沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的：探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法：入选的80例慢性阻塞性肺疾病患者均为我院2013年11月～2015年11月收治,随机分为观察组和对照组,对照组采用防治呼吸道感染、镇咳祛痰及其他对症处理,同时给予茶碱类药物,观察组在上述治疗基础上给予沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入。观察两组治疗前后第一秒用力呼气容积、临床症状评分、6min步行距离改变情况。结果：观察组治疗前第一秒用力呼气容积、临床症状评分、6min步行距离测定结果分别和对照组治疗前比较,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组治疗后和对照组治疗后的第一秒用力呼气容积、临床症状评分、6min步行距离测定结果分别和本组治疗前比较,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后的第一秒用力呼气容积、临床症状评分、6min步行距离测定结果分别和对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：沙美特罗/丙酸氟替卡松能够显著提高慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功,缓解临床症状,效果显著。     

沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的:观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法:将348例患者随机分为试验组(180例)和对照组(168例),试验组在综合治疗的基础上加用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,每次1吸(50μg沙美特罗、250μg丙酸氟替卡松),bid;对照组仅采用综合疗法,15d为1个疗程。结果:试验组临床症状、肺功能改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:沙美特罗氟替卡松粉吸入剂适用于治疗COPD患者,有良好的辅助疗效。     

沙美特罗／氟替卡松粉吸剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察沙美特罗／氟替卡松粉吸剂（SFC）治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法88例中重度慢性阻塞性肺疾病患者按数字表法随机分为两组，观察组44例患者给予其常规解痉、祛痰、止咳、平喘治疗，并加以沙美特罗／氟替卡松粉吸剂进行吸入治疗，每天2次，持续治疗24周。对照组44例仅给予常规解痉、止咳、祛痰、平喘治疗。对比两组患者在治疗前后的肺功能指标、症状缓解程度、发作频率，以评价该药物的治疗效果。结果治疗后，观察组优秀8例、较好29例、中等6例、严重1例，较治疗前的0例、3例、28例、13例等差异有统计学意义（U=6．035，P〈0．05）；对照组治疗后优秀1例、较好18例、17例、8例，较治疗前的0例、8例、23例、13例等差异有统计学意义（U=5．382，P〈0．01）；同时观察组治疗后明显优于对照组（U=7．167，P〈0．05）。两组治疗前后肺功能指标均有明显改善（t=5．272、6．019、6．571、7．146、6．084、6．392，均P〈0．05），且观察组治疗后较对照组改善更明显（t=8．195、7．293、7．482，均P〈0．05）。结论采用沙美特罗／氟替卡松粉吸剂对中重度慢性阻塞性肺疾病的治疗效果良好，能显著缓解患者的临床症状，改善其生活质量与肺部功能，值得在临床上进行推广与应用。     

沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的探讨应用沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效分析。方法选取我院于2016年3月～2017年5月收治的慢性阻塞性肺疾病患者共160例,随机分为两组,对照组80例,采用常规治疗手段;研究组80例,在常规治疗的基础上应用沙美特罗联合丙酸氟替卡松,疗程结束后比较两组治疗后临床疗效情况、治疗前后肺功能情况以及COPD评估测试(CAT)评分情况。结果研究组与对照组治疗COPD均能起效,研究组临床有效率为92.50%,对照组为85.00%,研究组有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);肺功能情况,两组均能有效改善,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);CAT评分,研究组改善优于对照组(P<0.05)。结论联合运用沙美特罗和丙酸氟替卡松治疗COPD,临床疗效显著,值得进一步推广使用。     

