愈伤灵胶囊中药材的鉴别及羟基红花黄色素A的测定

目的 提高愈伤灵胶囊的质量标准.方法 采用TLC法鉴别愈伤灵胶囊中的三七、当归;采用HPLC测定其中的羟基红花黄色素A.结果 TLC鉴别愈伤灵胶囊中三七、当归的色谱清晰;羟基红花黄色素A进样量0.2784～1.3920μg与峰面积有良好的线性关系(r =0.9999),平均回收率为98.9%,RSD=0.7%(n=6).结论 所建方法简单、准确、灵敏、重复性好,能有效控制愈伤灵胶囊的质量.     

灌肠Ⅰ号的制备和质量控制

目的:制备灌肠I号并建立质量控制方法.方法:采用水煎煮法制备灌肠Ⅰ号.通过TLC鉴别红花和蒲公英,以HPLC方法测定红花中羟基红花黄色素A的含量.结果:TLC法可明显鉴别红花、蒲公英.羟基红花黄色素A在29.71～297.1 μgmL-1范围内线性关系良好(r=0.9998), 平均回收率为97.5%(RSD=1.22%,n=5).结论:灌肠Ⅰ号制备工艺简单,质量控制方法简便、准确、稳定、重现性好.     

七味红花殊胜丸质量标准研究

目的：建立七味红花殊胜丸质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对处方中红花进行定性鉴别;用高效液相色谱法（HPLC）测定羟基红花黄色素A含量。结果：TLC定性鉴别分离效果好,斑点显色清晰。羟基红花黄色素A的进样浓度在13.18~79.10μg·ml-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.9998）;平均回收率为98.2%,RSD=1.27%（n=6）;每丸含红花以羟基红花黄色素A计应不少于1.0mg。结论：标准可用于该制剂的质量控制。     

逐瘀通脉滴丸原料药材的质量研究

目的：研究逐瘀通脉滴丸原料药材的质量标准。方法：采用性状鉴别对水蛭、大黄、桃仁、虻虫进行鉴定。采用TLC法对大黄进行鉴别,HPLC法测定大黄素、大黄酸的含量。结果：在薄层色谱中可检出大黄的特征斑点,药材标准符合《中国药典》规定。结论：可用于逐瘀通脉滴丸药材的质量控制。     

四川产亚大黄的鉴别及其大黄素、大黄酚的测定

目的鉴别四川产亚大黄,并测定其大黄素、大黄酚的含量。方法采用显微鉴别、TLC法对药材进行鉴别,用HPLC法测定大黄素、大黄酚的含量。结果 TLC法鉴别亚大黄的专属性强;建立了HPLC测定疏枝大黄中大黄素、大黄酚含量的方法。结论所用方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于四川产亚大黄的质量控制。     

辽源七厘散质量标准研究

目的:建立辽源七厘散的质量标准.方法:建立血竭、冰片、儿茶、骨碎补的薄层色谱鉴别,用HPLC法测定红花中羟基红花黄色素A的含量.结果:在TLC色谱中能检出血竭、冰片、几茶、骨碎补,阴性空白无干扰.HPLC法能准确的测定羟基红花黄色素A的含量,线性范围为0.113 7～1.478 1 μg(r=0.999 9),平均回收率为104%,RSD(n=6)为1.3%.结论:方法操作简单,准确可靠,重现性好,可作为辽源七厘散的质量控制方法.     

七味红花殊胜丸中药材的鉴定及羟基红花黄色素A的测定

建立七味红花殊胜丸的鉴别及含量测定的方法,提高质量标准.方法采用TLC法鉴别方中麻黄素、诃子和红花;采用HPLC法测定红花中的羟基红花黄色素A.采用C18柱,流动相为甲醇-乙腈- 0.7％磷酸溶液(26:2:27),检测波长403 nm.结果盐酸麻黄碱、诃子、红花的薄层色谱斑点清晰,专属性强.羟基红花黄色素A进样量0....     

咽舒乐颗粒定性定量研究

目的 建立咽舒乐颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对咽舒乐颗粒中乌梅等进行薄层定性鉴别,采用HPLC法测定羟基红花黄色素A的含量.结果 乌梅等的TLC斑点清晰,羟基红花黄色素A净含量在0.0204 6～0.204 6μg范围内有良好的线性关性r=0.9998,平均回收率为99.85％,RSD=0.1％,n=5.结论 ...     

消渴健脾胶囊质量标准研究

目的 建立消渴健脾胶囊的质量标准.方法 采用显微镜鉴别制剂中直接以粉末入药的白术、葛根、大黄、茯苓、车前子5味中药材的显微特征;采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别栀子、土茯苓、大黄、茯苓、莱菔子、葛根6味药材的特征斑点;采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中栀子苷的含量,色谱柱为Cosmosil C18柱(250 mm...     

