不同药物吸入治疗对新生儿肺炎的疗效评价

目的探讨沐舒坦和糜蛋白酶不同雾化方式治疗新生儿肺炎的临床疗效及安全性。方法将我院2011年7月至2013年8月明确诊断的78例新生儿肺炎患儿按照随机数字表法随机分为治疗组和对照组,每组39例。两组患儿在综合治疗基础上,对照组应用糜蛋白酶雾化,治疗组予沐舒坦压缩雾化,观察两组治疗疗效。结果与治疗后24、48、72h比较,治疗组患儿PaO2较对照组明显上升,PaCO2较对照组明显下降,氧合指数较对照组升高明显改善,差异均有统计学意义（P〈0．01）。治疗组在症状缓解、体征消失时间和住院天数较对照组缩短,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组中显效25例,有效9例,无效5例,有效率为87．2％。对照组中显效14例,有效6例,无效19例,有效率为51．3％,两组间差异有统计学意义（P〈0．01）。两组在治疗过程中均未发现相关的药物不良反应。结论雾化吸入治疗新生儿肺炎沐舒坦疗效优于糜蛋白酶,缩短疗程,值得推广应用。     

十味龙胆花颗粒佐治儿童咳嗽变异性哮喘98例

目的观察十味龙胆花颗粒佐治儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将98例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组，两组均采用舒喘灵和酮替芬片治疗，治疗组在此治疗基础上，加服十味龙胆花颗粒，疗程为14天。结果治疗组48例，显效40例（83．3％），有效6例（12．5％），总有效率95．8％；对照组50例，显效29例（58％），有效10例（20％），总有效率78％。两组显效率及总有效率比较差异有非常显著性（P〈0．01）。结论在常规治疗的基础上加用十味龙胆花颗粒可提高儿童咳嗽变异性哮喘治疗效果，且未发现毒副作用，值得临床推广应用。     

沐舒坦在新生儿吸入性肺炎中的临床疗效观察

目的观察沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效，分析其在基层医院应用的可能性。方法符合观察条件的新生儿81例，随机分成沐舒坦治疗组和对照组，所有患儿均按照新生儿护理常规给予护理及按需治疗，沐舒坦治疗组患儿在此基础上加用沐舒坦。结果沐舒坦治疗组的显效率和总有效率远高于对照组，差异有非常显著性（P〈0．01），患儿临床症状减轻沐舒坦组与对照组比较差异有显著性（P〈0．01），沐舒坦治疗组患儿住院时间与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论使用沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎效果显著，能明显改善患儿的临床症状、缩短住院时间，适合基层医院推广使用。     

沐舒坦治疗婴幼儿支气管肺炎60例疗效观察

目的探讨沐舒坦治疗婴幼儿支气管肺炎疗效。方法治疗组60例在综合常规治疗的基础上，每日2次，每次7．5mg静脉点滴沐舒坦。对照组60例在综合常规治疗的基础上口服祛痰灵每次5ml，每日3次，疗程均为5～10d。比较两组患儿症状及体征结果。结果治疗组应用沐舒坦治疗婴幼儿支气管肺炎，在咳嗽、喘息消失天数及哕音消失时间，住院天数均较对照组明显缩短。结论沐舒坦注射液治疗婴幼儿支气管肺炎，可缩短住院天数，迅速改善症状，明显提高疗效。     

沭舒坦雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的察沐舒坦治疗小儿支气管肺炎的疗效及安全性。方法88例支气管肺炎患儿随机分为两组，两组均采用常规治疗外，给对照组雾化吸人病毒唑100mg＋糜蛋白酶4000u，每日2次，连用3～5天；治疗组雾化吸人沐舒坦15mg，每日2次，连用3～5天。结果沐舒坦治疗组在咳嗽消失时间、肺部哕音消失时间、平均住院天数比对照组明显缩短（P〈0．01）。结论沐舒坦治疗小儿支气管肺炎疗效显著、安全。     

普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的评价普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效与安全性。方法选择毛细支气管炎60例，随机分为治疗组30例，除常规抗感染、激素、对症等常规治疗外，辅以普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗；对照组30例只采用常规治疗。临床观察气急缓解时间、喘鸣音消失时间及总有效率。结果治疗组均明显优于对照组，经统计学检验差异有显著统计学意义（P〈0．01）。结论普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著，方法简便。     