不同剂量丙酸氟替卡松/沙美特罗治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的 观察吸入不同剂量丙酸氟替卡松/沙美特罗(舒利迭)对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法 60例稳定期Ⅱ级COPD患者随机分成三组,分别给予不同剂量的丙酸氟替卡松/沙美特罗吸入粉剂和安慰剂(对照组)吸入治疗12周,于治疗前及治疗后测定肺功能、血浆皮质醇、骨密度并记录临床症状和生活质量评分.结果 治疗组患者临床症状、6 min行走距离与对照组差异有统计学意义[(4.9±0.5)比(4.1±0.4),t=4.95,P＜0.05; (282±46)m比(356±78)m,t =3.65,P＜0.05],且高剂量组和中剂量组治疗后组间差异亦有统计学意义[(3.8±0.4)比(4.1±0.4),t =2.38,P＜0.05;(409±86)m比(356±78)m,t=2.04,P＜0.05];但各组肺功能第1秒用力呼气容积(FEV1),FEV1/用力肺活量(FVC)和FEV1占预计值％( FEV1 JPred％)治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05);血浆皮质醇水平治疗前后比较在高剂量组差异有统计学意义[(12.8±5.2)比(6.9±4.2),t=3.95,P＜0.05],但仍维持在正常范围,中剂量组差异无统计学意义(P＞0.05);股骨颈的骨密度治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05).结论 吸入一定剂量的丙酸氟替卡松/沙美特罗,可减轻稳定期COPD患者的临床症状,延长6min行走距离,但不能改善其肺功能,有可能引起血浆皮质醇水平下降,不引起骨密度降低.     

沙美特罗丙酸氟替卡松吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效分析

目的 观察和评价沙美特罗丙酸氟替卡松吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效.方法 选取60例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为对照组和观察组,各30例.对照组采取常规治疗,治疗组在常规治疗基础上使用沙美特罗丙酸氯替卡松吸入治疗,疗程为6个月.评价两组患者治疗后的临床疗效及肺功能改善情况.结果 治疗组的总有效率为93.33%,明显高于对照组治疗总有效率70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组经过治疗后,FEV1、FEV1/FVC、FEV1%Pred与治疗前相比均有改善(P<0.01),且治疗组的上升程度高于对照组,具有显著性差异(P<0.05).结论 沙美特罗丙酸氟替卡松吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者临床疗效显著,有效改善患者的肺功能,提高临床治愈率.     

丙酸氟替卡松联合沙美特罗治疗重度慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的观察丙酸氟替卡松联合沙美特罗治疗重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法将87例重度COPD患者随机分为对照组和观察组。对照组给予沙美特罗治疗;观察组给予沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗。治疗前后观察患者肺功能和血清分析相关指标。结果与治疗前比较,观察组FEV1显著升高（P〈0.05）;两组患者FVC、FEV1/FVC（%）、FEV1%预计值和PaO2升高（P〈0.05）,PCO2降低（P〈0.05）;治疗后,与对照组比较,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC（%）、FEV1%预计值和PaO2较高（P〈0.05）,PCO2较低（P〈0.05）。结论丙酸氟替卡松联合沙美特罗治疗重度COPD具有较好的临床疗效。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法 108例COPD患者,随机分为实验组和对照组,各54例。对照组予口服盐酸氨溴索片、茶碱缓释片等进行常规治疗,实验组在常规治疗的基础上同时给予沙美特罗替卡松粉吸入治疗。比较两组患者治疗前后的肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)]、动脉血气分析指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)]、COPD评估测试(CAT)评分及不良反应发生情况。结果治疗后,对照组患者的FEV1为(1.68±0.13)L、FEV1/FVC为(52.44±6.81)%、PaO2为(64.40±7.89)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、PaCO2为(51.60±6.50)mm Hg及CAT评分为(32.6±6.5)分,与本组治疗前的(1.61±0.13)L、(51.10±6.08)%、(62.00±7.15)mm Hg、(52.20±6.42)mm Hg及(33.1±6.7)分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。实验组患者的FEV1(1.94±0.11)L、FEV1/FVC (63.48±6.52)%、PaO2 (74.80±8.21)mm Hg均高于本组治疗前的(1.58±0.16)L、(50.90±5.96)%、(61.60±7.08)mm Hg, PaCO2 (40.80±6.35)mm Hg、CAT评分(21.8±5.8)分低于本组治疗前的(52.50±6.36)mm Hg、(32.4±6.5)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗后的FEV1、FEV1/FVC、PaO2水平均高于对照组, PaCO2、CAT评分低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现明显的不良反应。结论采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD,能够显著改善患者的临床症状和肺功能。     

