葡萄籽提取物的质量评价

概述了葡萄籽提取物常规品质的各项指标,着重阐述了国内外对葡萄籽提取物中各成分指标的概念及其相应的含量测定方法。     

葡萄籽中总多酚成分的测定

目的:建立葡萄籽中总多酚成分的含量测定方法。方法:采用比色法测定。结果:比色法测定的线性范围为2.0-10.0μg,相关系数r=0.9995;平均回收率为98.36%,RSD(相对标准偏差)为1.0%(n=6)。结论:本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于葡萄籽药材及提取物的含量测定。     

川芎提取物质量标准的研究

目的:建立川芎提取物中阿魏酸的含量测定方法,完善川芎提取物的质量标准。方法:应用反相高效液相色谱法(HPLC),色谱柱Inertsil ODS-SP;流动相为乙腈:水:冰醋酸(19∶81∶1.6);流速:1mL/min;检测波长:321nm。结果:反相高效液相色谱法方法学考察良好,阿魏酸在19.960~39.920μg/mL(r=0.9992)范围有良好的线性关系,平均回收率为102.69%(n=6,RSD=1.67%)。结论:以阿魏酸作为指标含量对川芎提取物进行质量标准控制的方法,适用于川芎提取物的质量标准控制。     

油菜蜂花粉中黄酮等生物活性物质的提取工艺研究

目的研究破壁油菜蜂花粉黄酮类化合物提取的工艺。方法采用乙醇提出、水沉淀,并结合大孔树脂富集、乙醇洗脱等方法进行提取。结果花粉总黄酮的转移率达到70%以上,提取物的黄酮类化合物含量大于50%。从提取物中分离出芦丁、槲皮素、山奈酚等单体黄酮,并经核磁共振结构鉴定证实。同时,分离出β-谷甾醇、β-豆甾醇等两种生物活性物质并经核磁共振结构鉴定证实。结论对破壁油菜蜂花粉黄酮类化合物提取的工艺研究取得了较好的效果。     

银杏酸单体化合物的制备

 目的研究银杏酸单体化合物的制备方法，为银杏酸的应用研究提供参考，为银杏提取物中银杏酸的定量分析提供单体对照品。方法银杏外种皮用石油醚回流提取，提取物通过硅胶柱色谱分离，得银杏酸混合物，再经制备柱反复分离，得银杏酸单体。结果石油醚回流提取法所得银杏酸得率为4.06%，纯度84.59%,提取率达62.9%。银杏酸混合物经制备色谱多次分离后，得到6种银杏酸单体，其中一种为新发现的化合物，纯度均达95%以上。结论单体制备方法较为简便，可用于高纯度银杏酸单体的制备。     

莱阳沙参茎叶薄层色谱分析

目的探索伞形科植物莱阳沙参茎叶的质量及成分,为莱阳沙参茎叶的质量鉴定与质量标准的制定及开发利用提供依据。方法采用测定莱阳沙参茎叶各种溶剂提取液的TLC及其水溶性提取物和醇溶性提取物含量等。结果莱阳沙参茎叶各种溶剂提取液的TLC显示其中物质较为丰富,其水溶性提取物和醇溶性提取物含量分别为45.65%和16.80%。结论研究为北沙参茎叶的鉴别,质量标准的制定及后续研究奠定了基础。     

艾纳香不同部位提取物的抗氧化活性及其对酪氨酸酶的抑制作用

目的:考察艾纳香不同部位提取物的抗氧化活性及其对酪氨酸酶的抑制作用,筛选具有抗氧化活性及美白作用的有效部位。方法:采用水,50%乙醇及95%乙醇3种不同极性溶剂分别回流提取艾纳香的功能叶、嫩叶、嫩茎;运用DPPH,ABTS,FRAP法及酪氨酸酶抑制活性试验分别比较各部分提取物的相关活性。结果:艾纳香功能叶、嫩叶、嫩茎的95%乙醇提取物DPPH自由基清除率大于其他溶剂提取物,依次为95.38%,91.32%,92.49%;ABTS,FRAP法及酪氨酸酶抑制试验结果显示艾纳香功能叶和嫩叶的50%乙醇和95%乙醇提取物均具有较好的活性,当各提取物质量浓度为1 500 mg·L-1时,艾纳香功能叶的水,50%乙醇和95%乙醇提取物对ABTS自由基的清除率分别为26.54%,82.48%,67.46%,嫩叶的3种提取物分别为34.15%,95.39%,59.59%,嫩茎的3种提取物分别为52.05%,39.35%,38.77%。功能叶的水,50%乙醇及95%乙醇提取物对酪氨酸酶的抑制率分别为24.24%,32.79%,37.97%;嫩叶不同提取物的抑制率分别为27.12%,36.53%,34.19%,嫩茎的则依次为31.36%,26.22%,24.00%。结论:艾纳香提取物具有较好的抗氧化活性和酪氨酸酶抑制作用,其中功能叶和嫩叶为其主要活性部位。     

