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相似文献
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1.
目的观察土苓茜根汤联合阿德福韦酯对慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将符合条件的慢性乙肝患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用土苓茜根汤联合阿德福韦酯治疗,对照组单用阿德福韦酯治疗。观察治疗前后肝功能指标及血清HBV-DNA水平的变化。结果2组治疗后肝功能指标、血清HBV-DNA水平均较治疗前下降,且治疗组较对照组改善更为明显(P<0.01),治疗组病毒应答率高于对照组(P<0.05)。结论土苓茜根汤联合阿德福韦酯对慢性乙型肝炎具有稳定肝功能、抑制HBV-DNA复制的作用。  相似文献   

2.
解毒利胆汤治疗慢性乙型肝炎120例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨解毒利胆汤治疗慢性乙肝抑制病毒复制的疗效.治疗方法:对180例慢性乙肝患者采取分组对照治疗方法,治疗组用解毒利胆汤,对照组用护肝片.结果:治疗组显效44.17%,总有效率78.33%,HBeAg转阴率43.75%,HBV-DNA转阴率44.17%,明显优于对照组(P<0.05).结论:解毒利胆汤具有较好抑制HBV复制作用,改善临床症状及肝功能作用.  相似文献   

3.
岳超 《实用医技杂志》2008,15(3):368-369
目的:观察清热解毒,利湿退黄中药治疗病毒性肝炎的临床疗效。方法:将67例病毒性肝炎患者随机分为治疗组40例,对照组27例,对照组给予甘草酸二铵、还原型谷胱甘肽等治疗,治疗组在对照组基础上加用具有清热解毒,利湿退黄功效的中药煎服,观察治疗前后患者主要症状,体征和肝功能的变化。结果:治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率66.7%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.05);两组治疗后ALT、AST、TBIL均有下降,但治疗组较对照组优(P<0.05)。结论:中西医结合治疗病毒性肝炎对患者临床症状、体征、肝功能改善优于单纯西药治疗。  相似文献   

4.
目的 观察茵栀黄口服液联合间隙蓝光治疗佐以双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊新生儿黄疸的临床疗效。方法 新生儿黄疸患儿112例,随机分为对照组56例、观察组56例,对照组行间隙蓝光治疗佐以双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊退黄治疗,观察组予茵栀黄口服液联合间隙蓝光治疗佐以双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊退黄治疗,比较2组患儿经皮胆红素值下降情况、黄疸消退时间、疗效以及不良反应的发生情况。结果 治疗后,观察组经皮胆红素值显著低于对照组(P<0.05),黄疸消退时间显著低于对照组(P<0.05),疗效明显高于对照组(P<0.05);2组不良反应的发生情况无差异(P>0.05)。结论 茵栀黄口服液联合间隙蓝光治疗佐以双歧杆菌三联活菌治疗新生儿黄疸,能明显降低患儿的胆红素水平,且不会增加不良反应率。  相似文献   

5.
岳超 《实用医技》2008,15(3):368-369
目的:观察清热解毒,利湿退黄中药治疗病毒性肝炎的临床疗效。方法:将67例病毒性肝炎患者随机分为治疗组40例,对照组27例,对照组给予甘草酸二铵、还原型谷胱甘肽等治疗,治疗组在对照组基础上加用具有清热解毒,利湿退黄功效的中药煎服,观察治疗前后患者主要症状,体征和肝功能的变化。结果:治疗组总有效率87.5%。对照组总有效率66.7%,两组疗效比较差异有显著性(P〈0.05):两组治疗后ALT、AST、TBIL均有下降,但治疗组较对照组优(P〈0.05)。结论:中西医结合治疗病毒性肝炎对患者临床症状、体征、肝功能改善优于单纯西药治疗。  相似文献   

