阿托伐他汀对脑梗死病人血脂及载脂蛋白影响的临床研究

目的　观察阿托伐他汀对脑梗死病人血脂及载脂蛋白的影响。方法　选取 50例脑梗死合并高血脂症的病人随机分为两组 ,阿托伐他汀组 2 5例 ,10mg/d口服 ;辛伐他汀组 2 5例 ,10mg/d口服。 结果　治疗 3周后两组病人的TC、TG、LDL C、ApoB均有下降 ,阿托伐他汀组各指标的下降幅度大于辛伐他汀组 ,其中LDL C、ApoB的降低幅度两组相比差异有显著意义 (P <0 0 5)。 结论　阿托伐他汀是一安全、高效的降脂药物 ,可在短时间内使血脂达标 ,减少脑血管病的危险因素     

阿托伐他汀类药物治疗血脂紊乱的临床观察

目的观察阿托伐他汀治疗高血脂症的临床疗效。方法选择符合条件的高血脂症住院患者60例,给予口服阿托伐他汀10 mg,每日1次,患者在治疗期间进行标准的低胆固醇饮食维持合理的膳食。所有患者于治疗前及治疗后2周、4周,采用酶联免疫吸附法测定血浆总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及甘油三脂(TG)的浓度,同时用药前后检测肝、肾功能、血浆肌酸激酶(CK)、血常规、心电图各一次。结果60例高脂血症患者中,36例患者在服用阿托伐他汀钙片2周后,TC、LDL-C及TG有不同程度的改善,有效率为60%。有24例患者降低效果未达标,治疗4周后,14例患者的TC、LDL-C及TG指标中有1~2项达到有效,总有效率为83.3%。有4例患者服用阿托伐他汀钙片TC、LDL-C及TG下降不明显。经统计学分析,治疗前后有显著差异(P<0.05)。结论阿托伐他汀类药物治疗高血脂症患者取得了较好的疗效。     

阿托伐他汀对血脂正常患者心律失常的影响

目的：通过临床调查分析他汀类药物（阿托伐他汀）在血脂正常患者心律失常临床治疗中的疗效,观察他汀类药物是否会产生副作用,从而指导临床应用他汀类药物。方法：选取120例血脂正常的心律失常患者随机分成对照组和观察组,对照组只接受常规药物（阿司匹林、硝酸酯类药）配合稳心颗粒治疗;观察组则在常规药物治疗的基础上每天加用阿托伐他汀10mg·d-1,对比两组患者的血脂变化情况与心律失常治疗情况。结果：经过治疗,观察组的血脂情况明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组的心律失常得到有效控制,明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：阿托伐他汀能够有效控制心律失常患者的血脂变化,并且改善动脉粥样硬化,降低心血管事件的风险改善患者的心功能。     

阿托伐他汀对心肌梗死患者血脂水平的影响

目的 探讨阿托伐他汀对心肌梗死患者血脂水平的影响.方法 58例心肌梗死患者随机分为观察组(采用阿托伐他汀治疗,29例)及对照组(采用烟酸缓释片治疗,29例),比较分析两组患者血脂水平变化.结果 两组治疗前总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平差异均无统计学意义(均P＞0.05);治疗后,两组TC、TG、LDL-C水平均有显著降低(t=8.56、7.98、9.12、9.95、8.02、7.64,均P＜0.05),且观察组TC、LDL-C水平显著低于对照组(=7.78、9.15,均P＜0.05).结论 阿托伐他汀对心肌梗死患者降脂疗效显著,安全可靠.     

阿托伐他汀对冠心病合并糖尿病患者血脂、血流变与凝血功能的影响

目的分析冠心病并糖尿病患者疾病特点、治疗需求,评价阿托伐他汀药物治疗对患者血脂、血流变、凝血功能的影响。方法选择我院2019年7月至2020年3月诊治的110例冠心病并糖尿病患者,随机数字表法分组治疗。对照组患者采取常规基础用药,观察组患者配合阿托伐他汀药物治疗。结果治疗后,观察组冠心病合并糖尿病患者的血脂指标[三酰甘油(triglyceride,TG)、血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(high density liptein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)]、血流变指标(全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白)、凝血功能指标[活化部分凝血活酶时间(activatedpartial thromboplastintime,APTT)、凝血酶原时间(prothrombintime,PT)、组织型纤溶酶原激活物(tissue—typeplasminogenactivator,t-PA)]水平改善程度均明显优于对照组(P均<0.05)。结论阿托伐他汀配合基础治疗可以促进冠心病合并糖尿病患者血脂、血流变、凝血功能的改善。     