人白细胞干扰素治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎45例疗效观察

用人白细胞干扰素治疗４５例婴幼儿轮状病毒肠炎并与３５例对照组进行比较，结果：治疗组显效２１例（４６．６６％）有效２０例（４４．４４％）无效４例（８．９０％）总有效率为９１．１１％，对照组显效１４例（４０％）有效１２例（３４．２８％）无效９例（２５．７２％）总有效率为７４．２８％，两组总有效率，主要临床症状消失时间及住院天数统计学处理，差异均有显著意义，提示干扰素治疗婴幼儿轮状病毒肠炎效果好，有缩短     

单味荔枝草治疗小儿急性肾炎血尿疗效观察

目的观察单味荔枝草治疗小儿急性肾炎血尿的临床疗效。方法39例患儿随机分成治疗组和对照组，治疗组19例，应用单味荔枝草治疗。对照组20例，用口服血尿安胶囊治疗。结果治疗组显效11，有效5例，无效3例，总有效率84．2％；对照组显效7列，有效7例，无效6例，总有效率70．0。两组有效率比较，经统计学分析，差异有显著性（P〈0．05）。结论单味荔枝草治疗急性肾炎血尿疗效显著。     

沐舒坦佐治小儿肺炎124例临床观察

目的探讨沐舒坦佐治小儿肺炎的临床疗效。方法240例肺炎患儿随机分为观察组和对照组,均予常规抗感染、止咳平喘治疗,观察组加用沐舒坦。结果观察组临床症状及体征消退时间、住院天数较对照组明显缩短(P<0.01和0.05),5d和7d内炎症基本吸收率高于对照组(P<0.01或0.05)。结论沐舒坦对小儿肺炎具有辅佐治疗作用。     

沐舒坦雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效观察

目的评价沐舒坦雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效。方法对120例毛细支气管炎患儿采用随机分组,沐舒坦雾化组63例和对照组57例,观察治疗前后临床症状体征和胸部X线检查的变化。结果沐舒坦雾化组在临床症状和体征缓解方面优于对照组(P<0.01);总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前后胸部X线检查两组无显著性差异(P>0.05)。结论沐舒坦雾化吸入佐治毛细支气管炎安全、有效,无明显副作用。     

舒普深治疗小儿急性重症支气管肺炎的疗效观察

应用舒普深治疗小儿急性重症支气管肺炎20例作为试验组，另20例应用西力欣作为对照组，结果试验组治愈率50％，显效率30％，总有效率80％，对照组治愈率35％，显效率30％，总有效率65％。舒普深的总有效率明显高于西力欣组，有统计学差异（P＜0．05）。     

肺表面活性物质气雾法佐治重症新生儿肺炎22例分析

目的 探讨肺表面活性物质（ＰＳ）气雾法佐治重症新生儿肺炎临床疗效。方法 选择重症新生儿肺炎４５例，随机分组，对照组组２３例仅用综合疗法，治疗组２２例在综合疗法基础上，用喷雾器将ＰＳ混县液以２～６Ｌ／，ｍｉｎ气流速雾化吸入，观察患儿肺炎体征及经皮血氧饱和度等。结果 治疗组显效１３例，有效７例，无效１例，死亡１例，有效率９０．９％，对照组显效９例，有效６例，无效５例，死亡４例，有效率６５．２％，两组显     

沐舒坦针剂用于治疗呼吸道感染致咳嗽痰多47例疗效观察

目的观察针剂沐舒坦对咳嗽痰多患儿的临床疗效。方法将1个月～6岁患儿随机分为沐舒坦针剂治疗组47例，口服小儿止咳糖浆对照组23例，疗程5天。结果治疗组第3天痰量减少，咳痰程度减轻，痰液性状转稀和痰鸣音减轻，临床症状改善率75．8％，总有效率80．8％。结论沐舒坦在化痰、祛痰、止咳方面疗效可靠，具有良好的可行性及安全性。     

