最早发现的一种与肿瘤多药耐药有关的蛋白。为1996年由Julianc和Ling发现,它是一种分子量为170KD的跨膜糖蛋白,作为能量依赖的药排泵,能介导细胞对多种药物耐药。现就其结构、功能和与肿瘤抗药性有关的研究进展阐述如下。 相似文献
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1 概述 恶性肿瘤对化疗药物的耐药性是使化疗失败的原因,因而对肿瘤细胞抗药性的研究已成为当前的重要课题. 1970年,Biedler等提出了多药耐药(MDR)的概念.即肿瘤细胞一旦对某种化疗药物产生耐药性,就会对结构、作用靶点及机制迥然不同的多种抗肿瘤药物交叉耐药,这些药物包括一大类广谱天然来源的抗癌药,主要有蒽环类抗生素、长春花生物碱、鬼臼毒素、放线菌素D(ACTD)等. 1976年,Juliano等首先观察到具有MDR表型的中国苍鼠肿瘤细胞株的细胞内药物积聚减少,并发现细胞膜上有一种分子量为170KD的膜蛋白过度表达,它能调节细胞膜的通透性.Kartner等进一步证实细胞膜通透性、细胞内药物浓度降低及细胞耐药程度均与该蛋白表达水平相关.并将其命名为P-糖蛋白(P-gp). 相似文献
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头颈肿瘤P—糖蛋白检测及临床意义 总被引:7,自引:0,他引:7
头颈肿瘤对化疗效果较差。多药耐药性(MultidrugResistance,MDR)是肿瘤耐药的主要机理之一。由MDRI基因编码的p-糖蛋白是能量依赖性膜输出泵且在MDR表型中起重要作用。本文对82例未经治疗的鼻咽癌喉癌用免疫组化方法测定p-糖蛋白,并研究了p-糖蛋白表达与化疗、放疗以及临床分期的关系。82例未经治疗的鼻咽癌、喉癌中,53.7%(44/82)p-糖蛋白表达阳性;其中50%(23/46)鼻咽癌和55.6%(20/36)喉癌分别显示出阳性;14例接受化疗的病例其化疗敏感性与p-糖蛋白表达有明显相关性(p<0.05);26例接受放疗的肿瘤,其放疗敏感性与p-糖蛋白表达无显著相关关系(P>0.05);p-糖蛋白的表达与临床分期亦无显著相关关系.用免疫组织化学方法测定p-糖蛋白可为制订治疗计划和选择适当的抗癌药物提供有用的资料。 相似文献
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目的:对P-糖蛋白胞外段基因进行表达研究。方法:根据P-糖蛋白抗原性分布曲线及mdrl基因结构,设计了一对引物,PCR扩增产物插入到pGEM-T中,经测序正确后,再克隆入表达载体pGEX-2T,构建高效表达载体pGEX-Pgp,转化大肠杆菌DH5α,进行表达、鉴定及纯化。结果:经IPTG诱导4h,蛋白表达即达高峰,SDS-PAGE分析,表达出约30kD大小的蛋白。结论:该基因片段的高效表达为进一步制备其抗体或筛选其特异性结合肽,进行靶向治疗等工作奠定了基础。 相似文献
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膀胱移行细胞癌P-糖蛋白的表达及其在肿瘤复发中的意义 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 研究P-糖蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达及其在肿瘤复发中的意义。方法 应用S-ABC免疫组织化学方法检测80例膀胱移行细胞癌组织和20例正常膀胱粘膜组织中P-糖蛋白的表达。结果 膀胱移行细胞癌组织P-糖蛋白阳性率明显高于正常膀胱粘膜组织(P〈0.01),灌注化疗后复发肿瘤P-糖蛋白的阳性表达率明显高于初发肿瘤(P〈0.01)。结论 P-糖蛋白介导的多药耐药是膀胱癌腔内灌注化疗失败、肿瘤复发的重要原因。 相似文献
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多药耐药 (MDR)是白血病化疗失败的常见原因之一 ,是目前白血病治疗中的一大难题 ,是近年的重点研究项目。其中由多药耐药基因 (mdr -1 )扩增编码的P—糖蛋白 (P -gp)过度表达介导的耐药机制及其逆转途径已研究的很深入 ,然而多药耐药机制是复杂的、多因素的 ,涉及其它膜糖蛋白介导的药物外排泵机制、MDR的酶介导机制、凋亡调控基因介导的机制等多方面因素。现就将P -gp以外的白血病多药耐药研究进展综述如下。1 多药耐药相关蛋白 (MRP)介导的MDRMRP是与MDR有关的膜糖蛋白[1 ] ,分子量为 1 90KD ,又称P1 90… 相似文献
