知柏降火汤治疗女童特发性中枢性性早熟的临床疗效

目的 探讨知柏降火汤在治疗女童特发性中枢性性早熟（ICPP）的临床疗效和安全性。方法 选取2019年10月～2021年12月确诊特发性中枢性性早熟（ICPP）女童81例,采用随机数字表法分为对照组（41例）和研究组（40例）。对照组给予醋酸亮丙瑞林治疗,研究组在对照组的基础上给予知柏降火汤治疗,比较两组女童的临床疗效,子宫、卵巢容积,卵泡直径,血清性激素水平,不良反应发生率。结果 研究组女童的临床总有效率为95.00%高于对照组的75.61%(P <0.05);治疗后,研究组子宫容积（2.08±0.23）ml、卵巢容积（1.08±0.17）ml、卵泡直径（3.27±0.24）mm均小于对照组（P <0.05）;治疗后,研究组LH水平（2.61±0.25）U/L、FSH水平（3.21±0.28）U/L、E2水平（65.31±7.80）pmol/L均低于对照组（P <0.05）;研究组乳房回归的总有效率为90.00%高于对照组70.73%(P <0.05);随访4个月后,研究组不良反应发生率为10.00%与对照组的12.20%相比差异无统计学意义（P> 0.0...     

六味地黄丸加减方治疗女童部分性性早熟的效果

目的 对8岁内诊断部分性性早熟女童给予六味地黄丸加减方治疗,分析临床治疗效果。方法 选取本院2020年1月至2022年9月收治的60例8岁以内部分性性早熟女童,随机分成两组,其中试验组28例,对照组32例。试验组患儿予以六味地黄丸加减方治疗,对照组患儿不做药物治疗,比较两组患儿治疗前后卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）水平以及卵巢容积、子宫容积差异。结果 试验组FSH治疗前（Z=-2.675,P=0.007）高于对照组,试验组FSH治疗后（Z=-2.504,P=0.012）低于对照组,试验组FSH治疗后/前（Z=-5.586,P <0.001）低于对照组,有统计学意义,可认为治疗后试验组FSH治疗效果优于对照组;试验组LH治疗前（Z=-2.256,P=0.024）高于对照组,试验组LH治疗后（Z=-2.897,P=0.004）低于对照组,试验组LH治疗后/前（Z=-5.318,P <0.001）低于对照组,有统计学意义,可认为治疗后试验组LH治疗效果优于对照组。试验组子宫容积治疗前（Z=1.437,P=0.151）和子宫容积治疗后（Z=-1.526,P=0.127）和...     

知柏地黄丸联合亮丙瑞林治疗女童中枢性性早熟的效果分析

目的 探讨知柏地黄丸联合亮丙瑞林治疗女童中枢性性早熟的效果分析。方法 选取2015年11月-2017年11月西安市儿童医院收治的中枢性性早熟女童61例,采用随机数字表法将患儿分为两组,对照组患儿给予亮丙瑞林,观察组在对照组的基础上给予知柏地黄丸,比较两组患儿的临床治疗效果及骨龄指数,B超观察两组患儿的乳房转归情况、子宫容积、卵巢容积和卵泡直径变化趋势。结果 两组患儿治疗的总有效率比较无统计学差异;治疗前后两组患儿的骨龄指数比较及组间比较无统计学差异。观察组患儿乳房转归有效率显著高于对照组（P<0.05）。治疗后两组患儿的子宫容积、卵巢容积和卵泡直径均显著下降（P<0.05）,且观察组显著低于对照组（P<0.05）。两组患儿治疗期间均未出现不良反应,且肝肾功能检查均在正常范围内。结论 知柏地黄丸联合亮丙瑞林治疗女童中枢性性早熟的乳房转归有效率较高,并可显著改善患儿的子宫容积、卵巢容积和卵泡直径,延缓且不良反应较少,安全性较高。     

