小儿氨基酸与消旋卡多曲颗粒联合治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的探讨小儿氨基酸联合消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法选取188例轮状病毒肠炎婴幼儿,随机分为对照组和治疗组,各94例。对照组患儿给予抗病毒、补液及蒙脱石散剂治疗。治疗组在对照组治疗基础上增加消旋卡多曲颗粒6~9月龄10 mg tid,9月龄20 mg tid,口服;同时合用小儿复方氨基酸注射液20 m L/kg qd,静脉滴注。观察两组患儿的症状好转情况及不良反应,并进行疗效评价。结果经过治疗后,治疗组的退热时间、止泻时间、止吐时间及脱水纠正时间均显著短于对照组(P0.001)。治疗组出现嗜睡、皮疹、便秘、恶心及食欲不振等不良反应总发生率为12.77%,显著低于对照组的34.04%(P0.05)。治疗组总有效率为91.49%,显著高于对照组的79.79%(P0.05)。结论小儿氨基酸与消旋卡多曲颗粒联合治疗轮状病毒肠炎疗效确切,有效改善轮状病毒肠炎症状,值得临床推广。     

蒙脱石散联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎的效果评价

目的探究蒙脱石散联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎的治疗效果。方法将我院接收的小儿轮状病毒肠炎患儿63例作为研究对象,按数字随机奇偶法分为对照组与观察组,其中对照组30例应用常规药物治疗,观察组33例给予蒙脱石散联合消旋卡多曲治疗;观察对比两组患儿治疗疗效以及不良反应发生情况,患儿退热时间、止泻时间,并对小儿轮状病毒肠炎进行临床分析。结果观察组治疗后临床疗效为93.94%,明显高于对照组的76.67%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组平均退热时间、止泻时间以及住院时间均短于对照组,两组比较具有统计学意义(P0.05);观察组在治疗中发生恶心呕吐1例、腹痛2例,总不良反应发生率为9.09%,对照组在治疗中发生恶心呕吐2例、皮疹1例、腹痛2例,总不良反应发生率为16.67%,组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论应用蒙脱石散联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎,不仅可缩短患儿止泻时间,不良反应较少,用药安全性高,且临床疗效显著,值得临床应用。     

消旋卡多曲与西咪替丁联用治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效观察

目的观察消旋卡多曲与西咪替丁联用治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法将112例符合条件的轮状病毒性肠炎的患儿随机分为两组,每组56例。两组常规补液纠正脱水和酸中毒,对症支持治疗等。在此基础上,观察组加消旋卡多曲与西咪替丁;对照组加服八面蒙脱石散。观察两组疗效。结果观察组与对照组的总有效率分别为94.6%和80.4%,两组总有效率差异有统计学意义(P0.05),观察组明显优于对照组。两组不良反应发生率分别为5.3%和1.7%。结论消旋卡多曲联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著、安全。     

热毒宁注射液联合干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效分析

目的探讨热毒宁注射液联合干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效和安全性。方法 30例轮状病毒性肠炎小儿患者随机分为治疗组和对照组。治疗组静脉滴注热毒宁注射液并肌肉注射干扰素进行治疗,对照组采用单独肌肉注射干扰素进行治疗。连续治疗3 d后对两组患者退热时间、止吐时间、止泻时间、总病程、治疗有效率以及不良反应进行比较分析。结果治疗组患者退热时间、止吐时间、止泻时间及总病程较对照组显著缩短(P<0.05)。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗组的总有效率(93.33%)也高于对照组(60.00%)(P<0.05)。治疗组未出现不良反应,对照组出现发热2例,烦躁2例,经相应处理后患者症状缓解。结论热毒宁注射液联合干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著,安全性可靠,值得临床推广使用。     

西咪替丁治疗轮状病毒肠炎患儿疗效观察

目的观察使用西咪替丁治疗轮状病毒肠炎患儿的疗效及对血清细胞因子的影响。方法将98例轮状病毒肠炎患者随机数字表法分为对照组和观察组。对照组应用抗病毒药物(利巴韦林)10 mg/(kg·d)静脉滴注治疗,在此基础上,观察组患者给予10 mg/(kg·d)的西咪替丁静脉滴注治疗;比较两组治疗有效率、平均止泻时间、平均止吐时间和治疗前后血清IL-2、IFN-γ、TNF-α水平的差异。结果观察组治疗总有效率达91.8%,高于对照组的40.8%(P0.05)。观察组患者治疗后平均退热时间和平均止泻、止呕时间均较对照组患者显著缩短(P0.05),不良反应发生率较对照组明显减少(P0.05)。治疗后观察组患者血清中IL-2、IFN-γ水平较对照组显著升高,TNF-α的含量水平与对照组比较显著降低(P0.05)。结论西咪替丁治疗轮状病毒肠炎患儿可短时间内止泻、止呕,改善血清细胞因子水平,疗效明显,且无明显副作用产生,值得临床推广使用。     

