丁苯酞联合神经节苷脂治疗急性脑梗死静脉溶栓治疗患者的临床效果及对神经功能的影响

目的探讨丁苯酞联合神经节苷脂治疗急性脑梗死静脉溶栓治疗患者的临床效果及对神经功能的影响。方法将2016年3月至2019年3月我院收治的急性脑梗死静脉溶栓治疗患者138例随机分为对照组和观察组,每组69例。在基础治疗的前提下,对照组患者使用神经节苷脂治疗,观察组患者使用丁苯酞联合神经节苷脂治疗,连续治疗14 d。比较两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后的凝血因子水平、神经功能缺损评分(NIHSS评分)、日常生活能力评分(Barthel指数,BI)及不良反应发生情况。结果观察组患者的临床疗效优于对照组,治疗总有效率(92.75%)显著高于对照组(79.71%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗14 d后,观察组患者的凝血酶Ⅲ(ATⅢ)水平显著高于对照组,D-二聚体(DD)、纤维蛋白原(FIB)、血小板聚集率(PAG)显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的BI评分显著高于对照组,NIHSS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间,两组患者均未出现明显的不良反应。结论丁苯酞联合神经节苷脂治疗,能显著提高急性脑梗死患者的临床治疗效果,改善神经功能,改善预后,治疗安全性高。     

神经节苷脂与依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效比较

目的比较神经节苷脂与依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效。方法选取2014年5月—2016年5月南京市江宁医院收治的急性脑出血患者80例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。在常规治疗基础上,对照组患者给予依达拉奉治疗,观察组患者给予神经节苷脂治疗;两组患者均连续治疗2周。比较两组患者临床疗效及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。两组患者治疗前NIHSS评分、ADL评分比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组(P0.05)。结论神经节苷脂治疗急性脑出血的临床疗效优于依达拉奉,能够更有效地改善患者神经功能及日常生活能力。     

尤瑞克林联合巴曲酶治疗急性脑梗死患者36例疗效观察

目的观察尤瑞克林联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选择急性脑梗死患者72例,随机分为观察组36例、对照组36例,观察组给予尤瑞克林和巴曲酶治疗,对照组仅给予巴曲酶治疗。分别观察两组治疗前后神经功能缺损评分（NIHSS评分）和临床疗效。结果观察组总有效率明显高于对照疗组（P〈0.05）;治疗后第14天观察组NIHSS评分低于对照组（P〈0.05）。结论尤瑞克林联合巴曲酶治疗可以显著提高急性脑梗死的临床疗效。     

丹参川芎嗪注射联合神经节苷脂对急性脑梗死患者血液黏稠度、血清SOD水平及NIHSS、Barthel评分的影响

目的探讨丹参川芎嗪注射联合神经节苷脂对急性脑梗死患者血液黏稠度、血清超氧化物歧化酶(SOD)水平及美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)、Barthel评分的影响。方法急性脑梗死患者118例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各59例。两组入院时均给予常规对症支持治疗,对照组在常规治疗的基础上给予丹参川芎嗪注射液治疗;观察组在对照组的基础上联合神经节苷脂静脉滴注治疗,疗程均为14 d。治疗后比较两组总有效率,血液流变学指标包括全血比黏度低切、全血比黏度高切、血浆比黏度、血小板聚集率,血清SOD水平,NIHSS及Barthel评分情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(χ~2=4.69,P=0.03)。两组全血比黏度低切、全血比黏度高切、血浆比黏度及血小板聚集率均明显下降,且观察组明显低于对照组(P0.05);观察组血清SOD水平明显高于对照组(t=15.56,P=0.00)。两组治疗后NIHSS评分均显著下降,Barthel评分均显著提高,且观察组改善情况明显优于对照组(均P=0.00)。结论丹参川芎嗪注射联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床疗效显著,能有效调节患者血液黏稠度,升高血清SOD水平并改善患者NIHSS、Barthel评分。     

鼠神经生长因子联合复方脑肽节苷脂治疗急性脑梗死的疗效分析

目的观察鼠神经生长因子联合复方脑肽节苷脂在治疗急性脑梗死中的疗效。方法选取我院2015年2月~2016年2月收治的急性脑梗死患者94例作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各47例。对照组患者在常规治疗基础上加用鼠神经生长因子,观察组患者在对照组治疗基础上联合应用复方脑肽节苷脂治疗,疗程均为1月。比较两组患者疗效以及治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)变化。结果治疗后,两组NIHSS评分均较前降低,与对照组比较,观察组降低更为明显,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后总有效率为95.74%明显高于对照组的78.72%,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方脑肽节苷脂联合鼠神经生长因子治疗急性脑梗死疗效显著,明显改善患者的神经功能,值得临床推广应用。     