超声对女童性早熟的诊断价值及药物治疗后超声评估疗效的价值

目的:探讨超声对女童性早熟的诊断价值及药物治疗后超声评估疗效的价值。方法:应用超声检测80例女童性早熟患儿子宫、卵巢大小及形态,对其中36例真性性早熟患儿进行促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗,并应用超声监测治疗前、治疗后8个月子宫、卵巢大小及形态变化,测定血清黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH),并与正常同龄女童进行对比。结果:观察组子宫、卵巢大小、卵泡直径、LH值、FSH值均较对照组大,差异均有统计学意义(t=7.13、10.16、6.93、11.35、9.64,P0.05)。治疗8个月后子宫、卵巢容积、卵泡直径、LH值、FSH值基本恢复正常女童水平,差异均无统计学意义(t=1.94、1.08、2.98、0.96、1.36,P0.05)。结论:超声检测对真性性早熟女童的检出率高,对其治疗后的疗效评估方面具有重要的临床价值。     

重组人生长激素联合亮丙瑞林治疗特发性中枢性性早熟女童的疗效

目的：探讨重组人生长激素联合亮丙瑞林对特发性中枢性性早熟女童的治疗效果及对雌二醇（E2）、促卵泡成熟激素（FSH）及黄体生成激素（LH）水平的影响。方法：选取2016-2018我院收治的56例特发性中枢性性早熟女童，按随机数表法分为治疗组和对照组各28例，对照组单用亮丙瑞林治疗，治疗组在对照组治疗基础上加用重组人生长激素，观察两组治疗后的骨龄（BA）、体质量指数（BMI）、预测成年身高（PAH-BA）、骨龄别身高标准差分值（HtSDS-BA）和年化平均生长速度（△GV）。结果：两组患儿乳房发育年龄、治疗时年龄、身高、BA、PAH-BA、HtSDS-BA、遗传靶身高、BMI、左卵巢容积、右卵巢容积、子宫容积和△G比较差异均无统计学意义（P>0.05）。治疗后两组患儿性激素水平（E2、LH、FSH）均显著下降，且治疗组低于对照组（P<0.05）。治疗后两组患儿BA、HtSDS-BA及BMI比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗组PAH-BA、△GV高于对照组（P<0.05）。两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：重组人生长激素联合亮丙瑞林可明显改善中枢性性早熟患儿的成年预测身高和体内E2、FSH、LH水平     

氧气雾化吸入佐治小儿肺炎的护理疗效分析

目的 观察氧气雾化吸入佐治小儿肺炎护理疗效。方法 选取我院2019年4月至2020年4月收治的60例氧气雾化吸入佐治小儿肺炎患儿为本次研究对象,按照护理模式不同将患儿分为对照组（30例,常规护理）与试验组（30例,全程系统化护理）,比较两组患儿预后情况。结果 试验组患儿治疗48 h后超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及白细胞介素-6(IL-6)水平低于对照组（P <0.05）。试验组患儿总有效率（96.67%）比对照组（76.67%）高（P <0.05）。试验组患儿家长对临床护理满意度（93.33%）高于对照组（66.67%）(P <0.05)。试验组患儿的退热、肺部啰音、咳嗽等临床体征消失时间均短于对照组（P <0.05）。试验组患儿治疗后肺活量、呼气容积、呼气流速水平高于对照组（P <0.05）。结论 氧气雾化吸入佐治小儿肺炎护理可直接影响患儿疗效,其中全程系统化护理效果优于常规护理。     