吸入沙美特罗与氟替卡松复合制剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的探讨联合吸入沙美特罗与氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）在控制症状、改善肺功能、改善健康状况等方面的作用及安全性。方法450例COPD患者采用完全随机设计方法分为3组：沙美特罗与氟替卡松组150例，在常规治疗基础上给予沙美特罗与氟替卡松复合制剂，50μg／250ixg，2次／d；氟替卡松组150例，在常规治疗基础上给予氟替卡松，250μg／次，2次／d；对照组150例，只给予常规治疗。测量用力肺活量、第一秒用力呼气容积（FEV1）等肺功能参数，观察症状控制情况、急性发作次数以及患者健康状况的改变情况。结果试验周期为12个月，沙美特罗与氟替卡松组和氟替卡松组FEV1均显著高于对照组[（1173±10）ml和（1110±11）m1对比（1084±10）ml，P〈0．05]；沙美特罗与氟替卡松组在症状的控制、健康状况的改善方面亦明显好于对照组。各组发生药物不良反应情况无统计学意义。结论吸入沙美特罗与氟替卡松复合制剂治疗COPD可以良好控制临床症状、改善肺功能状况，药物不良反应发生率低。     

沙美特罗替卡松吸入剂对慢性阻塞性肺疾病患者的疗效分析

目的 观察吸入沙美特罗替卡松吸入剂对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的治疗效果. 方法 将86例COPD患者随机分为2组.观察组（50例）在对照组（36例）治疗的基础上加用沙美特罗替卡松吸入剂吸入.于治疗前、治疗后6周行肺功能检查、呼吸困难评分及6 min步行距离. 结果 观察组在治疗6周后肺功能FVC、FEV1%、PEF、V50、V25、Raw,呼吸困难评分,6 min步行显著改善（P＜0.05）,而对照组无明显改善（P值均＞0.05）. 结论 沙美特罗替卡松吸入剂可改善COPD患者的肺功能,减少呼吸困难和提高6 min步行距离.     

沙美特罗和丙酸氟替卡松治疗COPD的临床效果观察

目的探讨沙美特罗和丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法 182例COPD患者,随机分为实验组和对照组,各91例。对照组采用常规治疗方法 ,实验组在对照组基础上加用沙美特罗和丙酸氟替卡松治疗。比较两组患者治疗21 d后的临床治疗效果以及治疗前后的免疫功能指标变化。结果实验组治疗总有效率为94.5%,对照组为82.4%,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组的CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平明显高于对照组,而CD8+明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的Ig G、Ig A、Ig M水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗和丙酸氟替卡松治疗COPD具有较为显著的疗效,且其对患者的免疫功能改善具有较大的帮助,值得临床推广应用。     

茶碱缓释片联合沙美特罗/氟替卡松治疗稳定期重度COPD的疗效观察

目的观察茶碱缓释片联合沙美特罗/氟替卡松治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法将我院2011年7月至2012年7月收治的78例重度COPD稳定期患者随机分为对照组与观察组,分别采取沙美特罗/氟替卡和茶碱缓释片联合沙美特罗/氟替卡松治疗,比较两组临床治疗效果。结果观察组临床总有效率明显高于对照组;两组治疗后FEV1及FVC均明显高于对照组,且观察组增加更为明显（P〈0.05）。结论茶碱缓释片联合沙美特罗/氟替卡松治疗稳定期重度COPD疗效显著,可明显改善患者肺功能和临床症状,值得推广和应用。     

沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的探讨沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效。方法将笔者所在医院2012年1月～2012年4月收治的COPD急性加重期患者分为实验组和对照组,对照组患者给予一般治疗,实验组患者在对照组基础上加用沙美特罗替卡松治疗,观察两组患者临床症状改善情况以及SGRQ评分。结果实验组治疗后其喘息、咳嗽、哮鸣音等临床症状改善情况均明显优于对照组(P<0.05),治疗后SGRQ评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松对慢性阻塞性肺疾病急性加重期安全有效,可显著改善患者肺功能,值得在临床工作中推广应用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病并发呼吸衰竭

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）并发呼吸衰竭的疗效。方法将2006年1月～2012年12月收治的100例COPD并发呼吸衰竭患者作为研究对象,随机分为两组,每组50例,两组患者均给予综合治疗和对症治疗,试验组患者加用沙美特罗替卡松粉进行治疗,比较两组患者的疗效。结果试验组的治疗有效率（92．0%）高于对照组（76．0％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,试验组的血气指标改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者在治疗期间均未发生严重不良反应。结论应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD并发呼吸衰竭,可有效改善患者的肺功能、血气功能,疗效确切,安全性好.     