6.
目的:观察扶正益肝片对拉米夫定治疗慢性乙肝的增效作用.方法:将80例慢性乙肝患者随机分为对照组和观察组,对照组予拉米夫定治疗,观察组在拉米夫定治疗的基础上加扶正益肝片口服,疗程52周,观察比较两组ALT、HBV-DNA早期应答率、治疗后E-抗原转阴率、综合疗效、完全应答率.结果:观察组治疗12周后ALT、HBV-DNA早期复常率明显高于对照组;治疗52周后观察组E-抗原转换率、综合疗效完全应答率明显高于对照组(P<0.05).结论:扶正益肝片可明显提高拉米夫定治疗慢性乙肝的疗效.  相似文献   

7.
余健华 《基层医学论坛》2008,12(22):695-696
目的观察苦参碱联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择75例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,40例为治疗组,35例为对照组,2组均给予复方甘草酸苷治疗;治疗组加用苦参碱治疗。用药8周后观察2组临床症状、体征、肝功能、HBeAg阴转率等的变化。结果2组治疗后在临床症状、体征改善方面无显著性差异。但在肝功能恢复及HBV标志物变化方面治疗组明显优于对照组。治疗后治疗组和对照组ALT复常率分别为90.00%和68.57%(P〈0.05),TBiL复常率分别为87.50%和62.86%(P〈0.05);HBeAg阴转率分别为30.00%和5.71%(P〈0.01),HBV-DNA阴转率分别为37.50%和8.57%(P〈0.01),HBeAg/抗-HBe血清转换率分别为17.50%和2.86%(P〈0.05)。结论苦参碱联合复方甘草酸苷能有效地恢复肝功能、抑制HBV-DNA复制,对治疗慢性乙型肝炎有明显疗效。  相似文献   

8.
杨勤  徐爱东 《南通医学院学报》2011,31(6):496-496,498
目的:观察恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎(HBeAg阳性)患者48周的效果与安全性。方法:观察组与对照组分别予恩替卡韦0.5 mg/d,拉米夫定100 mg/d,观察48周。结果:观察组HBV-DNA阴转率为77.8%,肝功能ALT复常率为80.0%,e抗原血清学转换率为24.4%,未出现病毒变异;对照组HBV-DNA阴转率为40.0%,肝功能复常率为73.3%,e抗原血清学转换率为22.2%,病毒变异率为4.4%,且观察组不良反应明显低于对照组。结论:恩替卡韦能长期强效抑制病毒复制,疗效与安全性良好。  相似文献   

9.
金水宝合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎60例   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察中药金水宝、水林佳合拉米夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎的效果。方法:将89例慢性乙型肝炎患随机分成治疗组60例,对照组29例。疗程为9个月至2年。结果:治疗9个月后,治疗组在HBsAg、HBeAg、HBV-DNA阴转率,肝功能复常率及症状体征的恢复率方面优于对照组。结论:中西医结合治疗慢性乙型肝炎,能抑制病毒复制,改善肝脏循环和肝功能,提高疗效,缩短疗程。  相似文献   

10.
目的观察养正、解毒、活血的茵陈白术汤联合阿德福韦酯治疗湿热内蕴型慢性病毒性乙型肝炎的临床效果,探究中西医联合治疗此病的临床价值。方法选取四川省绵阳市中医医院2010年5月~2011年12月门诊和住院部湿热内蕴型慢性乙型病毒性肝炎患者42例,随机分为治疗组(n=22)与对照组(n=20),治疗组给予中药茵陈白术汤和阿德福韦酯片,对照组仅给予阿德福韦酯口服,疗程均为8周,8周后观察两组患者治疗前后的症状、体征、肝功能及HBV-DNA指标,并做出评价。结果两组临床综合疗效比较差异有统计学意义(P〈0.05);两组中医症状积分比较,治疗后两组症状均有改善(P〈0.01或P〈0.05),而治疗组疗效明显效优于对照组(P〈0.05);治疗后两组肝功能均有不同程度改善(P〈0.05),而治疗组优于对照组(P〈0.05);两组HBV-DNA指标比较,治疗组优于对照组(P〈0.05)。结论茵陈白术汤联合阿德福韦酯治疗湿热内蕴型慢性乙型肝炎,在抑制HBV病毒复制、减轻肝脏炎症及改善临床症状方面效果显著,有益于延缓病情发展,且无明显副作用,是治疗慢性乙型肝炎的有效方法之一。  相似文献   

