贝伐珠单抗联合XELOX方案化疗对晚期结直肠癌患者肿瘤标志物水平及生活质量的影响

目的:探讨贝伐珠单抗联合XELOX方案化疗对晚期结直肠癌(CRC)患者肿瘤标志物水平及生活质量的影响。方法:按随机数字表法将2021年1月—2022年12月于我院治疗的70例晚期CRC患者分为两组，各35例。对照组采用XELOX方案化疗治疗，观察组采用贝伐珠单抗联合XELOX方案化疗治疗。比较两组临床疗效、糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)、卡氏功能状态(KPS)评分及不良反应。结果:观察组治疗疾病控制率(DCR)高于对照组，有统计学差异(P<0.05);治疗后，两组CA199、CEA均低于治疗前，KPS评分均高于治疗前，且观察组CA199、CEA较对照组低，KPS评分较对照组高，有统计学差异(P<0.05);两组不良反应发生率比较，无统计学差异(P>0.05)。结论:晚期CRC患者采用贝伐珠单抗联合XELOX方案化疗治疗能够获得更好的疗效，在提升生活质量及降低CA199、CEA方面效果更为确切，且未增加不良反应。     

贝伐单抗联合 PC 化疗方案对非小细胞肺癌恶性胸腔积液

目的：观察贝伐单抗联合 PC（顺铂 + 培美曲塞）化疗方案对非小细胞肺癌（NSCLC）恶性胸腔积液患者血清肿 瘤标志物及免疫功能的影响。方法：选取我院 NSCLC 恶性胸腔积液患者 86 例,采用随机数字表法分为观察组和对照 组各 43 例。对照组采用 PC 化疗,观察组于对照组基础上加用贝伐单抗治疗,比较两组临床疗效和治疗前、治疗 4 个 周期后血清肿瘤标志物［血管内皮生长因子（VEGF）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原 125（CA125）］、免疫细胞（CD3+、 CD4+、NK+ ）水平及不良反应发生率。结果：治疗 4 个周期后,客观有效率观察组（81.40%）高于对照组（60.47%）; 观察组血清 VEGF、CEA、CA125 水平低于对照组,血清 CD3+、CD4+、NK+ 水平高于对照组,组间差异均有统计学意 义（P ＜ 0.05）。观察组腹泻、皮疹、恶心呕吐、骨髓抑制发生率与对照组比较无显著差异（P ＞ 0.05）。结论：贝伐 单抗联合 PC 化疗方案治疗 NSCLC 恶性胸腔积液疗效显著,可降低血清 VEGF、CEA、CA125 水平,改善机体免疫功能, 且安全性高。     

替吉奥与信迪利单抗在晚期胃癌治疗中的临床疗效和安全性研究

目的 探讨替吉奥与信迪利单抗联合用于晚期胃癌的治疗效果并评估其安全性。方法 选取2020年1月至2022年8月于茂名市人民医院肿瘤科住院的晚期胃癌患者84例,依据是否联合使用PD-1/L1抑制剂将患者分成观察组（n=36）和对照组（n=48）。观察组接受替吉奥口服+信迪利单抗联合治疗,对照组仅给予替吉奥口服。比较两组患者一般资料、肿瘤治疗效果、不良反应率、治疗前后肿瘤标志物变化。结果 观察组与对照组在性别、年龄、病理类型及TNM分期比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。观察组客观缓解率高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）,两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义（P> 0.05）,观察组治疗后肿瘤标志物癌胚抗原（CEA）、糖链抗原199(CA199)、肿瘤特异性生长因子（TSGF）低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 替吉奥与信迪利联合用于晚期胃癌的化疗,可取得较好的抗肿瘤效果,值得临床进一步推广。     

肿瘤标志物对细胞学阴性恶性腹水的诊断价值

目的 探讨腹水癌胚抗原（CEA）、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原125(CA125)在细胞学阴性恶性腹水患者中的诊断价值。方法 回顾性分析接受治疗的腹水（细胞学阴性）85例患者的临床资料，视其腹水性质的不同给予分组，分别为对照组（良性腹水，42例）与观察组（恶性腹水，43例）。所有入选者均接受腹水CEA、CA19-9、CA125检测，分析检测结果与患者腹水良恶性的关系。结果 与对照组腹水CEA水平（9.26±6.49）ng/mL、CA19-9水平（18.32±12.47）U/mL相比，观察组CEA水平（43.57±21.68）ng/mL、CA19-9水平（62.43±43.56）U/mL均更高，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组腹水CA125水平（235.97±184.53）U/mL与对照组CA125水平（187.65±125.34）U/mL相比，差异无统计学意义（P>0.05）；与对照组CEA阳性检出率（4.76%）、CA19-9阳性检出率（7.14%）、CA125阳性检出率（4.76%）及联合检测阳性检出率（16.67%）相比，观察组CEA阳性检出率（...     

