探讨口服益生菌联合康复新液灌肠对溃疡性结肠炎的疗效

目的探讨溃疡性结肠炎患者口服益生菌联合康复新液灌肠的临床治疗效果。方法将经过确诊的48例溃疡性结肠炎患者,随机分为对照组和治疗组,各24例。对照组给予柳氮磺胺嘧啶片口服治疗。治疗组在对照组基础上,口服益生菌活菌片(1.5 g,饭后口服,3次/d),同时给予康复新液50 mL+生理盐水100 mL,每晚1次保留灌肠;两组病人疗程均为8周,比较患者治疗前后的临床症状、炎症活动指数。结果治疗8周后,治疗组的临床症状、疾病活动指数均明显改善,优于对照组,差异具有统计学意义。结论口服益生菌联合康复新液灌肠能可提高溃疡性结肠炎临床疗效,改善临床症状,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

参苓白术散联合维柳芬治疗溃疡性结肠炎的临床效果观察

目的探讨参苓白术散联合维柳芬治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将2010年1月-2013年6月间我院112例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组55例和观察组57例,对照组给予柳氮磺胺吡啶1g／次,4次／d;观察组给予参苓白术散水煎后服用,1剂／d,1疗程2个月。疗程结束后统计疗效,并记录患者治疗前后的脓血便、腹痛和腹胀等临床症状积分。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）;两组患者脓血便、腹痛和腹胀等症状积分均较治疗前明显降低（P〈0．05）,且观察组脓血便的改善情况更明显,与对照组有显著差异（P〈0．05）。结论参苓白术散联合维柳芬治疗溃疡性结肠炎疗效显著,可明显改善患者临床症状,值得临床推广。     

参苓白术散加味联合益生菌治疗溃疡性结肠炎30例

目的评价参苓白术散加味联合益生菌治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将轻中度活动期UC患者60例,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予口服参苓白术散加味联合整肠生胶囊,对照组给予口服柳氮磺胺吡啶肠溶片（SASP）,4周后评价治疗前后两组疗效。结果治疗组总有效率93．3％,对照组80％,两组间比较有统计学意义（P〈0．05）。结论参苓白术散加味联合益生菌治疗溃疡性结肠炎效果优于SASP。     

加味桃花汤联合康复新液灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎的疗效观察

目的观察加味桃花汤联合康复新液灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）的临床疗效。方法 90例活动期UC随机分为观察组和对照组各45例。观察组给予加味桃花汤口服,2次/d,每次150mL,临证时根据病情的变化进行加减,并配合康复新液灌肠,每晚睡前1次,连续10天后停灌1天;对照组给予奥沙拉嗪肠溶片口服,每次1g,4次/d,疗程为8周。比较两组临床疗效、症状积分、肠镜下黏膜积分以及C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的水平改变。结果治疗组总有效率（93.33%）明显优于对照组（77.77%）（P〈0.05）;治疗后症状积分、结肠黏膜积分及组织病理积分治疗组均明显低于对照组（均P〈0.05）;治疗后CRP及TNF-α水平治疗组均显著低于对照组（均P〈0.05）。结论加味桃花汤联合康复新液灌肠治疗活动期UC疗效较奥沙拉嗪钠胶囊显著。     

康复新液联合庆大霉素治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的 观察康复新液联合庆大霉素直肠滴注治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法 将92例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,治疗组给予康复新液50 mL加庆大霉素8×104 U加入0.9%氯化钠液50 mL充分混合后,加温至38 ℃左右,缓慢直肠滴入,每日早晚各一次,15 d一个疗程,间隔5 d行下一疗程,连用2个疗程,病情稳定后口服美沙拉嗪缓释片1 g/次,1次/d,巩固疗效。对照组口服美沙拉嗪缓释片1 g/次,3次/d,病情稳定后逐渐减量至治疗组剂量巩固治疗。观察治疗过程中两组患者不良反应发生情况,治疗结束后评价两组的治疗疗效及总有效率。结果 对照组总有效率67.4%,治疗组总有效率80.4%,治疗组明显优于对照组,两组差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者均有轻微胃部不适、恶心症状发生,治疗组3例,对照组2例,均未影响治疗。结论 康复新液联合庆大霉素直肠滴注治疗溃疡性结肠炎有较好的疗效,且不良反应轻微,值得临床推广。     

益生菌联合康复新液治疗非重度活动性溃疡性结肠炎的临床效果

目的 观察益生菌口服联合康复新液保留灌肠治疗非重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法 将100例非重度活动性UC患者分为研究组与对照组,每组50例.研究组给予口服益生菌联合康复新液保留灌肠治疗,对照组仅给予口服益生菌治疗.比较两组患者临床症状改善程度、肠道黏膜恢复状况、结肠病变活动性评分及不良反应发生情况.结果 研究组与对照组的治疗总有效率分别为96.0%(48/50)和80.0%(40/50),研究组疗效好于对照组(P<0.05);两组患者治疗后结肠病变活动性评分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间均无严重不良反应发生.结论 益生菌口服联合康复新液保留灌肠治疗非重度活动性UC疗效显著,安全性高,值得临床广泛应用.     