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探讨P-糖蛋白在胃癌中的表达意义,方法,应用S-P免疫组化方法研究81例原发性胃癌P-糖蛋白的表达变化的关系。 相似文献
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目的:研究胃癌及癌前病变组织中P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的表达。方法:用免疫组化S-P法对65例胃癌,20例萎缩性胃炎伴肠上皮化生,18例不典型增生和10例正常胃粘膜中P-gp的表达进行检测。结果;20例胃癌(30.8%),3例萎缩性胃炎伴肠上皮化生(15.0%),3例不典型增生(16.7%)和1例正常胃粘膜(10.0%)呈阳性表达,胃癌与正常胃粘膜中P-gp的表达有显著性差异(P<0.05)。胃癌中淋巴结转移及癌细胞浸润浆膜、浆膜外者P-gp表达率明显高于无淋巴结转移及浆膜内浸润者。结论:P-糖蛋白的表达与胃癌原发性耐药的产生有关,且对胃癌细胞的浸润、淋巴结转移可能有促进作用。 相似文献
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初治急性白血病P-糖蛋白及其预后的前瞻性队列研究 总被引:6,自引:1,他引:5
目的 了解多药耐药相关P-糖蛋白(Pgp)是否为初治急性白血病(AL)完全缓解(CR)的预后因素。方法 对48例年龄为15 ̄70岁未经化疗的初发AL患者进行前瞻性、截矩性队列研究。AL诊断和CR标准按照美、英、法(FAB)小组标准。Pgp用单克隆抗体UIC2标记后经流式细胞仪检测。暴露组和非暴露组分别为Pgp阳性和阴性AL患者。结果变量:经两疗程标准化疗取得CR的病例数和未缓解病例数。用单因素和多 相似文献
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P—糖蛋白在头颈部恶性肿瘤中的表达及意义 总被引:4,自引:0,他引:4
为探讨mdr1基因产物在头颈部恶性肿瘤中的表达状况及其与临床耐药性的关系,作者用免疫组化ABC法47例未化疗的头颈部恶性肿瘤进行P-糖蛋白表达的原位检测,同时应用细胞核仁组成区嗜银蛋白技术(AgNOR)测定了43例肿瘤对8种抗癌药物的敏感性。结果显示,头颈部恶中的P-糖蛋肿瘤中的P-糖蛋白表达阳性率为57%,肿瘤对VCR.ADM.PY<M,MMC4种药物的敏感率在P-糖蛋白阳性组明显低于阴性组,并有统计学意义。 相似文献
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目的 研究SMMC-7721细胞诱导耐药培养中P-糖蛋白变化。方法 用MTT法检测常用化疗药物对SMMC-7721和SMMC-7721/ADM细胞的毒性;用流式细胞仪检测SMMC-7721/ADM细胞P-糖蛋白表达及细胞内柔红霉素的浓度。结果 随着培养液中阿霉素浓度的递增,SMMC-7721/ADM细胞内柔红霉素的积聚减少,P-糖蛋白表达有逐步增加的趋势。结论 P-糖蛋白的过度表达可能是形成SMMC-7721细胞多药耐药的重要原因。 相似文献
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本文利用免疫荧光法对肿瘤细胞CEM,CEM/ADMP170-糖蛋白进行了检测,结果显示,敏感细胞全部阴性,而耐药细胞株P170-糖蛋白呈过度表达,其过度表达细胞随肿瘤细胞对抗癌药物耐受性增强而增加,其中CEM/ADM多耐药细胞株的P170-糖蛋白过度表达细胞为92%。 相似文献
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目的:研究原发性肺鳞癌和腺癌MDR1P-糖蛋白(P-gp)的表达及其临床意义。方法:应用JSB-1P-gp单克隆抗体LSAB免疫组化方法,检测101例肺癌组织中Pgp的表达。结果:101例肺癌组织,31例(30.7%)P-gp阳性表达,腺癌中P-gp阳性表达率(43.8%)显著高于鳞癌(18.9%)。P-gp表达与鳞癌组织学分级有显著关系。高分化组P-gp阳性表达率显著高于低分化组;在肺癌,P-g 相似文献