黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗慢性肾炎蛋白尿患者的疗效观察

目的观察黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗慢性肾炎蛋白尿的疗效。方法将50例慢性肾炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗,对照组单用厄贝沙坦治疗,分别检测两组治疗前后24h尿蛋白定量,所有患者均随访8周。结果治疗组及对照组均能显著降低24h尿蛋白定量(P<0.05),治疗组比对照组降低尿蛋白排泄量效果更显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄葵胶囊联合厄贝沙坦比单用厄贝沙坦能更显著地降低尿蛋白排泄量,治疗慢性肾炎有较好疗效,且无严重不良反应。     

厄贝沙坦联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床效果观察

目的：探讨厄贝沙坦联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法选择慢性肾小球肾炎患者80例,随机分为两组,各40例,对照组口服厄贝沙坦,观察组在对照组的基础上给予黄葵胶囊,治疗8周后,留取患者晨起中段尿送检尿常规,进行24 h尿蛋白定量检测,并抽取空腹静脉血行肾功能检查,比较两组的治疗效果。结果观察组治疗后的尿蛋白阳性、红细胞阳性及白细胞阳性发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的尿素氮和肌酐水平显著低于对照组,24 h尿蛋白定量少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎能有效减少患者尿蛋白,延缓患者肾功能损伤,值得临床推广应用。     

黄葵胶囊联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察黄葵胶囊联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法糖尿病肾病而肾功能未受损患者102例,分为A组63例,B组39例。2组患者均给予糖尿病教育和糖尿病饮食控制,常规口服降糖、降压药物,A组在口服厄贝沙坦基础上,口服黄葵胶囊,B组单独服用厄贝沙坦。观察2组治疗前及治疗后12周24h尿蛋白、尿β2微球蛋白水平。结果治疗12周后2组尿蛋白及尿β2微球蛋白较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01);且治疗12周后A组尿β2微球蛋白值低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄葵联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病有明确临床疗效。     

黄葵胶囊治疗湿热型慢性肾炎的疗效观察

目的观察黄葵胶囊对湿热型慢性肾炎患者的临床疗效。方法治疗组在一般治疗与营养治疗的基础上给予黄葵胶囊治疗,对照组在一般治疗与营养治疗的基础上皆不予黄葵胶囊治疗。观察2组病例治疗前后的临床症状变化以及24h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)的变化。结果黄葵胶囊治疗组能明显改善慢性肾炎湿热型患者的临床症状,降低Scr、24h尿蛋白定量,使GFR(肾小球滤过率)有显著的增加,且未见明显不良反应。结论黄葵胶囊治疗慢性肾脏病有效且安全,尤其在降蛋白尿方面具有疗效显著的特点。     

厄贝沙坦联合舒洛地特对2型糖尿病肾病患者肾功能保护作用的评价

目的：观察2型糖尿病肾病患者中厄贝沙坦联合舒洛地特对患者肾功能的保护作用。方法：选取2020年1月—2021年6月住院治疗的2型糖尿病肾病患者76例,按随机数表法分为观察组与对照组,每组38例。对照组在降血糖及其他基础疾病治疗的同时,予以厄贝沙坦口服治疗。观察组在对照组的基础上予以舒洛地特注射液肌肉注射治疗。治疗前后检测两组患者血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、脂联素(ADPN)、中段尿丙二醛及转化生长因子(TGF)-β₁水平,并测定24 h尿蛋白定量。观察并记录两组患者治疗期间的不良反应情况。结果：治疗前两组患者观察指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组患者SCr, BUN及24 h尿蛋白定量TGF-β₁及丙二醛水平低于对照组,ADPN水平高于对照组(P<0.01)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：厄贝沙坦联合舒洛地特有助于保护糖尿病肾病患者肾功能,延缓肾脏损害进展。     