神经节苷脂联合丁苯酞治疗急性分水岭脑梗死的临床疗效及其对血液流变学和血清同型半胱氨酸水平的影响研究

目的观察神经节苷脂联合丁苯酞治疗急性分水岭脑梗死(ACWI)的临床疗效,探讨其对血液流变学、血清同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法选取2014年1月—2016年8月保定市第二中心医院收治的ACWI患者80例,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组40例。在常规治疗基础上,对照组患者予以注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用丁苯酞软胶囊治疗;两组患者均连续治疗2周。比较两组患者临床疗效,治疗前后血清神经生长因子(NGF)、Hcy水平和血液流变学指标,治疗前及治疗1、2周美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血清NGF、Hcy水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血清NGF水平高于对照组,血清Hcy水平低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血浆黏度、全血低切黏度、全血中切黏度、全血高切黏度、红细胞聚集指数比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血浆黏度、全血低切黏度、全血中切黏度、全血高切黏度、红细胞聚集指数低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗1、2周观察组患者NIHSS评分低于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论神经节苷脂联合丁苯酞治疗ACWI的临床疗效确切,可有效改善患者神经功能及血液流变学指标,降低血清Hcy水平,且安全性较高。     

尼莫地平联合神经节苷脂治疗高血压脑出血的临床疗效及其对炎性因子、氧化应激的影响

目的观察尼莫地平联合神经节苷脂治疗高血压脑出血的临床疗效,并探讨其对炎性因子、氧化应激的影响。方法选取2016年8月—2017年8月成都市天府新区人民医院收治的高血压脑出血患者100例,采用简单随机抽样法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者采用常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用尼莫地平联合神经节苷脂治疗;两组患者均连续治疗2周。比较两组患者临床疗效,治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血清炎性因子水平、氧化应激指标,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者NIHSS评分低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血清白介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血清IL-6、CRP、TNF-α水平低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者髓过氧化物酶(MPO)、脂质过氧化物(LPO)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者MPO、LPO、MDA低于对照组,SOD高于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论尼莫地平联合神经节苷脂治疗高血压脑出血的临床疗效确切,可有效促进患者神经功能恢复,降低血清炎性因子水平,减轻氧化应激,且安全性较高。     

巴曲酶、单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察巴曲酶、单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性脑梗死的疗效。方法将我院就诊的200例急性期脑梗死患者随机分为4组,对照组、巴曲酶组、单唾液四己糖神经节甘酯组及联合组,对照组进行常规治疗,巴曲酶组在对照组的基础治疗上加用巴曲酶注射液静脉滴注;单唾液四己糖神经节甘酯组在对照组的基础上加用单唾液四己糖神经节甘酯静脉滴注;联合组在对照组的基础上同时使用巴曲酶和单唾液四己糖神经节甘酯,用药方法不变。2周后观察疗效。结果对照组有效率为52.00%,巴曲酶组有效率为74.00%,单唾液四己糖神经节甘酯组有效率为76.00%,联合组有效率为92.00%。联合组有效率优于另外3组（P〈0.05）。结论 巴曲酶和单唾液四己糖神经节甘酯可有效治疗急性脑梗死患者,两药同时使用有协同作用。     

依达拉奉在急性期脑梗死患者中的有效性及安全性分析

目的分析研讨依达拉奉治疗急性期脑梗死疾病的有效性和安全性。方法 2015年9月—2017年2月期间四川省眉山市彭山区人民医院收治的80例急性期脑梗死患者,采用1∶1随机数字法分2组,各40例。对照组接受神经节苷脂治疗,研究组接受神经节苷脂+依达拉奉治疗,观察两组治疗状况,如神经功能缺损程度(NIHSS评分)、改良巴氏指数(BI)、疗效等并比较。结果研究组治疗总疗效92.50%高于对照组77.50%(P0.05)。两组患者NIHSS、BI评分治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组NIHSS评分低于对照组,BI评分高于对照组(P0.05)。两组患者炎性因子(CRP、IL-6、TNF-α)状况治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后研究均低于对照组(P0.05)。结论建议临床治疗急性期脑梗死疾病可在神经节苷脂药物治疗基础上,再给予依达拉奉药物,其疗效突出,对神经恢复有促进作用,患者炎症因子得到降低,值得持续推广。     

神经节苷酯对急性脑梗死患者的治疗作用及对血清脂联素表达的影响

目的探讨神经节苷酯对急性脑梗死患者的治疗作用及对血清中脂联素表达的影响。方法以50例健康体检者为对照组,选择住院诊治的90例急性脑梗死患者,随机分为两组,常规治疗组40例采用常规治疗,神经节苷酯组50例在常规治疗的基础上加用神经节苷酯治疗。所有患者治疗前、后均行NIHSS评分判定疗效,并应用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测治疗前、后血清中脂联素的表达。结果神经节苷酯组和NIHSS评分组均有明显下降,且以神经节苷酯组为著,治疗后各组的脂联素表达均下降,但神经节苷酯组更明显。结论神经节苷酯治疗急性脑梗死的效果明显,并能降低血清中脂联素的表达。     

