芪苓汤治疗脾肾两虚型原发性肾病综合征的临床研究

目的观察芪苓汤治疗脾肾两虚型原发性肾病综合征（PNS）的临床疗效。方法将61例PNS患者随机分为对照组与治疗组。两组患者均给予常规及激素治疗,在此基础上对照组（30例）患者应用肾炎康复片治疗;治疗组（31例）应用自拟方芪苓汤治疗。结果对照组总有效率为76.6%,治疗组为90.3%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。治疗组患者治疗后中医证候积分、中医证候疗效、降低药物毒副作用方面均优于对照组。结论芪苓汤可改善PNS临床症状,并具有降低尿蛋白、增加血浆白蛋白、降低血脂的作用,还可以减少激素毒副作用,降低复发率。     

低分子肝素钙联合肾炎康复片对原发性肾病综合征的治疗效果观察

目的：探讨低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征患者的临床效果。方法抽选原发性肾病综合征患者共125例,结合患者入院时间先后分为观察组（63例）和对照组（62例）。观察组患者给予低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗,对照组患者则给予低分子肝素钙治疗,评定2组患者治疗效果差异。结果观察组患者缓解率95.2%,对照组患者缓解率77.4%,差异有统计学意义（P<0.05）。2组患者治疗后胆固醇含量、血清蛋白含量差异有统计学意义（P<0.05）。结论低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征患者有着良好的临床效果,患者血液指标明显改善。     

低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征的效果观察

目的探讨低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征的效果。方法选择原发性肾病综合征患者90例,随机分为三组,即A组、B组、G组。A组采用低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗,B组采用低分子肝素钙治疗,C组采用肾炎康复片治疗。比较治疗前后3组患者的临床治疗情况。结果A组治疗后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、凝血酶原时间等指标与B组、C组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。A组治疗有效率高于B组、c组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征的临床效果满意,不良反应少,安全可靠。     

利拉鲁肽联合肾炎康复片治疗2型糖尿病肾病的效果

目的 探究利拉鲁肽联合肾炎康复片治疗2型糖尿病肾病效果。方法 选取2018年12月至2020年3月本院收治的86例2型糖尿病肾病患者作为研究对象,按入院先后顺序进行编号,以奇偶性分为对照组与观察组,各43例。对照组采用利拉鲁肽治疗,观察组在对照组基础上给予肾炎康复片治疗,比较两组治疗后肾功能指标、血清C反应蛋白水平、血液流变学指标、血糖水平及临床疗效。结果 观察组尿微量白蛋白排泄率（UAER）、血肌酐、24 h蛋白尿及血清C反应蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组纤维蛋白原、全血黏度、血浆黏度均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 利拉鲁肽联合肾炎康复片治疗2型糖尿病肾病效果显著,能改善患者肾功能指标及血清指标,降低血液流变学指标、血糖水平,提升治疗有效率,值得临床推广应用。     

泼尼松联合肾炎康复片治疗肾病综合征的临床疗效观察

目的探讨泼尼松联合中药肾炎康复片治疗原发肾病综合征的疗效。方法49例原发肾病综合征分为两组,中西医结合治疗组25例,采用泼尼松合用肾炎康复片治疗;对照组24例,单用泼尼松治疗。观察两组治疗前后血浆白蛋白、血肌酐、24h尿蛋白的变化及药物副作用。结果治疗组总有效率84．0％,对照组总有效率49．9％,两组总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。24h尿蛋白、副反应发生率差异比较也有统计学意义（P〈0．05）。结论泼尼松结合中药肾炎康复片治疗原发肾病综合征有较好疗效,且较少发生副作用。     

灯盏花素与激素联合环磷酰胺治疗活动性狼疮性肾炎的疗效观察

目的观察灯盏花素联合激素和环磷酰胺(CTX)治疗活动性狼疮性肾炎(LN)的临床疗效。方法将66例LN患者按随机原则分为两组各33例,对照组予常规激素及CTX治疗,治疗组在常规治疗基础上加灯盏花素治疗。所有患者随访6个月,观察并比较两组LN患者临床疗效及服药后毒副作用等指标。结果治疗6个月后,治疗组总的治疗有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者尿蛋白及尿RBC下降程度、抗核抗体转阴率及C3恢复正常率显著优于对照组(P<0.05),与对照组比较其差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,治疗组患者毒副作用的发生率低于对照组(P<0.05)。结论灯盏花素联合激素和环磷酰胺治疗活动性狼疮性肾炎不仅能提高疗效,还能显著降低西药的毒副作用。     