消旋卡多曲用于小儿反复腹泻治疗的疗效及抗炎作用观察

目的观察消旋卡多曲用于小儿反复腹泻治疗的疗效及抗炎作用。方法选取120例反复发作性腹泻患儿,按随机数表法分为观察组与对照组,各60例。对照组采取常规治疗,观察组在对照组基础上联合消旋卡多曲治疗,两组均治疗3 d。比较两组总有效率、入院时、血清CRP水平、退热时间、止泻时间、大便性状好转时间、治疗前后的大便次数、不良反应总发生率。结果观察组总有效率为90.00%,高于对照组75.00%(P0.05)。两组治疗后血清CRP水平均明显下降(P0.05),观察组治疗24 h、48 h、72 h时的血清CRP水平分别为(10.22±1.34)mg/L、(7.42±1.07)mg/L、(3.25±0.44)mg/L,均低于对照组(P0.05)。观察组退热时间、止泻时间、大便性状好转时间、治疗后大便次数均低于对照组(P0.05)。两组治疗期间均未见明显不良反应。结论消旋卡多曲用于小儿反复腹泻的治疗可强化抗炎效果与临床疗效,加快患儿临床症状与体征的缓解,为安全、高效治疗方案。     

思密达＋利巴韦林保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床观察

目的 探讨思密达 利巴韦林保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效.方法 将200例轮状病毒性肠炎患儿随机分为对照组、思密达口服组、思密达 利巴韦林保留灌肠组及利巴韦林组,在对照组常规治疗的基础上,思密达口服组给予思密达口服;思密达 利巴韦林灌肠组将思密达3 g 利巴韦林10～15 mg·kg·d-1溶于15 mL生理盐水保留灌肠,1次/d,连用3 d;利巴韦林组将利巴韦林lO～15 mg·kg·d-1溶于5%葡萄糖溶液中静脉滴注,1次/d;观察各组发热、呕吐、腹泻、脱水等临床表现消失时间,并比较疗效.结果 治疗72 h后对照组、思密达口服组,思密达 利巴韦林保留灌肠组及利巴韦林组总有效率分别为59.6%、73.9%、91.4%及65.9%.其中,思密达 利巴韦林保留灌肠组总有效率均较其他3组高,差异有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).思密达 利巴韦林保留灌肠可明显缩短患儿退热、止吐、止泻及脱水纠正时间.结论 在常规治疗基础上配合思密达 利巴韦林保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎比常规治疗及常规治疗配合口服思密达或静脉滴注利巴韦林效果好.     

儿泻停颗粒联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

[目的]观察儿泻停颗粒联合消旋卡多曲颗粒治疗轮状病毒肠炎(RVE)的临床疗效和安全性。[方法]将182例RVE患儿随机分为观察组(n=92)与对照组(n=90)例。两组均用常规方法治疗,对照组口服消旋卡多曲颗粒1.5mg/kg.次,3次/d;观察组在对照组基础上加用儿泻停颗粒,1~6个月0.5g/次;7个月~2岁1.0g/次;3岁2.0g/次;3次/d,3d一疗程。[结果]治疗后观察组大便轮状病毒抗原转阴率70.65%,明显高于对照组的42.22%(P0.01);观察组腹泻消失时间明显短于对照组(P0.01);观察组总有效率98.91%,明显高于对照组的80.00%(P0.01)。[结论]儿泻停颗粒联合消旋卡多曲颗粒治疗RVE能有效改善患儿的临床症状,缩短疗程,疗效显著,未见明显不良反应。     

