基于中红外技术的大蓟及小蓟鉴别研究

目的 基于中红外光谱和化学计量学方法实现大蓟与小蓟的分类鉴别。方法 采集不同地区的大蓟和小蓟样品,采用压片方法采集中红外光谱数据,建立大蓟和小蓟中红外指纹图谱,利用TQ分析软件进行色谱峰分析;用SIMCA软件进行主成分分析和偏最小二乘判别分析。结果 大蓟和小蓟指纹图谱的走势和主要吸收峰位置基本相同,所建立的PCA-MD判别模型和OPLS模型可以将大蓟与小蓟进行区分。结论 基于中红外光谱和化学计量方法可以对大蓟和小蓟进行区分鉴别。     

红外光谱法结合化学计量学方法鉴别黄芪产地

目的:利用Fourier变换红外光谱(FT-IR)法结合化学计量学方法对黄芪药材进行产地鉴别。方法:提出一种溶剂选择的评价方法,对5个不同产地86个黄芪药材样本采用单溶剂进行提取,然后将提取物以KBr涂膜进行红外光谱扫描测定。采用偏最小乘判别法(DPLS)对黄芪药材进行产地鉴别,并用变量投影重要性指标(PLS-VIP)对鉴别有意义的波数进行选择。结果:单溶剂提取法中丁酮提取物具有较好的光谱学特征,黄芪药材产地鉴别的正确率为100%,选择的波数包含了对鉴别有价值的信息。结论:红外光谱法结合化学计量学方法能够用于黄芪药材的产地鉴别。     

缬草属常见药用植物的红外光谱鉴别

目的：对缬草属6种常见药用植物20个样品进行红外光谱鉴别研究。方法：对各样品粉末直接压片，采用傅立叶变换中红外光谱进行测定分析。结果：缬草属不同种药用植物具有各自光谱特征，并根据相似情况明显分为三大类；种内样品间的光谱特征反映出成分稳定性和产地差异。结论：红外光谱是一种高效、快速的鉴别方法。     

药材白英红外光谱指纹鉴别及相似度分析

目的:建立白英药材FTIR的鉴定分析新方法。方法:对白英药材不同药用部位进行红外光谱指纹鉴别,并进行相似度计算与分析。结果:获得了6种白英药材不同药用部位的红外指纹图谱。结论:粉末的红外指纹图谱鉴定法可用于白英药材不同药用部位的鉴定和识别,相似度的计算结果进一步证明了方法的可行性。     

不同产地泽漆傅里叶变换红外光谱(FTIR)指纹图谱分析

目的:建立泽漆药材FTIR的鉴别分析方法。方法:对不同产地泽漆的不同部位进行红外光谱指纹鉴别,进行相似度计算和分析。结果:不同产地泽漆的不同部位红外吸收峰的峰数、峰位、峰形,峰强都存在一定的差异,但不显著。结论:首次运用傅里叶变换红外光谱技术对不同产地泽漆进行了快速分析,泽漆粉末的红外指纹光谱鉴定法可用于泽漆药材的鉴别,并为甘肃地区产泽漆的合理开发利用提供了依据。     

红外光谱技术在中药质量控制中的应用进展

综述红外光谱技术与化学计量学相结合在中药质量控制中的应用,包括利用导数校正(包括一阶、二阶求导)、标准正态变换、多元信号校正、小波变换、数据平滑等方法处理原始红外光谱,提高谱图的信噪比、改良分析信号的质量;利用正交偏最小方差判别分析、主成分分析、偏最小二乘法等校正方法处理红外光谱数据,可以迅速而准确地鉴别中药、定量分析中药有效成分;用SIMCA方法、聚类分析方法、红外指纹图谱法等化学模式识别红外光谱数据可以判断中药的产地、道地性和中成药的质量等;利用二维相关红外光谱法可以鉴别中药材的产地、研究中药炮制质量变化等。     

北柴胡气相指纹图谱数据的化学计量学分析

目的 对北柴胡挥发性成分的气相指纹图谱进行化学计量学研究,提取出指纹图谱中的特征数据信息。方法 运用Agilent 7890A气相色谱仪,安捷伦HP-5毛细管气相色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25 µm),载气为氮气,流速为1.03 mL·min-1,FID检测温度为280 ℃,对不同产地北柴胡样品进行分析。运用指纹图谱处理软件对指纹图谱数据进行相似度分析、聚类分析及主成分分析。结果 建立了北柴胡挥发性成分的指纹图谱共有模式,获得了28个共有峰。依据化学计量学分析,将样品分成了3类。结论 结果表明化学计量学分析方法适用于指纹图谱数据的分析,可为定量研究提供依据,有助于柴胡药材的质量评价研究。     

