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目的观察脾栓塞术治疗特发性血小板减少性紫癜的疗效。方法应用脾栓塞治疗特发性血小板减少性紫癜。结果病人完全缓解,病情好转。结论脾栓塞治疗特发性血小板减少紫癜具有简便、安全、效果显著、创伤小、并发症少,费用低廉等优点,值得临床推广应用。 相似文献
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脾动脉栓塞治疗特发性血小板减少性紫癜13例体会 总被引:5,自引:0,他引:5
脾动脉栓塞治疗特发性血小板减少性紫癜13例体会血液科杨明珍,任立奋,曾庆曙安徽医科大学附属医院(230022)放射科朱赤特发性血小板减少性紫癜(ITP)在急性期或慢性型急性发作期,可因末梢血中血小板极度减少,临床上出现一系列的出血症状,严重者可危及生... 相似文献
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难治性特发性血小板减少性紫癜的治疗 总被引:7,自引:0,他引:7
季林祥 《中国实用内科杂志》1997,(9)
难治性特发性血小板减少性紫癜的治疗中国医学科学院血液学研究所(天津300020)季林祥特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病,其特征为单核-巨噬系统破坏自身抗体覆盖的血小板,导致血小板计数降低。此病比较常见,年发病率约12/10万人。儿... 相似文献
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脾栓塞治疗免疫性血小板减少性紫癜 总被引:2,自引:0,他引:2
采用脾栓塞术治疗13例免疫性血小板减少性紫癜,其中9例于一次或二次脾栓塞后7~22天血小板升至106×10~9/L~295×10~9/L(平均207×10~9/L)。1例伊文斯综合征患者溶血得到改善。本组病例近期有效率69.2%,与手术切脾疗效相近,无严重并发症发生。 相似文献
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脾栓塞治疗免疫性血小板减少性紫癜 总被引:7,自引:0,他引:7
21例慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)和2例EVANS综合征患者接受部分脾动脉栓塞治疗。结果:显效14例,占60.9%,良效5例,占21.7%,总有效率86.6%。术后观察1年以上者8例,5例仍为显效,3例(37.5%)复发,2例经强的松等治疗再获良效,1例无效。对照组:25例ITP患者作切脾治疗。显效17例(68.0%),良效5例(20.0%),无效3例(12.0%)总有效率88.0%。两组比较(P>0.05)差异无显著性。 相似文献
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特发性血小板减少性紫癜(ITP)是常见的自身免疫性出血性疾病,由于患者血循环中存在抗血小板抗体致使血小板破坏增多而引起。本病可分为急性型和慢性型。慢性型患者约90%为成人,其治疗目前仍以肾上腺皮质激素(激素)和脾切除为主要措施,但约15%~30%对激素和脾切除治疗无效或不能为患者接受(如高血压,糖尿病等),此种难治性ITP 的治疗现已成为临床上的一大问题。本文就其治疗现况作一概述。ITP 的治疗方法一、激素和脾切除治疗无效,血小板计数(BPC)不能维持安全范围[(20~30)×10~9/L]的患者,可采用下述治疗。1.长春生物碱早期研究用长春花碱(VLB)或长春新碱(VCR)静脉注射,10/88例(11.4%)完全缓解持续0.5~4年,31/88例有暂时疗效,47例无效。另报道6/28例完全缓解。近年来 相似文献
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特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病,这种难治性病例的治疗至今仍很困难。传统免疫抑制剂的作用特点是无特异性地广泛抑制机体免疫功能,易导致不良反应,而基因工程产物如抗CD20单克隆抗体、抗CD52单克隆抗体、抗CIMOL单克隆抗体、町阻滞剂介导的靶向治疗,可在体内特异性的清除某一种免疫细胞群体如B细胞或T细胞,或阻断T、B细胞的激活及其相互作用以抑制机体免疫功能,以其特异性高、副作用少的优点越来越受到临床的重视。 相似文献
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脾切除治疗成人特发性血小板减少性紫癜 总被引:6,自引:0,他引:6