醒脾养儿颗粒联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效

[目的]观察醒脾养儿颗粒联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。[方法]选取2013年7月~2015年6月我院儿科治疗的轮状病毒肠炎患儿148例,随机分为对照组和醒脾养儿颗粒联合消旋卡多曲治疗组,每组各74例。乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)及肌酸激酶同功酶(CK-MB)心肌酶谱指标使用酶联免疫吸附法(ELISA)测定,比较2组的临床疗效以及不良反应发生率。[结果]治疗组腹泻、退热和住院时间分别为(2.68±0.61)d、(1.96±0.44)d和(4.08±0.92)d,均显著低于对照组的(3.54±0.76)d、(2.87±0.58)d和(5.71±1.25)d(P0.05)。对照组临床治疗有效率为83.8%,显著低于治疗组的96.0%(P0.05)。治疗前对照组和治疗组LDH、CK和CK-MB心肌酶谱指标表达差异无统计学意义,治疗后2组LDH、CK和CK-MB均减低(P0.05、P0.01),但治疗后治疗组LDH、CK和CK-MB低于对照组(P0.05)。对照组临床治疗不良反应率为8.1%,治疗组临床治疗不良反应率为9.5%,2组比较差异无统计学意义。[结论]醒脾养儿颗粒联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎临床疗效显著,使用安全,并且有利于患儿心肌损伤的恢复。     

中西医结合用于小儿手足口病治疗的临床效果研究

目的剖析喜炎平用于小儿手足口病治疗的临床效果。方法按照随机抽取的方式将手足口病患儿92例分为研究组与对照组。所有患儿均给予常规对症处理,研究组、对照组分别加用喜炎平注射液、利巴韦林进行治疗。比较两组皮疹消退时间、退热时间,临床疗效。结果研究组患儿皮疹消退时间、退热时间均短于对照组,喜炎平注射液对手足口病患儿的临床症状改善作用更明显,且差异有统计学意义(P0.05);两组治疗总有效率分别为93.5%、80.4%,喜炎平注射液用于手足口病患儿的临床疗效更好,且差异有统计学意义(P0.05)。结论与利巴韦林相比,喜炎平注射液治疗小儿手足口病,可明显缩短患儿的疱疹消退时间及退热时间,提高治疗的总有效率,对于缓解患儿病痛有重要意义。     

番石榴叶汤治疗轮状病毒小儿腹泻96例

[目的]观察番石榴叶汤治疗轮状病毒（HRV）小儿腹泻的疗效。[方法]HRV腹泻患儿164例,随机分为2组。对照组应用利巴韦林注射液静脉滴注,治疗组口服番石榴叶汤,疗程均为3d。[结果]治疗组患儿止泻、退热天数均少于对照组,治疗组总有效率96．88％,对照组88．23％,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。[结论]番石榴叶汤治疗HRV小儿腹泻疗程短,疗效确切。     

消旋卡多曲颗粒对轮状病毒肠炎患儿血清、粪细胞因子的影响

目的观察消旋卡多曲颗粒对轮状病毒肠炎患儿血清、粪细胞因子的影响。方法纳入2015年3月至2018年10月于我院收治的128例轮状病毒肠炎患儿为研究对象,开展前瞻性研究。按抽签随机方法,将所有患儿分为两组,各64例,对照组予以常规基础治疗,观察组在对照组治疗基础上予以消旋卡多曲颗粒治疗,均持续治疗3 d。对比两组临床疗效,观察治疗前后血清及粪便细胞因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)、干扰素γ(IFN-γ)水平,并分析不良反应发生情况。结果观察组总有效率为93. 75%,明显高于对照组的75. 00%,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组治疗后血清和粪便细胞因子TNF-α、IL-6、IL-8水平均显著低于治疗前及对照组治疗后(P 0. 05),且IFN-γ水平显著高于治疗前及对照组治疗后(P 0. 05)。观察组不良反应发生率为9. 37%,对照组为6. 25%,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论消旋卡多曲颗粒治疗轮状病毒肠炎临床疗效确切,能有效调控血清及粪细胞因子,抑制机体炎症反应,提高免疫保护功能,且安全性较好。     

中西医结合治疗小儿流行性腮腺炎合并脑膜脑炎临床研究

目的研究痰热清注射液联合利巴韦林治疗小儿流行性腮腺炎合并脑膜脑炎效果。方法选取2014年1月~2015年1月我院收治的流行性腮腺炎合并脑膜炎患儿80例,按照随机的方法将其分为对照组和观察组,各40例。对照组患儿使用采用西医常规治疗(利巴韦林),观察组患儿予以中西医结合治疗(利巴韦林联合痰热清),对比两组患儿之间的疗效。结果对照组、观察组总有效率分别为80.0%、97.5%,对照组患儿的治疗有效率明显低于观察组(P0.05);观察组患儿中的各临床症状消失时间低于对照组,两组间差异有统计学意义(P0.05)。结论中西医结合治疗小儿流行性腮腺炎合并脑膜炎的效果显著,可使患儿的各临床症状更快消失,值得临床推广。     

