灯盏细辛联合低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛30例分析

目的观察灯盏细辛联合低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将不稳定型心绞痛患者60例随机分为对照组（30例）和治疗组（30例）。2组均依具体情况予硝酸酯类、口阻滞剂、ACEI、肠溶阿斯匹林及血脂康等常规治疗，治疗组在此基础上加用灯盏细辛注射液40mL＋5％GS（或NS）250mL静脉点滴，qd，连用14d；低分子肝素钠5000U皮下注射，q12h，连用7d。结果对照组总有效率为73．3％，治疗组总有效率为93．3％，2组比较有显著性差异（P〈O．05）；2组均未见明显不良反应。结论灯盏细辛联合低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛疗效显著，不良反应小。     

中西医结合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察莫尼地平与灯盏细辛联合应用对急性脑梗死病人神经功能恢复的临床疗效。方法：将90例急性脑梗死病人随机分为观察组45例，对照组45例。观察组在常规治疗的基础上用0．9％NS 250ml加灯盏细辛注射液40ml静滴，1次／日，同时口服尼莫地平片20mg／次，3次／日。14天1个疗程；对照组在常规治疗的基础上静滴灯盏细辛注射液，剂量、方法、疗程同观察组。疗程结束后两组病例进行疗效比较。结果：观察组总有效率95．5％，对照组总有效率82．2％。结论：莫尼地平与灯盏细辛联合应用治疗急性脑梗死可提高治愈率，减少致残率。     

灯盏细辛注射液辅助治疗急性脑梗死128例

目的探讨灯盏细辛注射液辅助治疗急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死患者256例，随机分为治疗组和对照组各128例。两组均常规给予甘露醇脱水、阿司匹林、曲克芦丁、三七总苷注射液等治疗。治疗组加用灯盏细辛注射液40ml加入5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠注射液250ml静脉滴注，qd，2周1个疗程。结果治疗组和对照组显效率分别为74．2％，38．3％；有效率分别为87．5％，71．1％（P〈0．05）。结论灯盏细辛注射液辅助治疗急性脑梗死疗效较好。     

两种方法治疗急性脑梗死疗效比较

目的 探讨灯盏花注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法 急性脑梗死患者124例分为2组，在常规治疗基础上，治疗组62例加用灯盏花注射液，对照组62例加用低分子右旋糖酐和丹参注射液，治疗4周，对比两组神经功能缺损评分情况及有效率。结果 治疗组神经功能缺损评分低于对照组，有效率高于对照组（P〈0．01）。结论 灯盏花注射液治疗急性脑梗死疗效优于低分子右旋糖酐和丹参注射液。     

红花黄色素联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效研究

目的 观察红花黄色素联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法142例急性脑梗死患者,分为两组,治疗组72例,对照组70例。治疗组在常规治疗的基础上采用红花黄色素注射液联合低分子肝素皮下注射0．4ml,每日两次。对照组在常规治疗的基础上用丹参注射液静脉输注。两组疗程均为两周。治疗前后监测血小板、凝血酶原时间（PT）,激活部分凝血活酶时间（APTT）、观察出血性不良事件的发生。结果治疗组神经功能缺损评分显著降低,有效率达90％,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗前后血小板、PT、APTT、出血性事件无统计学意义（P〉0．05）。结论联合应用红花黄色素注射液与低分子肝素治疗急性脑梗死安全、有效。     

灯盏细辛注射液在脑出血患者中的治疗体会

目的探讨灯盏细辛注射液辅助治疗脑出血病人的疗效。方法急性脑出血患者，随机分为治疗组28例和对照组26倒。两组均给予止血，甘露醇脱水等治疗。治疗组加用灯盏细辛注射液40ml加入5％葡萄糖或0．9％氯化钠250ml静脉注射，qd；2周1个疗程。结果治疗组和对照纽显效率分别为75％，57．6％。有效率分别为92．6％（P〈0.01）和82．5％（P〈0．05）。结论灯盏细辛注射液辅助治疗脑出血疗效较好。     

低分子肝素与灯盏细辛注射液联合治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察低分子肝素与灯盏细辛注射液联合治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效。方法:将96例UAP患者随机分为常规治疗对照组和加用低分子肝素和灯盏细辛注射液治疗组各48例进行疗效观察。结果:10d后总有效率治疗组为91.7%,对照组为68.8%(P <0.01);观察4周总心血管事件发生率治疗组明显低于对照组(P <0.05);治疗组未发现明显不良反应。结论:在常规治疗的基础上加用低分子肝素和灯盏细辛注射液,能更有效地控制心绞痛发作,显著降低近期心血管事件的发生率。     