依达拉奉联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠及依达拉奉注射液联合治疗急性脑梗死的疗效。方法选取2016-01~2017-06收治的86例急性脑梗死患者,随机分为两组,每组43例。对照组采用依达拉奉治疗,30 mg/次,2次/d;联合组除给予依达拉奉外,增加单唾液酸四己糖神经节苷脂钠100 mg/次,1次/d。对比两组患者的临床疗效。结果治疗14 d后,联合组临床疗效明显优于对照组(P0.05)。入院时,两组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清同型半胱氨酸(Hcy)水平,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分以及改良Barthel指数(BI)评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗14 d后,两组患者上述指标均优于入院时,且联合组优于对照组(P0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂联合依达拉奉治疗急性脑梗死,能够有效提升临床疗效,减轻炎症反应,降低血清Hcy水平,改善患者神经功能,增强日常生活活动能力。     

丹芪通脉胶囊联合神经节苷脂在老年脑梗死恢复期的应用效果

目的观察丹芪通脉胶囊结合神经节苷脂在老年脑梗死恢复期的应用效果。方法将113例老年脑梗死恢复期病人随机分为观察组(56例)和对照组(57例)。2组病人均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予神经节苷脂,观察组在对照组基础上加用丹芪通脉胶囊,记录并比较2组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、血流变指标(包括血浆粘度、全血粘度、红细胞比容)和血脂(包括甘油三脂、胆固醇、高密度脂蛋白)的变化。结果 2组治疗后ADL评分明显提高,NHISS评分显著降低;观察组治疗后NHISS评分显著低于对照组,ADL评分显著高于对照组(P0.05)。2组病人治疗后的血流变和血脂均显著改善,观察组的改善更明显(P0.05)。结论丹芪通脉胶囊联合神经节苷脂治疗老年脑梗死恢复期病人效果好,可在临床推广应用。     

急性脑梗死患者应用依达拉奉与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗的效果分析

目的分析急性脑梗死患者应用依达拉奉与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗的效果。方法随机选择于2016年02月至2016年06月间我院收治的急性脑梗死患者96例,作为本次研究对象,采用电脑随机分组方式,将此次收治于我院的患者随机分为研究组与常规组,各组48例。其中常规组患者应用依达拉奉进行治疗;研究组患者应用依达拉奉与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果研究组临床治疗总有效率显著高于常规组(91.67%VS 72.91%),数据对比具有统计学意义(P0.05),治疗前,两组日常生活活动能力量表BI评分、神经功能缺损量表NIHSS评分对比无差异意义(P0.05),治疗后,两组NIHSS、BI评分均得到显著改善,但研究组改善幅度显著优于常规组,组间数据对比差异显著(P0.05),不良反应方面,两组数据对比无差异意义(P0.05)。结论急性脑梗死患者应用依达拉奉与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,疗效确切、突出,能有效恢复患者神经功能,改善患者日常生活能力,无严重不良反应,值得临床进一步推广应用。     

奥扎格雷联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的疗效及对炎症因子的影响

目的探讨奥扎格雷联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的疗效及对炎症因子的影响。方法选取2015年3月—2016年3月我院收治的急性脑梗死病人114例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各57例。对照组给予神经节苷脂治疗,观察组在对照组基础上给予奥扎格雷治疗。疗程均为14d。比较两组治疗疗效、美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)评分、血浆炎症因子水平[白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、白介素-18(IL-18)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为91.23%,高于对照组的73.68%(P 0.05);治疗7d、14d,观察组NIHSS评分均低于对照组,BI评分高于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗后观察组IL-6、IL-8、IL-18、MMP-9水平低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。两组心电图、血常规、尿常规、肝肾功能未见异常,且无明显药物不良反应。结论奥扎格雷联合神经节苷脂治疗急性脑梗死疗效明显,能够减轻神经功能缺损,改善日常生活活动能力,减轻炎性反应,且安全性良好。     

尤瑞克林联合阿替普酶静脉溶栓治疗对急性脑梗死患者神经功能和日常生活活动能力的影响

目的探讨尤瑞克林联合阿替普酶静脉溶栓治疗对急性脑梗死患者神经功能和日常生活活动能力的影响。方法选取2015年4月—2017年5月陕西省人民医院收治的急性脑梗死患者86例,根据治疗方法分为对照组46例和观察组40例。在常规治疗基础上,对照组患者采用尤瑞克林治疗,观察组患者采用尤瑞克林联合阿替普酶静脉溶栓治疗;两组患者均连续治疗14 d。比较两组患者临床疗效,治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、中国卒中量表(CSS)、Barthel指数(BI)评分,观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者NIHSS、CSS、BI评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者NIHSS评分、CSS评分低于对照组,BI评分高于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论尤瑞克林联合阿替普酶静脉溶栓治疗可有效改善急性脑梗死患者神经功能及日常生活活动能力,且安全性较高。     

