大孔吸煳旨分离富集九节茶浸膏中迷迭香酸的研究

目的考察大孔吸附树脂对九节茶浸膏中迷迭香酸的吸附性能和纯化效果．寻找分离富集迷迭香酸较优的技术工艺。方法以迷迭香酸的吸附量和解析率为指标,从6种不同类型大孔树脂中筛选出较好的HPD-400树脂;以动态实验中迷迭香酸转移率及所得干膏中迷迭香酸的含量对树脂分离富集的最佳工艺进行筛选。结果HPD-400树脂分离效果最佳,采用HPD-400树脂从九节茶浸膏中分离富集迷迭香酸的较优工艺参数为：上样体积4BV,速度2BV／h．收集洗脱液3BV,洗脱溶剂为70％乙醇。按照此工艺,迷迭香酸的平均过柱转移率为88．70％,洗脱液浓缩干燥后,所得干膏中迷迭香酸平均含量为4．57％．较原九节茶浸膏提高了5．2倍。树脂经5次重复使用,分离效果无明显下降,可以重复使用。结论HPD-400树脂可以用于分离富集九节茶浸膏中迷迭香酸．达到了“去粗存精”的目的,具有潜在的工业应用价值。     

闽产九节茶浸膏的质量分析

目的探讨建立福建三明产九节茶浸膏的质量控制方法。方法采用HPLC法测定九节茶浸膏中异嗪皮啶、迷迭香酸的含量。结果异嗪皮啶、迷迭香酸在0.005～0.199μg、0.008～0.334μg范围内具有良好的线性关系;平均加样回收率分别为96.45%(RSD=2.79%,n=6),97.70%(RSD=1.82%,n=6)。结论为制定闽产九节茶浸膏的质量控制方法提供了实验依据。     

九节茶对变形链球菌体外致龋力的实验研究

目的观察九节茶提取物对变形链球菌体外致龋力的影响.方法将不同浓度九节茶提取物加入培养基中进行变形链球菌培养,观察药物不同浓度在培养基中抑菌圈直径、菌细胞数和pH值变化情况以及葡糖基转移酶活性.结果九节茶可抑制细菌生长、抑制葡糖基转移酶活性等.结论提示九节茶可影响变形链球菌的致龋作用,可能是一种理想的防龋药物.     

高效液相色谱分离纯化九节龙皂苷Ⅰ

目的采用制备色谱系统从九节龙皂苷粗品中分离纯化九节龙皂苷Ⅰ,建立其纯化工艺。方法九节龙皂苷粗品采用柱色谱分离,然后采用制备色谱系统,收集对应峰的回收液,即得九节龙皂苷Ⅰ,并对产品进行了TLC定性和质量分数定量分析。结果产品经HPLC检测,为九节龙皂苷Ⅰ,质量分数达99%以上。结论用制备色谱系统进行九节龙皂苷Ⅰ的分离和纯化,具有简便、快捷、周期短、自动化程度高、收集全面等优点。     

高效液相色谱分离纯化九节龙皂苷I

目的 采用制备色谱系统从九节龙皂苷粗品中分离纯化九节龙皂苷I,建立其纯化工艺.方法 九节龙皂苷粗品采用柱色谱分离,然后采用制备色谱系统,收集对应峰的回收液,即得九节龙皂苷I,并对产品进行了TLC定性和质量分数定量分析.结果 产品经HPLC检测,为九节龙皂苷I,质量分数达99％以上.结论 用制备色谱系统进行九节龙皂苷I的分离和纯化,具有简便、快捷、周期短、自动化程度高、收集全面等优点.     

九节茶对变形链球菌体外致龋力的实验研究

目的：观察九节茶提取物对变形链球菌体外致龋力的影响。方法：将不同浓度九节茶提取物加入培养基中进行变形链球菌培养,观察药物不同浓度在培养基中抑菌圈直径、菌细胞数和pH值变化情况以及葡糖基转移酶活性。结果：九节茶可抑制细菌生长、抑制葡糖基转移酶活性等。结论：提示九节茶可影响变形链球菌的致龋作用,可能是一种理想的防龋药物。     

花叶九节木中脂溶性成分的GC-MS分析

目的:探明花叶九节木中脂溶性成分的化学成分。方法:采用硅胶柱层析法、甲酯化法、GC-MS-计算机联用等技术手段对花叶九节木中的脂溶性成分进行分析和鉴定。结果:分离出41个组分,鉴定并确认了其中的14个成分,主要成分为油酸(23.18%)、γ-谷甾醇(17.86%)、亚油酸(11.79%)、棕榈酸(10.98%)。这些成分均为首次在该植物中鉴定出。结论:本研究的完成为花叶九节木的进一步开发和利用提供了科学的依据。     