阿托伐他汀对患者血脂的影响与临床药理分析

目的:研究分析阿托伐他汀对患者血脂的影响及临床药理。方法:随机抽取2015年1月~2015年12月在某院治疗的冠心病高脂血症患者338例,根据患者治疗方式的不同分为两个组各169例,对照组患者予以常规治疗,对研究组患者在常规治疗基础上联合阿托伐他汀治疗,对比两组患者治疗效果及血脂变化情况。结果:研究组患者治疗后TC、TG、LDL-C水平明显降低,HDLC水平显著增加,且与对照组相比差异具有统计学意义(P0.05);研究组心血管事件发生率4.7%低于对照组心血管事件发生率10.1%,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较无统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀能够降低高脂血症患者的血脂含量,预防心脑血管事件的发生,临床应用价值高。     

小剂量阿托伐他汀和瑞舒伐他汀对高脂血症患者的影响

目的探讨小剂量阿托伐他汀和瑞舒伐他汀对高脂血症患者的影响。方法2011年6月至2012年9月在佛山市南海区第五人民医院内科门诊就诊的LDL-C〉200mg／dL的原发性高胆固醇血症患者106例,随机分为两组,A组52例（瑞舒伐他汀,10mg／天）,B组54例（阿托伐他汀,20mg／天）,间隔3,6,9和12个月定期对患者进行检查。每次随访时都采集血液样本,并对患者的不良反应进行仔细评估。总共随访48周。在开始药物研究前,采集了每个患者的禁食（12小时）血液样本来确定血浆中胆固醇、甘油三脂、LDL-C、HDL-C、non-HDL-C、谷丙转氨酶、谷草转氨酶等基础值。这些测量值将在瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗48周后再进行一次。最终比较两组间总治疗时间为48周后的血脂谱的变化。结果在经过48周的治疗后,血浆中TC、LDL-C、non-HDL-C和TG水平与基线值相比下降了（A％：-35．77,-44．32,-43．12,-36．41,P〈0．001）;HDL-C比基线值下降,但区别不明显（A％：-2．04,P〉0．05）。48周后,A组患者比B组患者在血浆中LDL-C水平上有显著下降（-44．32％VS-30％,P〈0．005）。与阿托伐他汀相比,瑞舒伐他汀对总胆固醇、甘油三酯和非高密度脂蛋白胆固醇水平上也产生了更大的降低俨〈0．005）。而血浆中HDL-C水平并未受到显著影响。结论对原发性高胆固醇血症的高危患者而言,瑞舒伐他汀（10mg／天）比阿托伐他汀（20mg／天）在降低血浆中LDL-C水平方面要更有效,能够达到更理想的LDL-C水平,并改善其他血脂指标,而且,两种治疗方法在48周中耐受性良好。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对维持性血液透析患者血脂及微炎症状态的影响比较

目的比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对维持性血液透析患者血脂及微炎症状态的影响。方法选取2014年5月至2016年12月于我院行维持性血液透析治疗患者106例为本研究试验对象,按随机数字表法分为A、B组,每组各53例。在常规治疗基础上,A组接受瑞舒伐他汀片10 mg/d,B组接受阿托伐他汀钙片,20 mg/d,均12周。记录患者治疗前后的血脂指标及营养学指标。结果治疗前2组患者在血脂、微炎症状态及营养学指标上差异无统计学意义(P>0.05),但接受12周治疗后2组患者在治疗后的血脂指标上,总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平差异无统计学意义,但A组低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平低于B组[(2.1±0.6)mmol/L与(2.8±0.7)mmol/L)],且差异具有统计学意义(P=0.03)。A组治疗后的微炎症状态参数水平显著低于B组,其中超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平为(2.5±0.4)mg/L与(3.3±0.6)mg/L(P=0.03)。另外,在治疗后A组的各营养学指标水平显著高于B组,其中血清白蛋白(ALB)水平为(32±4)g/L与(30±6)g/L(P=0.04)。结论与阿托伐他汀相比,瑞舒伐他汀改善维持性血液透析患者的血脂、微炎症状态及营养不良的临床效果更佳。     

阿托伐他汀对心肌梗死治疗效果及血脂的影响

目的：探讨阿托伐他汀对心肌梗死治疗效果及血脂的影响。方法：选取2012年12月～2015年7月我院收治的108例心肌梗死患者作为研究对象,采用随机数字表法将所选患者分为对照组和研究组,每组54例,对照组采用常规治疗,研究组在常规治疗基础上加用阿托伐他汀治疗。综合比较两组治疗总有效率、治疗前后血脂水平和心血管事件发生情况。结果：研究组治疗总有效率为92.6%,高于对照组的77.8%（P<0.05）;治疗后,研究组HDL-C高于对照组（P<0.05）,TC、LDL-C、TG均低于对照组（P<0.05）两组均无心源性休克。研究组心绞痛发生率低于对照组（P<0.05）。结论：阿托伐他汀对心肌梗死治疗效果突出,能有效改善血脂水平,心血管事件少,值得临床推广。     