活血通脉胶囊制备工艺及质量标准研究

目的探讨活血通脉胶囊的制备工艺及质量标准。方法采用显微镜观察与TLC法对活血通脉胶囊进行定性鉴别，用凝血酶滴定法测定活血通脉胶囊的含量。在高温、高湿、强光3个影响因素下，从性状、水分、崩解时限、含量等方面考察活血通脉胶囊的稳定性。结果该产品每1g含抗凝血酶活性不低于16．0U，在高温、高湿、强光条件下，稳定性良好。结论制备工艺合理，检测方法可用于活血通脉胶囊的质量控制。     

通脉活络康颗粒的制备及质量控制

目的:制定通脉活络康颗粒的制备工艺及质量标准。方法:用水煮提取法提取有效成分,制备颗粒剂,采用TLC法对处方中的赤芍,女贞子两种药材有效成分进行定性鉴别;采用HPLC法对女贞子中齐墩果酸进行含量测定。结果:制得的颗粒剂,在TLC色谱中均能明显的检出赤芍、女贞子;HPLC法测得齐墩果酸在0.126~2.016g.L-1浓度范围内,线性关系良好,平均回收率为97.91%,RSD为1.31%;结论:本制剂工艺可行,质控方法简便、准确、专属强,能有效控制通脉活络康颗粒的质量。     

舒筋活血胶囊质量标准研究

目的建立舒筋活血胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对制剂中的香附、红花和香加皮进行鉴别,采用高效液相色谱法（HPLC）测定制剂中4-甲氧基水杨醛的含量。结果TLC能较好地鉴别制剂中的香附、红花和香加皮;HPLC法能准确测定出制剂中4-甲氧基水杨醛的含量,其在2-751μg／ml范围之间呈良好的线性关系,平均回收率为96．6％（RSD=0．78％）。结论所建立的方法简单可行,能快速准确地对舒筋活血胶囊进行鉴别和含量测定。     

龙蛭胶囊质量控制

目的 制定龙蛭胶囊质量控制方法 .方法 用纤维蛋白平板法检测龙蛭胶囊纤溶活性,用全自动血凝仪测定该药体外抗凝效应,用薄层色谱(TLC)法鉴别阿魏酸、红花黄色素,用高效液相色谱(HPLC)法测定阿魏酸和羟基红花黄色素A含量.结果 纤溶活性为73万U.g^-1,体外活化部分凝血酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间显著延长,TLC法鉴别专属性强,斑点清晰,分离度好,阿魏酸在进样量0.04～0.40 μg呈良好线性关系,平均回收率为99.32%,羟基红花黄色素A在进样量0.5～5.0 μg呈良好线性关系,平均回收率为99.14%.结论 该法可有效地控制龙蛭胶囊质量,方法 简便快速、准确可靠,重复性好.     

风湿胶囊质量标准研究

目的：建立了风湿胶囊的质量标准。方法：采用显微鉴别法鉴别杜仲、续断、全蝎、白术、钩藤、千年健、党参;采用TLC法对方中白术进行了薄层定性鉴别。结果：显微鉴别专属性强;TLC定性鉴别分离度好,专属性强。结论：本方法简便易行、重现性好,可用于风湿胶囊的质量标准。     

山鸡血藤质量标准的研究及农药残留量的测定

目的 建立山鸡血藤药材的质量标准,并测定不同产地山鸡血藤中的农药残留量.方法 观察药材显微特征,TLC定性鉴别芒柄花素,药典方法 测定药材中水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物的含量,HPLC法测定芒柄花素的含量,GC法测定16种有机氯类农药的残留量.结果 显微特征可与同属其他植物较好地区分开.TLC斑点清晰,分离度良好...     

红旱莲药材的质量标准研究

目的 完善红旱莲药材的质量标准。方法 采用显微鉴别法、薄层色谱（TLC）法鉴别红旱莲;按《中华人民共和国药典》（2015年版）规定方法考察水分、总灰分、酸不溶性灰分和醇溶性浸出物;用HPLC法测定金丝桃苷的含量。结果 建立了红旱莲显微鉴别法和TLC法鉴别,HPLC法含量测定;确定了水分、灰分、醇溶性浸出物的限度。结论 本实验为红旱莲药材的质量标准提高提供了依据。     

HPLC法测定舒筋活血片中羟基红花黄色素A的含量

目的对舒筋活血片的质量标准进行研究。方法通过HPLC法对该药物进行定量检查。结果建立了红花的羟基红花黄色素A的HPLC含量测定法。结论该质量标准稳定可行，可增加作为该药质量标准的内容之一，从而进一步有效控制该药品的质量。     

通脉降脂片质量标准分析

目的建立通脉降脂片质量标准。方法采用TLC法对处方中笔管草、川芎、荷叶、三七进行定性鉴别,采用HPLC法测定处方中三七的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。结果 TLC鉴别笔管草、川芎、荷叶、三七斑点清晰,专属性强,空白对照无干扰;测定三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1平均回收率分别为:98.9%、100.4%、101.7%,RSD分别为1.27%、0.70%、0.74%,(n=9)。结论本方法结果准确,重现性良好,可用于通脉降脂片的药品质量控制。     

妇科灌肠液质量标准的建立

目的:建立妇科灌肠液的质量标准.方法:采用TLC法对妇科灌肠液中大血藤、紫花地丁、三棱进行定性鉴别;采用HPLC法对妇科灌肠液中羟基红花黄色素A、蒙花苷进行含量测定,色谱柱:Wondasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.5％磷酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0ml· min-1;...     

大败毒胶囊的鉴别及含量测定

目的建立大败毒胶囊的鉴别和含量测定方法。方法采用TLC法及HPLC法。结果TLC鉴别陈皮、赤芍、白芷等药材,色谱清晰,分离度好。HPLC测定大黄素、大黄酚,进样量与峰面积的线性关系良好(分别为0.9994、0.9992)。平均回收率分别为95.10%(RSD=1.76%)、94.5%(RSD=1.81%)。结论鉴别重复性好,专属性强;含量测定方法灵敏、准确。