司来吉兰联合多巴胺制剂对帕金森病患者的治疗效果及血清BDNF、NGF、IGF-1水平的影响

目的 探讨司来吉兰联合多巴胺制剂对帕金森病患者的治疗效果及血清脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)、胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)水平的影响。方法 选择2018年1月至2021年1月延安大学附属医院收治的98例帕金森病患者为研究对象，按照随机数表法分为观察组和对照组各49例。对照组患者给予左旋多巴治疗，观察组患者在对照组治疗的基础上联合司来吉兰治疗，两组均持续治疗2个月。比较两组患者的临床疗效，治疗前后的血清BDNF、NGF、IGF-1水平、统一帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)评分、Berg平衡量表(BBS)评分和治疗期间的不良反应发生情况。结果 治疗后，观察组患者的临床疗效总有效率为91.84%，明显高于对照组的73.47%，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，两组患者血清BDNF、NGF、IGF-1水平均高于治疗前，观察组患者治疗后血清BDNF、NGF、IGF-1水平分别为(5.47±0.59) ng/mL、(148.71±16.03) ng/mL、(118.64±13.82) ng/mL，明显高于对照组的(4.85±0.62) ng/mL、...     

艾司西酞普兰联合左旋多巴对帕金森病患者神经功能及炎症因子的影响

目的探究艾司西酞普兰联合左旋多巴对帕金森病患者神经功能及炎症因子的影响。方法依据给药方式不同将94例帕金森病患者分为对照组和观察组,各47例。对照组使用左旋多巴治疗,观察组使用艾司西酞普兰联合左旋多巴治疗。观察两组治疗前后的神经功能及血清炎症因子水平变化;比较两组效果、帕金森病统一评分量表(UPDRS)、简易精神状态评价量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、自主神经量表(SCOPA-AUT)、汉密顿抑郁量表(HAMD)情况。结果治疗后,两组神经功能、血清炎症因子水平均下降,且对照组高于观察组(均P<0.05)。两组UPDRS、SCOPA-AUT、HAMD评分都降低,对照组高于观察组(均P<0.05)。两组MoCA、MMSE评分均升高,对照组低于观察组(均P<0.05)。对照组有效率低于观察组(P<0.05)。两组总不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾司西酞普兰联合左旋多巴治疗帕金森病患者效果显著,可减轻炎症反应,改善神经功能和认知功能,缓解患者抑郁情绪、睡眠障碍,提高生活能力,且安全性较好。     

普拉克索联合盐酸苯海索治疗帕金森病患者的效果

目的：观察普拉克索联合盐酸苯海索治疗帕金森病患者的效果。方法：选取2019年8月至2021年8月该院收治的94例帕金森病患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各47例。对照组采用盐酸苯海索治疗,观察组在对照组基础上联合普拉克索治疗,比较两组临床疗效、治疗前后帕金森综合评分量表（UPDRS）评分、认知功能[简易精神状态检查量表（MMSE）]评分、生命质量[39项帕金森病生活质量问卷（PDQ-39）]评分、血清学指标[胱抑素C(CysC)、脑源性神经营养因子（BDNF）、白细胞介素-1β(IL-1β)]水平和治疗期间不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为93.62%(44/47),高于对照组的78.72%(37/47),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ部分UPDRS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学差异（P<0.05）;治疗后,观察组MMSE评分高于对照组,PDQ-39评分低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组CysC、IL-1β水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组BDNF水平均高于...     

盐酸多奈哌齐联合司来吉兰对帕金森病患者氧化应激及认知功能的影响

目的：探讨盐酸多奈哌齐联合司来吉兰治疗帕金森病(PD)的临床疗效及对患者氧化应激指标、认知功能的影响。方法：选取88例PD患者，按随机数字表法分为两组，各44例。对照组口服司来吉兰治疗，观察组加用盐酸多奈哌齐治疗，持续用药3个月。比较两组临床疗效、氧化应激指标、认知功能[蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、简易精神状态量表(MMSE)]及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后丙二醛(MDA)低于对照组，超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后MoCA评分、MMSE评分高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应相比，差异无统计学意义(P>0.05)。结论：盐酸多奈哌齐联合司来吉兰可提高PD治疗效果，减轻脑部氧化应激损伤，促进认知功能恢复，安全可靠。     