参苓白术散加减治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的:观察参苓白术散加减口服及保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:对45例溃疡性结肠炎采用参苓白术散加减口服及保留灌肠治疗,每日1次,15 d为1个疗程。结果:45例患者治愈24例,有效18例,无效3例,有效率为93.3%。结论:参苓白术散加减口服及保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效满意。     

巴柳氮钠联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的观察联合应用巴柳氮钠和康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将溃疡性结肠炎58例随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组口服巴柳氮钠和康复新液治疗,对照组口服美沙拉嗪颗粒治疗。结果治疗组在治疗后的完全缓解率明显高于对照组（P〈0.05）,治疗后脓血便以及腹胀症状较对照组明显减轻（P〈0.05）,两组间不良反应对比类似。结论巴柳氮联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎可有效改善相关症状,临床疗效稳定可靠,是一种值得临床推广应用的治疗方法。     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的观察康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将溃疡性结肠炎患者62例随机分为治疗组和对照组。对照组患者予以美沙拉嗪l g/次,3次/d,口服;甲硝唑0.915 g,1次/日静点,采用庆大霉素8万单位加地塞米松5 mg加生理盐水100 ml混合成灌肠液。治疗组在常规治疗基础上加用康复新液保留灌肠。两组疗程均4周。观察治疗前后患者临床症状、肠镜改变以及药物副作用。结果治疗组和对照组的临床症状、肠镜改变、细胞因子水平明显降低,两组间比较差异均有显著性(P0.05)。结论在传统的药物治疗基础上加用康复新能明显改善溃疡性结肠炎的临床症状、肠镜表现,并降低细胞因子水平。     

参苓白术散合补中益气汤治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的探讨参苓白术散合补中益气汤治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效。方法选取我科室2008年6月。2010年6月确诊的溃疡性结肠炎患者56例,随机分为观察组（参苓白术散合补中益气汤）和对照组（西药）各28例,两组均给予常规对症及支持治疗。治疗3个疗程后,应用统计学方法观察比较两组的治疗效果。结果观察组总有效率（82．1％）明显高于对照组的总有效率（64．3％）（P〈0．05）,观察组的临床症状如血便、便中黏液及肠黏膜的糜烂或溃疡等消失时间均明显短于对照组（P〈0．05）。结论参苓白术散合补中益气汤治疗溃疡性结肠炎具有较好的临床效果,能明显改善患者的临床症状,且无明显不良反应,值得推广和应用。     

美沙拉嗪口服联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎

目的:评价美沙拉嗪口服联合康复新液保留灌肠治疗轻、中度溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及安全性。方法:选择确诊为轻、中度UC患者84例,随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组口服美沙拉嗪1.0 g,3次/d,康复新液50 m l加入0.9%氯化钠注射液50 m l保灌肠,每晚1次;对照组口服美沙拉嗪1.0 g,3次/d。疗程均为4周。结果:治疗组临床总有效率为95.2%,对照组为76.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);结肠镜检查各项指标改善情况,治疗组总缓解率为90.4%,对照组为64.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),无严重不良反应事件发生。结论:美沙拉嗪联合留康复新液保灌肠在轻、中度UC的治疗中能够提高其有效率,且不良反应无明显升高。该方法是治疗轻、中度UC较理想且安全的方法。     

利福平、康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的:探讨柳氮磺胺吡啶联合利福平、康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选取86例溃疡性结肠炎患者,随机分为对照组和观察组各43例,两组均给予口服柳氮磺胺吡啶,治疗组在对照组的基础上加用利福平、康复新液保留灌肠治疗。比较两组治疗效果情况。结果:两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利福平、康复新液保留灌肠联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎临床疗效优于单用柳氮磺胺吡啶的治疗效果,治愈率明显得到提高,缩短了病程,能够有效地改善症状,疗效显著,该方案是溃疡性结肠炎较好的临床治疗方案。     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察及护理

目的观察康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效,并制定相应的护理措施。方法将溃疡性结肠炎（UC）患者39例随机分为康复新液治疗组20例（在常规治疗的基础上加用康复新液50～100ml保留灌肠,2次/d）;对照组19例（按常规治疗）。两组患者的性别、年龄、病程和严重程度等方面比较差异无统计学意义（P〉0.05）,具有可比性。结果两组比较治疗组（加用康复新液保留灌肠组）显效率30.00%,有效率65.00%,总有效率95.00%。对照组显效率10.53%,有效率73.68%,总有效率84.21%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上加用康复新液50～100ml保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）有较好的疗效。     

