邻二氮杂菲比色法测定饮用水中总铁的改进

邻二氮杂菲比色法^[1]在生活饮用水总铁含量测定中已被广泛应用.但此法采用煮沸加热,煮沸后剩余体积不一致以及转移洗涤可引起沾污,误差较大,且因乙酸铵缓冲溶液含铁,导致试剂空白值高,影响标准曲线的线性.为此,我们参照有关文献^[2],改用沸水浴加热,并用浓氨水代替乙酸铵缓冲溶液来测定饮用水中总铁,获得了较好的结果.现报告如下.     

饮用水中亚硝酸盐氮测定方法的改进

目前饮用天然矿泉水和生活饮用水中亚硝酸盐氮的标准检验方法均采用重氮偶合分光光度法.其缺点是重氮化试剂与偶合试剂分开配制,分开加入,致使试剂的加入量不准确,影响测定结果的精密度和准确度.本文提出的改进方法,可克服上述缺点,其精密度、准确度和线性关系都比较理想.现将此法报告如下:     

饮用水中锡的测定方法探讨

锡是人体14种必需的微量元素之一,但它在生物体内的作用尚不太明确.     

饮用水中汞测定方法的改进

饮用水中汞测定方法的改进宗荣芬汞的测定方法有多种，随着原子吸收分析仪器的发展，已普遍采用高锰酸钾氧化的冷原子吸收法［１］。本人认为此法的样品预处理操作繁琐，液体转移时易造成污染及丢失。本文对此法作了改进，简化了操作过程，减少了汞污染机会，使测定方法的...     

二氮杂菲比色法测定水中总铁的改进

目前,生活饮用水中总铁的测定,仍沿用二氮杂菲比色法。此法需用大量醋酸铵试剂,且此试剂包括优级纯级中都可含有杂质量的铁,故使空白对照显色较深并要求加入量准确一致。否则,相对标准偏差较大。笔     

紫外分光光度法测定饮用水中的硝酸盐氮

紫外分光光度法测定饮用水中的硝酸盐氮李春阳祝学礼１（江苏省六合县卫生防疫站，六合２１１５００）在工作实践中发现用二磺酸法测定水中硝酸盐氮，具有干扰离子多（尤以氯离子为甚）、预处理步骤繁琐的缺点。镉柱法检出浓度太低，适用范围为０．００１～０．１ｍｇ／Ｌ...     

饮用水中溶解性总固体测定的经验体会

ＧＢ５７５０－８５中测定水中溶解性总团体时,影响其实验的因素很多,经过多年的实践,现将一点体会介绍如下,以供广大同行参考。１、采集水样不能用非耐蚀性玻璃瓶,因碱性水样能侵蚀玻璃瓶引起水样中矿物质含量增加,结果偏高,应用聚乙烯瓶保存并尽快测定。２、水样取用量应按干燥后的残渣量２０ｍｇ以上的原则确定,粗测的办法可以采用水的电导率的０．５－０．８倍范围内为溶解性总团体含量。３、蒸发皿的大小选择能全部盛装即可,不宜过大,否则误差较大。４、蒸发皿的恒重只需洗净１０５℃烘箱１ｈ,取出放干燥器内３０ｍｉｎ一次…     

菲咯嗪分光光度法测定水中的总铁

目的:建立一种新的快速、灵敏、准确的测定水中总铁的方法,以适应当前卫生检测的需要.方法:通过查阅有关资料,进行了桑色素、茜素S、偶氮氯膦、菲咯嗪等显色剂的筛选、方法比较和干扰因素影响试验.结果:经过多次试验,建立了维生素C还原三价铁后,以菲咯嗪为显色剂,测定水中总铁的新方法.该法最大吸收峰波长560nm;试验并确定了显色剂、还原剂的用量分别为0.1%、0.15%;温度(5～40℃)、pH值(3.0～9.0)对显色时间和测定结果无明显影响;水中大部分离子对测定无明显干扰;回收率为90%～103%;相对标准偏差为1.4%～4.9%;可测定浓度范围为0.1～1.0 mg@L-1.结论:实验证明,该方法的准确度和精密度均较好,适合于生活饮用水、环境水质和排放废水中总铁的快速测定.     