七叶皂苷钠与甘油果糖用于脑出血患者降颅压治疗的效果比较

目的：比较七叶皂苷钠与甘油果糖用于脑出血患者降颅压治疗的效果。方法：选取2018年10月至2020年9月该院收治的84例脑出血患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组、观察组各42例。对照组采用甘油果糖氯化钠注射液治疗,观察组采用注射用七叶皂苷钠治疗。比较两组临床疗效、降颅压起效时间、药效持续时间,治疗前后临床神经功能缺损评分标准（CSS）评分、简易精神状态检查量表（MMSE）评分,血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、神经元特异性烯醇化酶（NSE）及脑源性神经营养因子（BDNF）水平,以及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为95.24%(40/42),高于对照组的71.43%(30/42),差异有统计学意义（P<0.05）;观察组降颅压起效时间短于对照组,药效持续时间长于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组CSS评分低于对照组,MMSE评分高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组血清MCP-1、NSE水平均低于对照组,BDNF水平高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率为4.7...     

多巴丝肼联合左旋多巴治疗帕金森病的效果及对血清炎症因子的影响

目的：研究多巴丝肼联合左旋多巴治疗帕金森病的效果及对患者血清炎症因子的影响。方法：选择2019年1月-2021年12月山东省泰安荣军医院收治的74例帕金森病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组（n=37）、对照组（n=37）。对照组采用多巴丝肼治疗,观察组采用多巴丝肼联合左旋多巴治疗。比较两组总有效率、不良反应发生率、炎症因子水平及生活质量评分。结果：观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后观察组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗后观察组帕金森患者生活质量问卷（PDQ-39）中各维度评分与总分均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：多巴丝肼联合左旋多巴治疗帕金森病效果显著,可有效控制炎症反应,改善患者生活质量,降低不良反应发生率,值得临床推广。     

左旋多巴联合恩他卡朋对帕金森病患者血清IL-1β及Cys-C的影响

【摘要】 目的 探讨左旋多巴联合恩他卡朋对帕金森病患者血清白细胞介素-1β（IL-1β）、胱抑素-C（Cys-C）的影响。方法 选择2014年6月～2016年6月我院接诊的90例帕金森病患者, 通过随机数表法分为观察组和对照组各45例。对照组使用左旋多巴治疗,观察组在此基础上,联用恩他卡朋治疗。比较两组IL 1β、Cys-C、UPSRS评分、H-Y分期、生活质量（PDQ-39）、临床疗效及不良反应。结果 治疗后,观察组IL-1β、Cys-C水平低于对照组（P＜0.05）;观察组UPSRS评分、H-Y分期、生活质量PDQ-39评分低于对照组低（P＜0.05）;观察组临床疗效总有效率9556%（43/45）高于对照组6667%（30/45）（P＜0.05）;观察组不良反应总发生率1778%（8/45）低于对照4000%（18/45）（P＜0.05）。结论 在帕金森病患者中应用左旋多巴联合恩他卡朋治疗效果显著,可有效改善运动功能和生活质量,提高临床疗效,其机制可能和降低血清IL-1β、Cys-C水平相关,且联合用药可缓解左旋多巴产生的不良反应,安全性高,值得应用推广。     

维生素D辅助治疗对癫痫共患注意力缺陷多动障碍患儿认知功能与血清炎性因子水平的影响

目的 探究维生素D辅助治疗对癫痫共患注意力缺陷多动障碍患儿认知功能、血清白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)及白介素-6(interleukin-6,IL-6)水平的影响。方法 选取陕西宝鸡高新医院2020年6月至2022年6月收治的癫痫共患注意力缺陷多动障碍患儿82例,随机分为对照组（41例,常规治疗）、研究组（41例,常规治疗+维生素D补充治疗）,比较两组患儿临床疗效,认知功能[简易精神状态检测量表（Mini-Mental State Examination,MMSE）、韦氏儿童智力量表第四版（Wechsler Intelligence Scale for Children-Ⅳ,WISC-Ⅳ）],IL-1β与IL-6水平,并统计不良反应。结果 治疗后,研究组总有效率显著高于对照组（P<0.05）;研究组MMSE评分与WISC-Ⅳ评分显著高于对照组（P<0.05）;研究组血清IL-1β与IL-6水平显著低于对照组（P<0.05）;两组不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论 维生素D辅助治疗有利于改善癫痫共患注意力缺陷多动障碍患...     