水药九节茶防护方内服和含漱防治鼻咽癌患者放射性口干的临床观察

目的：探讨水药九节茶防护方内服和含漱防治鼻咽癌患者放射性口干的临床疗效。方法将60例鼻咽癌患者随机分成对照组28例,在开始接受放疗时采用生理盐水含漱;观察组30例,在开始接受放疗时采用水药九节茶防护方内服和含漱。分别于放疗前、放疗结束时及放疗后3个月、6个月检测2组患者的唾液分泌量,并在各观察时点检测唾液表皮生长因子（EGF）浓度,评价治疗放射性口干的效果。结果观察组放疗结束时、放疗后3个月和放疗后6个月唾液分泌量及EGF含量分别与对照组比较,差异均有统计学意义（P<0.01）。观察组放疗结束时、放疗后3个月和放疗后6个月口干分级分别与对照组比较,差异均有统计学意义（P<0.01）。结论水药九节茶防护方内服和含漱能提高患者唾液EGF水平,减轻患者放疗导致的口干程度,有利于放疗治疗的进行。     

肾茶水溶性成分的研究

目的 研究肾茶Clerodendranthus spicatus水溶性部位的化学成分。方法 采用硅胶、反相硅胶ODS-A、Sephadex LH-20柱色谱对该植物水溶性部位进行分离纯化,并通过光谱分析和文献对照确定化合物结构。结果 从肾茶全草50%乙醇提取物中分离得到15个已知化合物,分别鉴定为(2S,E)-N-［2-羟基-2-(4-羟基苯乙基)］阿魏酸酰胺(Ⅰ)、2,6,2′,6′-四甲氧基-4,4′-二(2,3-环氧-1-羟基丙基)二苯(Ⅱ)、咖啡酸乙酯(Ⅲ)、催吐萝芙木醇(Ⅳ)、合欢布里苷O(albibrissinoside O,3-甲氧基-4-羟基-苯-1-O-β-［5-O-(3,5-二甲氧基-4-羟基-苯甲酸)］-呋喃芹菜糖基-(1→2)-O-β-吡喃葡萄糖苷,Ⅴ)、8-羟基-松脂醇(Ⅵ)、丁香脂素-4′-O-β-葡萄糖(Ⅶ)、1-羟基-丁香脂素(Ⅷ)、洋李苷(Ⅸ)、五叶山小橘苷C(glycopentoside C,3-甲氧基-4-羟基-苯-1-O-β-5-O-［3-(2-(3-甲氧基-4-羟基-苯基)-3-羟甲基-7-羟基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙烯酸］-呋喃芹菜糖基-(1→2)-O-β-吡喃葡萄糖苷,Ⅹ)、阿江榄仁葡萄糖苷I(arjunglucoside I,2α,3β,19α,23-四羟基-12-烯-28-齐墩果酸-28-O-β-吡喃葡萄糖苷,Ⅺ)、2α,3β,19α,23-四羟基-12-烯-28-齐墩果酸-23,28-O-β-二吡喃葡萄糖苷(ⅩⅡ)、大黄素(ⅩⅢ)、丁香脂素(ⅩⅣ)、(2S)-柚皮素(ⅩⅤ)。结论 化合物Ⅰ～Ⅲ、Ⅵ～Ⅷ、Ⅹ～ⅩⅣ为首次从该植物中分离得到。     

肾茶水溶性成分的研究

从肾茶Clerokendranthusspicatus水提物中分得5个化合物，经光谱分析和标准品对照分别鉴定为迷迭香酸（rosmarinicacid，Ⅰ），泽兰黄素（eupatrin，Ⅱ），琥珀酸（succinicacid，Ⅲ），苯甲酸（benzoicacid，Ⅳ）和乳酸（lacticacid，Ⅴ）。     

正交试验法优选海南九节叶中总黄酮成分提取工艺

目的:优选海南九节叶中总黄酮成分提取工艺.方法:采用L9(34)正交试验,以海南九节叶中总黄酮的提取率为考察指标,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数和药材/溶剂比例4个因素对总黄酮提取率的影响.结果:海南九节叶中总黄酮最佳醇提工艺为20倍量75%乙醇提取3次,每次2 h.结论:应用该工艺提取海南九节叶中总黄酮,总黄酮获得...     

毛发水解液中混合氨基酸的分离富集方法研究

目的 研究毛发水解液中混合氨基酸的分离富集方法。方法 本文采用离子交换法ＵＳ双柱串联的方式使除盐和氨基酸的富集同时完成。结果 混合氨基酸成品纯度大于９９％,回收率为５４．２１％。结论：离子交换法是一种较简便有效的分离富集混合氨基酸的方法。     