重组人血管内皮抑制素联合 FOLFOX4方案治疗中晚期胃癌临床疗效观察及安全性

目的：探讨重组人血管内皮抑制素注射液（恩度）联合 FOLFOX4方案治疗中晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法将53例中晚期胃癌患者随机分为观察组31例和对照组22例,观察组采用恩度联合 FOLFOX4方案治疗,对照组采用 FOLFOX4方案。对比2组临床疗效、血清肿瘤标志物水平变化及不良反应。结果治疗3个月后观察组有效率为58.06%高于对照组的31.82%,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。治疗前2组患者血清癌胚抗原（CEA）、糖类抗原50（CA50）、糖类抗原125（CA125）、糖类抗原153（CA153）、糖类抗原199（CA199）水平无显著差异（P ﹥0.05）,治疗后2组患者血清 CEA、CA50、CA125、CA153、CA199水平均显著降低,且观察组血清 CEA、CA50、CA125、CA153、CA199水平低于对照组,差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。2组患者胃肠道反应和骨髓抑制发生率较高,但2组比较差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论恩度联合 FOLFOX4方案对中晚期胃癌的临床有效,不良反应均可耐受,是一种安全有效的治疗方案,值得临床推广。     

卡瑞利珠单抗联合XELOX方案治疗晚期结肠癌的临床研究

目的 探讨卡瑞利珠单抗联合XELOX方案治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法 选取2021年1月—2023年1月京山市人民医院收治的94例结肠癌患者,随机分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组患者采用XELOX方案治疗,第1天静脉滴注注射用奥沙利铂,130mg/m²;第1～14天早、晚餐后口服卡培他滨片,1000mg/m²,2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用卡瑞利珠单抗,200mg/次,1次/3周,滴注2次。两组患者均治疗6周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血清大肠特异性抗原-2(CCSA-2)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、血管内皮生长因子(VEGF-A)、VEGF受体2(VEGFR2)及生活质量核心量表(QLQ-C30)评分。结果 治疗后,治疗组疾病控制率为80.85%,较对照组的61.70%明显升高(P<0.05)。治疗后,两组患者血清CCSA-2、CEA、CA19-9、VEGF-A、VEGFR2水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组较对照组下降更显著(P<0....     

糖尿病患者检测血清CA125、CEA的临床意义

目的 探讨糖尿病患者血清糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原（CEA）水平及意义。方法 选取2017年1月～2018年12月在我院治疗的2型糖尿病患者142例（糖尿病组）,同时选取健康体检者140例作为对照组,检测两组血清CA125、CEA、空腹血糖（FPG）和糖化血红蛋白（HbA1c）水平。结果 糖尿病组血清CA125、CEA、FPG和HbA1c水平明显高于对照组（P<0.05）;糖尿病组有并发症患者血清CA125、CEA水平明显高于无并发症患者（P<0.05）;CEA与FPG、HbA1c呈正相关（r=0.329、0.394,P<0.05）。结论 糖尿病患者血清CA125、CEA升高,尤其合并并发症患者升高更明显,而且CEA与患者FPG、HbA1c水平呈正相关。     

血清肿瘤标志物联合检测在乳腺癌早期诊断中的应用

目的：探讨血清肿瘤标志物癌胚抗原（CEA）、糖类抗原153（CA15-3）和糖类抗原125（CA125）对乳腺癌的诊断价值。方法采用电化学发光法分别检测60例乳腺癌患者（乳腺癌组）和50例健康体检妇女（对照组）血清CEA、CA15-3、CA125水平。结果血清CEA、CA15-3和CA125血清水平乳腺癌组显著高于健康对照组（P〈0.05）;三项指标联检灵敏度显著高于各单项指标的检测（P〈0.05）。结论血清CEA、CA15-3和CA125联合检测可提高乳腺癌的阳性诊断率,值得推广应用。     