联用灯盏细辛与弥可保治疗糖尿病周围神经病的疗效

目的：探讨灯盏细辛与弥可保联合应用对糖尿病周围神经病变（DPN）的疗效。方法：106例DPN患者随机分为2组各53例，在常规口服降糖药或胰岛素治疗基础上，2组均采用弥可保注射液500μg静脉推注，每日1次。观察组同时加用灯盏细辛注射液30ml于生理盐水250ml中静脉滴注。结果：与治疗前比较，2组患者治疗4周后血糖均明显下降（P〈0．05），血脂、尿微量白蛋白排泄率、纤维蛋白原观察组明显改善，对照组无显著变化；神经传导速度在治疗4及6周时2组均缓慢上升，观察组上升速度明显快于对照组。临床疗效比较，观察组总有效率明显高于对照组（83．0％与52．8％，P〈0．01）。结论：灯盏细辛与弥可保联合应用治疗DPN可显著改善患者临床症状，提高疗效。     

疏血通加低分子肝素治疗急性脑梗塞疗效观察

目的：探讨低分子肝素加疏血通治疗急性脑梗塞死的疗效。方法：120例急性脑梗死患者随机分为2组，治疗组60例，医用低分子肝素（天津红日药业有限公司）0．6ml，腹壁皮下注射，一日一次，连用15天，疏血通注射液6ml，加入0．9％氯化钠注射液250ml中静滴，一日一次，连用15天；对照组60例，用香丹注射液40ml，加入低分子右旋糖酐注射液500ml静滴，每日一次，连用15天，15天后进行效果及功能缺损评定。结果：治疗组显效率66．67％，总有效率96．7％；对照组显效率51．67％，总有效率76．67％。结论：低分子肝素加疏血通治疗急性脑梗死疗效确切安全，无不良反应，值得临床推广参考     

灯盏细辛联合前列地尔治疗老年糖尿病下肢动脉硬化闭塞症25例疗效观察

目的针对灯盏细辛注射液联合前列地尔治疗老年糖尿病下肢动脉硬化闭塞症的疗效观察。方法50例老年糖尿病合并下肢动脉硬化闭塞症患者随机分为2组,治疗组采用灯盏细辛注射液联合前列地尔,对照组25例采用前列地尔治疗,疗程2周。结果治疗组总有效率96％,对照组总有效率76％,两组比较有统计学差异（P〈0．05）,治疗组明显优于对照组。结论灯盏细辛联合前列地尔治疗老年糖尿病下肢动脉硬化闭塞症有较好的疗效。     

疏血通联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床观察

目的观察疏血通注射液联合低分子肝素钙治疗脑梗死急性期的临床效果。方法将116例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组58例用疏血通注射液联合低分子肝素钙治疗,对照组58例单纯用低分子肝素钙治疗。治疗前后分别测定血液流变学参数,并进行神经功能缺损程度评分和疗效比较。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,神经功能缺损评分减少程度明显优于对照组（P〈0.05）,且无不良反应。结论疏血通对治疗急性脑梗死有较好的疗效。     

低分子肝素治疗急性脑梗塞疗效的临床观察

目的：观察低分子肝紊（LwMH）对急性脑梗死抗凝干预治疗的临床疗效。方法：将44例急性脑梗死患者分为对照组（常规治疗）及治疗组（低分子肝素＋常规治疗）。每组22例，分别予治疗前和治疗后20d行神经功能缺损评分及疗效判定。结果：治疗组总有效率（81．81％）明显优于对照组（59．09％），神经功能缺损评分改善显著（P〈0．05）。结论：低分子肝索用于治疗急性脑梗死，方法简便。安全，有助于神经功能改善。     

低分子肝素钙联合灯盏花素治疗对老年肺源性心脏病急性发作期 NO、ET-1水平的影响

目的：探讨低分子肝素钙联合灯盏花素对老年慢性肺源性心脏病（简称肺心病）急性发作期的治疗效果及发病机制。方法将2011年10月至2013年6月在本院住院的共86例确诊的老年肺心病患者随机分为两组,两组患者年龄、性别、病情无显著差异,其中治疗组44例,对照组42例。两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙和灯盏花素。观察两组患者治疗后临床症状改善及 NO、ET-1水平的改变情况。结果两组患者临床疗效总有效率分别为90．1％和71．4％;两组患者 NO、ET-1水平均有明显改善,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论低分子肝素钙和灯盏花素联用能显著改善老年肺心病患者的症状,降低肺动脉压,减轻右心室负荷,可引起 NO、ET-1水平的改善,不良反应小。     

依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将110例急性脑梗死患者随机分为治疗组、对照组各55例。治疗组用依达拉奉联合低分子肝素治疗,对照组用低分子肝素治疗。治疗前后神经功能缺损评分并判定疗效。结果：治疗组患者的神经功能缺损改善情况明显优于对照组（P〈0．05）,临床疗效两组间有显著差异（P〈0．01）。结论：依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死疗效显著。     

