七味都气丸中五味子酯甲、五味子甲素含量的RP-HPLC法测定

目的：建立七味都气丸中五味子酯甲、五味子甲素的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，使用C18柱，甲醇-水(75：25)为流动相，检测波长：254nm。结果：此方法线性关系良好，五味子酯甲平均加样回收率为96．8％，RSD为4．8％；五味子甲素平均加样回收率为96．6％，RSD为3．4％。结论：方法简便，分离度较好，结果稳定，可用于七味都气丸的质量控制。     

液相色谱法鉴别七味都气丸中五味子与南五味子

目的 鉴别七味都气丸中五味子与南五味子。方法 采用RP-HPLC法,以五味子甲素为参考峰,色谱柱：Supelcosil C18柱;流动相：甲醇-水(65：35);流速：1．0mL／min;检测波长：254nm。结果 在选定的色谱条件下,提供了稳定可控的药材及制剂液相色谱图;药材及制剂的图谱有较好的相关性。结论 本法能鉴定七味都气丸制剂中鉴别五味子与南五味子;采用色谱技术鉴别中药制剂中的中药材是切实可行的。     

护肝丸中五味子醇甲的含量测定研究

目的建立HPLC测定五味子醇甲含量的方法。方法以反相高效液相法测定五味子醇甲的含量。色谱柱:Hanbon LichrospherC1(8250×4.6mm×5μm);流动相:甲醇-水(63∶37);检测波长:251nm;结果五味子醇甲在0.1051～2.102μg浓度范围内线性关系良好;(r=0.9999,n=7)平均加样回收率为97.03%,RSD为1.02%。结论该方法快速,简便,准确,重复性好。     

高效液相色谱法检测七味都气丸中活性成分五味子醇甲、马钱苷和23-乙酰泽泻醇B的含量

目的 研究建立采用高效液相色谱法检测七味都气丸中活性成分五味子醇甲、马钱苷和23-乙酰泽泻醇B含量的分析方法。方法 研究起止时间为2019年3月至2022年5月。七味都气丸样品经粉碎,90%甲醇水溶液超声提取后,采用Waters X-bridge C18色谱柱分离,柱温27℃,检测波长228 nm,进样体积25μL,流动包括流动相A（乙腈）,流动相B(0.3%磷酸水溶液),梯度洗脱,洗脱程序为0～7 min 8%A,7～18 min 8%～60%A,18～28 min 60%～91%A,28～30 min 91%～8%A,30～35min 8%A,外标法定量检测。结果 马钱苷、五味子醇甲和23-乙酰泽泻醇B在质量浓度0.1～20.0 mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数（r）均大于0.995;重复性RSD(n=6)分别为2.7%、3.1%和3.4%;加样回收率分别为99.67%、100.11%和100.49%。结论该方法具有简便、快速、准确度好等优点,适用于七味都气丸品种的质量控制。     

高效液相色谱法测定琥珀安神丸中五味子醇甲含量

目的建立测定琥珀安神丸中五味子醇甲含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),流速为0.8 mL/min,检测波长为250 nm,柱温为室温。结果五味子醇甲进样量的线性范围为0.047 08～0.235 4μg,r=1.000 0(n=5),平均回收率为97.98%,RSD=0.88%(n=6)。结论该法简便、快速、准确,可用于产品的质量控制。     

不同产地生五味子饮片中五味子醇甲含量比较

目的 比较不同产地生五味子饮片中五味子醇甲成分的含量差别。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Lichrospher5 C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)，流动相为甲醇-水(6：4)，检测波长为250 nm，流速为1.0 mL·min^-1，柱温为30 ℃。结果 各产地的生五味子饮片中五味子醇甲含量均大于0.4%。结论 该实验方法简便、准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定人参五味子颗粒中五味子醇甲的含量

目的: 建立人参五味子颗粒中五味子醇甲的含量测定方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18 (4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水(65:35);流速为1.0 mL·min-1;柱温为30℃,检测波长:250 nm;进样量为10μL,外标法计算含量.结果:五味子醇甲在0.062 44～1.248 8 μg·L-1范围内峰面积与浓度具有良好的线性关系,A=2 189.6C,r=1.000 0,平均回收率为99.0%RSD为1.8%(n=6).结论:方法简便,准确,可为标准的修订提供可行的依据.     

五子衍宗丸中五味子醇甲的含量测定

目的建立五子衍宗丸中五味子醇甲含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为钻石ODS柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(64∶36),流速为1.0mL/min,检测波长为250nm,柱温为室温。结果五味子醇甲进样量线性范围是0.1076～1.614μg,r=0.9999,方法平均加样回收率为98.03%,RSD=1.04%(n=9)。结论该方法可用于测定五子衍宗丸中五味子醇甲的含量。     

RP-HPLC法测定橘红化痰丸中五味子醇甲的含量

目的：建立测定橘红化痰丸中五味子醇甲含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil-C18柱,甲醇-水（60∶40）为流动相,流速为1.0mL· min －1,检测波长为250nm,柱温为30℃。结果五味子醇甲浓度在5.0～35.0μg· mL－1间具有良好的线性关系（r＝0.9990）,五味子醇甲平均回收率为100.8％,方法精密度（RSD）为1.58％（n＝6）。结论该法可用于橘红化痰丸中五味子醇甲的含量测定。     