人白细胞干扰素治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎45例疗效观察

用人白细胞干扰素治疗４５例婴幼儿轮状病毒肠炎并与３５例对照组进行比较，结果：治疗组显效２１例（４６６６％），有效２０例（４４４４％），无效４例（８９０％），总有效率为９１１１％；对照组显效１４例（４０％），有效１２例（３４２８％），无效９例（２５７２％），总有效率为７４２８％，两组总有效率、主要临床症状消失时间及住院天数经统计学处理，差异均有显著意义。提示干扰素治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎效果好，有缩短病程的作用     

沐舒坦佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 观察沐舒坦静脉给药治疗毛细支气管炎临床疗效.方法 100例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组(各50例),治疗组在常规抗感染、对症等治疗基础上加用沐舒坦治疗.结果 治疗组总有效率94.0%,对照组总有效率80.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 沐舒坦静脉给药治疗毛细支气管炎临床疗效确切.     

沐舒坦佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察沐舒坦静脉给药治疗毛细支气管炎效果。方法对确诊为毛细支气管炎66例患儿（2003年1月～2005年12月）随机分为治疗组和对照组各33例，治疗组行常规抗感染、对症、激素等治疗基础上，加用沐舒坦治疗观察。结果治疗组喘憋、气促、肺部哮鸣、痰鸣恢复情况明显优于对照组（P〈0．01）。结论沐舒坦静滴治疗毛细支气管炎疗效显著。     

醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻51例临床观察

目的观察醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻的疗效。方法168例肺炎患儿中发生继发性腹泻51例，随机分成治疗组31例和对照组20例，均采用相同的基础治疗（双歧三联活菌片治疗）。治疗组加服醒脾养儿颗粒。结果治疗组总有效率97％，显效率78％；对照组总有效率80％，显效率45％，治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻疗效满意，尤以合并轻、中度营养不良性贫血患儿的疗效更佳，且未见不良反应。     

思密达治疗小儿病毒性肠炎：附150例分析

目的评价思密达治疗婴幼儿急性轮状病毒肠炎的效果。方法选择3年间秋冬季来我院儿科就诊的患儿，具备：≤2岁，居住在银川地区，急性起病，病程在5天内，24h大便4次以上，稀水样。并随机分为思密达治疗组96例，对照组54例，进行统计学分析。结果治疗组96例，显效49例(51．0％)，有效35例(36．5％)，无效12例(12．5％)；对照组54例，显效18例(33．33％)，有效20例(37．04％)，无效16例(29．63％)。治疗组总有效率(87．5％)高于对照组(70．4％)。结论应用思密达治疗婴幼儿急性轮状病毒肠炎能缩短病程。     

选择性头部亚低温治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的探讨选择性头部亚低温对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法50例中、重度HIE新生儿随机分为治疗组和对照组各25例。对照组予对症支持治疗，治疗组在此基础上予选择性头部亚低温，持续72h。观察治疗后二组头颅B超大脑中动脉阻力指数（RI）和生后5—7d及28dNBNA评分。结果治疗组与对照组比较总有效率48％（12／25例）vs28％（7／25例），中度HIE有效率68．75％（11／16例）vs41．18％（7／17例），重度HIE有效率11．11％（1／9例）vs0。生后3—4d头颅B超大脑中动脉RI〈0．55的患儿，治疗组与对照组比较总有效率13．33％（2／15例）vs0，R10．55～0．80的总有效率100％（10／10例）vs58．33％（7／12例）。结论选择性头部亚低温做为一种脑保护治疗可被用来治疗新生儿HIE；亚低温对中度HIE治疗可能有效。     

加味平味汤治疗小儿厌食症30例疗效观察

目的观察加味平味汤治疗小儿厌食症的临床疗效。方法将58例患者随机分为两组。治疗组30例，予加味平味汤（厚朴、苍术、陈皮、炙甘草、太子参、白术、茯苓、藿香、木香、葛根、鸡内金、焦三仙）煎服；对照组28例，予儿康宁口服治疗。均2周为1个疗程。结果治疗组痊愈20例，显效5例，有效4例，无效1例，总有效率96．7％；对照组痊愈13例，显效7例，有效3例，无效5例，总有效率82．14％。两组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论加味平味汤治疗小儿厌食症有显著疗效。