普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病患者的效果

目的:观察普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病(PD)患者的效果。方法:选取2020年1月至2021年6月该院收治的90例PD患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各45例。对照组采用左旋多巴治疗,观察组在对照组基础上联合普拉克索治疗,比较两组治疗前后运动功能[UPDRS 3.0版运动检查法(UPDRSⅢ)]评分,平衡能力[Berg平衡量表(BBS)]评分,miR-124和miR-137水平,精神状态[汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,认知功能[蒙特利尔认知评估量表(MoCA)]评分,生活质量[帕金森生活质量问卷(PDQ-39)]评分及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组UPDRSⅢ评分低于对照组,BBS评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组miR-124水平高于对照组,miR-137水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组HAMA、HAMD、PDQ-39评分均低于对照组,MoCA评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普拉克索联合左旋多巴治疗PD患者,可提高患者运动功能和平衡能力,调节miR-124、miR-137表达,改善精神状态、认知功能和生活质量,其效果优于单纯左旋多巴治疗。     

艾地苯醌联合左旋多巴治疗帕金森病患者的效果

目的：观察艾地苯醌联合左旋多巴治疗帕金森病患者的效果。方法：选取2021年2月至2023年2月该院收治的68例帕金森病患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各34例。对照组予以左旋多巴治疗,观察组在对照组基础上联合艾地苯醌治疗,两组均持续治疗12周。比较两组临床疗效,治疗前后认知功能[蒙特利尔认知评估量表（MoCA）]评分、运动功能[统一帕金森病评定量表第Ⅲ部分（UPDRSⅢ）]评分、氧化应激指标[超氧化物歧化酶（SOD）、8-羟基脱氧鸟苷酸（8-OHDG）、丙二醛（MDA）]水平,以及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为97.06%(33/34),高于对照组的76.47%(26/34),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组MoCA评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组UPDRSⅢ评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组MDA、8-OHDG水平均低于对照组,SOD水平高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。...     

盐酸苯海索片联合盐酸司来吉兰片治疗帕金森病的效果

目的 对帕金森病患者采用盐酸苯海索片联合盐酸司来吉兰片治疗的效果进行探究。方法 随机选择2020年1月—2021年6月单县中心医院收治的90例帕金森病患者,根据患者所接受的治疗方案不同平均分。甲组（45例）接受盐酸司来吉兰片治疗,乙组（45例）则在甲组的基础之上接受盐酸苯海索片治疗。对比两组的治疗效果、SCOPA-AUT评分、MMSE评分、UPDRS评分、氧化应激指标。结果乙组的总有效率（97.78%）高于甲组（80.00%）,差异有统计学意义（χ2=7.200,P<0.05）。治疗后,乙组的SCOPA-AUT评分、UPDRS评分、MMSE评分低于甲组,NOS、SOD、PON1、CGP等氧化应激指标高于甲组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 在治疗帕金森患者时,联合应用盐酸苯海索及盐酸司来吉兰能够达到很好的治疗效果,可以快速缓解各项症状,提高神经功能及认知功能,还可以改善机体抗氧化应激能力。     

脑蛋白水解物联合多巴丝肼治疗帕金森病患者的效果

目的：观察脑蛋白水解物联合多巴丝肼治疗帕金森病患者的效果。方法：选取2018年3月至2022年8月郑州市第三人民医院收治的104例帕金森病患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各52例。对照组采用多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上联合脑蛋白水解物治疗,比较两组治疗前后帕金森病综合评分量表（UPDRS）评分、神经功能相关标志物[脑源性神经营养因子（BDNF）、中枢神经特异性蛋白（S100β）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）]水平、平衡功能[Berg平衡量表（BBS）]评分、功能性步行能力及预测跌倒风险[“起立-行走”计时测试（TUGT）]和不良反应发生率。结果：治疗后,两组精神行为和情绪、日常生活和能力、运动功能等UPDRS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组BDNF水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组S100β、NSE水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组BBS评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组TUGT时间均短于治疗前,且观察组短于对照组,差异有统计学意义（P&l...     