百令胶囊联合厄贝沙坦治疗肾移植手术后蛋白尿30例

摘要目的观察百令胶囊联合厄贝沙坦对同种异体肾移植手术后患者蛋白尿的治疗效果。方法同种异体肾移植手术后患者56例,分为对照组26例,治疗组30例。对照组单用厄贝沙坦 150 mg,qd,po;治疗组在对照组基础上加用百令胶囊1.0 g,tid,po。6个月后检查24 h尿蛋白定量、血常规、尿常规、肾功能、移植肾彩色B超。结果治疗组和对照组有效率分别为93.3%,84.6%（P＜0.05）。6个月后,两组24 h尿蛋白定量均较治疗前明显下降（P＜0.05）,但治疗组下降更显著（P＜0.05）。未观察到明显不良反应。结论百令胶囊联合厄贝沙坦能有效减少肾移植手术后患者的蛋白尿,效果优于单用厄贝沙坦,未见明显不良反应。     

厄贝沙坦联合百令胶囊治疗慢性肾脏病临床观察

目的 观察厄贝沙坦联合百令胶囊治疗慢性肾脏病的疗效.方法 慢性肾脏病患者68例随机分为两组,厄贝沙坦组为应用厄贝沙坦150mg,每日1次,血压未控制者,第4周增至300mg;联合治疗组在上述治疗的基础上加用百令胶囊5粒,每日3次.治疗时间为3个月,观察临床症状,血肌酐、24h尿蛋白定量(24h U-TP)、白蛋白.结果 治疗3个月后与厄贝沙坦组比较,联合治疗组倦怠乏力,腰酸腿软,纳少腹胀,面浮肢肿均明显改善,肾功能、血浆自蛋白、24h尿蛋白定量(24h U-TP)改善情况均优于厄贝沙坦组.结论 单用厄贝沙坦及联合应用厄贝沙坦和百令胶囊均能改善肾功能,升高血浆蛋白,合用百令胶囊疗效更显著.     

黄葵胶囊联合雷公藤多苷片治疗Ⅳ期糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察黄葵胶囊联合雷公藤多苷片治疗糖尿病肾病的疗效。方法:将135例糖尿病肾病Ⅳ期患者分为对照组、黄葵胶囊组和联合用药组,三组患者均给予糖尿病基础治疗。对照组:使用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)控制血压及降蛋白尿治疗。黄葵胶囊组:对照组基础上加用黄葵胶囊5粒,每日3次口服。联合用药组:对照组基础上加用黄葵胶囊5粒,每日3次口服;雷公藤多苷片1 mg/(kg.d),分3次口服。观察治疗前和治疗2、4、8、12周后24 h尿蛋白定量、血白蛋白、肾功能、肝功能、血脂、血常规等变化。结果:三组治疗前24 h尿蛋白定量无统计学差异(P>0.05),治疗4周后黄葵胶囊组和联合用药组尿蛋白均较治疗前降低,联合用药组差异有统计学意义(P<0.01);治疗8周后黄葵胶囊组和联合用药组尿蛋白均较治疗前显著降低(P<0.01),且联合用药组较对照组降低更显著(P<0.01)。治疗12周后黄葵胶囊组和联合用药组尿蛋白较治疗前进一步降低,且与对照组相比均有统计学差异(P<0.05和P<0.01)。其余指标变化无统计学意义(P>0.05)。结论:黄葵胶囊、雷公藤多苷片治疗Ⅳ期糖尿病肾病均能降低尿蛋白,从而延缓肾功能进展,但联合治疗组不仅起效快,而且效果更明显。     

黄葵胶囊联合温阳补肾汤治疗慢性肾炎尿蛋白效果及对肾功能指标的影响

目的 探讨黄葵胶囊联合温阳补肾汤治疗慢性肾炎尿蛋白效果及对肾功能指标的影响。方法 将60例慢性肾炎患者随机分为两组，对照组使用黄葵胶囊治疗，在此基础上，观察组使用温阳补肾汤，对比两组的临床疗效、中医证候积分、肾功能及尿蛋白指标、免疫功能。结果 观察组治疗有效率为96.67%，明显高于对照组的73.33%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗后面浮肢肿、神疲乏力、腰膝酸软、腹胀纳呆等中医证候积分明显低于对照组（P<0.05）；观察组治疗后BUN、Scr、24h尿蛋白定量低于对照组，Alb高于对照组（P<0.05）；观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组，CD8+低于对照组（P<0.05）。结论 黄葵胶囊联合温阳补肾汤治疗慢性肾炎效果显著，能有效降低尿蛋白，改善肾功能，调节免疫，减轻证候。     