白鲜皮提取物抑制皮肤癣菌活性研究

目的探究白鲜皮抑制皮肤癣菌活性最强的有效部位,为开发白鲜皮奠定基础。方法采用抑菌环法比较白鲜皮不同提取物的抑菌活性强弱,并用HPLC法比较了提取物中白鲜碱的含量。结果白鲜皮醇提取物的抑菌活性强于水提取物;与60%乙醇提取物、30%乙醇提取物相比,95%醇提取物抑菌活性最强,其所含白鲜碱的含量最高。结论白鲜皮95%醇提取物有明显地抑制癣菌作用,其抑菌活性可能与其所含的主要成分白鲜碱等成分有关。     

25种植物及单体抗敏抗刺激功效的筛选

目的:对25种有文献记载抗敏抗刺激功效的植物或从植物中分离得到的单体成分进行抗敏抗刺激性功效筛选。方法:分别通过RBC溶血实验、透明质酸酶体外抑制实验对25种植物样品的刺激性、抗敏功效、抗刺激功效进行筛选。结果:抗敏效果最好的前五种样品依次为:仙人掌>甘草酸二钾>葡萄籽>燕麦>绿豆发酵物,其透明质酸酶体外抑制率分别为97.1%、95.2%、93.2%、85.2%和83.8%。抗刺激效果最好的前五种样品依次为:葡萄籽>茶多酚>仙人掌>槲皮素>枳实,其对SDS致损血红细胞的抑制率分别为81.1%、66.8%、46.4%、44.3%和36.2%。结论:纯植物提取物具有刺激性小,抗敏及抗刺激性功效好的优点,在化妆品中具有非常广泛的应用前景。     

药用拟层孔菌子实体提取物的抗肿瘤活性研究

目的:测定药用拟层孔菌子实体的石油醚粗提物、乙酸乙酯粗提物和甲醇粗提物的总三萜及总甾醇含量;研究3种粗提物及从乙酸乙酯粗提物中分离得到的三萜类单体化合物的体内抗肿瘤活性。探讨其抗肿瘤活性与总三萜和总甾醇含量的关系。方法:通过分光光度法测定3种粗提物的总三萜和总甾醇含量。通过H22荷瘤小鼠移植模型的体内抗肿瘤实验,观察该真菌子实体的石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、甲醇提取物及三萜类单体化合物的抗肿瘤活性进行评价。结果:乙酸乙酯粗提物中总三萜含量和总甾醇含量最高,石油醚次之。从乙酸乙酯层分离得到5个单体化合物:去氢齿孔酮酸,3-酮基-去氢硫色多孔菌酸,去氢齿孔酸,阿里红酸A和阿里红酸C。在体内实验中,乙酸乙酯层抑瘤率效果最佳,当浓度达到1 000mg·kg~(-1)时抑瘤率为64.65%,与阳性药5-氟尿嘧啶(5-Fu)的抑瘤率(59.98%)接近,并且免疫器官指数均有一定的变化。单体化合物2(3-酮基-去氢硫色多孔菌酸)抑瘤率为75.13%,与阳性药物CTX(81.76%)抑瘤率接近,比阳性药5-Fu高。其余4种单体化合物也有一定作用效果。结论:乙酸乙酯提取物及这5种单体化合物能有效抑制肿瘤的生长,并且对机体的免疫力有较好的促进作用,该5种单体化合是药用拟层孔菌子实体的抗肿瘤活性成分,药用拟层孔菌的抗肿瘤活性成分可能是三萜类化合物。     

地杞精葡萄籽复合方剂对小鼠免疫调节作用的实验研究

目的：探讨地杞精葡萄籽复合方剂对环磷酰胺致免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用。方法：对免疫抑制小鼠进行免疫器官重量影响、血清溶血素、小鼠碳廓清及NK细胞活性实验,统计各个指标结果。结果：地杞精葡萄籽复合方剂对免疫抑制小鼠的免疫调节作用显著,免疫器官重量、血清溶血素实验、小鼠碳廓清实验及NK细胞活性实验结果均为阳性。结论：地杞精葡萄籽复合方剂具有较好的免疫调节作用。     

