左乙拉西坦联合丙戊酸钠及托吡酯片治疗难治性癫痫患者的疗效分析

目的观察左乙拉西坦联合丙戊酸钠及托吡酯片治疗难治性癫痫患者的临床疗效。方法选取我院84例难治性癫痫患者,按照治疗方法分为两组各42例。对照组予以丙戊酸钠及托吡酯片治疗,观察组在对照组基础上予以左乙拉西坦治疗。对比两组治疗效果、不良反应发生率、治疗前后血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)水平。结果观察组疗效92.86%(39/42)较对照组76.19%(32/42)高(P<0.05);治疗后观察组血清IgM、IgG水平较对照组高(P<0.05);观察组不良反应发生率23.81%(10/42)与对照组11.90%(5/42)对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左乙拉西坦联合丙戊酸钠及托吡酯片治疗难治性癫痫患者,疗效显著,可增强体液免疫功能,安全性高。     

脑卒中后癫痫应用丙戊酸钠与乙拉西坦联合治疗的临床疗效分析

目的探讨脑卒中后癫痫应用丙戊酸钠与乙拉西坦联合治疗的临床疗效。方法 86例脑卒中后癫痫患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各43例,对照组给予常规神经内科脑卒中治疗及丙戊酸钠治疗,观察组在此基础上给予乙拉西坦治疗,观察两组临床疗效,对比两组治疗前后癫痫发作情况、癫痫发作时昏迷程度、认知功能、日常生活能力和血清相关蛋白水平变化,评估用药安全性。结果观察组总有效率高于对照组(P005);治疗后,两组癫痫发作次数减少,发作持续时间缩短,格拉斯哥昏迷评分法(GCS)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分及改良Bathel量表(MBI)评分提高,血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平升高,血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平降低(P005),观察组以上指标改善均优于对照组(P005);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 005)。结论丙戊酸钠联合乙拉西坦治疗脑卒中后癫痫患者疗效确切,可有效改善癫痫发作程度和发作时昏迷状况,提高患者认知功能和日常生活能力,利于患者神经系统损伤修复和疾病归转,临床药物不良反应少。     

左乙拉西坦添加治疗53例难治性部分性癫痫的临床效果及对认知功能的作用

目的探讨左乙拉西坦添加方法治疗在难治性部分性癫痫患者中的应用效果以及对认知功能的影响。方法将新乡市中心医院收治的106例难治性部分性癫痫患者平均分为研究组与对照组。对照组采用托吡酯治疗,研究组给予左乙拉西坦添加治疗,比较两组疗效。结果研究组总有效率为90.57%,显著高于对照组(71.70%,P0.05)。研究组治疗24周后,延迟记忆、注意及MOCA总分明显高于对照组,且高于基线期时(P0.05)。两组患者用药期间不良反应对比差异未见统计学意义(P0.05)。结论左乙拉西坦添加治疗难治性部分性癫痫疗效确切,安全性佳,可以有效降低发作次数,改善患者的认知功能。     

左乙拉西坦联合丙戊酸钠注射液治疗癫痫持续状态疗效分析

目的分析左乙拉西坦联合丙戊酸钠注射液治疗癫痫持续状态的临床疗效。方法选取癫痫持续性发作患者60例,根据数字随机法将其分为对照组和观察组,每组30例,对照组给予丙戊酸钠注射液静脉推注,观察组在对照组治疗的基础上给予左乙拉西坦片口服,根据治疗后24 h内患者癫痫发作情况及脑电图放电控制情况进行疗效评定。结果观察组总有效率(93.3%)高于对照组(60.0%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者心率、舒张压、收缩压比较差异未见统计学意义(P0.05)。结论癫痫持续状态患者应用左乙拉西坦联合丙戊酸钠注射液治疗临床效果较好,可明显减少癫痫的发作频率,值得临床推广。     