来曲唑联合克罗米芬治疗多囊卵巢综合征患者的临床疗效及对其排卵和妊娠情况的影响

目的 探讨来曲唑联合克罗米芬治疗多囊卵巢综合征（PCOS）患者的临床疗效及对排卵、妊娠情况的影响。方法 选取本院2021年1月至2022年1月收治的74例PCOS患者为研究对象,以统计学软件将患者分成观察、对照两组,各37例。对照组在月经第5日采用克罗米芬治疗5 d,观察组在月经第5日采用来曲唑治疗5 d。对比两组患者治疗性激素变化、子宫内膜功能与排卵情况、妊娠情况、并发症发生情况。结果 治疗前两组性激素指标T、LH、FSH、E2对比差异无统计学意义（P> 0.05）;治疗后观察组性激素指标LH、FSH指标高于对照组（P <0.05）。治疗后观察组子宫内膜厚度、宫颈黏液评分、成熟卵泡数、宫腔容积、成熟卵泡平均直径均大于对照组（P <0.05）。观察组妊娠率高于对照组,但对比差异无统计学意义（P> 0.05）;观察组孕周时间长于对照组,但对比差异无统计学意义（P> 0.05）。观察组卵巢过度刺激综合征（OHSS）、未破裂卵泡黄素化综合征（LUFS）总发生率低于对照组（P <0.05）。结论 来曲唑在治疗PCOS中的疗效好于克罗米芬,可促进患者性激素水平...     

补血益母丸联合甲羟孕酮治疗药物流产后阴道不规则出血的疗效观察

目的 探讨补血益母丸联合甲羟孕酮治疗药物流产后阴道不规则出血的疗效。方法 选取2021年2月—2023年2月海口市第四人民医院收治的80例药物流产后阴道不规则出血患者,随机分为对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组患者口服醋酸甲羟孕酮片,4 mg/次,2次/d。在对照组的基础上,治疗组口服补血益母丸,12 g/次,2次/d。两组患者服用7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者流产后阴道出血情况,子宫内膜厚度和子宫容积,孕酮（P）、促卵泡生成素（FSH）、人绒毛膜促性腺激素（HCG）、黄体生成素（LH）水平。结果 治疗后,治疗组临床有效率为97.50%,明显高于对照组有效率（85.03%,P<0.05）。治疗后,治疗组阴道出血持续时间、阴道出血量均明显少于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者子宫内膜厚度、子宫容积比治疗前明显增加（P<0.05）,且治疗组患者子宫内膜厚度、子宫容积均优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组性激素HCG、FSH、P、LH水平比治疗前明显降低（P<0.05）,且治疗组患者明显低于对照组（P<0.05）。结论...     

知柏地黄丸联合醋酸亮丙瑞林治疗儿童中枢性性早熟的疗效观察

目的探讨知柏地黄丸联合醋酸亮丙瑞林治疗儿童中枢性性早熟的临床疗效。方法选取2014年10月—2015年10月在绵阳市中心医院治疗的儿童中枢性性早熟患儿86例,根据治疗方案的不同分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组患儿皮下注射注射用醋酸亮丙瑞林微球,1次/5周,初始剂量为90μg/kg,连续用药3个月后根据治疗反应将剂量调整为60~80μg/kg。治疗组在对照组的基础上口服知柏地黄丸,6 g/次,2次/d。两组患者均连续治疗6个月。评价两组患者临床疗效,同时比较两组患儿子宫体积、卵巢体积,骨龄指数和性激素水平变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为81.40%、97.67%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿的子宫体积、卵巢体积,骨龄指数均明显降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述临床指标比对照组更低,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿性激素水平明显降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组的性激素水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论知柏地黄丸联合醋酸亮丙瑞林治疗儿童中枢性性早熟效果显著,能够有效改善机体性激素水平,延迟发育时间,具有一定的临床推广应用价值。     

醋酸曲普瑞林与醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗特发性中枢性早熟临床效果比较

摘 要 目的：比较醋酸曲普瑞林与醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗特发性中枢性早熟的临床效果。方法：将特发性中枢性早熟女童74例随机分为A组与B组各37例。A组予醋酸曲普瑞林治疗,B组予醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗。两组疗程均为6个月。比较两组治疗前后性激素水平、BA/CA、身高、体重指数、子宫体积、卵巢体积变化及药品不良反应发生情况。结果：两组治疗后血清FSH、E2、LH水平较前明显下降（P<0.05）;且A组血清FSH、E2、LH水平显著低于B组（P<0.05）,治疗前后血清FSH、E2、LH差值明显高于B组（P<0.05）。两组BA/CA和体重指数较前明显下降,身高较前明显增加（P<0.05）;且A组BA/CA和体重指数显著低于B组,身高显著高于B组（P<0.05）;A组治疗前后BA/CA、身高及体重指数差值均高于B组（P<0.05）。治疗后两组子宫体积和卵巢体积均较前明显降低（P<0.05）,且A组子宫体积和卵巢体积显著低于B组（P<0.05）,治疗前后子宫体积和卵巢体积差值高于B组（P<0.05）。两组药品不良反应发生率的差异无统计学意义（P>0.05）。结论：醋酸曲普瑞林用于特发性中枢性早熟患儿效果优于醋酸亮丙瑞林缓释微球,且无严重不良反应,用药安全性良好。     