正交试验优选九节龙皂苷Ⅰ的提取工艺研究

目的筛选九节龙中九节龙皂苷Ⅰ的最佳提取工艺,并建立HPLC-ELSD法对九节龙皂苷Ⅰ的测定方法。方法采用L_3(3～4)正交试验,以九节龙皂苷Ⅰ提取率和干浸膏得率为检测指标。HPLC-ELSD色谱条件:Phe-nomenexC_(18)(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(75:25);体积流量:1.0mL/min;检测器漂移管温度:73.8℃;载气体积流量:2.0L/min。结果最佳提取工艺为75%乙醇,第1次8倍量提取4h,第2次6倍量提取3h。九节龙皂苷Ⅰ在0.88-4.42μg范围内线性关系良好(r=0.9999);样品平均回收率为100.37%,RSD为1.88%(n=6)。结论建立的正交试验优选九节龙的提取方法可行,采用的HPLC-ELSD法测定九节龙皂苷Ⅰ的方法可用于九节龙皂苷Ⅰ的质量控制。     

山姜属中药黄酮类成分提取及分离富集方法研究进展

山姜属中药黄酮类成分具有温中散寒、温胃止呕等功效。该类化合物提取方法有浸提法、热水提取法、碱水或碱醇提取法、溶剂回流提取法、辅助提取法、超临界流体与亚临界流体提取法,以乙醇浸提法提取为主;分离富集方法有沉淀法、萃取法、柱色谱法(硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、大孔吸附树脂)、制备色谱法及逆流色谱法,以大孔吸附树脂、聚酰胺柱色谱为主。而近年来出现的提取与分离方法是超临界流体或亚临界流体以及制备色谱与逆流色谱等提取分离方法,可快捷与简便地提取出山姜属中药黄酮类成分。     

山姜属中药黄酮类成分提取及分离富集方法研究进展

山姜属中药黄酮类成分具有温中散寒、温胃止呕等功效。该类化合物提取方法有浸提法、热水提取法、碱水或碱醇提取法、溶剂回流提取法、辅助提取法、超临界流体与亚临界流体提取法,以乙醇浸提法提取为主;分离富集方法有沉淀法、萃取法、柱色谱法(硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、大孔吸附树脂)、制备色谱法及逆流色谱法,以大孔吸附树脂、聚酰胺柱色谱为主。而近年来出现的提取与分离方法是超临界流体或亚临界流体以及制备色谱与逆流色谱等提取分离方法,可快捷与简便地提取出山姜属中药黄酮类成分。     

九节木离体培养的研究

【目的】采用植物组织培养技术进行植株再生和快速繁殖,为建立九节木的快速繁殖再生体系奠定基础。【方法】以九节木的幼嫩果实和叶片为外植体,以MS为基本培养基,对九节木外植体进行表面消毒,筛选适宜的外植体消毒时间;研究MS及MS辅以活性炭对外植体生长的影响;通过正交试验设计,研究不同种类及浓度配比激素对丛生芽增殖的影响;对获得的试管苗炼苗与移栽。【结果】以果实为外植体较为适宜;采用1 g/L HgCl2对九节木外植体表面消毒15 min效果较好;添加活性炭有利于外植体生长;丛生芽增殖效果较好的培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA;移栽到室内1周,成活率达80.0%。【结论】建立了九节木离体快速繁殖体系。     

川产九节龙皂甙对小鼠免疫功能的影响

目的　观察川产九节龙皂甙对动物免疫功能的影响。方法　采用腹腔注射给药进行碳粒廓清试验、巨噬细胞吞噬试验、E花结形成试验和迟发超敏反应试验。结果　九节龙皂甙明显增强小鼠单核细胞和腹腔巨噬细胞的吞噬能力 ;促进血清溶血素的生成和玫瑰花细胞的形成。结论　九节龙皂甙能增强小鼠的免疫功能。     

雪茶多糖的提取分离及组成研究

目的研究雪茶Usnea fuscoruben Mot多糖的提取、纯化和单糖的组成成分。方法雪茶全株经氯仿抽提、热水浸提、乙醇沉淀、乙醇分级沉淀、Sevag法除蛋白质、透析、再乙醇沉淀得粗多糖。经大孔吸附树脂纯化后,冷冻干燥得纯化雪茶多糖。运用气相色谱测定雪茶多糖的单糖组分。结果雪茶原料(多糖含量为6.54%),经过此方法得精制雪茶多糖(多糖含量为86.84%),其单糖组成为鼠李糖、半乳糖。结论该方法适用于雪茶多糖的提取。     

九节龙皂苷对胃肠平滑肌功能的兴奋作用

目的 考察九节龙皂苷对大鼠及小鼠不同状态下胃肠功能的兴奋作用。方法 给予正常小鼠及阿托品导致胃肠功能障碍小鼠九节龙皂苷后测定其胃排空及肠推进,分别测定在正常克氏液和低钙克氏液中孵育的大鼠离体小肠收缩性,并用Western blot法检测九节龙皂苷对便秘大鼠肠肌球蛋白轻链激酶（MLCK）表达的影响。结果 九节龙皂苷可促进正常及胃肠功能障碍小鼠的胃排空及肠推进,增强大鼠离体小肠收缩性,且可刺激便秘大鼠MLCK的表达。结论 九节龙皂苷可促进平滑肌MLCK的表达,进而增强胃肠平滑肌运动功能。