饮用水中硫酸盐测定方法的改进

铬酸钡分光光度法是测定生活饮用水中硫酸盐常用的标准方法 ［１］（以下简称原法） ,该方法在操作过程中需多次加热 ,过于繁琐 ,经改进不仅简化了操作步骤 ,而且方法的灵敏度、精密度及准确度均符合要求。经多次实验证实 ,实验结果较为满意。１实验部分１．１原理在酸性溶液中 ,硫酸盐与铬酸钡发生反应 ,反应式如下 :ＳＯ４２ - ＢａＣｒＯ４→ＢａＳＯ４↓ ＣｒＯ４２ - ;将溶液中和至偏碱性 ,多余的铬酸钡与生成的硫酸钡可过滤除去。滤液中则含有被硫酸盐所取代的铬酸盐离子 ,呈现黄色 ,比色定量。１．２仪器设备７５２０型分光光度计 …     

两次水样考核铁测定过程分析

在卫生理化检验中,经常会遇到这种情况,尽管检验人员严格按照国家检验标准进行操作,但检验结果却与实际情况不符.现就湖北省利川市疾病预防控制中心理化实验室近2年接受湖北省计量认证卫生防疫专业评审组合成水样考核中铁测定考核情况进行分析.     

无色散原子荧光光度法测定饮用水中总锑

目前,测定饮用水中锑含量大多采用原子吸收法,但其灵敏度较低,仪器价格昂贵,且需要配备特殊仪器(石墨炉),不易在基层单位开展。笔者采用AFS-2201原子荧光光度计,对饮用水中总锑进行测定及实验条件的探讨。     

饮用水中铝的测定方法研究

目的:建立饮用水中铝的检测方法.方法:利用石墨炉原子吸收分光光度计直接测定样品中铝的含量.结果:标准曲线回归方程为Y=0.4191X 0.0068,相关系数r=0.9993,检出限为0.019μg/ml,加标回收率为98.25%～103.50%,RSD小于3.27%.结论:本方法适用于饮用水中铝的测定.     

饮用水中硫酸盐测定方法的改进

目的;简化国家标准方法中饮用水的硫酸盐测定方法。方法：采用不加热方法,对铬酸钡分光光度法进行一系列改进实验,并进行了精密度及准确度试验,与国家标准方法的测定结果进行了比较实验。结果：方法的检出限为5.0mg/L,测定范围为5－200mg/L,回收率为97.3%-101.8%,CV%为1.09%-4.18%,与国家标准方法测定结果比较,无显著性差异（P＞0．05）。结论：测定饮用水中硫酸盐含量,简便、快速、灵敏度高、结果准确可靠,实用性较强。     

用三角烧瓶法测定饮用水中溶解性总固体的实验

[目的]探讨三角烧瓶在测定生活饮用水中溶解性总固体的应用。[方法]用三角烧瓶作容器,在电炉上蒸干后,于180±3℃下烘烤至恒重,测定溶解性总固体,并与国家标准检验方法比较。[结果]两种方法无显著性差异(P＞0.5)。[结论]用三角烧瓶测定饮用水中溶解性总固体快速,准确,实用。     

饮用水中无机消毒副产物的离子色谱法测定

饮用水的消毒副产物由于其致癌、致畸、致突变性,从20世纪70年代起就在美国的饮用水中成为优先控制指标。我国2001年9月1日起实施的《生活饮用水卫生规范》,也增加了消毒剂及其副产物的指标。据WHO的调查,亚氯酸盐属于生成高铁血红蛋白的化合物,国际癌症研究所将亚氯酸盐列为易     

饮用水中六价铬2种测定方法的比较

目的建立饮用水中微量六价铬的灵敏、快速的测定方法。方法在弱酸性溶液中,水中微量铬（VI）与二苯碳酰二肼和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠反应形成紫红色三元离子缔合物,正丁醇存在的可被氯仿萃取,在波长550nm处比色定量。结果方法的线性范围为1～40μg/L,最低检测质量为0．1μg,最低检测质量浓度为0．001mg／L,方法的RSD为1．1％～1．4％,回收率为95％～110％。灵敏度是GB／T5750．6—2006《生活饮用水标准检验方法·金属指标》中的二苯碳酰二肼分光光度法的3．8倍。结论该方法灵敏准确,能满足生活饮用水卫生标准检验方法的要求。     

二氨基萘分光光度法测定饮用水中硒

为建立测定饮用水中硒的分光光度法 ,研究了硒与二氨基萘反应产物的吸收光谱特性、共存离子干扰、测量范围、检出限、精密度和准确度。结果表明 :Se4+与 2 ,3-二氨基萘反应产物的最大吸收波长为 377nm,摩尔吸光系数 ε377=2 .7× 10 4L/ (mol·cm) ,检出限 0 .0 18μg,线性范围 0 .2～ 10 μg/ ml,回归方程 A=0 .0 77C+0 .0 14,相关系数 r=0 .9999,相对标准偏差小于 5 .47% ,回收率 96 .5 %～ 10 6 %。该方法具有简便、灵敏、准确等特点 ,能满足饮用水中硒的常规监测