康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床疗效

目的 探讨康复新液在治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 于我院选择76例溃疡性结肠炎患者随机分成治疗组及对照组,治疗组给予常规治疗的基础上加用康复新液保留灌肠;对照组仅用常规治疗,2组治疗均4周后比较疗效,观察服药前后临床症状、生化指标、内镜改变及病理组织进行评分比较.结果 2种疗法治疗溃疡性结肠炎在临床症状、生化指标、内镜改变及病理组织改善方面,有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 康复新液可以提高治疗溃疡性结肠炎的疗效.     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的 观察以康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效,为临床治疗UC寻找一种安全有效药物.方法 将133例溃疡性结肠炎患者,分为治疗组和对照组,对其临床疗效和给药时间进行对比观察.结果总有效率康复新组91.55%,对照组79.03%,两组差异有统计学意义(p＜0.05).结论 康复新液治疗溃疡性结肠炎临床疗效,均明显优于对照组,以康复新液保留灌肠治疗治疗溃疡性结肠炎值得临床推广.     

美沙拉嗪栓剂联合康复新液保留灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎

目的 观察美沙拉嗪栓剂纳肛联合康复新液保留灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法 选取确诊为活动期UC患者86例,随机数字表法分为观察组与对照组,每组各43例,对照组在常规治疗基础上加用0.9％氯化钠溶液100 mL+凝血酶1000 U保留灌肠,2次/d;观察组在常规治疗基础上加用0.9％氯化钠溶液50 m...     

康复新液、云南白药联合柳氮磺吡啶保留灌肠治疗溃疡性结肠炎

目的探讨康复新液、云南白药联合柳氮磺吡啶(SASP)保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及预后。方法将64例UC患者,随机分为治疗组和对照组,各32例。所有患者接受基础对症支持治疗,对照组给予SASP保留灌肠,治疗组给予康复新液、云南白药联合SASP保留灌肠。比较2组近远期临床疗效。结果治疗组显效率和总有效率分别为65.6%、96.9%,显著高于对照组的40.6%、81.3%(P0.05);治疗后,2组结肠镜检查结果均显著改善,但治疗组黏膜溃疡、脓血糜烂的比例显著低于对照组(P0.05);随访12个月,治疗组复发率为19.4%,显著低于对照组的46.2%(P0.05)。结论康复新液、云南白药联合SASP保留灌肠治疗UC,可明显改善患者的临床症状和黏膜病变,促进溃疡面修复,减少复发。     

联合用药治疗溃疡性结肠炎患者疗效探讨

目的观察联合用药治疗溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）疗效。方法 108例活动期UC患者随机分为2组,治疗组口服美沙拉嗪肠溶片1.0 g,4次/d;静脉滴注丹参粉针0.8g,2次/d;九味中药45mL保留灌肠,1次/d,15d为一疗程。对照组口服美沙拉嗪肠溶片1.0 g,4次/d,疗程均为4周。比较2组的临床疗效及不良反应。结果 2组患者治疗4周后症状明显改善,治疗组总有效率为96.3%,对照组总有效率为81.5%,2组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组患者治疗后均未发现严重不良反应。结论联合用药治疗UC疗效显著。     

康复新液保留灌肠联合雷火灸治疗溃疡性结肠炎30例临床观察

目的观察康复新液保留灌肠联合雷火灸治疗脾胃虚弱型和脾肾阳虚型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将60例脾胃虚弱型和脾肾阳虚型溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组予康复新液保留灌肠联合雷火灸治疗,对照组予柳氮磺吡啶片口服,治疗30 d后比较2组的临床疗效。结果治疗组总有效率为93.33%,显著高于对照组的70.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论康复新液保留灌肠联合雷火灸治疗脾胃虚弱型和脾肾阳虚型溃疡性结肠炎疗效确切,值得临床推广应用。     

综合治疗慢性溃疡性结肠炎的临床观察

目的 观察复方黄连液保留灌肠，配合肠炎康胶囊口服对慢性溃疡性结肠炎(UC)临床治疗作用。方法 随机分为治疗组(39例)给予复方黄连液保留灌肠，配合肠炎康胶囊1.5，3次/d口服和对照组(38例)给予盐酸雷尼替丁胶囊150mg，2次/d，加柳氮磺胺吡啶片1.0，3次/d口服，3个月为1疗程，连续2个疗程。观察患者不同时期临床症状改善情况，肠镜检查情况及1年后随访情况。结果 对照组初始疗效尚好，但远期疗效不理想，且易复发。结论 中西药结合治疗UC既有针对性又有互补性，能提高近期疗效，巩固远期效果。