手法对膝骨关节炎患者血清IGF-1、IL-1、TNF-α含量的影响

目的：观察手法治疗膝骨关节炎（knee osteoarthritis,KOA）的疗效,并探讨其作用机制。方法：将60例KOA患者随机分为治疗组、对照组,每组30例,对照组在常规治疗的基础上采用随意按摩法,治疗组在常规治疗的基础上采用手法治疗,疗程结束后采用ELISA法检测患者血清胰岛素样生长因子-1（insulin-like growth factor 1,IGF-1）、白细胞介素-1（interleukin-1,IL-1）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor alpha,TNF-α）含量,比较两组患者治疗前后视觉模拟量表（visual analogue scale,VAS）评分。结果：两组患者血清IGF-1、IL-1含量与治疗前比较,差异有统计学意义（P<0.05）;两组治疗前后血清IGF-1、IL-1、TNF-α含量差值比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后与治疗前VAS评分比较,差异均有统计学意义（P<0.05）;两组治疗后VAS评分差值比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：手法能改善KOA的疼痛,缓解病情,提高临床疗效,其作用机制可能与降低血清中炎性因子含量有关。     

艾司西酞普兰与盐酸舍曲林治疗卒中后抑郁患者的效果比较

目的：比较艾司西酞普兰与盐酸舍曲林治疗卒中后抑郁患者的效果。方法：回顾性分析2020年1月至2022年1月该院收治的120例卒中后抑郁患者的临床资料,根据治疗方式不同将其分为对照组（n=60）与观察组（n=60）。对照组给予盐酸舍曲林片治疗,观察组给予草酸艾司西酞普兰治疗,比较两组治疗前后认知功能[威斯康星卡片分类测验（WCST）]评分、精神状况[简易精神状态量表（MMSE）]评分、心境状态[简式心境状态量表（POMS）]评分和不良反应发生率。结果：治疗后,两组完成分类数、正确应答数等WCST评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组MMSE评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组紧张、愤怒、疲劳、抑郁、慌乱评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组精力、与自我有关的情绪评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：艾司西酞普兰治疗卒中后抑郁患者可提高WCST和MMSE评分,改善POMS评分,其效果优于盐...     

盐酸多奈哌齐联合左旋多巴治疗帕金森病的效果和安全性分析

目的 分析帕金森病患者接受盐酸多奈哌齐联合左旋多巴治疗的临床疗效及用药安全性。方法 方便择取兖矿新里程总医院2019年5月—2021年6月期间收治的帕金森病患者64例为研究对象,按随机数表法分为两组,每组32例。对照组患者接受左旋多巴治疗,观察组患者接受盐酸多奈哌齐联合左旋多巴治疗,对比两组疗效。结果 观察组治疗后MMSE评分、ADL评分、MoCA评分均高于对照组,且UPDRS评分低于对照组,差异有统计学意义(t=5.007、2.693、5.006、5.489,P<0.05)。观察组治疗后超氧化物歧化酶较对照组更高,且丙二醛较对照组更低,差异有统计学意义(t=3.685、2.761,P<0.05)。观察组临床总疗效为96.88%较对照组更高,差异有统计学意义(χ²=4.654,P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.25%较对照组更低,差异有统计学意义(χ²=5.379,P<0.05)。结论 使用左旋多巴治疗帕金森病患者的同时,配合盐酸多奈哌齐共同治疗,可显著提升治疗效果,且安全性良好。     

脂蛋白相关磷脂酶A2、胰岛素样生长因子-1与老年VD患者认知功能的关系及预测价值研究

目的 探讨脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）与老年血管性痴呆（VD）患者认知功能的关系及预测价值。方法 选择2019 年3～6 月在我院接受治疗的VD 患者60 例为研究对象，同时选取同期在我院接受检查的健康者60 例为对照组，比较两组患者的Lp-PLA2、IGF-1、简易智力状态检查量表评分（MMSE）水平；采用Pearson 相关性分析法对Lp-PLA2、IGF-1 与MMSE 评分的相关性进行分析；采用受试者工作曲线（ROC）下面积（AUC）比较Lp-PLA2、IGF-1 对VD 的预测价值。结果 观察组患者的Lp-PLA2 水平明显高于对照组（P＜0.05），观察组患者的IGF-1、MMSE 评分明显低于对照组（P＜0.05）；Lp-PLA2 与MMSE 评分呈负相关性，IGF-1 与MMSE 评分呈正相关性；Lp-PLA2 与IGF-1 诊断VD 的AUC 值分别为0.940、0.954。结论Lp-PLA2 水平越低，IGF-1 水平越高，患者的认知功能越好，且Lp-PLA2、IGF-1 对老年VD 患者均具有较高的预测价值。     