氨氯地平联合厄贝沙坦治疗透析高血压的疗效及安全性观察

目的:观察透析高血压应用氨氯地平、厄贝沙坦联合治疗的效果及安全性.方法:选取2013年8月~2016年8月于我院治疗的80例透析高血压患者临床资料,按用药方案不同分为两组,每组40例,单用氨氯地平治疗为对照组,在此基础上联合厄贝沙坦治疗为观察组,对比两组临床疗效.结果:观察组治疗后透析期间SBP、DBP及MAP水平均比对照组有所改善(P<0.05);两组尿酸、尿素氮、肌酐、24h尿蛋白定量均比治疗前有所降低(P<0.05);观察组治疗后24h尿蛋白定量比对照组少(P<0.05).结论:联合氨氯地平、厄贝沙坦治疗可显著控制透析患者血压,降低24h尿蛋白水平,改善肾功能,无明显不良反应,安全有效.     

黄芪颗粒联合厄贝沙坦治疗高血压早期肾损害的疗效观察

目的观察黄芪颗粒联合厄贝沙坦治疗高血压早期。肾损害的临床疗效。方法将70例高血压肾病患者随机分为对照组（35例）和观察组（35例）,对照组加用厄贝沙坦150mg,1次／日。治疗组除加用厄贝沙坦150mg,1次／日外,另加用黄芪颗粒4g,2次／日治疗。疗程3个月,治疗前及治疗后1月、3月复查以下各项指标：血压、血常规、电解质、肝功能、血清肌酐、血尿素氮、尿酸、24h尿蛋白定量、血、尿β2微球蛋白。结果和治疗前比较,治疗1月和3月后,对照组和观察组血、尿Bz微球蛋白、收缩压、舒张压、尿酸及24h尿蛋白定量均显著下降（P〈0．01）。和对照组比较,观察组治疗1月后,24h尿蛋白定量和血、尿β2微球蛋白水平均明显下降（P〈0．05）。治疗3月后,24h尿蛋白定量、肌酐、尿酸明显下降（P〈0．05）,血、尿β2微球蛋白水平均显著下降（P〈0．01）.结论黄芪颗粒联合厄贝沙坦治疗高血压早期肾损害可有效降低尿蛋白、改善肾功能。     

渴络欣联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病蛋白尿的临床研究

目的 观察渴络欣联合厄贝沙坦治疗早期（Ⅲ期）糖尿病肾病患者蛋白尿的疗效.方法 将102例Ⅲ期糖尿病肾病患者随机分为试验组54例和对照组48例.试验组予以渴络欣联合厄贝沙坦治疗,对照组单用厄贝沙坦治疗.2组治疗8周后检测并比较24h尿蛋白定量及血肌酐、血清白蛋白水平.结果 2组治疗后24h尿蛋白定量低于治疗前,血清白蛋白水平高于治疗前,且试验组24小时尿蛋白定量低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）.2组均未出现明显不良反应.结论 渴络欣联合厄贝沙坦治疗早期（Ⅲ期）糖尿病肾病安全、有效,在减少尿蛋白方面效果优于单用厄贝沙坦.     