阿托伐他汀对老年冠心病患者血脂及血液流变学的影响

目的 研究阿托伐他汀对老年冠心病患者血脂及血液流变学的影响。方法观察75例老年冠心病患者服用阿托伐他汀治疗前后血脂及血液流变学变化。结果冠心病患者服用阿托伐他汀血脂下降、血液流变学指标有明显改善，治疗前后比较有显著性差异（P〈0．05）。结论阿托伐他汀能降低冠心病血脂水平，改善异常的血液流变学指标。     

微粒化非诺贝特与阿托伐他汀对不同类型高脂血症患者血脂水平的影响

目的观察微粒化非诺贝特与阿托伐他汀对不同类型高脂血症的降脂疗效及耐受性。方法109例高血脂症的患者,随机分为两组。治疗组55例,给予微粒化非诺贝特200mg.d-1,po;对照组54例,给予阿托伐他汀10mg.d-1,po;两组患者均治疗8周。统计分析两组临床疗效、血脂水平和肝、肾功能,血尿酸及不良反应。结果治疗组降低三酰甘油(TG)明显优于对照组;治疗组降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)稍优于对照组;微粒化非诺贝特治疗高血脂伴高尿酸血症效果明显,优于阿托伐他汀(P<0.01)。结论微粒化非诺贝特与阿托伐他汀均是高效、安全的降脂药物,可分别用于不同类型的高脂血症治疗,短时间内使血脂达标,减少脑血管病的危险因素。     

阿托伐他汀与辛伐他汀调脂疗效比较的系统评价

目的：评价阿托伐他汀与辛伐他汀调血脂的疗效。方法：电子检索CNKI、万方数据库、维普数据库、pubmed中关于阿托伐他汀与辛伐他汀调脂疗效比较的随机对照试验,采用EndnotX3去重及RevMan5．0软件进行Meta分析。结果：阿托伐他汀与辛伐他汀在降低三酰甘油（TG）、血清总胆固醇（TC）指标方面差异有统计学意义[MD=-0．57,95％CI（-1．07,-0．07）,P〈0．05]、[MD=-0．61,95％CI（-0．99,-0．24）,P〈0．05];而降低低密度脂蛋白（LDL）、升高高密度脂蛋白（HDL）等比较,差异无统计学意义[MD=-0．24,95％CI（-0．53,0．04）,P〉0．05]、[MD=-0．01,95％CI（-0．13,0．11）,P〉O．05]。两药的不良反应比较,差异也无统计学意义[RR=1．05,95％CI（0．69,1．62）,P〉0．05]。结论：阿托伐他汀在降低TG、TC的指标明显优于辛伐他汀,在升高HDL、降低LDL的指标差异无统计学意义,两药不良反应相当。     

火麻仁油对高脂血症大鼠血脂代谢及保肝作用研究

目的:探讨火麻仁油对高脂血症大鼠血脂代谢及肝脏的保护作用。方法:采用高脂饲料建立大鼠高脂血症模型,随机分为正常对照组、高脂模型组、火麻仁油高剂量组1.5 g·kg-1、中剂量组1.0 g·kg-1、低剂量组0.5 g·kg-1和血脂康阳性对照组(0.5 g·kg-1),连续给药35 d,观察不同剂量火麻仁油对高脂血症大鼠血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)及肝脏中超氧化物岐化酶(SOD)和丙二醛(MDA)等生化指标的影响。结果:与模型组比较,火麻仁油各剂量组均能明显降低高脂血症模型大鼠血清中TC、TG、ALT的含量以及动脉粥样硬化指数(P<0.05或P<0.01)、并显著提高血清和肝脏中SOD酶活性(P<0.01);中、高剂量可以显著性地降低高脂血症模型大鼠血清AST、MDA含量(P<0.01);高剂量可以显著降低血清LDL-C以及肝脏中MDA含量(P<0.01)。结论:火麻仁油对高脂血症大鼠具有良好的降血脂的作用,而且具有较好的肝脏保护作用,其作用机制可能与改善脂质代谢和增强机体抗氧化能力有关。     

阿托伐他汀钙对肾病综合征高脂血症及蛋白尿的影响研究

目的观察阿托伐他汀钙对原发性肾病综合征高脂血症的影响。方法将原发性肾病综合征患者50例随机分为两组。对照组24例,给予标准激素治疗;治疗组26例,在标准激素治疗的基础上加用阿托伐他汀钙。治疗2周后分别观察两组患者血脂、尿蛋白定量、血清白蛋白的情况。结果治疗组治疗2周后,患者血脂水平下降明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀治疗原发性肾病综合征高脂血症起效快、安全性好。     