灯盏细辛与低分子肝素联合治疗急性脑梗死的疗效观察

我科于2002-01～2004-12用灯盏细辛注射液与低分子肝素联合治疗急性脑梗死患者,取得较好疗效,现总结如下.……     

大剂量阿司匹林和低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床研究

目的：观察大剂量阿司匹林联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作（TIA）安全性及疗效以及对凝血功能的影响．方法：将76例TIA患者随机分为2组，治疗组38例采用巴米尔0．3g qd（溶后服），同时加用低分子肝素钙5000U脐周皮下注射q12h，连用10d为一疗程．此后改为阿司匹林0．1g qd。对照组38例给予血塞通8mL＋NS250mL静脉漓注，同时口服阿司匹林0．1gqd．两组同时辅以尼莫地平、VitE、低分子右旋糖酐等药物。两组治疗前及治疗后第10天分别做血小板和凝血功能监测．结果：治疗组38例TIA发作在10d内36例完全控制，1例转为脑梗死．治愈率92．11％（35／38），总有效率97．37％（37／38），无一例出血并发症。对照组38例TIA发作完全控制12例，治愈率31．58％（12／38），总有效率57．89％（22／38）。有16例发展为脑梗死。两组比较差异有显著性（P〈0．01）．结论；大剂量阿司匹林联合低分子肝索钙治疗短暂性脑缺血发作安全、有效，无明显出血并发症．     

灯盏细辛注射液联合前列地尔治疗脑梗死92例疗效观察

目的分析比较灯盏细辛注射液联合前列地尔治疗脑梗死患者的疗效。方法选取2009年1月1日-2013年9月1日在我院接受治疗的184例脑梗死患者进行研究,将患者随机分为对照组和试验组各92例。对照组患者采用灯盏细辛注射液治疗。试验组患者采用灯盏细辛注射液联合前列地尔治疗。比较并观察两组患者治疗后所取得的效果。结果患者经过治疗后,试验组患者总有效率（93.48%）明显高于对照组总有效率（66.31%）,差异具有统计学有意义（P〈0.05）。结论采用灯盏细辛注射液联合前列地尔治疗脑梗死疗效明显,不仅可以扩张血管,还可以改善血液的黏稠度,安全可靠,能加快患者康复。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察蕲蛇酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 选择急性脑梗死患者６２例，应用蕲蛇酶０．７５Ｕ加入生理盐水２５０ｍｌ中静脉点滴７天，并以低分子右旋糖酐５００ｍｌ加复方丹参注射液１６ｍｌ静脉点滴１４天的６２例急性脑梗死患者作对照。结果 治疗组总有效率８５．５％，明显高于对照组的６７．７％（Ｐ〈０．０５），未发现不良反应。结论 蕲蛇酶治疗急性脑梗死能显著改善临床症状，降低致残率，安全性高。     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察异甘草酸镁注射液在慢性乙型肝炎治疗中抗炎保肝作用。方法：异甘草酸镁注射液100mg加入5％～10％葡萄糖注射液中静脉点滴治疗轻～重度慢性乙型肝炎45例，对照组为甘草酸二铵150mg静脉点滴治疗50例，治疗结束后进行疗效评估。结果：治疗组丙氨酸氨基转移酶（ALT）和血清胆红素（SB）在一个疗程治疗结束后，复常率分别为91．1％、88．9％；对照组为78．0％、66．0％，两者差异有显著性（P〈O．05）。治疗组平均复常天数ALT、SB分别为15．6d、17．3d；B组为25．3d、28．2d，两者差异有显著性（P〈O．05）。两组治疗过程中均未出现明显副反应。结论：异甘草酸镁在慢性乙型肝炎治疗中在改善肝功能指标（ALT、SB）方面优于甘草酸二铵。     

低分子肝素钙联合尿激酶静脉溶栓治疗心肌梗死的临床效果和安全性评价

目的探讨低分子肝素钙联合尿激酶静脉溶栓治疗心肌梗死的临床效果,并评价该方法的安全性。方法在我院2011年1月至2012年12月收治的诊断为心肌梗死患者中随机选取107例,随机分为观察组（n=54）和对照组（n=53）。对照组给予一般治疗和基本的对症支持治疗;观察组患者在进行此治疗基础上静脉滴注尿激酶溶栓,皮下注射低分子肝素钙,10d为1疗程,观察两组患者的治疗效果,并评价观察组使用两种药物联合治疗的安全性。结果（1）观察组的冠状动脉再通率为83．33％（45／54）,对照组的冠状动脉再通率为60．38％（32／53）,观察组冠状动脉再通率显著优于对照组（x2=4．296,P〈0．05）,差异有统计学意义。（2）观察组ST—T段回降50％所需要的时间为（2．0±0．6）h,再通时间（1．3±0．4）h;对照组ST-T段回降50％所需要的时间为（3．4±0．5）h,再通时间（2．1±0．3）h,观察组sT-T段回降50％所需要的时间以及再通时间明显短于对照组,差异均具有统计学意义（t值分别为2．948、3．186,P均〈0．05）。（3）观察组患者并发症发生率为44．44％（24／54）,发生率明显低于对照组77．36％（41／53）（x2=3．918,P〈0．05）,差异有统计学意义。观察组在进行常规治疗和低分子肝素联合尿激酶溶栓治疗过程中,出现再梗死的患者有2例,占3．70％;对照组在进行常规治疗中,出现再梗死的患者有9例,占16．98％;差异具有统计学意义（x2=4．142,P〈0．05）。结论低分子肝素联合尿激酶静脉溶栓治疗心肌梗死能显著提高患者的临床效果,该方案能降低并发症和再次心肌梗死的发生率,安全有效并可以明显改善患者的预后。