复方血栓通胶囊联合厄贝沙坦治疗膜性肾病的临床观察

目的探讨复方血栓通胶囊联合厄贝沙坦治疗膜性肾病(MN)的临床效果。方法选取96例膜性肾病患者,随机分为观察组和对照组,每组48例,对照组患者采用厄贝沙坦治疗,观察组患者实行复方血栓通胶囊联合厄贝沙坦治疗,疗程15 d,比较两组患者治疗效果、24 h尿蛋白、血清白蛋白(ALB)及血肌酐(Cr)变化情况。结果与对照组相比,观察组患者治疗有效率高,24 h尿蛋白明显减少,血肌酐含量降低,血清白蛋白水平升高,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方血栓通胶囊联合厄贝沙坦治疗膜性肾病临床效果显著。     

厄贝沙坦联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨厄贝沙坦联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法 64例2型早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组各32例,对照组应用厄贝沙坦（150mg/d）,治疗组应用厄贝沙坦（150mg/d）联合百令胶囊（3.0g/d）治疗,疗程12周。观察治疗前后2组患者的24h尿蛋白定量、血清尿素氮、肌酐、空腹血糖等水平,同时观察治疗期间有无严重不良反应。结果 64例患者治疗期间无严重不良反应发生。2组治疗后24h尿蛋白定量均降低,与本组治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05或〈0.01）,治疗组比对照组降低更显著（P〈0.05）。2组治疗后血清尿素氮、肌酐、空腹血糖水平较治疗前略有下降,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论厄贝沙坦联合百令胶囊能明显降低早期糖尿病肾病患者24h尿蛋白水平,减轻肾脏损伤,较单用厄贝沙坦疗效显著。     

达格列净联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的:分析对糖尿病肾病患者通过合用达格列净、厄贝沙坦的治疗效果。方法:抽取2019年6月—2021年1月本院72例糖尿病肾病患者,随机数字表法分组,对照组应用厄贝沙坦治疗,观察组合用达格列净、厄贝沙坦治疗。结果:观察组治疗总有效率为97.22%,对照组为86.11%,P<0.05;2组治疗前24小时尿蛋白定量、SCr、HbAlc、尿蛋白排泄率等指标对比P>0.05,治疗后观察组24小时尿蛋白定量、SCr、HbAlc、尿蛋白排泄率低于对照组P<0.05;观察组药物不良反应为5.56%,对照组为8.33%,P>0.05。结论:对于糖尿病肾病患者通过合用达格列净与厄贝沙坦有助于改善血糖水平及肾功能,并可显著提升临床疗效,且药安全性良好。     

慢性肾炎蛋白尿患者治疗中缬沙坦联合百令胶囊方案的应用价值

目的 分析慢性肾炎蛋白尿患者治疗中缬沙坦联合百令胶囊方案的应用价值。方法 将2021年2月至2022年2月南阳市中心医院收治的86例慢性肾炎蛋白尿患者随机分为观察组（n=43）和对照组（n=43）。观察组使用缬沙坦+百令胶囊治疗，对照组使用缬沙坦治疗。对比两组患者临床疗效、24 h蛋白尿定量水平变化、肾功能、血清指标以及不良反应发生率。结果 观察组治疗有效率显著高于对照组（95.35%vs.81.40%,P=0.044）。治疗后2个月，观察组平均24 h蛋白尿定量水平、尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）及内生肌酐清除率（CCr）显著低于对照组；而免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)均高于对照组。治疗后，两组患者生命体征平稳，均未见显著过敏反应及其他不良反应。结论 针对慢性肾炎蛋白尿患者实施缬沙坦结合百令胶囊进行治疗，可能对改善患者肾功能、调节血清免疫系统具有一定的积极性。     

厄贝沙坦联合达格列净治疗糖尿病肾病伴大量蛋白尿的临床效果

目的 探讨厄贝沙坦联合钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂达格列净治疗糖尿病肾病伴大量蛋白尿患者的临床效果。方法 将80例糖尿病肾病伴大量蛋白尿患者随机均分为观察组和对照组。在常规治疗基础上，对照组口服厄贝沙坦150 mg,观察组口服达格列净10 mg和厄贝沙坦150 mg。采用乳胶增强免疫透射比浊法检测24-h尿蛋白和血清胱抑素C(CysC)水平，全自动生化分析仪检测血清白蛋白(Alb)、SCr和BUN水平，酶循环法检测同型半胱氨酸(Hcy)水平，记录两组临床治疗总有效率以及不良反应发生情况。结果 与治疗前相比，两组治疗后24-h尿蛋白、SCr、BUN、CysC和Hcy水平降低，Alb水平升高(P<0.05),并且观察组变化更加明显(P<0.05)。观察组临床治疗总有效率高于对照组(92.5%vs.75.0%)(P<0.05)。观察组与对照组不良反应总发生率比较无统计学差异(15.0%vs.10.0%)(P>0.05)。结论 厄贝沙坦联合达格列净治疗糖尿病肾病伴大量蛋白尿患者的临床效果显著，能有效降低24-h尿蛋白水平，改善肾功能，延缓疾病进展，且安全性较高。     