急性脑出血治疗中单唾液酸四己糖神经节苷脂的应用效果分析

目的分析急性脑出血治疗中单唾液酸四己糖神经节苷脂的应用效果。方法随机选择于2015年01月~2016年12月我院收治的急性脑出血患者114例作为本次研究对象,采用电脑随机分组方式,将其随机分为研究组与常规组,各57例,全部患者均予以脱水降颅内压、控制血压、防治并发症等基础治疗,常规组患者在基础治疗方案之上接受胞二磷胆碱进行治疗;研究组患者在基础治疗方案之上接受单唾液酸四己糖神经节苷脂进行治疗,比较两组患者治疗效果、m RS、NIHSS评分。结果研究组临床治疗总有效率达到了91.22%,常规组临床治疗总有效率达到了75.43%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗之前,两组m RS、NIHSS评分对比,差异无统计学学意义(P0.05)。治疗后,两组m RS、NIHSS评分均得到显著改善,优于治疗前(P0.05),但研究组患者改善状况显著优于常规组,组间数据对比差异有统计学意义(P0.05)。结论临床治疗急性脑出血患者,应用单唾液酸四己糖神经节苷脂,疗效突出,可作为临床治疗急性脑出血的首选药物。     

纳洛酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效观察

目的探讨纳洛酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法选取2013年8月—2014年1月我院收治的HIE患儿62例,将其随机分为观察组和对照组,各31例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上给予纳洛酮联合神经节苷脂进行治疗。治疗10 d后观察两组临床疗效,记录治疗前后两组患儿神经行为测定(NBNA)评分。结果观察组患儿优14例,良15例,差2例;对照组患儿优9例,良12例,差10例。观察组患儿临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患儿NBNA评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿NBNA评分高于对照组(P0.05)。结论纳洛酮联合神经节苷脂治疗新生儿HIE临床疗效显著,且能在较短时间内提高患儿NBNA评分。     

神经节苷脂治疗急性脑出血43例疗效观察

目的观察神经节苷脂（GM1）治疗急性脑出血的临床疗效。方法将86例急性脑出血患者随机分为两组。对照组43例,给予常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用神经节苷脂80mg加入生理盐水250mL静脉输注,1次/日,疗程共14d。两组基础用药相同。比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）及日常生活活动量表（ADL）评分,并进行疗效评定。结果治疗组治疗后14dNIHSS评分及ADL评分与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组总有效率、显效率分别为74.4%、32.5%;治疗组总有效率、显效率分别为90.7%、60.4%。治疗组临床疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论神经节苷脂能更好地改善急性脑出血患者神经功能的缺损程度,改善患者预后。     

甘露醇联合神经节苷脂治疗急性高血压脑出血疗效及对认知功能的影响

目的探讨甘露醇联合神经节苷脂治疗急性高血压脑出血疗效及对患者认知功能和血清S100B蛋白、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平表达的影响。方法选取我院收治的94例急性高血压脑出血患者为研究对象,按照随机数字分组原则,将其分为观察组与对照组,每组47例。对照组给予单纯甘露醇治疗,观察组给予甘露醇配合神经节苷脂治疗,比较两组临床疗效,应用神经功能缺损评分(NIH stroke scale,NIHSS)、日常生活能力评分(barthel index,BI)、简易精神状态表(minimum mental state examination,MMSE)判断患者认知功能,检测血清S100B、IGF-1、NSE水平。结果治疗后两组患者水肿面积、血肿体积均明显减少,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗总有效率为95.74%,明显高于对照组治疗总有效率65.96%(P0.05)。治疗后两组患者NIHSS、BI、MMSE均明显改善(P0.05),且观察组改善程度明显优于对照组(P0.05)。治疗后两组患者血清S100B、NSE水平明显降低(P0.05),IGF-1水平明显升高(P0.05),且观察组血清S100B、NSE水平明显低于对照组(P0.05),IGF-1水平明显高于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论甘露醇配合神经节苷脂治疗急性高血压脑出血疗效确切,保护神经元,提高认知功能,利于患者康复。     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性脑梗死临床疗效分析

目的分析氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者85例随机分为两组,对照组给予阿司匹林治疗,观察组给予氯吡格雷联合阿司匹林治疗,比较两组患者治疗前、治疗后7 d、14 d的NIHSS评分及治疗总有效率。结果两组患者治疗后NIHSS评分均较治疗前改善(P0.05),观察组患者NIHSS评分优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗总有效率高于对照组患者(P0.05)。结论氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性脑梗死比单用阿司匹林治疗能取得更好的临床效果,值得推广应用。