小儿双解止泻颗粒联合鞣酸苦参碱胶囊治疗小儿轮状病毒性肠炎伴心肌损伤的临床疗效

目的观察小儿双解止泻颗粒联合鞣酸苦参碱胶囊治疗小儿轮状病毒性肠炎伴心肌损伤的临床疗效。方法选取2015年5月—2016年5月宝鸡市妇幼保健院儿童医院收治的轮状病毒性肠炎伴心肌损伤患儿74例,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组37例。在常规治疗基础上,对照组患儿给予鞣酸苦参碱胶囊治疗,观察组患儿在对照组基础上加用小儿双解止泻颗粒;两组患儿均连续治疗7 d。比较两组患儿临床疗效、症状缓解时间及治疗前后血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平,并观察两组患儿治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患儿临床疗效优于对照组(P0.05)。观察组患儿腹痛、恶心呕吐、腹鸣、腹泻缓解时间短于对照组(P0.05)。治疗前两组患儿血清LDH、CK、CK-MB、AST水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿血清LDH、CK、CK-MB、AST水平低于对照组(P0.05)。两组患儿治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论小儿双解止泻颗粒联合鞣酸苦参碱胶囊治疗小儿轮状病毒性肠炎伴心肌损伤的临床疗效确切,可快速、有效地缓解患儿症状,减轻患儿心肌损伤,且安全性较高。     

喜炎平、利巴韦林治疗轮状病毒肠炎比较

[目的]比较喜炎平、利巴韦林治疗轮状病毒肠炎的临床疗效。[方法]将年龄4～24个月的180例轮状病毒肠炎患儿随机分为3组,各组在对症、支持治疗的基础上A组喂养无乳糖奶粉,B组静滴喜炎平,C组静滴利巴韦林。将大便成形、退热时间作为疗效统计指标。[结果]B、C组患儿治疗有效率显著好于A组(P<0.05),B、C组之间差异无统计学意义(P>0.05);B、C组平均退热时间均显著短于A组(均P<0.05),而B组又显著短于C组(P<0.05)。[结论]用喜炎平、利巴韦林治疗可以缩短轮状病毒肠炎的病程,喜炎平还可缩短发热时间。     

葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的疗效及安全性分析

目的探讨葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的临床疗效及安全性。方法纳入2013年1月至2016年12月期间收治的180例小儿肠炎患儿进行临床研究,按照就诊先后顺序将所有患儿分为治疗组与对照组(各90例),治疗组给予葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒联合治疗,对照组给予阿莫西林颗粒联合蒙脱石散联合治疗,比较两组治疗后临床疗效及安全性。结果经治疗后,治疗组患儿止泻时间、止吐时间、退热时间、纠正脱水时间及住院时间均短于对照组(P0.05);治疗前,两组患儿外周血WBC水平无明显差异(P0.05);经治疗后,两组患儿外周血WBC水平均有明显降低,而治疗组治疗后外周血WBC水平较对照组显著降低(P0.05);且治疗组临床总有效率(91.11%)显著高于对照组(75.56%),不良反应发生率(5.56%)显著低于对照组(17.78%),两组间比较差异显著(P0.05)。结论葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎可迅速改善患儿临床症状,降低外周血WBC水平,治疗时间短,且药物安全性高,临床疗效显著,在临床中具有重要推广应用价值。     

消旋卡多曲颗粒对感染性腹泻患儿的疗效及肠道微生态的影响

目的 探讨将消旋卡多曲颗粒应用于感染性腹泻患儿治疗的临床效果及对其肠道微生态状况产生的影响。方法选取2018年10月至2019年6月在徐州市儿童医院门诊诊治的96例感染性腹泻患儿按随机数字表法分为两组,对照组(48例)行常规治疗,研究组(48例)再用消旋卡多曲颗粒治疗。观察患儿症状改善、炎性因子及肠道菌群变化、不良反应发生情况等。结果 研究组平均退热、止泻、大便性状好转、止吐、脱水纠正时间均短于对照组,大便次数少于对照组,组间差异比较均有统计学意义(P 0. 05)。研究组治疗后肠球菌、肠杆菌均低于对照组,双歧杆菌、乳酸杆菌、类杆菌均高于对照组,差异对比有统计学意义(P 0. 05)。研究组治疗后CRP、IL-6、TNF-α水平均低于对照组(P 0. 05)。研究组治疗总有效率为91. 67%,显著高于对照组的77. 08%(P 0. 05)。两组不良反应总发生率差异比较无统计学意义(P 0. 05)。结论 在常规治疗基础上再使用消旋卡多曲颗粒给予感染性腹泻患儿治疗,可使患儿临床症状、体征更快改善,获得良好抗炎和肠道菌群紊乱调节效果,且不会增加药物不良反应,有助于患儿总疗效提高。     