癫痫患者应用丙戊酸钠联合左乙拉西坦的治疗价值

目的 分析癫痫实施丙戊酸钠+左乙拉西坦治疗的效果。方法 选取2022年7月—2023年7月枣庄市薛城区人民医院神经内科92例癫痫患者作为研究对象,按照随机数表法分为单独组和联合组,每组46例,单独组予以丙戊酸钠治疗,联合组予以丙戊酸钠+左乙拉西坦治疗,比较两组患者癫痫发生情况,脑损伤程度,治疗有效率,不良反应发生情况。结果 治疗前,两组患者癫痫发生次数和平均时间比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,联合组癫痫发生次数和平均时间优于单独组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组患者高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein 1, HMGB-1)和星形胶质源性蛋白（S-100β）水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,联合组HMGB-1和S100β水平低于单独组,差异有统计学意义（P<0.05）。联合组治疗有效率97.83%高于单独组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 丙戊酸钠+左乙拉西坦能增强脑组织保护效果,有效抑制癫痫发作...     

丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗脑卒中后癫痫的疗效及安全性分析

目的探讨丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗脑卒中后癫痫的疗效及安全性。方法选取脑卒中后癫痫患者68例,采取电脑随机分组法分成观察组与对照组,每组34例。对照组给予丙戊酸钠治疗,观察组给予丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗,对两组患者的临床疗效、不良反应情况进行分析。结果观察组疗效优良率(82.35%)显著高于对照组(52.94%),差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前在发作次数、持续时间、认知功能方面比较,差异未见统计学意义,治疗后观察组发作次数、持续时间、认知功能与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05),观察组、对照组不良反应发生率分别为11.76%、17.65%,两组比较差异未见统计学意义。结论采取丙戊酸钠联合左乙拉西坦方案治疗脑卒中后癫痫可在保证安全性的前提下,显著提高临床疗效,对于改善认知水平,减少发作频次及持续时间有重要临床价值。     

丙戊酸钠和左乙拉西坦治疗脑卒中后癫痫的疗效评价

目的:探讨丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗脑卒中后癫痫的临床价值。方法:选取2018年1月～2019年1月收治的74例脑卒中后癫痫患者作为研究对象,按治疗方案不同分为对照组和观察组,每组37例。对照组给予丙戊酸钠治疗,观察组在对照组的基础上给予左乙拉西坦治疗。比较两组治疗总有效率、相关因子水平、癫痫发作次数及持续时间、不良反应发生情况等指标。结果:治疗后,观察组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组各项相关因子水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组癫痫发作次数及持续时间均明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率相比较无显著差异(P0.05)。结论:丙戊酸钠联合左乙拉西坦可有效治疗脑卒中后癫痫,有利于迅速缓解临床症状,降低炎症介质及神经元特异性烯醇化酶水平,改善预后。     

左乙拉西坦添加治疗青年难治性部分性癫痫患者的疗效及对认知功能的影响研究

选取患有青年难治性部分性癫痫患者70例,随机分为对照组与试验组各35例,对照组采用常规方法治疗(卡马西平+苯巴比妥),试验组在常规治疗方法基础上添加左乙拉西坦治疗。比较两组患者的治疗总有效率及认知功能的综合评分情况。试验组患者的治疗总有效率要远大于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);试验组患者的认知功能的综合评分也要远高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。左乙拉西坦添加治疗青年难治性部分性癫痫不仅效果显著,还大大提高了癫痫患者的认知能力,为青年难治性部分性癫痫疾病的治疗提供了重要的临床思路。     

左乙拉西坦与丙戊酸钠联合治疗老年脑卒中后继发癫痫的效果

目的探究左乙拉西坦联合丙戊酸钠治疗老年脑卒中后继发性癫痫(Post Stroke Epilepsy,PSE)的效果。方法选取2016年1月～2017年11月我院收治的老年PSE患者106例,依据治疗方案的差异将其分为研究组与对照组各53例。对照组予以丙戊酸钠治疗,在此基础上,研究组加施左乙拉西坦治疗。对比两组临床疗效,并观察两组不同时间点神经元特异性烯醇化酶(NES)、S100钙结合蛋白-β(S100-β)及白介素-6(IL-6)水平变化。结果研究组临床疗效明显高于对照组(P0.05);治疗后1、3个月,研究组各时间点NES、S100-β、IL-6水平均明显低于对照组(P0.05)。结论左乙拉西坦联合丙戊酸钠治疗老年PSE疗效显著,可有效抑制机体炎症反应,促进患者神经功能恢复。     

