参苓白术散加减治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的:观察参苓白术散加减口服及保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:对45例溃疡性结肠炎采用参苓白术散加减口服及保留灌肠治疗,每日1次,15 d为1个疗程。结果:45例患者治愈24例,有效18例,无效3例,有效率为93.3%。结论:参苓白术散加减口服及保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效满意。     

参苓白术散加味治疗溃疡性结肠炎40例

目的 参苓白术散加味治疗溃疡性结肠炎的疗效观察.方法 选择确诊病例40例,采取口服中药参苓白术散加味.结果 总有效率达92.5%.结论 参苓白术散加味治疗溃疡性结肠炎效果好,值得临床推广应用.     

参苓白术散加减配合穴位按摩治疗溃疡性结肠炎

目的:观察参苓白术散加减配合穴位按摩治疗溃疡性结肠炎.方法:对80例溃疡性结肠炎患者服用参苓白术散加减每日1剂,配合穴位按摩的方法进行疗效观察.结果:80例溃疡性结肠炎患者中治愈48例(60%);好转24例(30%);无效8例(10%).总有效率90%.结论:参苓白术散有益气健脾功能,可有效改善腹泻、腹痛、食欲不振等症状.     

参苓白术散加味治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的 :观察健脾化湿类中药配伍治疗溃疡性结肠炎72例疗效。方法 :采用传统方剂参苓白术散(党参、茯苓、白术、扁豆、陈皮、山药、莲子、砂仁、薏苡仁、桔梗、甘草)为主方,随症加减,并结合中药煎剂(调配通灌止血汤)灌肠,对72例溃疡性结肠炎患者进行治疗,并与单纯性西药治疗组38例进行对照。结果 :临床疗效方面治疗组总有效率为95.3%,对照组为78.4%(P0.05)。提示:治疗组所用方药有健脾益气、化湿止泻之功效,使脾健湿去,瘀滞疏通,肠膜修复,对溃疡性结肠炎有较好疗效。     

康复新液治疗溃疡性结肠炎27例临床观察

目的观察康复新液治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法选择2003年6月~2005年12月溃疡性结肠炎病人27例,治疗前电子结肠镜检查确诊,治疗后3个月,复查结肠镜,观察治疗效果。结果治愈11例,占40.7%;疗效明显13例,占48.2%;无效3例,占11.1%。结论康复新液治疗溃疡性结肠炎有效,值得推广。     

参苓白术散加味联合益生菌治疗溃疡性结肠炎30例

目的评价参苓白术散加味联合益生菌治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将轻中度活动期UC患者60例,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予口服参苓白术散加味联合整肠生胶囊,对照组给予口服柳氮磺胺吡啶肠溶片（SASP）,4周后评价治疗前后两组疗效。结果治疗组总有效率93．3％,对照组80％,两组间比较有统计学意义（P〈0．05）。结论参苓白术散加味联合益生菌治疗溃疡性结肠炎效果优于SASP。     

参苓白术散合补中益气汤治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的探讨参苓白术散合补中益气汤治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效。方法选取我科室2008年6月。2010年6月确诊的溃疡性结肠炎患者56例,随机分为观察组（参苓白术散合补中益气汤）和对照组（西药）各28例,两组均给予常规对症及支持治疗。治疗3个疗程后,应用统计学方法观察比较两组的治疗效果。结果观察组总有效率（82．1％）明显高于对照组的总有效率（64．3％）（P〈0．05）,观察组的临床症状如血便、便中黏液及肠黏膜的糜烂或溃疡等消失时间均明显短于对照组（P〈0．05）。结论参苓白术散合补中益气汤治疗溃疡性结肠炎具有较好的临床效果,能明显改善患者的临床症状,且无明显不良反应,值得推广和应用。     

参苓白术散联合维柳芬治疗溃疡性结肠炎的临床效果观察

目的探讨参苓白术散联合维柳芬治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将2010年1月-2013年6月间我院112例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组55例和观察组57例,对照组给予柳氮磺胺吡啶1g／次,4次／d;观察组给予参苓白术散水煎后服用,1剂／d,1疗程2个月。疗程结束后统计疗效,并记录患者治疗前后的脓血便、腹痛和腹胀等临床症状积分。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）;两组患者脓血便、腹痛和腹胀等症状积分均较治疗前明显降低（P〈0．05）,且观察组脓血便的改善情况更明显,与对照组有显著差异（P〈0．05）。结论参苓白术散联合维柳芬治疗溃疡性结肠炎疗效显著,可明显改善患者临床症状,值得临床推广。     

