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相似文献
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1.
目的观察当归芍药散加味方对乳腺增生模型大鼠乳腺上皮组织ERK表达及乳腺组织形态学的影响。方法用雌、孕激素联合造模制成大鼠乳腺增生模型,随机分为正常对照组、模型组、当归芍药散加味方组、乳癖消组,以乳癖消片作对照治疗,S-P法检测4组动物乳腺上皮组织ERK表达情况,光学显微下观察4组动物乳腺组织形态学变化。结果模型组大鼠的乳腺组织发生了增生,予当归芍药散加味方和乳癖消片治疗后,与模型组比较,乳腺组织的增生得到不同程度的改善,乳腺上皮组织ERK阳性表达率有不同程度降低(P<0.05),当归芍药散加味方组优于乳癖消组(P<0.05)。结论:当归芍药散加味方通过调理肝脾,化瘀散结,降低乳腺增生模型大鼠乳腺上皮组织ERK表达。  相似文献   

2.
目的研究加味当归芍药散对乳腺增生大鼠乳腺上皮细胞凋亡和Bcl-2表达的影响及作用机理。方法采用雌、孕激素联合造模制成大鼠乳腺增生模型,随机分为正常对照组、模型组、加味当归芍药散高、中、低剂量组、乳癖消对照组;TUNEL法检测计算6组动物乳腺上皮细胞凋亡指数;免疫组化S-P法检测Bcl-2表达情况。结果各治疗组与模型组比较,乳腺上皮细胞凋亡指数均明显增加(P0.01),加味当归芍药散高剂量组和乳癖消组优于加味当归芍药散中、低剂量组(P0.01,P0.05);各治疗组与模型组比较,Bcl-2表达均降低(P0.01)。结论加味当归芍药散可能通过调理肝脾、化瘀散结,促进乳腺上皮细胞凋亡并抑制Bcl-2表达达到治疗作用。  相似文献   

3.
目的 探讨当归芍药散加味治疗盆腔炎的疗效及对患者纤维蛋白原、红细胞压积、血沉、炎症因子等的影响。 方法 选取2017年12月—2018年12月温州市中医院收治的盆腔炎患者96例,按照数字表法将其随机分为2组,各48例,对照组采用甲硝唑治疗,观察组应用当归芍药散加味治疗,检测2组患者纤维蛋白原、红细胞压积以及血沉水平;采用酶联免疫吸附法分别检测患者治疗前后白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及C反应蛋白(CRP)水平,比较2组总有效率、血流动力学、炎症因子水平。 结果 观察组临床有效率为97.9%,高于对照组的72.9%(χ2=12.042,P=0.001)。观察组治疗后纤维蛋白原[(2.5±0.1) g/L]、红细胞压积[(34.9±1.3)%]及血沉[(11.9±1.7) mm]均低于对照组的(3.1±0.1) g/L、(40.2±1.3)%、(24.2±1.1) mm (t=29.394、19.973、42.086,均P<0.001);观察组治疗后炎症因子IL-6为(58.8±2.8) ng/mL、CRP水平为(4.9±0.7) ng/mL以及TNF-α水平为(3.2±0.6) mg/mL,均低于对照组的(88.5±4.9) ng/mL、(8.6±0.8) ng/mL、(7.1±1.0) mg/mL (t=36.460、24.115、23.169,均P<0.001)。 结论 采用当归芍药散加味治疗盆腔炎,可以有效改善患者IL-6、CRP以及TNF-α等炎症反应因子,促进患者纤维蛋白原、红细胞压积以及血沉等血液流变学指标改善,提高治疗效果,值得推广应用。   相似文献   

4.
198 6年 9月~ 2 0 0 1年 12月 ,笔者以当归芍药散加味治疗乳腺增生症患者 10 2例 ,取得了满意的疗效 ,现报道如下。1 一般资料12 0例均为门诊女性患者 ,年龄 2 2岁~ 5 6岁 ,平均2 9 8岁 ;病程最长 8年 ,最短 3个月 ,平均 32 5个月 ;单侧或双侧乳房可触及肿块 ,常伴疼痛 ,且多与月经周期及情志变化有关 ,并经乳房x线钼靶片、红外热像仪、彩超或肿块细针穿刺细胞学检查排除恶性疾患。2 治疗方法当归芍药散加味药物组成 :当归 15g ,白芍 12 g ,白术 9g ,茯苓 12 g ,夏枯草 15g ,浙贝母 12 g ,生牡蛎 2 4 g ,鹿角霜 12 g ,元胡 9…  相似文献   

5.
目的探讨乳消Ⅲ加味方对乳腺增生模型大鼠血液流变学及乳腺上皮组织增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响。方法采用雌、孕激素联合建立乳腺增生大鼠模型,以乳癖消片作阳性对照,检测乳消Ⅲ加味方干预乳腺增生大鼠后血液流变学指标及乳腺上皮组织PCNA表达。结果乳消Ⅲ加味方高、中、低剂量组和乳癖消组与模型组比较,各项血液流变学指标均有不同程度降低;其中乳消Ⅲ加味方高剂量组优于其他治疗组,与模型组相比明显改善(P<0.01);乳头直径明显减小,光镜下乳腺组织接近空白组。结论乳消Ⅲ加味方可改善乳腺增生模型大鼠血液流变学状态及乳腺上皮组织PCNA表达,其中以乳消Ⅲ加味方高剂量组最优。  相似文献   