卡瑞丽珠单抗联合化疗对晚期肺腺癌患者血清肿瘤标志物水平及无疾病进展生存期的影响

目的 研究卡瑞丽珠单抗联合化疗对晚期肺腺癌患者血清肿瘤标志物水平及无疾病进展生存期（PFS）的影响。方法 选取2020年3月～2021年4月收治的72例晚期肺腺癌患者作为研究对象,根据患者治疗方案分为试验组（n=36）和对照组（n=36）,对照组给予常规化疗治疗,试验组则在此基础上给予卡瑞丽珠单抗治疗。对比两组患者临床疗效;对比两组患者治疗前和治疗后血清肿瘤标志物[癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原153(CA153)、糖类抗原199(CA199)、神经元特异性烯醇化酶（NSE）]、肿瘤侵袭因子[血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)];对比两组患者治疗期间毒副反应发生率;对患者展开随访,记录两组患者无疾病进展生存期。结果 试验组总有效率63.88%(23/36)显著高于对照组36.11%(13/36)(P <0.05);治疗后,两组患者血清肿瘤标志物CEA、CA125、CA153、CA199以及NSE水平均显著降低,且试验组显著低于对照组（P <0.05）;治疗后,两组患者血清肿瘤侵袭因子VEG...     

血清CA15-3、CA125、CEA联合检测在乳腺癌诊断中的应用

目的 探讨血清糖类抗原CA15-3、CA125和癌胚抗原（CEA）联合检测在乳腺癌诊断中的应用.方法 采用电化学发光法检测46例乳腺癌患者（乳腺癌组）、52例乳腺良性疾病患者（乳腺良性疾病组）和50例健康体检妇女（对照组）血清中CA15-3、CA125和癌胚抗原（CEA）水平.结果 乳腺癌组血清CA15-3、CA125和CEA血清水平显著高于乳腺良性疾病组和对照组（P＜0.05）,乳腺癌组与对照组3种检测指标比较差异均无统计学意义（P＞0.05）;3项指标联合检测敏感性显著高于各单项指标的检测（P＜0.05）.结论 联合检测血清CA15-3、CA125和CEA可提高乳腺癌的阳性诊断率,值得推广应用.     

三种肿瘤标志物联合检测在乳腺癌诊断中的临床价值

目的探讨肿瘤标志物癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125（CA125）与糖类抗原153（CA153）联合检测对乳腺癌患者的诊断价值。方法采用免疫化学发光免疫方法检测40例乳腺癌患者、30例良性乳腺疾病和30例健康体者血清CEA、CA125和CA153的水平,并进行分析。结果乳腺癌组显著高于良性疾病组与健康对照组（P〈0.05）,而良性疾病组与健康对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;三项标志物联合检测各项指标均高于单标志物检测,其诊断敏感性达80.9%。结论血清CEA、CA125、CA153联合检测可提高乳腺癌的阳性检出率和检测特异性,对乳腺癌的早期诊断有重要意义。     

复方斑蝥胶囊联合XELOX化疗方案治疗晚期直肠癌的疗效

目的 探讨复方斑蝥胶囊联合卡培他滨+奥沙利铂(XELOX)化疗方案对晚期直肠癌患者的应用效果.方法 选取2019年4月-2021年1月我院收治93例晚期直肠癌患者为研究对象,将46例采用XELOX方案治疗的患者资料纳入对照组,47例采用复方斑蝥胶囊联合XELOX方案治疗的患者资料纳入观察组.21d为1个周期,连续治疗5个周期.评价并比较两组治疗5个周期的疗效;分别于治疗前、治疗5个周期评价并比较两组患者的肿瘤标记物[血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原125(CA125)及糖类抗原724(CA724)]水平;分别于治疗前、治疗5个周期评价并比较两组生存质量[采用卡式评分(KPS)评估];治疗期间,记录患者毒副反应发生情况.结果 治疗5个周期,观察组总缓解率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者CA125、CEA、CA724及CA199水平降低,且观察组更低,两组KPS评分升高,且观察组更高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,两组患者毒副反应发生率相比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 复方斑蝥胶囊联合XELOX化疗方案治疗晚期直肠癌患者可提高疗效,降低肿瘤标记物浓度,提高患者的生存质量,且不增加毒副反应.     