低分子肝素钙与肾炎康复片治疗原发性肾病综合征分析

目的 分析肾炎康复片联合低分子肝素钙对原发性肾病综合征疾病患者的临床治疗效果.方法 选择患有原发性肾病综合征疾病的患者82例,随机分为对照组和试验组,每组41例.对照组患者采用低分子肝素钙治疗;试验组患者采用肾炎康复片联合低分子肝素钙治疗.比较2组治疗效果.结果 试验组患者肾功能指标恢复正常时间(15.07±2.16)d和肾病药物治疗总时间(19.86±2.07)d明显短于对照组[(19.52±3.54)d、(23.68±3.10)d](P<0.05);原发性肾病综合征疾病药物治疗效果(总有效率90.3%)明显优于对照组(总有效率68.3%)(P<0.05);用药期间药物不良反应发生率(2.4%)明显低于对照组(22.0%)(P<0.05).结论 应用肾炎康复片与低分子肝素钙联合对患有原发性肾病综合征疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显.     

小儿肾病综合征治疗探讨

目的观察中西医结合治疗（治疗组）与单纯西药治疗（对照组）小儿肾病综合征的临床疗效。方法回顾分析90例肾病综合征（NS）患儿治疗情况,分别用中医分期辨证结合西医治疗及单纯西药治疗,观察两组总有效率及不良反应发生率。结果治疗组总有效率95.45%,对照组总有效率80.43%。两组总有效率差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组不良反应发生率为18.18%,对照组不良反应发生率为63.04%,两组不良反应发生率差异有统计学意义（P〈0.01）。结论中西医结合治疗肾炎性肾病综合征的疗效明显优于单纯西药组,且可有效降低激素治疗不良反应发生率。     

肾炎康复片联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效评价

目的：观察肾炎康复片联合缬沙坦治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效.方法：选择患DN者120例随机分为肾炎康复片组（A组）44例,缬沙坦组（B组）41例,肾炎康复片联合缬沙坦联合给药组（C组）35例,3组患者均连续控制血糖和血压治疗3周以上,分别给予肾炎康复片、氯沙坦及二者联合治疗,连续给药12周.比较3组患者的尿微量清蛋白、尿转铁蛋白水平检测结果,并记录不良反应.结果：治疗后C组患者的尿微量清蛋白、尿转铁蛋白水平均低于A组和B组（P〈0.01）;3组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：肾炎康复片联合缬沙坦治疗DN的效果较单一用药治疗效果好,临床上可以安全应用.     

肾炎康复片与坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病的对照研究

目的探讨肾炎康复片（SYKFT）对微量白蛋白尿期掩尿病肾病的疗效。方法观察微量白蛋白尿期糖尿病肾病（DN）患者90例,随机分为三组：对照（C）组30例给予单纯降糖治疗;坎地沙坦酯（CC）组30例在降糖治疗同时,每日晨服坎地沙坦酯8mg;肾炎康复片（SYKFT）组30例在降糖治疗的同时,给予肾炎康复片5片口服,3次/d。3组均连续治疗12周,比较治疗前、治疗后4、8和12周时组间及组内尿白蛋白排泄率（UAER）等的变化。结果 C组UAER在治疗前后差异无统计学意义（P〉0.05）;CC组和SYKFT组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.01～0.05）,治疗12周后,CC组UAER下降30.7%,SYKFT组下降32.3%;治疗后,CC、SYKFT两组UAER与C组比较差异有统计学意义（P〈0.01～0.05）,但CC、SYKFF两组间第8周、第12周治疗后UAER下降差异无统计学意义（P〉0.05）。结论肾炎康复片能够减少微量白蛋白尿期糖尿病肾病患者的UAER;发生效果的时间较坎地沙坦酯快,12周时与坎地沙坦酯的疗效相当。     