6.
7.
当归芍药散对痛经患者血液流变性及PGF2 水平的影响   总被引:15,自引:0,他引:15  
  相似文献   

8.
当归芍药散加味治疗先兆流产30例   总被引:9,自引:0,他引:9  
先兆流产是妇科常见病之一,属中医"胎漏"、"胎动不安"范畴,笔者以当归芍药散加味治疗该病获得满意疗效,现总结如下.  相似文献   

9.
目的研究加味当归芍药散治疗高泌乳素血症(HPRL)大鼠的机制。方法 96只雌性SD大鼠采用随机数字表分为空白组,模型组,阳性组,高、中、低浓度组,每组16只,经背部皮下注射甲氧氯普胺液,制造HPRL模型,5天后造模成功,定时定量给药30天后立即处死取材,采用免疫组化法检测下丘脑多巴胺D1受体(DRD1)、D2受体(DRD2)、蛋白激酶A(PKA)的表达,酶联反应法(Elisa)检测各组大鼠血泌乳素(PRL)、多巴胺(DA)、环磷酸腺苷(cAMP),实时荧光定量PCR检测各组HPRL模型大鼠下丘脑多巴胺D1受体mRNA (DRD1 mRNA)、多巴胺D2受体mRNA(DRD2 mRNA)。结果与模型组相比,中高浓度组PRL水平降低[(260.12±4.814)、(241.98±8.351)比(332.18±9.472)](P0.05),cAMP水平显著性降低[(1.05±0.427)、(0.89±0.745)比(1.37±0.002)](P0.01),DA表达数量升高[(41.53±6.19)、(50.69±3.28)比(14.87±5.12)](P0.05),三组不同浓度中药组与模型组比较,PKA活性明显降低,且低浓度组略高于高浓度组[(0.30±0.024)、(0.23±0.061)、(0.20±0.034)比(0.51±0.037),(0.30±0.024)比(0.20±0.034)](P0.05);DRD1 mRNA表达各浓度组无差异、DRD2 mRNA表达增高且高浓度组表达量明显高于低浓度组[(0.20±0.322)比(0.11±0.700),P0.05];与模型组比,DRD1有增高趋势,DRD2除了低浓度组数量略增高[(0.34±0.040)比(0.41±0.019),P0.05],其余均明显增高(P0.01)。结论加味当归芍药散可能作用于DRD2通过cAMPP-PKA信号通路发挥治疗高泌乳素血症模型大鼠的作用。  相似文献   

10.
目的:探讨分析应用加味当归芍药散治疗血管性痴呆的临床疗效。方法:选取2012年8月~2013年8月间我院收治的血管性痴呆患者62例作为研究对象,将其随机分为甲组(31例)和乙组(31例),应用加味当归芍药散为甲组患者进行治疗,应用西药为乙组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:治疗前,甲组患者的精神状态评分为(14.30±5.31)分,乙组患者的精神状态评分为(14.31±5.32)分,差异不显著。治疗后,甲组患者的精神状态评分为(21.25±6.26)分,乙组患者的精神状态评分为(18.11±5.20)分,两组患者的精神状态评分较治疗前均有明显改善,甲组患者精神状态评分的改善程度更为明显,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。在甲组31例患者中,临床疗效判定等级为有效的患者有17例,临床疗效判定等级为好转的患者有12例,临床疗效判定等级为无效的患者有2例,治疗的总有效率为93.55%;在乙组31例患者中,临床疗效判定等级为有效的患者有11例,临床疗效判定等级为好转的患者有12例,临床疗效判定等级为无效的患者有8例,治疗的总有效率为74.19%。甲组患者的临床疗效明显优于乙组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:应用加味当归芍药散治疗血管性痴呆的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。  相似文献   

11.
当归芍药散加味治疗慢性盆腔炎160例   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   

12.
加味当归芍药散治疗原发性痛经45例   总被引:4,自引:0,他引:4  
痛经是指妇女经期或行经前后出现周期性小腹疼痛,或痛引腰骶,甚至剧痛晕厥者。西医学把痛经中生殖器官兀明显器质性病变者称为原发性痛经,治疗多采用对症止痛治疗,但远期疗效不明皿,笔者采用加味当归芍药散治疗原发性痛经,效果良好。现报道如下。  相似文献   