沙美特罗氟替卡松粉吸入剂联合BiPAP呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂联合双水平气道正压通气(BiPAP)在中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并高碳酸血症的患者(稳定期)康复治疗中的疗效。方法62例中重度COPD稳定期合并高碳酸血症的患者随机分为3组。A组采用单纯氧疗,治疗6周;B组采用BiPAP治疗;C组予以沙美特罗氟替卡松粉吸入剂联合BiPAP治疗。在此期间所有入选患者均予以肺康复治疗。分析研究对象治疗前、治疗4周后的动脉血气、肺通气功能6、min步行距离、SGRQ评分的变化。结果B、C组治疗6周后FEV1、FEV1%较治疗前增加(P<0.05),C组优于B组(P<0.05)。3组治疗6周后6 min步行距离提高,B、C组优于A组(P<0.05),C组优于B组(P<0.05)。B、C组PaCO2较治疗前有所下降(P<0.05)。B、C组SGRQ评分较治疗前有明显改善。结论沙美特罗氟替卡松粉吸入剂联合双水平气道正压通可改善稳定期中重度COPD合并高碳酸血症的患者生活质量,并有可能改善肺通气功能,疗效优于单纯氧疗、BiPAP治疗。     

沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法将70例AECOPD患者随机分为对照组和治疗组各35例。对照组仅予以常规内科治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗。比较2组临床疗效及不良反应发生率。结果治疗组显效率和总有效率分别为57.1%、91.4%,高于对照组的28.6%、71.4%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组不良反应发生率为8.6%,对照组为5.7%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗AECOPD疗效显著。     

沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病78例临床观察

目的观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法确诊为慢性阻塞性肺疾病患者78例,随机分为对照组38例给予地塞米松1日10mg静脉滴注每天1次;治疗组40例给予50μg沙美特罗和100μg丙酸氟替卡松粉吸入治疗,每次1吸,每日2次;两组患者分别给药7天后观察症状和疗效。结果两组患者经治疗后,治疗组和对照组有效率分别为92.5%和81.6%,组间比较具有显著性差异P<0.05;两组在喘息缓解、咳嗽、哮鸣音、湿啰音消失时间等方面比较具有显著性差异P<0.05。结论沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效确切。     

乙酰半胱氨酸联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效分析

目的探讨乙酰半胱氨酸联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效分。方法本试验采用单中心前瞻对照研究,将59例慢性阻塞性肺疾病(COPN)稳定期的患者随机分为试验组与对照组,对照组30例,给予祛痰、平喘治疗。试验组29例,采用乙酰半胱氨酸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。两组患者均随访1~1.5年,观察两组患者肺功能、步行6 min距离/米、呼吸困难评分、诱导痰细胞计数。结果试验组肺功能评分FEV_1/L、FEV_1/%,步行6 min距离/米、呼吸困难试验组比对照组病情明显好转(P1<0.05,P2<0.05,P3<0.05)有统计学意义,从诱导痰细胞分类计数的变化可以看出中性粒细胞数计数、中性粒细胞占细胞总数白分比、单核细胞占细胞总数百分比试验组与对照组比较(P<0.05)有统计学差异。结论乙酰半胱氨酸联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病效果显著,值得在临床推广。     

沙美特罗联合丙酸氟替卡松吸入剂对老年稳定期慢性阻塞性肺疾病的治疗作用的临床分析

目的研究沙美特罗／丙酸氟替卡松吸入剂对稳定期慢性阻塞性肺疾病老年患者的治疗效果。方法对我院收治的100例符合条件的老年慢性阻塞性肺疾病患者随机分成两组,每组50人,在综合治疗的基础上,实验组使用沙美特罗联合丙酸氟替卡松吸入剂进行治疗,对照组使用丙酸倍氯米松进行治疗,治疗90天后对两组患者进行一秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV／FVC及FEV1占预计值比例等肺通气功能的测试和呼吸困难症状MRC量表评价。结果两组患者通气困难症状均有不同程度的改善,实验组患者MRC评分（3．84±0．78）、FEV1（1．54±0．43）、FEV／FVC（69．37±5．12）％等均优于对照组[（4．15±0．82）,（1．47±0．42）,（64．36±4．98）％1其差异有统计学意义（P〈0．05）。结论沙美特罗联合丙酸氟替卡松吸入剂能有效改善老年稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能,缓解通气困难症状,提高其生活质量。