雷米普利对2型糖尿病肾病患者不同时期尿蛋白的降低作用

目的对比分析应用雷米普利治疗2型糖尿病肾病患者对不同时期蛋白尿的降低作用。方法选取2013年4月~2016年4月期间我院收治2型糖尿病肾病患者194例,按照就诊ID号随机分为观察组与对照组两组,对照组患者接受厄贝沙坦治疗,观察组患者接受雷米普利治疗,比较两组患者治疗前后24h尿蛋白定量、白蛋白水平以及尿细胞数量。结果经过3个月治疗后,所有各期患者24h尿蛋白定量、白蛋白水平以及尿细胞数量较治疗前均下降,具有统计学差异(P<0.05);组间24h尿蛋白定量水平比较,观察组各期患者总蛋白水平均优于对照组各期患者,差异显著(P<0.05);尿细胞数量比较,观察组尿足细胞数量明显低于对照组,具有统计学差异(P<0.05)。结论应用雷米普利治疗2型糖尿病肾病患者疗效确切,可有效降低24h尿蛋白定量、白蛋白水平,减少足细胞脱落、保护肾功能,可在临床治疗中推广应用。     

黄葵胶囊联合氢氯噻嗪治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的 探讨黄葵胶囊联合氢氯噻嗪片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 选取2020年2月—2022年5月开封市中医院收治的92例慢性肾小球肾炎患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组口服氢氯噻嗪片,20 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服黄葵胶囊治疗,1粒/次,3次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的肾功能和血清炎性因子水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为93.48%,明显高于对照组的总有效率78.26%,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组24 h尿蛋白定量（24 h Upro）、尿β2-微球蛋白（β2-MG）、尿微量白蛋白排泄率（UAER）均显著降低（P<0.05）;治疗后,治疗组患者24 h Upro、β2-MG、UAER均显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-13(IL-13)水平均显著降低（P<0.05）,治疗组血清IL-6、TNF-α、IL-13水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 ...     

盐酸贝尼地平和厄贝沙坦联合治疗对原发性高血压患者肾功能影响的临床分析

目的 探讨盐酸贝尼地平、厄贝沙坦单独治疗和联合治疗对原发性高血压患者肾功能的影响.方法 66例原发性高血压患者随机分为3组:盐酸贝尼地平组22例(口服盐酸贝尼地平4 mg);厄贝沙坦组22例(口服厄贝沙坦150 mg);联合治疗组22例(口服盐酸贝尼地平4 mg和厄贝沙坦150 mg).疗程24周,治疗前后观察肾功能指标变化.结果 ①3组高血压病患者治疗后均能显著降低血压(P＜0.01)及尿蛋白的排泄量(24 h尿白蛋白、24 h尿蛋白、血和尿β2-MG,均P＜0.01).但联合治疗组降低尿蛋白排泄的幅度比盐酸贝尼地平组、厄贝沙坦组明显增高(P＜0.05),而盐酸贝尼地平组和厄贝沙坦组之间无统计学意义(P＞0.05).②治疗后,肾小球滤过率在联合治疗组及厄贝沙坦组明显增高(P＜0.05),而盐酸贝尼地平组无明显变化.③3组治疗后尿白蛋白下降幅度与血压下降幅度均无显著相关性.结论 盐酸贝尼地平、厄贝沙坦长期单独治疗均可减少蛋白尿,保护肾功能,2药联合治疗对减少蛋白尿,保护肾功能有一定相加作用.