葡萄籽原花青素的反相液相色谱-质谱分析

目的 用反相液相色谱—电喷雾质谱(RP—HPLC/ESI—MS)分析葡萄籽粗提物中低聚原花青素的组成。方法 根据质谱的准分子离子[M—H](m／z)检测其单体及低聚体。结果 初步检测出3个单体、7个二聚体及3个三聚体。结论 表明RP—HPLC/ESI-MS联用可以分析葡萄籽原花青素低聚体的基本组成。     

The effects of grape seed extract on glycemic control,serum lipoproteins,inflammation, and body weight: A systematic review and meta‐analysis of randomized controlled trials

The aim of this systematic review and meta‐analysis was to analyze the effects of grape seed extract (GSE) on glycemic control and serum lipoproteins, inflammation and body weight. Two independent authors systematically searched online databases including EMBASE, Scopus, PubMed, Cochrane Library, and Web of Science from inception until May 30, 2019. Cochrane Collaboration risk of bias tool was applied to assess the methodological quality of included trials. The heterogeneity among the included studies was assessed using Cochrane's Q test and I‐square (I²) statistic. Data were pooled using a random‐effects model and weighted mean difference (WMD) was considered as the overall effect size. Fifty trials were included in this meta‐analysis. Pooling effect sizes from studies demonstrated a significant decrease in fasting plasma glucose (FPG) (WMD): ?2.01; 95% confidence interval (CI): ?3.14, ?0.86), total cholesterol (TC; WMD: ?6.03; 95% CI: ?9.71, ?2.35), low‐density lipoprotein (LDL) cholesterol (WMD: ?4.97; 95% CI: ?8.37, ?1.57), triglycerides (WMD: ?6.55; 95% CI: ?9.28, ?3.83), and C‐reactive protein (CRP) concentrations (WMD: ?0.81; 95% CI: ?1.25, ?0.38) following GSE therapy. Grape seed did not influence HbA1c, HDL cholesterol levels, and anthropometric measurements. This meta‐analysis demonstrated that GSE intake significantly reduced FPG, TC, LDL cholesterol, triglycerides, and CRP levels.     

Grape seed extract prevents azathioprine toxicity in rats

Azathioprine (Aza) is an important drug commonly used in the therapy of autoimmune system disorders. It induces hepatotoxicity and hazard effects that restrict its use. The effects of administration of grape seed extract and folic acid on Aza toxicity by gavage (simultaneously) daily for 4 weeks were studied by determining the changes in some hematological parameters and liver histology. The glutathione level (GSH) and lipid peroxidation content as malondialdehyde (MDA) in the liver tissue were measured. The repeated intake of Aza (25 mg/kg body weight) induced anemia characterized by decreased erythrocyte and leukocyte counts and reticulocyte and hematocrit percentages, while the prothrombin time was significantly increased. Moreover, Aza caused a significant decrease in phagocytic activity and lymphocyte percentage. Aza induced hepatic damage as indicated by pronounced changes in the histological structure, a significant increase in serum aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT) and alkaline phosphatase (ALP), and MDA content in the liver tissue. Meanwhile, the GSH activity was significantly decreased. Co‐treatment with grape seed extract and Aza minimized the previously mentioned hazard effects of Aza and significantly protected the hepatic tissue by ameliorating the antioxidant activity. Folic acid administration, simultaneously, with Aza only improved the anemia. It may be concluded that grape seed extract is a useful herbal remedy, especially for controlling oxidative damages and is considered as a potent protective agent against Aza hepatotoxicity. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.     

植物提取物的质量控制

概述了植物提取物行业的国内外现状 ,并比较和分析了美国市场上畅销的前 20位植物提取物的产品质量控制现状。对6个提取物品种的分析表明 ,造成植物提取物质量水平差异的主要原因有两个 ,即提取物原料使用的品种差异和不同公司提取分离的工艺差异。目前我国植物提取物的质量控制水平与国外大公司相比还不够高 ,应以色谱技术及色谱指纹图谱技术为手段 ,快速提升我国植物提取物的质量控制水平。     

葡萄籽中多酚类物质提取工艺的研究

目的:优选葡萄籽中多酚类物质的提取工艺。方法:以儿茶素为检测指标,采用L9(34)正交试验,筛选溶剂浓度、提取次数和提取时间工艺参数。结果:最佳提取工艺为:10BV 50%乙醇提取3次,提取时间为2h、1h、1h。结论:该工艺可用于葡萄籽多酚类有效部分的提取。     