利拉鲁肽联合肾炎康复片治疗2型糖尿病肾病的效果观察

目的:探讨利拉鲁肽联合肾炎康复片治疗2型糖尿病肾病的效果。方法:选择在本院接受治疗的90例2型糖尿病肾病患者,根据随机数表法将患者分为利拉鲁肽组、肾炎康复片组以及联合用药组,每组各30例。所有患者给予常规治疗,利拉鲁肽组在常规治疗基础上皮下注射利拉鲁肽治疗,肾炎康复片组在常规治疗基础上口服肾炎康复片治疗,联合用药组在常规治疗基础上同时给予利拉鲁肽皮下注射及肾炎康复片口服治疗,3组均连续治疗12周,对比糖代谢指标、肾功能及炎性因子的水平变化情况。结果:治疗后,3组空腹血糖(FPG)、饭后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)水平均降低,且联合用药组低于利拉鲁肽组、肾炎康复片组,利拉鲁肽组低于肾炎康复片组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,3组血清肌酐、尿素氮水平均下降,且联合用药组低于利拉鲁肽组、肾炎康复片组,肾炎康复片组低于利拉鲁肽组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,3组血清白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均下降,且联合用药组低于利拉鲁肽组、肾炎康复片组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利拉鲁肽联合肾炎康复片可有效降低糖尿病肾病患者血糖水平,减少肾脏的炎症反应,改善肾功能。     

肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的观察肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎30例的效果。方法肾炎康复片治疗组17例,对照组13例,在给予低盐低蛋白优质蛋白饮食、纠正水肿等常规治疗基础上,治疗组加用肾炎康复片治疗,同时测定治疗前后尿蛋白定量(24h)、血浆白蛋白、血脂、肾功能等,并检测肾炎康复片治疗前后IgG、IgA、IgM。结果中药组总有效率为88%;对照组为46%,肾炎康复片治疗后尿蛋白定量(24h)、血浆白蛋白、血脂、肾功能等均有明显改善(P<0.01或P<0.05),对照组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论肾炎康复片治疗慢性肾炎能降低尿蛋白含量、缓解水肿、改善肾功能,具有疗效高、不良反应小、复发率低的优点。     

真武汤加减联合常规西药治疗肾病综合征患者的效果

目的：观察真武汤加减联合常规西药治疗肾病综合征患者的效果。方法：选取2018年11月至2020年11月该院收治的70例肾病综合征患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各35例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合真武汤加减治疗,比较两组疗效、治疗前后中医证候积分、血清白细胞介素（IL）-8水平、尿液肾小管损害标志物[中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NAGL）、及肾损伤因子-1(KIM-1)]水平,以及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为94.29%,明显高于对照组的74.29%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组血清IL-8水平和尿液NAGL、KIM-1水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗期间,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：真武汤加减联合常规西药治疗肾病综合征患者可提高治疗总有效率,降低中医证候积分、血清IL-8水平、尿液肾小管损害标志物水平,效果优于...     

中成药辨证序贯联合激素治疗小儿肾病综合征

目的：探讨中成药序贯联合激素治疗小儿肾病综合征的效果。方法选取住院临床诊断为单纯性肾病综合征初治患儿44例，分为中成药组22例和对照组22例。两组患儿均给予西医常规治疗，中成药组于激素减量的不同阶段，运用中医辨证，分别序贯加入丹参滴丸、知柏地黄丸／六味地黄丸、参芪颗粒、玉屏风颗粒治疗。比较两组间的治疗效果，复发、感染情况及治疗前后24 h尿蛋白、血清白蛋白、血脂、皮质醇、血IgG、IgA、IgM水平。结果两组间疗效比较差异无统计学意义，两组治疗后24 h尿蛋白、血清白蛋白、血脂与治疗前比较差异均有统计学意义（P＜0.05，P＜0.01），两组比较差异无统计学意义。与对照组比较，中成药组感染次数、复发率差异有统计学意义（P＜0.05）；皮质醇、IgG在治疗后比较差异有统计学意义（P＜0.05，P＜0.01）。结论中成药序贯联合激素治疗小儿肾病综合征较单纯激素治疗在减少复发、减轻激素不良反应、提高免疫方面均有良好效果，本中成药序贯治疗方案值得在临床上推广应用。     

肾炎康治疗Ⅱ型肾病综合征蛋白尿的疗效

目的:观察肾炎康胶囊治疗Ⅱ型肾病综合征的疗效和安全性,以供临床参考。方法:选取Ⅱ型肾病综合征蛋白尿患者74例,随机分为两组,均给予常规对症治疗。对照组给予卡托普利,观察组给予肾炎康治疗。连续治疗8周,观察两组患者治疗前后24 h尿蛋白、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)等指标的变化,并比较治疗期间不良反应的差异。结果:与治疗前比较,两组患者各指标均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组间各指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗期间观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用肾炎康胶囊治疗Ⅱ型肾病综合征蛋白尿,可以取得与血管紧张素转换酶抑制剂相当的疗效,且不良反应较小,值得推广应用。     