左乙拉西坦添加治疗青年难治性部分性癫痫患者的效果及对认知功能的影响

目的:评价新型抗癫痫药物左乙拉西坦添加治疗青年难治性部分性癫痫患者的疗效,及其对认知功能的影响.方法:30例确诊为难治性部分性癫痫的青年患者随机分为左乙拉西坦组和吡拉西坦组,观察治疗的有效率;利用蒙特利尔认知评估(MOCA)量表评价两组患者在左乙拉西坦剂量维持期(12周)和开放性治疗期(12周)的认知功能.结果:治疗12周末,左乙拉西坦组治疗有效率(75.0％)高于吡拉西坦组(35.7％;Fisher精确概率法:P=0.003),认知功能明显改善(与基线比较:t=3.905,P=0.001).治疗24周末,两组患者认知功能较治疗前均显著改善(左乙拉西坦组:t=4.940,P=0.021;吡拉西坦组:t=2.575,P=0.023).结论:左乙拉西坦作为抗癫痫药的添加治疗药物,能够显著减少青年难治性部分性癫痫患者的发作频率,同时可以部分改善癫痫患者的认知功能.     

天胡抗痫片治疗部分性癫痫的临床效果

目的观察天胡抗痫片治疗部分性癫痫的临床效果。方法根据治疗方案的不同将72例部分性癫痫发作患者分为对照组和治疗组,各36例。对照组给予口服左乙拉西坦片,治疗组在此基础上加用天胡抗痫片。比较两组的临床疗效、中医症候评分和不良反应发生情况。结果治疗组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗3个月后,两组的症状评分均有所改善,且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论天胡抗痫片联合左乙拉西坦能够缓解甚至控制部分性癫痫的发作,临床疗效显著。     

奥卡西平联合拉莫三嗪治疗癫痫的效果及对认知功能的影响

目的研究奥卡西平联合拉莫三嗪治疗癫痫的效果及对认知功能的影响。方法选取于我院确诊的85例癫痫患者为研究对象,随机将其分为观察组(42例,奥卡西平联合拉莫三嗪治疗)和对照组(43例,左乙拉西坦联合托吡酯治疗)。比较两组患者的治疗效果。结果两组的治疗总有效率及不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组的BDNF、IGF-1水平均明显升高,且观察组显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的认知功能各项目评分均显著升高,且观察组明显高于对照组(P<0.05)。结论上述两组药物治疗癫痫效果明显,但奥卡西平联合拉莫三嗪能够显著改善患者的认知功能。     

丙戊酸钠和左乙拉西坦对脑梗死诱发癫痫发作的疗效对比

目的探讨丙戊酸钠和左乙拉西坦对脑梗死诱发癫痫发作的疗效差异。方法选择2016年6月到2018年12月北京市大兴区人民医院神经内科收治的脑梗死急性期诱发癫痫的患者82例,依据患者的身份证号码末位单双号分为对照组和观察组各41例,全部患者入院后均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予左乙拉西坦,观察组在常规治疗基础上给予丙戊酸钠缓释片。对比两组在急性期和远期的治疗效果;两组在治疗后2周到治疗后6个月之内的癫痫首次复发时间分布情况;两组治疗前和治疗后6个月的癫痫发作情况;两组治疗前和治疗后6个月的认知功能;两组在治疗过程中的不良反应情况。结果在治疗后2周内,观察组的治疗效果优于对照组(z=2.196,P<0.05),在治疗后6个月,两组的治疗效果差异无显著性(z=0.343,P>0.05),对照组的癫痫首次复发时间中位数为107.99d,观察组为89.69d,差异无显著性(χ^2=0.009,P>0.05)。经过6个月的治疗,两组的癫痫发作持续时间和癫痫发作频率与治疗前比较均降低(t分别为26.408、21.053、23.761、19.841,P<0.05);而两组间比较差异无显著性(t分别为-0.868、1.054,P>0.05)。经过6个月的治疗,对照组的简易精神状态量表(mini-mental state examination,MMSE)评分增高,观察组的MMSE评分降低(t分别为-2.098、2.031,P<0.05)而两组间比较,观察组的MMSE评分低于对照组(t=5.030,P<0.05),观察组肝功能异常比例高于对照组,情绪烦躁比例低于对照组(χ^2分别为4.496、7.289,P<0.05)。结论丙戊酸钠对脑梗死急性期癫痫大发作具有较高有效性,但长期应用两者治疗作用相当,左乙拉西坦对认知影响更小,临床仍需坚持个体化选药原则。     