不同规格怀牛膝不同极性部位HPLC指纹图谱

目的研究并比较不同规格怀牛膝不同极性部位的HPLC指纹图谱,探索其内部质量差异,为该药材的规格标准完善及临床用药提供参考。方法将怀牛膝用体积分数75%乙醇水浴回流提取,得体积分数75%乙醇回流提取物,用40 mL水溶解后,依次用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,得到各萃取相及萃取后的水相,浓缩至浸膏,采集各部位HPLC指纹图谱;运用相似度、综合聚类法进行数据分析,同时对其不同部位的指纹图谱进行比对分析。结果石油醚、氯仿部位均标定了11个共有峰,乙酸乙酯部位标定了10个共有峰,正丁醇部位标定了19个共有峰,水部位标定8个共有峰;氯仿部位指纹图谱相似度差异较大,其他部位指纹图谱相似度差异较小,均在0.9以上;石油醚部位指纹图谱差异主要体现在峰高,乙酸乙酯部位、氯仿部位、水部位的化学成分种类及峰高均存在差异;综合聚类分析能将不同规格怀牛膝区分开。结论不同规格怀牛膝内部质量存在差异;实验中所建立的HPLC指纹图谱可以全面反映不同规格怀牛膝的化学成分分布,为不同规格怀牛膝的整体质量评价提供参考。     

维药胡萝卜子质量标准研究

目的:建立维药胡萝卜子的质量控制标准,为其临床安全、可控应用提供科学依据。方法:于不同产地采集10批胡萝卜子样品,对其原植物进行鉴定,对其性状进行鉴别,对粉末进行显微鉴别;测定10批胡萝卜子药材的杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物;测定10批胡萝卜子药材的挥发油含量。结果:对胡萝卜子药材的来源、性状进行了描述,对粉末显微进行了鉴别;检查项中暂定胡萝卜子药材杂质不得过3.0%,水分不得过11.0%,总灰分不得过21.0%,酸不溶性灰分不得过6.0%,浸出物不得少于5%;根据挥发油测定结果暂定本品挥发油含量不得少于0.50%(mL/g)。结论:所制定胡萝卜子药材的质量控制标准可用于评价胡萝卜子药材的质量。     

脑络通激活L—arg—No通路对缺血性脑损伤保护作用

本文通过建立四动脉夹闭所致大鼠急性全脑缺血—再灌注模型，以脑含水量、局部脑组织血流量（ｒＣＢＦ）、血清和脑组织中一氧化氮（ＮＯ）含量为观察指标，初步研究了脑络通过对缺血性脑损伤保护作用的机理。结果表明：脑络通对缺血性脑损伤具有明显的保护作用，且其作用主要是通过激活Ｌ－ａｒｇ——Ｎｏ通路来实现的。     

丹参多酚酸对照提取物的质量控制

目的:建立丹参多酚酸对照提取物多指标含量测定及指纹图谱的质量控制方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.1%甲酸-水溶液为流动相A,0.1%甲酸-乙腈溶液为流动相B,梯度洗脱(0~30 min,20%~21.5%B;30~35 min,21.5%~25%B;35~45 min,25%~40%B;45~50 min,40%~95%B),柱温30℃,流速1 mL·min^-1,检测波长288 nm;采用浓度法测定咖啡酸,丹酚酸E,迷迭香酸,紫草酸,丹酚酸B,丹酚酸Y的相对校正因子,并测定丹参多酚酸对照提取物各指标成分含量,与单体对照品外标法测定结果进行比较;同时建立指纹图谱方法,并对10批次提取物进行相似度评价。结果:咖啡酸,丹酚酸E,迷迭香酸,紫草酸,丹酚酸B,丹酚酸Y在各自的检测质量浓度范围内线性关系良好(r>0.9999),进样精密度RSD在0.1%~1.2%,重复性RSD在1.2%~1.6%,6种成分的加样回收率在82.03%~98.68%,样品溶液在36 h内各成分稳定性良好。经测定各指标成分的相对校正因子分别为咖啡酸(2.92),丹酚酸E(1.10),迷迭香酸(1.61),紫草酸(1.07),丹酚酸B(1.00),丹酚酸Y(0.83)。考察不同方法、浓度、仪器、色谱柱、波长等因素的影响,发现测得的相对校正因子适用性较好。校正因子法测定结果和单体对照品外标法测定结果差异较小。建立了丹参多酚酸对照提取物的HPLC特征指纹图谱,确定了5个共有特征峰,并根据对照品对色谱峰进行确认,10批次提取物指纹图谱相似度较高,质量差异较小。结论:该研究建立的多指标含量测定方法和指纹图谱方法简便、快速、准确性高、重复性好,可用于丹参多酚酸对照提取物的质量控制。