11.
目的探讨甘利欣联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选用甘利欣和干扰素治疗68例慢性乙型肝炎,比较治疗前后临床的症状、体征、肝功能复常率、HBVM的变化。结果两组患者在乏力、纳减缓解、腹胀消失、肝脾肿大回缩、ALT、TBil、A/G等复常及HBsAg阴转方面差异无显著性(P>0.05)。HBeAg阴转率治疗组明显优于对照组,差异有非常显著性(P<0.01)。抗HBe阳转率治疗组优于对照组,差异有显著性(P<0,05)。结论甘利欣联合干扰素不但能改善症状、体征、降酶退黄,提高A/G比值,改善肝功能,而且还能调节免疫功能,加速乙型肝炎病毒的清除,是治疗慢性乙型肝炎较好的方法。  相似文献   

12.
目的:观察血浆置换联合恩替卡韦治疗慢性重型肝炎的疗效。方法:将慢性重型肝炎患者62例随机分为观察组30例和对照组32例,两组均给予保肝、利尿、降低门脉压、补充蛋白及抗菌药物等内科综合治疗,观察组在此基础上行人工肝(血浆置换)治疗1~3次,同时口服恩替卡韦片0.5 mg,每日1次。治疗4周后观察两组临床疗效,包括临床症状、体征、肝功能、凝血酶原活动度(PTA)、HBV-DNA定量的变化情况。结果:观察组的总有效率73.3%(22/30)高于对照组的43.8%(14/32)(χ2=5.74,P〈0.05)。观察组在临床症状、体征、凝血酶原活动度(PTA)、HBV-DNA定量、肝功能改善方面与对照组差异有统计学意义(t=2.42;6.46;2.56,P〈0.05)。结论:血浆置换联合恩替卡韦治疗慢性重型肝炎可加快肝功能好转,快速抑制病毒复制,提高生存率,具有肯定的治疗作用。  相似文献   

13.
目的研究替比夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的近期疗效。方法对46例HBeAg阳性慢性乙型病毒性肝炎初治患者(观察组)口服替比夫定治疗48周,对照组46例采用恩替卡韦治疗,对比观察两组的疗效。结果治疗48周后两组HBV-DNA的阴转率和ALT复常率差异无统计学意义(P〉0.05);HBeAg阴转及血清学转换差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论替比夫定可以快速有效地抑制HBV的复制,明显改善临床症状及肝功能,在HBeAg阴转及血清学转换方面优于恩替卡韦。  相似文献   

14.
目的:本文通过与西利宾胺的对照,确定虎驹乙肝胶囊的临床疗效。方法:随机分组,虎驹乙肝胶囊为治疗组,西利宾胺片为对照组,分别观察二组降酶、退黄及抑制病毒复制等作用,疗程为3个月。结果:治疗组总有效率为88%,对照组总有效率为69%,两者有显著差异(P<0.05),同时,治疗组在治疗过程中未发现毒副作用。结论:临床治疗表明:虎驹乙肝胶囊治疗慢性乙肝疗效高,改善症状明显,恢复肝功能作用显著,HBeAg、HBV-DNA转阴率较高,服用方便、使用安全,可广泛应用。  相似文献   

15.
目的:观察抗病毒治疗乙型肝炎肝硬化肝功能失代偿腹水患者的临床疗效。方法:选取乙型肝炎肝硬化肝功能失代偿腹水患者64例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,治疗组34例,对照组30例,所有患者均对症治疗。治疗组同时给予拉米夫定抗病毒治疗1年,观察两组患者治疗前后血清标志物转阴情况及腹水再发情况。结果:经过1年治疗后,治疗组34例患者均产生病毒学应答,应答率100%,4例再次出现腹水。对照组30例患者1例HBV-DNA转阴,余均仍为阳性,15例再次出现腹水。结论:抗病毒治疗可有效抑制HBV病毒的复制,减轻HBV病毒对肝脏的持续损伤程度,改善肝组织健康状态,可有效控制腹水的再发,是临床治疗乙型肝炎肝硬化肝功能失代偿期腹水患者的重要治疗措施。  相似文献   