奥卡西平和丙戊酸钠对成人部分性癫痫患者脑电图及相关血液学指标水平的影响

目的研究奥卡西平和丙戊酸钠对成人部分性癫痫患者脑电图及外周血同型半胱氨酸(Hcy)和不对称二甲基精氨酸(ADMA)水平的影响。方法于2014年5月至2015年5月,将100例成人部分性癫痫患者随机分为治疗组(奥卡西平治疗)和对照组(丙戊酸钠治疗),每组各50例。观察治疗后患者脑电图指标、Hcy、ADMA、认知功能变化及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者脑电图指标检查结果比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者α波减少超过0.5 Hz、θ波增多、δ波增多发生率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者血清Hcy、ADMA水平比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者血清Hcy、ADMA水平均显著升高(P0.05)。治疗前,两组患者简明精神状态检查量表(MMSE)评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患者MMSE评分高于对照组(P0.05)。治疗组患者中,出现皮疹1例、胃肠道不适2例,均自行好转;对照组患者中,出现眩晕3例、皮疹5例、胃肠道不适1例,均自行好转。结论奥卡西平与丙戊酸钠对外周血Hcy、ADMA水平的影响类似;与丙戊酸钠相比,奥卡西平可显著改善癫痫患者认知功能。     

艾地苯醌联合舍曲林对抑郁症认知损害的早期改善作用

目的 观察艾地苯醌联合舍曲林对抑郁症患者认知损害的早期改善作用.方法 将40例抑郁症患者随机分为2组,研究组采用艾地苯醌联合舍曲林治疗,对照组单用舍曲林治疗.比较2组患者治疗前和治疗1、2个月后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,比较2组患者治疗后的不良反应发生率.结果 治疗前,2组HAMD总分、各因子评分比较,差异均...     

缬沙坦联合氨氯地平治疗老年高血压的临床效果

目的分析缬沙坦联合氨氯地平治疗老年高血压的临床效果。方法选取2018年10月至2019年9月于我院接受治疗的180例老年高血压患者,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,各90例。对照组采用缬沙坦+氢氯噻嗪治疗,观察组采用缬沙坦+氨氯地平治疗,两组均持续治疗8周。比较两组患者治疗前、后的血压变异性、血管弹性、生活质量评分及不良反应发生情况。结果治疗前,两组昼、夜SSD、DSD无显著差异(P>0.05);治疗后,两组昼、夜的SSD、DSD均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组踝臂指数、PWV、C2、C1无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组的踝臂指数、PWV、C2、C1均优于对照组及治疗前(P<0.05)。治疗前,两组生活质量各维度评分无显著差异(P>0.05);治疗后,两组生理领域、心理领域、社会领域评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论缬沙坦联合氨氯地平治疗老年高血压能有效降低患者血压变异性,维持血压平稳,促进血管弹性恢复,提高患者的生活质量,且不良反应较少。     

参松养心胶囊在老年急性心肌梗死患者中的应用优势

目的:探讨参松养心胶囊在老年急性心肌梗死患者中的应用优势。方法:选取2018年2月至2019年1月收治的108例老年急性心肌梗死患者按随机数字表法分成观察组和对照组,每组各54例。对照组按常规方式治疗,观察组在常规方式治疗的基础上使用参松养心胶囊。对比两组临床疗效、不良反应及治疗前、后炎症因子水平和心功能。结果:观察组治疗总有效率为96.30%,对照组治疗总有效率83.33%,两组差异有统计学意义(χ²=4.96,P<0.05);治疗前两组CRP,IL-6,TNF-α差异无统计学意义(P>0.05),治疗后差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组治疗前左室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)、左室收缩末期内径(left ventricular end-systolic dimension,LVESD)、左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)差异无统计学意义(P>0.05),治疗后差异有统计学意义(均P<0.05);观察组不良反应发生率7.14%,对照组不良反应发生率5.56%,两组差异无统计学意义(χ²=0.15,P>0.05)。结论:参松养心胶囊能有效提高老年急性心肌梗死患者的临床疗效,并改善炎症因子水平及心功能指标,且无明显不良反应,是有效而安全的治疗方式。     