自拟促孕汤联合克罗米芬治疗多囊卵巢综合征不孕的临床研究

目的：观察自拟促孕汤联合克罗米芬治疗多囊卵巢综合征不孕的疗效。方法：采用自拟促孕汤联合克罗米芬治疗多囊卵巢综合征不孕30例作为治疗组,另以单一口服克罗米芬治疗的30例为对照组,比较两组治疗后的子宫内膜厚度、多卵泡与LUFS、OHSS的发生情况,以及妊娠率的差异。结果：治疗组在提高子宫内膜厚度方面优于对照组（P〈0.05）;治疗组的生化与临床妊娠率均高于对照组（分别为P〈0.05及P〈O.01）;两组的多卵泡与LUFS发生无明显差异（P〉0.05）;两组均无OHSS发生。结论：自拟促孕汤联合克罗米芬治疗多囊卵巢综合征不孕具有较好疗效,值得临床推广使用。     

知柏地黄丸加减辅助治疗女童特发性性早熟44例临床观察

目的观察知柏地黄丸加减辅助治疗女童特发性性早熟的临床疗效。方法 88例女童特发性性早熟患儿随机分为对照组和治疗组,各44例,对照组给予曲普瑞林治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予知柏地黄丸加减治疗,治疗6月后统计2组的疗效及安全性。结果治疗组总有效率为90.91%,明显高于对照组的70.46%,经统计学分析,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗前子宫容积、卵巢容积、卵泡直径、骨龄与生活年龄比值(△BA/△CA)比较,差异无统计学意义(P0.05),具有可比性;治疗后2组上述指标均有所改善,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组间子宫容积、卵巢容积、卵泡直径比较,差异均无统计学意义(P0.05),仅△BA/△CA值明显低于对照组(P0.05)。2组治疗前黄体生成素(LH),卵泡刺激素(FSH)水平比较,差异无统计学意义(P0.05),具有可比性;治疗后2组LH,FSH水平均明显改善,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组改善更明显(P0.05)。2组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论知柏地黄丸辅助治疗女童特发性性早熟临床疗效显著,能延缓患儿骨龄的发育,改善性激素水平,且安全性高。     

全程细节护理对小儿哮喘雾化治疗的影响

目的 观察全程细节护理对小儿哮喘雾化治疗的影响。方法 我院2019年4月至2020年4月收治的76例小儿哮喘雾化治疗患儿为本次研究对象,按照是否开展全程细节护理将患儿分为对照组（38例：未开展全程细节护理而行常规护理）与试验组（38例：开展全程细节护理）,比较两组患儿护理后Frankl依从情况、肺功能改善情况、临床治疗的有效率以及护理满意度,明确全程细节护理干预的临床应用价值。结果 试验组患儿Frankl依从量表4分个体所占比例（47.37%）显著高于对照组,数据差异明显（P <0.05）。试验组患儿入院治疗24 h后TPTEF/TE、VPTEF/VE均优于对照组,数据差异明显（P <0.05）。试验组患儿总有效率（97.37%）显著高于对照组,数据差异明显（P <0.05）。护理后比较两组护理满意度,观察组护理满意度明显高于对照组（P <0.05）,有统计学意义。结论 小儿哮喘雾化治疗患儿全程细节护理干预效果明显优于常规护理,可以有效提高整体治疗效果,改善患者的肺功能,减轻患者的痛苦,提高患者家长对护理工作的满意度,具有十分重要的临床应用价值,值得临床采纳。     