傅里叶变换红外光谱技术鉴别4种中药材的不同来源

目的:对矮地茶、大黄、黄芩、夏枯草4种中药材不同批次样品的来源进行鉴别。方法:采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术获得4种中药材各个批次样品的红外光谱图和高分辨的二阶导数谱,并对其进行分析。结果:每种不同来源的中药材即产地不同的野生品与栽培品均具有不同的红外光谱特征,其红外吸收峰峰位与相对强度均存在一定差异;并且二阶导数谱更加突出了红外光谱的特征性。结论:本方法快速、简单、特征性强,可以对中药材不同批次样品的来源进行鉴别。     

醛酮类药用辅料的振动光谱分析

目的:建立醛酮类药用辅料的拉曼光谱分析方法。方法:采集了几种醛酮类药用辅料的红外光谱和拉曼光谱,分别归属其振动光谱峰并分析比较光谱差异与结构之间的关系。结果:和红外光谱一样,拉曼光谱可以给出关于化合物结构的指纹信息,并可和红外光谱相互补充佐证。结论:建立的方法快速、简便、专属性强,可用于醛酮类药用辅料的鉴别。     

基于超高效液相色谱与红外光谱的金银花药材产地溯源

目的 建立金银花产地溯源方法。方法 采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)与超高效液相色谱(UPLC)法，建立山东、云南产区不同品种金银花样品的指纹图谱；采用主成分分析、层次聚类分析和相似度分析对样品产地溯源进行研究。结果 不同产区金银花样品UPLC指纹图谱相似度>0.9,质量均一；基于UPLC色谱可实现不同产区金银花产地溯源，但无法识别同一产区不同品种样品；基于FTIR光谱可实现金银花品种和产地溯源。结论 基于光谱和色谱指纹图谱方法结合化学计量学手段，可为金银花药材的产地和品种溯源提供技术支撑。     

傅里叶变换红外光谱法直接测定并结合主成分分析鉴定白芍及其伪品的研究

目的 采用傅里叶变换红外光谱（FTIR）法并借助OMNI采样器直接测定白芍及其伪品的FTIR.方法 采用FTIR直接测定法获得样品的红外光谱,以样品木质部作为比较标准,分别选取36组具有代表性吸收峰的吸光度数据为基础,以样品为分析对象进行主成分分析.应用主成分析法比较正伪品之间的差异程度.结果 FTIR的主成分分析在反映同属不同种植物化学组成差异程度上具有应用价值. 结论 该方法能直接、快速、准确地测定样品的FTIR图谱.     

藏药黑腺美饰悬钩子红外指纹图谱研究

目的:建立藏药黑腺美饰悬钩子药材的红外指纹图谱共有模式,为其质量评价和产地鉴别提供新的思路和方法。方法:采用傅里叶变换红外光谱技术对国内4省10地区黑腺美饰悬钩子药材进行分析,建立该品种红外指纹图谱共有模式,通过对共有模式图谱的解析表征、相似度对比、主成分分析和聚类分析等方法,研究不同地区药材的分类情况、探讨将红外技术运用于该品种产地鉴别的可行性。结果:不同地区的黑腺美饰悬钩子药材红外谱图相似度较高,运用合适的计量学方法可从不同层面将不同地区的样品进行分类。结论:红外指纹图谱技术结合计量学方法对黑腺美饰悬钩子药材进行产地鉴别具有较高可行性,本研究可为黑腺美饰悬钩子的质量控制和产地溯源提供新思路。     

基于化学计量学和气相色谱法的艾叶及其混伪品蒙古蒿叶差异性特征成分和鉴别规律的研究

目的:以气相色谱和化学计量学技术为化学分析和数据分析手段,研究艾叶及其混伪品蒙古蒿叶的鉴别方法及化学成分分布规律。方法:采用Agilent HP-5 19091J(30 m×0.32 mm, 0.25μm)色谱柱进行分离,使用氢火焰离子检测器进行检测,建立了气相色谱化学分析方法,指认了其中21个化学成分,使用该法对29批样品进行测定。采用化学计量学相关技术对色谱数据进行相似度分析、相关性分析、聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘判别分析。结果:色谱峰峰20(母菊薁)、峰3(桉油精)和峰19[(1S,8aα)-十氢-1,4aβ-二甲基-7β-异丙烯基-1-萘酚]是艾叶与蒙古蒿叶的差异特征色谱峰(化学成分),艾叶和蒙古蒿叶样品的峰3与峰20峰面积比值范围分别为54.50～348.39和0.16～0.87,峰19与峰20峰面积比值范围分别为18.55～128.46和0.01～0.14,正品与混伪品之间有巨大差异,可用于艾叶与蒙古蒿叶的鉴别。结论:本研究得出的艾叶与蒙古蒿叶的差异特征化学成分及其分布规律对艾叶及相关药品的研究和分析具有一定的参考意义。     