复方斑蝥胶囊联合XELOX化疗方案治疗晚期直肠癌的疗效

目的 探讨复方斑蝥胶囊联合卡培他滨+奥沙利铂(XELOX)化疗方案对晚期直肠癌患者的应用效果.方法 选取2019年4月-2021年1月我院收治93例晚期直肠癌患者为研究对象,将46例采用XELOX方案治疗的患者资料纳入对照组,47例采用复方斑蝥胶囊联合XELOX方案治疗的患者资料纳入观察组.21d为1个周期,连续治疗5个周期.评价并比较两组治疗5个周期的疗效;分别于治疗前、治疗5个周期评价并比较两组患者的肿瘤标记物[血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原125(CA125)及糖类抗原724(CA724)]水平;分别于治疗前、治疗5个周期评价并比较两组生存质量[采用卡式评分(KPS)评估];治疗期间,记录患者毒副反应发生情况.结果 治疗5个周期,观察组总缓解率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者CA125、CEA、CA724及CA199水平降低,且观察组更低,两组KPS评分升高,且观察组更高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,两组患者毒副反应发生率相比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 复方斑蝥胶囊联合XELOX化疗方案治疗晚期直肠癌患者可提高疗效,降低肿瘤标记物浓度,提高患者的生存质量,且不增加毒副反应.     

复方斑蝥胶囊联合XELOX化疗方案治疗晚期直肠癌的疗效

目的 探讨复方斑蝥胶囊联合卡培他滨+奥沙利铂(XELOX)化疗方案对晚期直肠癌患者的应用效果.方法 选取2019年4月-2021年1月我院收治93例晚期直肠癌患者为研究对象,将46例采用XELOX方案治疗的患者资料纳入对照组,47例采用复方斑蝥胶囊联合XELOX方案治疗的患者资料纳入观察组.21d为1个周期,连续治疗5个周期.评价并比较两组治疗5个周期的疗效;分别于治疗前、治疗5个周期评价并比较两组患者的肿瘤标记物[血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原125(CA125)及糖类抗原724(CA724)]水平;分别于治疗前、治疗5个周期评价并比较两组生存质量[采用卡式评分(KPS)评估];治疗期间,记录患者毒副反应发生情况.结果 治疗5个周期,观察组总缓解率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者CA125、CEA、CA724及CA199水平降低,且观察组更低,两组KPS评分升高,且观察组更高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,两组患者毒副反应发生率相比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 复方斑蝥胶囊联合XELOX化疗方案治疗晚期直肠癌患者可提高疗效,降低肿瘤标记物浓度,提高患者的生存质量,且不增加毒副反应.     

血清癌胚抗原及CA125联合检测在宫颈癌中意义及其与高危因素的关系

目的 探讨血清癌胚抗原（CEA）及糖类抗原125(CA125)联合检测在宫颈癌中意义及其与高危因素的关系，为宫颈癌的临床诊断提供参考。方法 选择我院收治的110例宫颈癌患者作为观察组，另选同期在我院检查的健康妇女100例作为对照组，与清晨空腹抽取静脉血，离心取血清，通过电化学发光法测定两组患者的CEA和CA125血清含量，对于观察组患者根据其临床分期分组，对比各组血清CEA和CA125的阳性率，分析CEA联合CA125诊断宫颈癌的准确度、灵敏度和特异度；另外，通过第二代杂交捕获试验（HC-Ⅱ）测定两组患者的人乳头状瘤病毒（HPV）感染情况。结果 观察组宫颈癌患者血清CA125和CEA含量分别为（43.29±16.82）U/mL、（25.19±21.36）ng/mL，明显高于对照组健康患者；观察组宫颈癌患者CEA和CA125阳性检出情况随着病情分期的加重越来越高，且Ⅲ期和Ⅳ期明显高于Ⅰ期和Ⅱ期患者，各分期组患者CEA和CA125差异有统计学意义（P<0.05）。CEA联合CA125诊断宫颈癌的准确度和灵敏度明显高于CEA或者CA125单独诊断（P<0.05）,CEA、CA12...     

肿瘤标志物联合检测在胃肠恶性肿瘤诊断中的意义探讨

目的探讨血清肿瘤标志物癌胚抗原（CEA）、糖类抗原19-9（CA19-9）、糖类抗原125（CA125）、糖类抗原72-4（CA72-4）联合检测对胃肠道恶性肿瘤的诊断价值。方法 237例患者随机分为胃癌组131例和大肠癌组106例,应用电化学发光免疫测定（ECLIA）系统对2组患者血清中CEA、CA19-9、CA125和CA72-4进行测定,比较4种肿瘤标志物在胃癌和大肠癌诊断中的联合检测阳性率。结果胃癌组4种肿瘤标志物联合检测阳性率为72.9%低于对照组的76.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 4种肿瘤标志物对于胃肠道恶性肿瘤的诊断有一定意义,联合检测可以提高胃肠道恶性肿瘤的检出率。     