老年慢性支气管炎采用舒适护理加健康教育干预的效果

目的 探讨在老年慢性支气管炎患者中应用舒适护理加健康教育干预的临床效果。方法 选取2015年8月至2019年7月在我院住院治疗的慢性支气管炎患者30例,分组方式为随机数字表法,每组15例,试验组采用舒适护理加健康教育,对照组采用常规护理,观察两组患者的护理满意度、健康知识知晓率、生活质量、自护能力、Barthel评分。结果 试验组患者的护理满意度高于对照组（P <0.05）;在健康知识知晓率方面,试验组更高（P <0.05）;在生活质量各维度评分方面,试验组较对照组更高（P <0.05）;在临床症状消失方面,试验组喘息、咳嗽、湿啰音、咳痰症状消失时间明显较短（P <0.05）;在肺功能方面,试验组肺功能指标相较对照组更高（P <0.05）;在不良情绪方面,试验组SAS、SDS评分相较对照组低（P <0.05）;干预前,两组自护能力比较差异无统计学意义（P> 0.05）;干预后,试验组自护能力高于对照组（P <0.05）;干预前,两组Barthel对比差异无统计学意义（P> 0.05）;干预后,试验组Barthel评分高于对照组（P ...     

经皮给药治疗仪辅助治疗腹泻患儿的综合护理干预效果探讨

目的 观察经皮给药治疗仪辅助治疗腹泻患儿的综合护理干预疗效。方法 我院2018年8月至2019年8月收治的113例腹泻患儿为本次研究对象,按照双色球随机分组法将患者分为对照组（50例,常规基础治疗+普通护理干预）与试验组（63例,经皮给药治疗仪辅助治疗综合护理干预）,比较两组患儿预后情况。结果 试验组患儿Frankl依从量表4分个体所占比例（73.02%）明显高于对照组,数据差异明显（P <0.05）。试验组患儿疾病控制率（98.41%）明显高于对照组,且试验组患儿家长对临床护理满意度（96.83%）高于对照组,各项数据差异明显（P <0.05）;试验组体温恢复时间、止泻时间、脱水纠正时间均短于对照组,各项数据差异明显（P <0.05）。结论 腹泻患儿经皮给药治疗仪辅助治疗综合护理干预效果明显优于常规基础治疗+常规护理。     

知柏地黄方加减颗粒对特发性性早熟女童骨密度、骨代谢指标和性激素、性腺体积的影响

目的:探讨知柏地黄方加减颗粒对特发性性早熟女童骨密度、骨代谢指标和性激素、性腺体积的影响。方法:选取我院儿童生长发育门诊收治的150例女性患儿,按就诊顺序随机分为颗粒剂治疗组、传统丸剂治疗组和西药治疗组各50例,并选取同期来我院体检的同龄健康儿童20例为空白对照组。颗粒剂治疗组患儿给予口服知柏地黄方加减颗粒,传统丸剂治疗组给予口服知柏地黄丸,西药治疗组初期3个月每4周注射一次醋酸曲普瑞林(达必佳),第4个月起减量至60-80 µg/kg,剂量按生长速率及性征发育情况调整,观察治疗12个月。比较治疗前、治疗6个月后患儿骨密度、骨碱性磷酸酶及血清骨钙素、血清性 激素和性腺体积的变化情况。结果:治疗后,颗粒剂治疗组、传统丸剂治疗组、西药治疗组患儿血清性激素促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)及雌二醇(E2)水平均降低(P均<0.05);颗粒剂治疗组、传统丸剂治疗组、西药治疗组患儿治疗后子宫容积、卵泡直径均降低,卵巢容积均增大(P均<0.05);颗粒剂治疗组治疗后骨密度均升高,骨碱性磷酸酶和骨钙素指标水平均下降,颗粒剂治疗组血清骨代谢指标治疗后均改善,与空白对照组的水平接近,且颗粒剂治疗组均优于传统丸剂治疗组和西药治疗组(P均<0.05)。结论:知柏地黄方加减颗粒可有效改善性早熟女童骨密度及骨代谢指标的异常,抑制第二性征提前发 育,降低过高的性激素水平。     