拉曼光谱法快速鉴别人血白蛋白

目的:建立快速鉴别人血白蛋白的拉曼光谱法。方法:采集不同产家不同批次人血白蛋白的拉曼光谱图,建立人血白蛋白的特征拉曼光谱图,将采集的样品拉曼光谱图与特征拉曼光谱图进行比对分析,结合拉曼光谱峰位移频率和峰强度的相似度计算结果,以判断人血白蛋白样品的真假伪劣。结果:从市场监督抽取的人血白蛋白注射剂中,采集到与标准光谱图不一样的样品拉曼光谱,判断其为假人血白蛋白,此法所得的结果与采用中国药典2010年版三部中方法得到的结果一致。结论:结果表明拉曼光谱法可作快速鉴别真假人血白蛋白的有效方法。     

延胡索药材HPLC指纹图谱的化学模式识别研究

目的：以21种不同产地的延胡索中药色谱指纹图谱为基础，采用化学计量学方法对其进行化学模式识别，并对不同的化学模式识别方法进行比较。方法：将指纹图谱信息进行预处理，经过峰对齐及标准化后，用MATLAB数据处理软件进行模式识别分析。结果：对21种样品进行了分类和鉴别，采用此方法所得结果与实际相符合。结论：本文方法结果可靠，可用于不同产地的中药延胡索的分类和鉴别。     

利用近红外光谱技术快速鉴别厄贝沙坦分散片

目的应用近红外光谱分析技术和化学计量学方法对厄贝沙坦分散片(A公司)快速鉴别。方法以厄贝沙坦分散片为分析对象,用光纤法测定近红外光谱,通过一致性指数值和CI限度比较法建立一致性检验模型,通过相关系数法建立特征谱段相关系数模型。结果上述两个模型均可快速鉴别并准确区分厄贝沙坦分散片(A公司)与其他生产厂家的同类产品,其他生产厂家验证样品的一致性指数值均大于7.0,与参考样品的相关系数值(R2)均小于97%。结论本方法简便,快速,可用于厄贝沙坦分散片(A公司)的现场快速鉴别。     

高效液相色谱特征图谱结合化学计量学评价青皮饮片的质量

目的建立青皮饮片的高效液相色谱特征图谱。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为安捷伦ZORBAX SB C18;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长360 nm;柱温35℃;体积流量1.0mL·min~(-1)。采用相似度评价、化学计量学方法(聚类分析、主成分分析)对其结果进行分析。结果根据特征图谱确定了18个共有峰,相似度均大于0.83,根据化学计量学结果(主成分分析及聚类分析)可将13批样品分为2类。结论该方法简便可靠,可为青皮饮片的质量控制和评价提供依据。     

热裂解法与衰减全反射法用于红外光谱鉴别橡胶时的比较简

目的探讨橡胶的红外光谱鉴别方法。方法用AVATAR370型FT—IR傅里叶红外分光光度计采集热裂解法和衰减全反射法（ATR法）所得橡胶样品的红外光谱图。结果ATR法所得图谱的特征吸收峰个数少,热裂解法所得图谱的特征吸收峰个数与国家标准更为一致。结论采用热裂解法所得红外光谱鉴别橡胶的准确度更高。     

FTIR结合化学计量学对不同厂家龙胆泻肝丸(水丸)的定性鉴别及龙胆苦苷、黄芩苷、栀子苷定量预测

目的 通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）结合化学计量学建立不同厂家龙胆泻肝丸（水丸）定性鉴别模型以及龙胆苦苷、黄芩苷、栀子苷含量快速预测模型,为龙胆泻肝丸（水丸）的质量控制提供基础。方法 采集不同厂家共28批次龙胆泻肝丸（水丸）的红外光谱数据,经自动基线校正、纵坐标归一化、平滑、二阶求导、MSC、SNV等预处理后,进行PLS-DA分析;采用高效液相色谱测定样品中龙胆苦苷、黄芩苷、栀子苷的含量,将测定数据与红外光谱数据进行拟合,建立龙胆泻肝丸（水丸）中龙胆苦苷、黄芩苷、栀子苷含量快速预测模型。结果 PLS-DA得分图可准确区分不同厂家龙胆泻肝丸（水丸）,PLSR建立的三个定量模型预测值与检测值接近,含量预测效果好。结论 利用FTIR结合化学计量学可有效鉴别不同厂家龙胆泻肝丸（水丸）并快速预测龙胆苦苷、黄芩苷、栀子苷的含量。该方法准确可靠,可作为快速评价龙胆泻肝丸（水丸）整体质量的方法。     

药用塑料瓶的红外光谱定性分析

目的：建立药用塑料瓶的红外光谱测定方法，完善质量标准。方法：采用了不同制样方式分析测定常用药用塑料瓶的红外光谱。结果：不同材料药用塑料瓶的红外光谱具有特征性。结论：本文方法简便，专属性强，可用于药用塑料瓶的定性分析。