康复新液治疗溃疡性结肠炎22例临床观察

目的:观察康复新液治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法:选择1999年9月～2002年7月溃疡性结肠炎病人22例,治疗前全部作纤维结肠镜检查确诊,治疗2个月后,22例作肠镜复检。结果:痊愈9例,占40.9％,显效11例占50％,无效2例,占9.1％。结论:康复新液治疗溃疡性结肠炎,安全有效,值得推广应用。     

康复新液治疗溃疡性结肠炎护理体会

目的:观察康复新液治疗溃疡性结肠炎的疗效及护理要点。方法:选择22例溃疡性结肠炎病人,治疗前全部作纤维结肠镜检查确诊,治疗2个疗程,均作肠镜复检。结果:治疗组总有效率90.9%,对照组总有效率72.7%。结论:康复新液治疗溃疡性结肠炎疗效较好。     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的:观察康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将130例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,治疗组用康复新液50 ml加0.9%NaCl溶液50 ml稀释成100 ml,保留灌肠2周;对照组用思密达6 g加用0.9%NaCl溶液100 ml保留灌肠2周,观察疗效和不良反应。结果:治疗组显效率68%,总有效率94%;对照组显效率30%,总有效率82%,治疗中均未见明显的不良反应。结论:康复新液治疗溃疡性结肠炎疗效明显,经济实用。     

康复新液治疗溃疡性结肠炎的Meta分析

目的:对以康复新液为基础的灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效进行系统性分析。方法:应用Meta分析方法对国内有关康复新液为基础的灌肠疗法治疗溃疡性结肠炎的随机对照实验进行定量综合分析。结果:共有8项随机对照实验纳入研究,经Meta分析其合并OR值为0.18(95%CI:0.11～0.32),统计检验Z=6.06,P<0.01。结论:当前研究显示,康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效明显优于传统药物。     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的 观察以康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效,为临床治疗UC寻找一种安全有效药物.方法 将133例溃疡性结肠炎患者,分为治疗组和对照组,对其临床疗效和给药时间进行对比观察.结果总有效率康复新组91.55%,对照组79.03%,两组差异有统计学意义(p＜0.05).结论 康复新液治疗溃疡性结肠炎临床疗效,均明显优于对照组,以康复新液保留灌肠治疗治疗溃疡性结肠炎值得临床推广.     

康复新液联合庆大霉素治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的 观察康复新液联合庆大霉素直肠滴注治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法 将92例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,治疗组给予康复新液50 mL加庆大霉素8×104 U加入0.9%氯化钠液50 mL充分混合后,加温至38 ℃左右,缓慢直肠滴入,每日早晚各一次,15 d一个疗程,间隔5 d行下一疗程,连用2个疗程,病情稳定后口服美沙拉嗪缓释片1 g/次,1次/d,巩固疗效。对照组口服美沙拉嗪缓释片1 g/次,3次/d,病情稳定后逐渐减量至治疗组剂量巩固治疗。观察治疗过程中两组患者不良反应发生情况,治疗结束后评价两组的治疗疗效及总有效率。结果 对照组总有效率67.4%,治疗组总有效率80.4%,治疗组明显优于对照组,两组差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者均有轻微胃部不适、恶心症状发生,治疗组3例,对照组2例,均未影响治疗。结论 康复新液联合庆大霉素直肠滴注治疗溃疡性结肠炎有较好的疗效,且不良反应轻微,值得临床推广。     