泼尼松加中医辩证治疗原发性肾病综合征36例疗效观察

目的观察中西医结合治疗原发性肾病综合征的疗效。方法将68例患者分为对照组32例,给予激素等治疗;治疗组36例,在对照组治疗的基础上辨证加用中药,观察治疗前及治疗后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白（Alb）、血清胆固醇等。结果治疗组总有效率为86．1％,显著高于对照组59．4％（P〈0．05）;治疗组复发率为6．5％,明显低于对照组42．1％（P〈0．05）;两组治疗后24h尿蛋白定量、Alb及血清胆固醇明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论中西医结合是治疗原发性肾病综合征的有效方法,疗效满意。     

羟苯磺酸钙胶囊联合肾炎康复片治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的观察羟苯磺酸钙胶囊联合肾炎康复片治疗糖尿病肾病的临床效果。方法选取鄱阳县人民医院2009年4月～2012年4月期间收治的76例糖尿病肾病患者为研究对象,按就诊时间平均分为观察组与对照组（n=38）。对照组患者给予肾炎康复片口服,观察组患者给予羟苯磺酸钙胶囊联合肾炎康复片治疗,比较2组患者的临床治疗效果。结果对照组治疗总有效率为65．79％,观察组治疗总有效率92．11％。观察组患者临床治疗效果显著优于对照组,2组比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。对2组患者空腹血糖、餐后2h血糖以及24h尿蛋白定量进行分析,观察组数据均低于对照组,2组比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论羟苯磺酸钙胶囊联合肾炎康复片治疗糖尿病肾病,效果确切,安全实用。     

苯扎贝特治疗原发性肾病综合征并发高脂血症的疗效分析

目的探讨苯扎贝特治疗原发性肾病综合征并发高脂血症的疗效。方法选取2009年3月～2011年12月期间收治的原发性肾病综合征并发高脂血症患者54例作为研究对象,将上述患者随机分为2组,观察组与对照组各27例,观察组患者接受常规治疗联合苯扎贝特,对照组仅接受常规治疗,比较两组患者的疗效。结果观察组治疗后总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（ApoB）显著下降,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、载脂蛋白A1（Apo A1）显著上升,治疗前后相比,差异有统计学意义（P<0.05）;对照组治疗前后TC、TG、LDL-C、ApoB、HDL-C、ApoA₁相比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论苯扎贝特可纠正原发性肾病综合征患者的血脂代谢紊乱。     

肾炎康复片治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的观察肾炎康复片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 2008年3月-2010年9月收治的糖尿病肾病患者98例,年龄18～65岁。随机分为治疗组50例,对照组48例,两组患者均采用限制饮食,控制血糖、血压、血脂的基础治疗,治疗组在此基础上给予肾炎康复片5粒,3次/d口服,2个月为1个疗程。观察两组患者24 h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)及伴随症状等的变化。结果治疗组患者生化指标及临床症状均明显改善,总有效率(80.0%),与对照组(54.2%)比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组患者24 h尿蛋白定量、Scr水平均显著下降,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.01);对照组患者Scr水平有明显下降,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),24 h尿蛋白定量及水平有下降,但治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者HbA1c、FBG水平均有所下降,但两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论肾炎康复片治疗糖尿病肾病临床效果显著,对阻止糖尿病肾病的进展,延缓糖尿病终末期肾衰的发生具有较好的作用。     

肾炎康复片联合缬沙坦胶囊治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的观察肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的效果。方法选取慢性肾小球肾炎患者120例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。对照组服用缬沙坦治疗,观察组在对照组基础上加服肾炎康复片,治疗3个月。观察两组治疗前后24h尿蛋白、血肌酐、尿素氮、血浆白蛋白含量的变化,并对两组疗效及不良反应进行评价。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组24 h尿蛋白、血肌酐、尿素氮均显著降低,且观察组水平低于对照组(均P<0.05);观察组血浆白蛋白含量高于对照组、治疗前(均P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论肾炎康复片联合缬沙坦可显著改善慢性肾小球肾炎患者肾功能,疗效显著,且安全性好。