HPLC法测定八味肾气丸中五味子醇甲含量的研究

目的建立八味肾气丸中五味子醇甲含量测定的高效液相色谱法。方法采用C18柱(KR100-5C18,4,6mm×250mm,5μm),甲醇-水(65∶35)为流动相;流动速为1.0mL.min-1;检测波长为250nm。结果五味子醇甲在0.105~1.05μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),方法平均回收率为97.82%,RSD=1.13%(n=6)。结论方法简便,结果准确,可用于八味肾气丸中五味子醇甲的定量。     

HPLC法测定生脉饮（人参方）中五味子醇甲的含量

目的 建立生脉饮（人参方）中五味子醇甲的含量测定方法.方法采用HPLC法,C 18柱（4.6mm@250mm,5Lm）,流动相为甲醇-水（58：42）;检测波长250nm.结果 五味子醇甲在0.073μg～1.825μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好（r=1.0000）.加样回收率为96.9%（RSD为1.0%）.结论 此方法准确可靠、重复性好,可用于生脉饮（人参方）中五味子醇甲的含量测定.     

HPLC法测定五仁醇自乳化胶囊中五味子醇甲和五味子乙素的含量

目的:建立五仁醇自乳化胶囊中五味子醇甲、五味子乙素的含量测定方法。方法:采用Diamonsil C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（75:25）为流动相,流速1.0 ml·min^-1,检测波长为220 nm。结果:五味子醇甲和五味子乙素浓度分别在2.19～24.09μg·ml^-1（r=0.999 1）和2.15～23.65μg·ml^-1范围内呈现良好的线性关系（r=0.999 4）,平均加样回收率分别为100.6%和100.4%,RSD分别为2.65%和2.66%（n=9）。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为五仁醇自乳化胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定参鹿扶正合剂中五味子醇甲含量

目的:建立参鹿扶正合剂中五味子醇甲的高效液相色谱测定方法.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇一水(65:35)为流动相;检测波长为250nm;样品以水饱和的正丁醇提取.结果:五味子醇甲在0.614～3.070μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,加样回收率为98.05%,RSD=2.22%(n=5).结论:本法简单可行,结果准确,重现性良好.     

高效液相色谱法测定骨刺丸中欧前胡素含量

目的建立骨刺丸中欧前胡素的含量测定方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅肢柱,检测波长为300 nm,流动相为曱醇-水（60 ： 40）,柱温为35 ℃,流速为1.0mL/min。结果欧前胡素进样量在0. 028 4 - 0. 113 7叫范围内与峰面积呈良好线性关系（r = 0. 999 8）,平均回收率97.01% = 0.99% （ra = 6）。结论该方法操作简便、准确性好,可作为骨刺丸中欧前胡素的含量测定方法     

HPLC法测定二仙丸中阿魏酸的含量

目的：建立HPLC法测定二仙丸中阿魏酸含量的方法。方法：采用C18键合硅胶色谱柱（200mm×4.6mm）,柱温30℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸（65∶35）,流速1.0mL/min,检测波长316nm。结果：阿魏酸在0.695～6.972μg范围内质量与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率98.8%,RSD=1.71%。结论：该法灵敏、准确,可作为二仙丸的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定七味姜黄胶囊中姜黄素的含量

目的 :建立七味姜黄胶囊中姜黄素的含量测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱为LUNA -C1 8(5μm ,2 50mm× 4 .6mm) ,流动相为四氢呋喃 5 %醋酸溶液 (42∶58) ,流速 1 .0mL·min- 1 ,检测波长 42 8nm。结果 :姜黄素的进样量在 0 .0 0 8～ 0 .0 4 8μg范围内 ,与其峰面积有良好的线性关系 (r =0 .9999) ,平均加样回收率为 98.62 % ,RSD为 0 .66 %。结论 :方法简便易行 ,准确可靠 ,可用于七味姜黄胶囊的质量控制     

HPLC法测定康舒宁胶囊中五味子酯甲的含量

目的测定康铲宁胶囊中五味子酯甲的含量。方法采用TLC法对康舒宁胶囊中的南五味子进行定性鉴别;运用HPLC法测定康舒宁胶囊中五味子酯甲的含量。结果在4．936-24．880g·mL^-1。范围内五味子酯甲峰面积与进样量呈良好的线性关系。r=0．9997;样品加样回收率为98．80％,RSD为1．82％。结论方法简便快速、结果准确,可有效控制康舒宁胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定郁金银屑片中盐酸小檗碱的含量

目的测定郁金银屑片中盐酸小檗碱的含量。方法HPLC,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250 mm×4.6 mm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)(每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1 g);检测波长:265 nm;流量:1 mL.min-1;进样量:10μL。结果盐酸小檗碱在0.0256~0.179μg之间与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=1,回收率为99.76%,RSD=0.80%。结论该法灵敏、简便、准确,可作为本品的定量分析方法。