13.
当归芍药散加味方对老年鼠松果体功能的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
[目的]研究当归芍药散加味方(DSS)对老年鼠松果体功能的影响。[方法]40只老年鼠(18个月)分为对照组、全方组、君臣药组、佐药组,分组灌服DSS及拆方水煎液,3周后,取各组大鼠松果体进行培养,分离松果体培养上清液(PCS),然后加入到ConA诱导的脾细胞增殖培养中,用Ciemsa染色法和细胞计数测定脾细胞增殖数量和有丝分裂率、增殖率。[结果]老年对照组、全方组、君臣药组、佐药组有丝分裂率分别为(2.25±1.31)、(4.08±1.14)、(3.98±1.07)、(2.46±1.37),增殖率分别为(1.30±0.017)、(1.86±0.011)、(1.81±0.013)、(1.25±0.15)。与老年对照组比较,DSS全方组和君臣药组脾细胞有丝分裂率、增殖率明显增多(P<0.01)。[结论]结果表明服DSS可使老年鼠松果体分泌较多的促进淋巴细胞增殖的物质。  相似文献   

14.
当归芍药散加味治疗乙肝后肝硬化腹水40例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨顺利 《中国现代医生》2009,47(32):83-83,95
目的观察当归芍药散治疗肝硬化腹水的临床疗效。方法80例肝硬化患者分为两组,对照组给予西医治疗,治疗组在对照组的基础上加当归芍药散治疗,疗程1个月后观察疗效。结果治疗组总有效率92.5%,对照组70.0%,两组相比有显著性差异。结论当归芍药散加味治疗乙肝后肝硬化腹水疗效确切。  相似文献   

15.
为探讨乳消胶囊对乳腺增生模型大鼠性激素水平的调节作用,采用雌、孕激素联合造模,制成大鼠乳腺增生模型,以乳康片作对照治疗,检测模型大鼠灌服乳消胶囊后血清雌激素(E2)、孕激素(P)、泌乳素(PRL)水平,观察各组大鼠第二对乳房的乳头高度及乳房组织光镜下病理改变,结果显示:乳消胶囊高剂量组与模型组比较E2、PRL、乳头高度明显降低,P明显升高(P<0.01),与治疗对照组比较,E2降低,P升高(P<0.05),PRL无明显差异,光镜下乳腺组织接近空白组;乳消胶囊中剂量组与模型组比较,E2、乳头高度降低(P<0.05、P<0.01),光镜下乳腺组织接近空白组;其余各治疗组与模型组比较,各项指标变化均无显著差异。说明高剂量乳消胶囊可整体上调节性激素水平,减少其对乳腺的刺激,起到修复乳腺增生的作用。  相似文献   

16.
加味当归芍药散治疗老年性痴呆的疗效观察   总被引:12,自引:0,他引:12  
【目的】比较加味当归芍药散和双益平 (石杉碱甲 )片剂治疗老年性痴呆 (阿尔茨海默病 ,Alzheimerdisease ,AD)的疗效。【方法】 35例AD病人随机分为 2组 ,加味当归芍药散组 2 0例 ,双益平组 15例 ;分别给予加味当归芍药散口服液 10mL ,口服tid× 8周和双益平片剂 0 .15mg ,口服 ,bid× 8周。【结果】与治疗前相比 ,两组长谷川痴呆量表 (HDS -R)积分均有显著性改善 (P <0 .0 5) ,但HDS -R积分值分级变化并未显示显著性 (P >0 .0 5) ;加味当归芍药散组和双益平组总有效率分别为 75%和 73.4 % ,两组比较差异无显著性 ;但对病人非认知性精神症状 (SCAG积分值 )的改善加味当归芍药散优于双益平 (P <0 .0 1)。【结论】加味当归芍药散对AD有一定改善作用  相似文献   

17.
当归芍药散加味治疗美尼尔氏病38例马克敏,张振东天津中医学院(300193)主题词当归芍药散/治疗应用我们自1988~1991年以《金匮要略》当归芍药散加味治疗美尼尔氏病%例,取得良好效果,现报告如下。1一般资料38例中,男17例,女21例;年龄最小...  相似文献   

18.
目的 研究慢盆逐瘀汤对慢性盆腔炎(CPID)大鼠血液流变学及病理组织形态学的影响.方法用混合菌接种法诱导大鼠CPID动物模型,其中假手术组仅打开腹腔,不注射混合菌,实验结束后取血进行血液流变学检测,子宫肉眼观察后进行病理组织学检查.结果 模型组病理组织形态学检查显示慢性炎症改变,CPID模型大鼠血液流变学各项指标较假手术组显著升高(P<0.01),慢盆逐瘀汤高、中剂量组对大鼠子宫病理组织形态学及血液流变学各项指标较模型组均显著改善(P<0.05),且优于妇科千金胶囊组.结论 慢盆逐瘀汤对大鼠CPID模型有理想的治疗效果.  相似文献   

19.
当归芍药散治疗妇科疑难病的经验   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

20.
当归芍药散加味治疗女大学生痛经疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察当归芍药散加味治疗女大学生痛经的临床疗效。方法:将203例女大学生痛经患者随机分为两组。治疗组采用当归芍药散加味治疗,对照组予西医常规止痛治疗。结果:治疗组总有效率为91.38%,对照组总有效率为81.48%,两组比较差异有显著性意义(P〈0.05);对照组有9例出现上腹隐痛、恶心等不适,治疗组无明显不良反应。结论:当归芍药散加味治疗女大学生痛经疗效确切,作用安全,值得推广。  相似文献   

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