特发性血小板减少性紫癜 ( ITP)是一种自身免疫性疾病 ,多采用泼尼松或免疫抑制剂等药物治疗 ,但部分患者常因上述治疗无效 ,伴有较严重出血症状。1 980年以来 ,我院对 54例经药物治疗无效的成人 ITP患者行脾切除治疗。现报告如下。1 资料与方法1 .1 临床资料54例患者中 ,男 2 0例 ,女 34例 ;男 :女 =1 :1 .7;年龄 1 4~ 57岁 ,中位数 31 .5岁。急性型 5例 ,慢性型 49例。病程 <6个月者 1 1例 ( 2 0 .4% ) ,6~1 2个月者 1 7例 ( 31 .5% ) ,>1~ 1 3年者 2 6例( 4 8.2 % )。既往用药物治疗无效者 (包括暂时有效、但停药或减药后血… 相似文献
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目的观察环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效。方法选择符合诊断难治性ITP诊断标准的20例患者,给予环孢素A 3~4mg/kg.d,分2~3次口服,维持量泼尼松5~10mg/d,口服,联合治疗4个月,判定疗效。结果显效例5(25%),良效8例(40%),进步3例(15%),无效例4(20%),总有效率为80%。结论环孢素A治疗难治性ITP取得了良好的疗效,不良反应轻微,是一种安全有效的治疗方法。 相似文献
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特发性血小板减少性紫癜180例临床分析 总被引:10,自引:0,他引:10
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种由血小板自身抗体所致的免疫性血小板减少性疾病。治疗方案很多,疗效不一。本文总结了近6年来我科收治的180例ITP患者的临床资料,现报道如下。1 对象与方法1.1 病例选择 180例ITP均为1992年6月至1998年6月间住院病例,男58例,年龄14~70岁,平均37.33岁,女128例,年龄14~71岁,平均36.97岁,男女之比为1:2.21。所有病例均按照1994年全国第五届止血与血栓会议制定的标准而确诊。180例ITP患者共接受治疗230次。治疗前后… 相似文献
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脾动脉栓塞治疗血栓性血小板减少性紫癜1例杭州市第一医院俞巧平,胡才校关键词脾动脉栓塞,紫癜.血栓性血小板减少性血栓性血小板减少性紫瘢(TTP)是较罕见的疾病,病情凶险,病死率较高,治疗较为棘手。我院于1994年1月用脾动脉栓塞(SAO)抢救TTP1例... 相似文献
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原发性血小板减少性紫癜(简ITP)常用强的松、氨肽素或免疫抑制剂治疗。脾切除治疗虽有良效,但损伤较大,且有发生全身凶险性感染之可能。为克服这一缺点,我们和北京友谊医院协作应用经皮股动脉穿刺逆行脾动脉栓塞术,治疗1例严重ITP,获得成功,现报告如下。患者女性,19岁。10天前右前臂红色斑点逐渐增多、扩散,并渐融合成片。伴发热、鼻衄、血尿及黑便,诊断为原发性血小板减少性紫癜于1985年6月14日入院。查体:四肢皮肤散在出血点,左下肢有一6×8cm片状暗紫色淤斑,唇及口腔粘膜亦有 相似文献
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难治性特发性血小板减少性紫癜的诊断及治疗 总被引:4,自引:0,他引:4
特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombo—cytopenic purpura,ITP)是临床上最常见的一种获得性自身免疫性出血性疾病,其发病机制主要为体内产生抗血小板自身抗体,导致血小板破坏增多。ITP不等同于免疫性血小板减少性紫癜(immune thrombocytopenic purpura),后者包括特发性血小板减少性紫癜和继发性自身免疫性血小板减少,如继发于系统性红斑狼疮等系统性自身免疫性疾病‘川。目前,成人初治ITP的首选治疗为糖皮质激 相似文献
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一般资料20例特发性血小板减少性紫癜(ITP),治疗2年以上的病人,随机分为两组。长春新碱髓内输注组(治疗组)和长春新碱静注组(对照组),平均年龄分别为30.2和28.5岁。两组均男3例,女7例。治疗方法治疗组:硫酸长春新碱1 mg加生理盐水10ml,分别在左右髂前、后上棘输注,每周1 相似文献