手法复位联合倍他司汀治疗耳石症患者的效果

目的：探讨手法复位联合倍他司汀治疗耳石症患者的效果。方法：选取2019年1月至2021年12月该院收治的100例耳石症患者进行前瞻性研究,采用随机数字表法将患者分为对照组与观察组各50例。对照组采用倍他司汀注射液治疗,观察组在对照组基础上联合手法复位治疗,比较两组临床疗效、治疗前后症状[眩晕障碍量表（DHI）、Berg平衡量表（BBS）、前庭症状指数（VSI）]评分、复发率及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为84.00%(42/50),高于对照组的66.00%(33/50),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组DHI、VSI评分均低于治疗前,BBS评分均高于治疗前,且观察组改善程度优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组复发率为12.00%(6/50),低于对照组的28.00%(14/50),差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：手法复位联合倍他司汀治疗耳石症患者可提高治疗总有效率,减轻前庭紊乱和眩晕症状,提高平衡能力,降低复发率,效果优于单用倍他司汀治疗。     

脑卒中后合并血管性认知功能障碍与血清Aβ1-42、HCY和Tau蛋白水平的关系

目的探讨脑卒中后合并血管性认知功能障碍与血清Aβ1-42、HCY和Tau蛋白水平的关系。方法选择我院神经内科确诊的脑卒中患者134例为病例组,同期选择我院体检中心的健康体检者127例为对照组,酶联免疫吸附法测定两组Aβ1-42、HCY、Tau蛋白水平,运用MMSE、Mo CA量表评价病例组认知功能水平。结果病例组Aβ1-42低于对照组,HCY、Tau高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);中晚期病例组Aβ1-42低于早期病例组,HCY、Tau高于早期病例组,但差异无统计学意义(P>0.05);随着认知水平的下降,Aβ1-42下降,HCY、Tau升高,但差异无统计学意义(P>0.05);Aβ1-42、HCY蛋白水平与MMSE、Mo CA评分无相关性(r=0.052、0.063、-0.082、-0.103),Tau蛋白水平与MMSE、Mo CA评分呈负相关性(r=-0.153、-0.194,P<0.05)。结论 Aβ1-42蛋白水平降低,HCY、Tau蛋白水平升高与脑卒中后合并血管性认知功能障碍有一定相关性,且这种变化的程度与血管性认知功能障碍的严重程度存在一定相关性,Tau蛋白水平是血管性认知功能障碍的危险因素。     

联合恩他卡朋治疗帕金森病时左旋多巴的剂量探究

目的 探讨临床治疗帕金森病（Parkinson’s Disease, PD）联合恩他卡朋时左旋多巴的剂量研究。方法便利选取2021年1月—2023年1月于贵阳市第二人民医院治疗的68例PD患者为研究对象,根据治疗时左旋多巴的剂量分为观察组和对照组,每组34例。观察组患者采用恩他卡朋联合左旋多巴（250 mg/次）治疗,对照组患者采用恩他卡朋联合左旋多巴（350 mg/次）治疗。比较两组临床疗效、统一帕金森病评定量表评分、炎性反应指标、氧化应激指标及不良反应。结果 观察组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组患者的统一帕金森病评定量表评分均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P均<0.05）。治疗后两组患者的炎性反应指标均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P均<0.05）。治疗后两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 小剂量的左旋多巴联合恩他卡朋治疗PD的临床效果显著,可以有效改善PD症状和提高患者的日常生活能力,改善炎性反应指标和氧化应激反应,不会增加不良反应。     

左旋多巴联合恩他卡朋在帕金森病治疗中的应用效果

目的：分析联合使用左旋多巴与恩他卡朋用于治疗帕金森病的临床效果。方法：选取2019年7月-2020年8月在咸宁市第一人民医院进行帕金森病治疗的患者114例作为研究对象,随机分为两组,各57例。对照组使用左旋多巴片进行治疗,观察组使用左旋多巴片联合恩他卡朋进行治疗。比较两组临床效果与并发症发生情况。结果：两组起效时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在开期时间方面,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在关期时间与异动时间方面,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组UPDRSⅡ的评分统计数值低于对照组,UPDRSⅢ的评分统计数值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组关于并发症发生率的统计数值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：联合使用左旋多巴与恩他卡朋用于治疗帕金森病,能够取得较好的临床效果,且并发症情况较少,建议在帕金森的临床治疗中推广使用。