阿托伐他汀治疗高脂血症的临床疗效及安全性观察

目的探讨分析阿托伐他汀治疗高脂血症临床疗效及安全性。方法选取我院收治的70例高脂血症患者资料进行回顾性分析。结果治疗4周及8周后的TC、TG、LDL-C水平与治疗前比较下降明显,而HDL-C则升高明显;治疗4周后的TC、TG、HDL-C、LDL-C总有效率明显低于治疗8周后,有明显的差异性(P<0.05)。治疗过程中监测肝肾功能示丙氨酸转氨酶轻微升高,余无明显变化,不良反应率为15.8%。结论阿托伐他汀治疗高脂血症临床效果显著,安全性高,具有良好的临床应用前景。     

阿托伐他汀10mg治疗老年人高脂血症疗效观察

目的：观察阿托伐他汀（立普妥）10mg的降脂疗效及耐受性。方法：为一项自身对照方式的临床研究。选取56例老年高脂血症患者，每天服用阿托伐他汀10mg ,疗程6周。结果：治疗6周后，血清总胆固醇（TC）、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）、载脂蛋白B（AproB)分别降低了30．6％、27．3％、40．8％、36．2％（P均＜0．01），降低TC的总有效率为92．2％，降低TG的总有效率为68．4％。高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）升高8．3％（P＜0．05）。升高HDL－C的总有效率为66．7％。结论：立普妥是老年人高效、安全的降脂药物。     

立普妥对糖尿病性高脂血症的疗效观察

目的 观察立普妥(阿托伐他汀)对2型糖尿病患者血脂异常的疗效。方法 应用立普妥对糖尿病伴高脂血症患者治疗1月,观察血脂变化情况。结果 立普妥纠正糖尿病患者的血脂异常总有效率为100％,以降低总胆固醇、低密度胆固醇水平为主,同时也降低甘油三酯、升高高密度胆固醇水平。结论 立普妥能迅速有效改善2型糖尿病伴高脂血症患者的血脂异常,降低心脑血管卒中的危险性。     

阿托伐他汀钙软胶囊溶出度的测定

目的建立阿托伐他汀钙软胶囊溶出度的测定方法.方法以磷酸盐缓冲液(pH7.4)900ml为溶出介质,采用转篮法(100r?min-1)45min取样,运用HPLC法对其溶出度进行测定,并考察了溶出曲线.结果样品溶出均一性良好,溶出度均>90%.结论本法能考察和控制阿托伐他汀钙软胶囊的质量.     

Atorvastatin effect on high-density lipoprotein-associated paraoxonase activity and oxidative DNA damage

Objective High-density lipoprotein (HDL)-associated antioxidant paraoxonase (PON) may reduce low-density lipoprotein (LDL) oxidation and prevent atherosclerosis. The aim of this present study was to investigate the effect of the 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitor atorvastatin on hydrogen-peroxide-induced DNA damage by comet assay and the correlation between oxidative DNA damage and antioxidant PON activity. Methods Thirteen type-II/a hyperlipidemic patients were enrolled in the study. We examined the effect of 10 mg/day atorvastatin treatment on lipid levels and the degree of DNA damage in lymphocytes separated from hyperlipidemic patients, nitric oxide (NO), thiobarbituric acid-reactive substances (TBARS), PON levels and activity. Results After 6 months, atorvastatin treatment significantly decreased serum cholesterol and LDL-cholesterol levels. The triglyceride level did not change, and there was no significant change in the HDL cholesterol level. The visual score characteristic to the degree of DNA damage in comet assay was significantly decreased, as well as the TBARS level, while the level of NO was non-significantly increased. PON activity and the PON/HDL ratio were significantly increased after atorvastatin treatment. There was a negative correlation between DNA damage and PON activity, as well as between DNA damage and the PON/HDL ratio before and after atorvastatin treatment. Conclusion These findings show that atorvastatin treatment favorably affected the lipid profile, increasing the activity of HDL-associated PON and decreasing the cytotoxic effect of oxidative stress.     

脂必泰与阿托伐他汀心血管调脂疗效的对比研究

目的对比阿托伐他汀和脂必泰胶囊治疗血脂异常的高危心血管患者的调脂效应,评价其用药的安全性。方法以2009年10月至2010年5月在我院心内科就诊的具有两个或两个以上心血管危险因素的中老年患者为研究对象,随机A/B分组,在治疗前及治疗8周观察2组间血脂、血常规及肝肾功能的变化情况。结果分别服用脂必泰胶囊和阿托伐他汀8周后,两者TG、TC、LDL-C,水平显著降低（P〈0.05）,三者在降低程度无显著性差异（P〉0.05）。结论患者在接受脂必泰胶囊和阿托伐他汀治疗8周后,TG、TC、LDL-C的指标明显降低,两组差异不显著。