利巴韦林联合喜炎平治疗小儿手足口病疗效观察

目的观察利巴韦林联合喜炎平治疗小儿手足口病的临床疗效及安全性。方法将手足口病患儿150例随机分为观察组和对照组各75例,两组患儿均给予对症治疗。此外,对照组患儿给予利巴韦林注射液10 mg/（kg.d）加入5%葡萄糖溶液100～250 mL中静脉滴注,1次/d;观察组患儿在同对照组治疗的基础上,给予喜炎平注射液5～10 mg/（kg.d）加入5%葡萄糖溶液100～250 mL中静脉滴注,1次/d。两组疗程均为5 d。观察两组患儿的临床疗效及症状改善时间。结果观察组总有效率（97.3%）显著高于对照组（81.3%）（P〈0.001）;观察组退热时间、皮疹消退时间及总病程明显短于对照组（P均〈0.001）;两组患儿在治疗期间均未发生明显不良反应。结论利巴韦林联合喜炎平治疗小儿手足口病具有见效快、疗程短、安全、疗效确切等优点,值得推广应用。     

中西药联合治疗小儿细菌性痢疾的疗效分析

目的探讨黄连素灌肠联合头孢曲松钠治疗小儿细菌性痢疾的疗效及安全性。方法将209例小儿细菌性痢疾患儿按照随机数字表法分为观察组105例与对照组104例,在给予患儿低蛋白、低脂饮食,补充缺乏营养元素的基础上,观察组患儿给予黄连素灌肠与头孢曲松钠进行治疗;对照组仅给予头孢曲松钠进行治疗。治疗7天后,观察两组患儿的疗效、退热、止泻时间、不良反应发生情况。结果观察组的总有效率91.4%高于对照组的68.3%,差异有统计学意义(P0.05);观察组的退热时间、止泻时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);在治疗期间,两组均未发生严重不良反应。结论黄连素灌肠与头孢曲松钠联合治疗小儿细菌性痢疾,不仅可以提高治疗的总有效率,缩短退热时间、止泻时间,且无严重不良反应发生,对小儿细菌性痢疾的治疗具有显著的临床意义,值得临床推广使用。     

消旋卡多曲对轮状病毒感染肠炎儿童胃肠道黏膜的保护作用

目的探究消旋卡多曲对轮状病毒感染肠炎的治疗效果及对胃肠道黏膜的保护作用。方法选取2016年5月至2018年5月湖南省长沙市第一医院收治的100例轮状病毒感染肠炎患儿,按照完全随机法将所有患儿分为常规用药组和消旋卡多曲组,各50例。常规用药组患儿使用布拉氏酵母菌散,消旋卡多曲组使用消旋卡多曲进行治疗。检测血清丙二醛(MDA)、过氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-16(IL-16)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、胃泌素(GAS)、胃动素(MTL),观察患儿大便性状恢复时间,统计治疗有效率、不良反应发生率。结果治疗后消旋卡多曲组MDA、IL-17、IL-6、TNF-α水平低于常规用药组,SOD、GSH-Px水平高于常规用药组(P 0. 05)。消旋卡多曲组大便性状恢复正常时间(2. 71±0. 12) d、大便次数恢复正常时间(2. 88±0. 17) d短于常规用药组大便性状正常时间(3. 22±0. 99) d、大便次数恢复正常时间(3. 62±0. 22) d(P 0. 05)。治疗后消旋卡多曲组GAS(92. 33±14. 65) pg/m L、MTL(183. 22±8. 22) pg/m L水平高于常规用药GAS(80. 23±8. 25) pg/m L、MTL(175. 11±16. 91) pg/m L(P 0. 05)。消旋卡多曲组治疗有效率96. 0%,高于常规用药组84. 0%;消旋卡多曲组不良反应总发生率6. 0%,低于常规用药组20. 0%(P 0. 05)。结论消旋卡多曲治疗轮状病毒感染肠炎疗效显著,能有效的调节GSH-Px、SOD、MDA水平,降低患儿IL-17、IL-6、TNF-α、GAS、MTL水平,改善患儿大便非正常现象,对胃肠道黏膜起到一定的保护作用。