奥卡西平与左乙拉西坦治疗新诊癫痫的疗效

目的:观察奥卡西平与左乙拉西坦治疗新诊癫痫的疗效及对血脂、骨代谢的影响。方法:107例新诊的原发性癫痫患者随机分为奥卡西平组(52例)和左乙拉西坦组(55例),分别给予奥卡西平或左乙拉西坦单药治疗。治疗6月后观察2组疗效以及血脂指标、骨代谢指标变化情况。结果:2组疗效比较差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,2组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均较治疗前升高(P0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较治疗前无明显变化(P0.05),2组之间TC、TG、LDL-C、HDL-C水平比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组碱性磷酸酶(ALP)、骨特异性碱性磷酸酶(BAP)、磷(P)、钙(Ca)、甲状旁腺素(PTH)水平与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05),2组之间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:奥卡西平与左乙拉西坦治疗癫痫疗效相当,应用半年即有导致血脂升高,但短期应用对骨代谢影响不明显。     

苯磺酸氨氯地平治疗老年人收缩期高血压的效果

目的观察苯磺酸氨氯地平对老年人收缩期高血压的治疗效果,并对其临床疗效及安全性进行总结分析。方法将120例老年收缩期高血压患者纳入此次研究,并按随机数字表法分为观察组和对照组,每组患者60例,对照组给予硝苯地平进行治疗,观察组给予苯磺酸氨氯地平进行治疗,连续治疗4周后,比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果两组患者治疗前后收缩压均明显下降,且差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组相比,收缩压下降幅度差异不明显,差异无统计学意义(P>0.05);而治疗前后,两组患者舒张压下降不明显,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,相对于对照组,观察组患者左室舒张早期充盈峰值流速与心房收缩期充盈峰值流速比值(E/A值)、射血分数(EF)、内生肌酐清除率(Ccr)明显提升,但其左室重量指数(LVMI)、尿微量清蛋白(MAU)均明显降低,两组差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗后,观察组显效27例,有效20例,无效13例,总有效率高达78.33%;对照组显效28例,有效17例,无效15例,总有效率为76.67%。两组降压效果均明显,但总有效率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论苯磺酸氨氯地平治疗老年收缩期高血压效果确切。     

奥卡西平治疗儿童癫痫部分性发作的临床效果分析

目的：探讨奥卡西平治疗儿童癫痫部分性发作的临床效果。方法采用随机数字表法将2011年2月至2012年2月于本院治疗的癫痫部分性发作患儿49例分为治疗组（24例）和对照组（25例）,治疗组采用奥卡西平口服片剂治疗,对照组采用复方丙戊酸钠口服溶液治疗;随访时间为1年,观察患儿的癫痫发作频率,以及血常规、尿常规、肝肾功能及心电图检查结果的变化,并对治疗效果及患儿智力情况进行分析。结果治疗组治疗1年后共失访3例,对照组治疗后共失访4例。随访1年后,治疗组患儿的显效率、有效率均低于对照组,但两组患儿的临床疗效比较差异无统计学意义（P＞0．05）。治疗组患儿分类、填图、译码得分明显高于对照组（P＜0．05）,但算数、领悟、知识、背数、言语智商、操作智商、总智商得分组间比较差异无统计学意义（P＞0．05）。治疗组发生不良反应共4例,在治疗1～2周后自行消失。两组患儿的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论奥卡西平治疗儿童癫痫部分性发作对患儿的认知能力无明显影响,患儿治疗依从性较好,疗效确切,安全可靠,是一种较为理想的儿童癫痫治疗药物。