16.
目的 观察恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化伴肝源性糖尿病的临床疗效.方法 将所选病例分为治疗组30例和对照组30例,全部病例均给予糖尿病饮食,对照组给予诺和灵30R早晚餐前半小时皮下注射及常规护肝治疗,治疗组给予恩替卡韦0.5 mg口服1次/天,观察48周的治疗效果.结果 治疗48周后两组病毒学应答率分别为 83.33%(25/30)和20%(6/30),χ2=24.09,P<.01.糖尿病控制率分别为73.33%(22/30)和43.33%(13/30),χ2=5.55,P<.05.治疗组血清HBV-DNA水平下降幅度及病毒学应答率均显著优于对照组,治疗组肝功能各项指标、血糖较治疗前好转,差异有统计学意义(P<.05).结论 恩替卡韦治疗HBV活跃复制的乙型肝炎肝硬化伴肝源性糖尿病,不但能有效抑制HBV-DNA复制使肝功能恢复,病毒基因变异率低还能使肝源性糖尿病得到有效控制.  相似文献   

17.
目的 观察拉米夫定治疗活动性肝硬化的疗效.方法 将笔者所在医院2008年9月~2009年5月收治的50例活动性肝硬化患者随机分为观察组和对照组各25例,对照组采用常规疗法,观察加用拉米夫定治疗.结果 观察组的HBV-DNA阴转率明显高于对照组,两组间有显著性差异;观察组患者的肝功能改善明显优于对照组,两组间有显著性差异.结论 拉米夫定能够抑制活动性肝硬化患者的病毒复制,明显改善肝功能,值得临床关注.  相似文献   

18.
目的 分析还原型谷胱甘肽联合苯巴比妥治疗新生儿黄疸的效果。方法 选取2015年4月—2019年12月联勤保障部队第904医院收治的84例黄疸新生儿,以随机数字表法分为研究组和对照组,每组42例。两组均给予常规光疗,对照组在常规治疗基础上给予苯巴比妥,研究组在对照组基础上再给予还原型谷胱甘肽,两组均持续治疗7 d评价效果。对比两组光疗时间、皮肤退黄时间、肝功能、临床疗效、外周血细胞因子、免疫功能及治疗期间药物不良反应。结果 研究组光疗时间、皮肤退黄时间均低于对照组(P <0.05)。研究组治疗前后丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、转铁蛋白、总胆汁酸、CD4+/CD8+的差值均高于对照组(P <0.05)。研究组总有效率高于对照组(P <0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 还原型谷胱甘肽联合苯巴比妥治疗新生儿黄疸可增强疗效,缩短光疗时间,促进黄疸消退,改善肝功能、TRF、TBA及免疫应答功能,且安全性良好。  相似文献   

19.
目的探讨醒脑静注射液辅助治疗黄疸性疾病的临床疗效。方法将血液胆红素明显升高、临床黄疸症状明显的患者68例随机分为2组,均予常规西医药治疗基础病,包括保肝、降酶,根据病情给予营养、支持、抗病毒、抗癌、增强免疫等治疗,治疗组在此基础上给予醒脑静注射液20ml+0.9%氯化钠100ml,静脉滴注,每日1次,均21d为一个疗程,观察临床疗效。结果治疗组总有效率(82.4%)高于对照组(67.6%),差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后TBIL、ALT均显著下降(P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.01)。结论醒脑静注射液能有效退黄,保护肝脏,改善肝功能。  相似文献   

20.
目的观察益肝解毒汤治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法慢性乙型肝炎患者87例随机分为两组治疗,治疗组56例给予益肝解毒汤,对照组31例给予保肝治疗,治疗前后观测临床主要症状、体征、肝功能改善情况及乙肝病毒血清学标志物转阴率。结果治疗组临床症状明显改善,血清ALT、AST水平明显下降,血清HBeAg、抗-HBc转阴率分别为64.29%和26.79%,其治疗作用明显优于对照组。结论益肝解毒汤治疗慢性乙型肝炎有显著疗效,值得临床推广。  相似文献   

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