中药治疗女童特发性性早熟的疗效观察

目的中药治疗女性特发性性早熟的疗效。方法对51例特发性性早熟女童用中药治疗,观察治疗前后性腺(乳房大小、卵巢容积)以及血清性激素(雌二醇)的变化。结果患儿经过治疗后,乳房Tanner评分、卵巢容积均较治疗前明显改善,血清性激素水平也有不同程度的下降。结论中药治疗女性特发性性早熟的疗效显著,而且是治疗ICPP安全、有效的方法。     

超声在女童性早熟鉴别诊断中的价值

目的探讨超声在女童性早熟不同类型的鉴别诊断中的价值。方法对临床及实验室检查确诊的真性性早熟,假性性早熟及正常女童三组患者进行超声检查,观察其子宫大小,卵巢大小,一个切面最大卵泡数和最大卵泡直径,比较检查结果。结果真性性早熟患儿子宫测量各径线均大于正常同龄女童,卵巢容积、最大卵泡直径及一个切面卵泡数量均大于正常同龄女童(P<0.05)。假性性早熟患儿子宫测量各径线均大于正常同龄女童(P<0.05),卵巢容积、最大卵泡直径及一个切面卵泡数量与正常同龄女童无明显差异(P>0.05)。结论超声对于不同类型女童性早熟的鉴别诊断有重要价值。     

不同剂量醋酸亮丙瑞林微球治疗女童中枢性性早熟临床评价

目的探讨不同剂量醋酸亮丙瑞林微球治疗女童中枢性性早熟的临床疗效。方法选取医院2017年3月至2020年3月收治的中枢性性早熟女性患儿267例,随机分为高剂量组、低剂量组和对照组,各89例。3组患儿均给予醋酸甲地孕酮片口服,高、低剂量组分别加用醋酸亮丙瑞林微球90μg/kg和30μg/kg皮下注射,均连续治疗3个月。结果高、低剂量组总有效率分别为94.38%和91.01%,明显高于对照组的82.02%(P <0.05),高、低剂量组间差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,高、低剂量组患儿的雌二醇、卵泡刺激素、黄体生成素水平均明显低于对照组,卵巢体积、子宫体积、骨龄均明显小于对照组(P <0.05),高、低剂量组间差异无统计学意义(P> 0.05);高剂量组不良反应发生率为14.61%,明显高于低剂量组的5.62%和对照组的3.37%(P <0.05)。结论 90μg/kg和30μg/kg醋酸亮丙瑞林微球治疗女童中枢性性早熟均有一定疗效,能改善患儿的子宫体积、卵巢体积、骨龄等临床指标,降低性激素水平,且30μg/kg剂量给药时不良反应发生率更低。     

富血小板血浆宫腔灌注治疗顽固性子宫内膜薄的护理观察研究

目的 探讨富血小板血浆宫腔灌注治疗顽固性子宫内膜薄的护理效果。方法 选择2021年12月至2022年12月顽固性子宫内膜薄患者82例为对象,随机数字表法分为两组,每组各41例。对照组采用常规方法干预,观察组联合富血小板血浆宫腔灌注治疗,两组干预过程中均实施常规护理,比较两组黄体酮日子宫内膜厚度、雌二醇（E2）、移植胚胎数、胚胎着床率、生化妊娠率、临床妊娠率、早期流产、满意度及知晓率。结果 两组治疗后黄体酮日子宫内膜厚度及E2水平得到改善;观察组子宫内膜厚度和E2水平高于对照组（P <0.05）;观察组干预后胚胎着床率、临床妊娠率高于对照组（P <0.05）;观察组早期流产率低于对照组（P <0.05）;观察组干预后干预方法、服务态度及干预效果满意度和治疗原理、定期复查及治疗预后知晓率高于对照组（P <0.05）。结论 富血小板血浆宫腔灌注用于顽固性子宫内膜薄中,能改善患者子宫内膜厚度及E2水平,能提高胚胎着床率、生化妊娠率、临床妊娠率,降低早期流产率,可获得较高的满意度及知晓率。