替雷利珠单抗联合PC方案治疗晚期肺癌的疗效及对血清PI3K、Akt的影响

目的：探讨替雷利珠单抗联合PC方案(培美曲塞+顺铂)治疗晚期肺癌患者的效果。方法：选取2021年2月至2022年2月该院收治的晚期肺癌患者82例,采用计算机随机数字生成法分为观察组(n=41)、对照组(n=41)。对照组患者采用PC方案治疗,观察组患者在对照组的基础上联合应用替雷利珠单抗。比较两组患者的疾病缓解率及不良反应发生情况;比较两组患者治疗前、治疗2个周期和4个周期后血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)和细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平,T淋巴细胞水平,血清磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)水平。结果：观察组患者的疾病缓解率为56.10%(23/41),高于对照组的34.15%(14/41),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个周期、4个周期后,两组患者血清CEA、CA125、CYFRA21-1、PI3K和Akt水平低于治疗前,且治疗4个周期后两组患者上述指标水平低于治疗2个周期后,观察组患者上述指标水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗2个周期、4个周期后,观察组患者CD3⁺...     

血清CEA、CA19-9、CA125联检对卵巢癌的诊断价值

目的：探讨血清CEA、CA19-9和CA125联检对卵巢癌的诊断价值。方法：选择卵巢癌75例,正常对照50例,采用MLEIA对血清CEA、CA19-9和CA125进行测定。结果：卵巢癌观察组血清CA19-9和CA125与对照组相比具有显著性差异（P〈0.05）。卵巢癌观察组血清CEA、CA19-9和CA125阳性率分别为5.3%、48.0%、64.0%,联检阳性率为92.0%。结论：血清CEA、CA19-9、CA125联检可提高诊断阳性率,对卵巢癌的临床辅助诊断有一定价值。     

癌胚抗原、糖类抗原125、神经特异性烯醇化酶、细胞角蛋白19片段检测对肺癌早期诊断的临床价值

目的 探讨癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125（CA125）、神经特异性烯醇化酶（NSE）、细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）检测对肺癌早期诊断的临床价值.方法 早期肺癌患者48例,作为观察组,同期肺部良性病患者以及健康者各48例,作为对照组.观察CEA、CA125、NSE、CYFRA21-1在血清中的水平.结果 观察组患者的血清CEA含量为（21.2±7.6） μg/L、血清CA125含量为（73.2±33.1）U/ml、血清NSE含量为（19.3±8.6） μg/L、血清CYFRA21-1含量为（11.2±3.3） μg/L,均明显高于良性病对照组和健康对照组（t=6.871、7.312、5.997、4.380,均P＜0.05）;四项指标联合检测的阳性率为91.67％,明显高于CEA检测的 79.17％、CA125检测的75.00％、NSE检测的66.67％、CYFRA21-1检测的64.58％.结论 CEA、CA125、NSE、CYFRA21-1检测对肺癌早期诊断具有较高临床价值,值得推广应用.     

CA125、CA199、CA153、HCG、AFP与CEA联合检测对卵巢癌及其临床分期的诊断价值分析

目的 研究血清糖类抗原CA125、CA199、CA153、人绒毛膜促性腺激素（HCG）、甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）等6项激素单独和联合检测对卵巢癌及其临床分期的诊断效能。方法 选取2015年6月～2020年6月妇科卵巢癌患者164例（卵巢癌组）、卵巢良性疾病患者30例（卵巢良性疾病组）,采集患者血液标本检测血清CA125、CA199、CA153、HCG、AFP与CEA激素水平,比较两组患者及不同病理分期卵巢癌患者检测指标差异,以受试者工作特征曲线（ROC曲线）评价上述血清指标诊断效能。结果 卵巢癌组患者血清CA125、CA153、CEA水平均高于良性病变组（P <0.05）,CA199、HCG、AFP水平与良性病变组比较差异无统计学意义（P> 0.05）;卵巢癌组患者中,国际妇产科联盟（FIGO）病理分期Ⅲ～Ⅳ期卵巢癌患者血清CA125、CA153水平均高于Ⅰ～Ⅱ期患者（P <0.05）,CA199、HCG、AFP、CEA水平与Ⅰ～Ⅱ期患者比较差异无统计学意义（P> 0.05）;血清CA125单项检测对卵巢癌及Ⅲ～Ⅳ期分期具有较高诊断效能,血清CA1...