康复新液治疗溃疡性结肠炎小鼠的效果

目的：建立溃疡性结肠炎（UC）动物模型并评价康复新液（KFX）对UC的修复效果。方法：建立硫酸葡聚糖（DSS）诱导的UC小鼠模型,分为0.9%氯化钠溶液组（Saline组）、地塞米松灌肠液组（DXM组）和KFX组;评价UC小鼠治疗后症状缓解、脾肿胀、结肠长度、结肠组织髓过氧化物酶（MPO）水平,对比评价康复新液的治疗效果。对治疗后结肠组织进行HE染色、免疫组织化学染色、免疫荧光染色,比较3组小鼠结肠形态的修复效果。结果：与Saline组比,DXM组和KFX组UC小鼠腹泻和便血症状、脾肿胀明显缓解,结肠肿胀明显减轻,结肠长度增长,结肠组织MPO水平明显降低（P ＜0.05）。HE染色表明,与DXM组比,KFX组治疗后小鼠结肠黏膜上皮、隐窝、肌层黏膜和黏膜下层更为完整、各层分界分明,未见明显的肿胀与炎症细胞浸润,表明受损结肠形态有效修复。免疫组织化学染色表明,与DXM组比,KFX组炎症因子分泌明显减少（P ＜0.05）,表明结肠组织有效修复。免疫荧光染色表明,与DXM组比,KFX组的紧密连接蛋白分泌明显有所增加（P ＜0.05）,表明受损结肠组织黏膜屏障得到有效修复。结论：KFX能有效缓解UC症状并修复受损的结肠形态。     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的：评价康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法：选择符合溃疡性结肠炎诊断标准患者60例,随机分为实验组30例,对照组30例,实验组在常规治疗的基础上辅助康复新液保留灌肠,对照组常规治疗。结果：实验组与对照组在临床症状和结肠镜检查等方面均有显著差异（P〈0.01）。结论：康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎效果显著。     

康复新液联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的 观察康复新液联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果.方法 选择2012年1月至2014年1月河北北方学院附属第三医院消化科收治且符合入组条件的78例溃疡性结肠炎患者,按照数字表法随机分为对照组与观察组各39例,对照组与观察组均予以美沙拉嗪口服治疗,每次1 g,每日3次,持续治疗30 d为一个疗程,观察组另增加康复新液灌肠治疗,每日1次,持续治疗30 d为一个疗程.比较两组患者治疗一个疗程后的临床疗效、疾病复发率、药物副作用,并观察其对患者炎性细胞因子、凝血参数的影响.结果 治疗后观察组患者的临床治疗总有效率为97.44%(38/39),明显高于对照组的84.62%,(33/39)两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01);跟踪随访12个月,观察组患者的疾病复发率为15.38%(6/39),明显低于对照组的48.72%(19/39),两组比较差异有显著统计学意义(P<0.01);治疗后,观察组患者的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平显著低于对照组[(133.4±20.3)ng/mL vs(191.5±22.6)ng/mL、(75.1±7.2)ng/mL vs(116.2±8.6)ng/mL],差异具有显著统计学意义(P<0.01),而白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-8(IL-8)、纤维蛋白原(Fib)则低于对照组[(0.51±0.19)ng/mL vs(0.83±0.19)ng/mL、(0.45±0.08)ng/mL vs(0.63±0.12)ng/mL、(2.60±0.15)g/L vs(3.01±0.24)g/L],血小板体积(MPV)指标值高于对照组[(9.92±0.41)fl vs(8.76±0.35)fl],差异均有统计学意义(P<0.05).结论 康复新液联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效优于单纯美沙拉嗪治疗,其能有效改善血液流变学状态与局部炎症反应,疾病复率低,安全可靠.     

云南白药联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎60例效果观察

目的 观察云南白药联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床效果.方法 溃疡性结肠炎患者60例,均予以康复新液50 mL加入云南白药4g稀释摇匀制成悬浊液,睡前1 h直肠灌肠治疗,每天1次,7 d 1个疗程,治疗4个疗程观察病情.结果 患者病情完全缓解25例,有效29例,无效6例,总有效率为90%.结论 康复新液是昆虫活化石美洲大镰中提取并精制而成的制剂,富含多元醇类和肽类,具有促进血管增生,消除炎性水肿,改善局部微循环,加速人体创面愈合速度,缩短创面修复时间、提高创面修复质量、机体病损组织修复等功能.配合药物云南白药,止血散瘀,消肿定痛.两种药物联合保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效确切.