立普妥对冠心病患者C-反应蛋白的影响

目的观察立普妥（阿托法他汀）治疗冠心病患者C-反应蛋白的变化,以了解立普妥的非调脂作用。方法70例冠心病患者随机分成常规治疗组（未服任何调脂药）,立普妥治疗组（服立普妥10 mg/d）,测定治疗前后C-反应蛋白（CRP）及胆固醇（TC）,甘油三酯（TG）,低密度脂蛋白（LDL-C）的变化。结果治疗组治疗前后CRP及血脂各组成分差异均有统计学意义。结论在冠心病治疗中,使用立普妥治疗,除可明显降低血脂水平外,还可短期内安全有效地降低血浆CRP水平,可有效减少冠心病事件发生,改善预后。     

充血性心力衰竭患者血清C-反应蛋白水平及立普妥的干预作用

目的研究充血性心力衰竭（CHF）患者血清中C-反应蛋白（CRP）水平及与心功能的关系,并观察立普妥对CRP的影响。方法入选66例CHF患者（NYHAⅡ～Ⅳ级）,30例正常对照者;应用免疫比浊法测定血清CRP水平,采用超声心动图测量左心室射血分数（LVEF）。次日晨检测血清CRP,3d内行超声心动图检查。CHF组随机分为立普妥组、常规治疗组,所有CHF患者均给予常规治疗,立普妥组加服立普妥10mg/d,8周后复查血清CRP。结果CHF组较正常对照组血清CRP水平明显增高（P〈0.01）,并且随NYHA心功能级别增高,血清CRP水平明显升高（P〈0.01）。血清CRP浓度与LVEF呈负相关（r=-0.571,P〈0.01）。CHF患者经治疗,立普妥组血清CRP水平的下降比常规治疗组更为显著（P〈0.01）。结论①心力衰竭患者血清CRP水平增高,并且心力衰竭越重,CRP水平越高,血清CRP水平和左心室射血分数呈负相关;②立普妥能降低CHF患者的CRP水平。     

阿乐对男性高脂血症的疗效及安全性研究

目的 评价国产阿托伐他汀钙(阿乐)对高脂血症的降脂疗效及安全性.方法 85例高脂血症患者随机分为阿乐组43例和立普妥组42例,分别口服阿乐和立普妥 10mg/d,qd,疗程均为8周.结果 两纽治疗4、8周后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-eh)均显著下降(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-ch)均显著上升(P<0.05);两组治疗4、8周后后TC、TC、LDL-ch降低幅度;HDL-ch上升幅度;不良反应发生率无差异性(P>0.05).结论 阿乐不仅降脂作用显著,而且不良反应发生率低,与立普妥疗效相似.     

立普妥对老年高脂血症患者血脂和C-反应蛋白的影响

目的研究立普妥对老年高脂血症患者血脂和C-反应蛋白(CRP)的影响。方法观察40例老年高脂血症患者应用立普妥治疗前后血脂及CRP水平的变化。结果应用立普妥治疗8周后血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)及CRP分别下降24.01%(P<0.01)、21.30%(P<0.01)、14.53%(P<0.05)及32.56%(P<0.01),而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高12.92%(P<0.05)。结论立普妥不仅能有效地降低血脂,还能降低CRP水平,明显减轻老年高脂血症患者的血管炎症反应。     

鱼腥草滴眼液联合妥布霉素滴眼液治疗儿童急性细菌性结膜炎的临床研究

目的探讨鱼腥草滴眼液联合妥布霉素滴眼液治疗儿童急性细菌性结膜炎的临床效果。方法选取2016年3月—2018年6月重庆北碚爱尔眼科医院收治的急性细菌性结膜炎患儿126例,随机分成对照组(63例)和治疗组(63例)。对照组眼睑内滴入妥布霉素滴眼液,1滴/次,6次/d。治疗组在对照组基础上眼睑内滴入鱼腥草滴眼液,1滴/次,6次/d。两组均治疗7d后。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者眼部症状评分及血浆C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为84.1%,显著低于治疗组的95.2%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组眼部症状评分及总分均显著降低(P0.05),且治疗组这些眼部症状评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患儿血浆CRP、IL-6浓度显著降低(P0.05),且治疗组患儿血浆CRP和IL-6水平明显低于对照组(P0.05)。结论鱼腥草滴眼液联合妥布霉素滴眼液治疗儿童急性细菌性结膜炎,可明显改善患儿症状,抑制炎症反应,减轻机体炎性损伤。     

曲美他嗪对慢性充血性心力衰竭患者血清CRP、白介素6水平及心功能的影响

目的:探讨曲美他嗪(TMZ)对慢性心力衰竭(CIIF)患者血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)水平及心功能的影响。方法:CHF患者90例随机单盲分成治疗组和对照组,均给予内科常规抗心衰治疗。对照组加服培哚普利,初始剂量2mg,每日1次,逐渐加至靶剂量4mg,每日1次;治疗组在对照组的基础上接受曲美他嗪20mg/次,3次/d,疗程3个月,观察治疗前后两组患者的左室收缩末期容积(LESV)、左室舒张末期容积(LEDV)、左室射血分数(LVEF)的改变及血清CRP、IL-6水平的变化。结果:治疗后两组心功能较治疗前有明显改善,治疗组临床总有效率为95.6%,较对照组(80.0%)显著提高(P0.05);超声心动图显示治疗组LVEF、LESV及LEDV较对照组改善明显,差异有统计学意义(P0.05);治疗组血清CRP、IL-6水平下降较对照组更明显(P0.05),差异有统计学意义(P0.05)。结论:提示曲美他嗪能明显改善充血性心力衰竭患者的心功能,可能与降低血浆CRP、IL-6水平有关。     

立普妥对原发性高血压患者正常血脂和颈动脉内膜中层厚度的影响

目的：探讨阿托伐他汀钙(立普妥)10 mg/d对无动脉硬化原发性高血压患者正常血脂和颈动脉内膜中层厚度(CaIMT)的影响。方法102例血脂正常且无动脉硬化的原发性高血压患者,随机分为观察组52例,对照组50例,两组在常规降压治疗的基础上,观察组加用立普妥10 mg/d,分别于治疗前、治疗后6个月测定两组血脂、血压、CaIMT,比较两组变化差异。结果与治疗前比较,观察组治疗后6个月总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著下降(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著升高(P<0.05),对照组治疗前后血脂无明显变化(P>0.05)。两组患者血压均较基础值降低,与对照组相比观察组降低程度更为明显(P<0.05)。观察组CaIMT较治疗前及对照组均有显著降低(P<0.05),对照组CaIMT治疗前后改变不明显(P>0.05)。结论立普妥10 mg/d治疗无动脉硬化原发性高血压患者能显著改善血脂、降低血压、降低CaIMT,能有效预防原发性高血压患者发生动脉硬化。     

妥布霉素地塞米松滴眼液联合普拉洛芬滴眼液对中老年白内障术后炎症因子水平的影响

目的 探究妥布霉素地塞米松滴眼液联合普拉洛芬滴眼液对中老年白内障术后炎症因子水平的影响。方法 80例中老年白内障患者,随机分为观察组与对照组,各40例。对照组给予氟米龙滴眼液治疗,观察组给予妥布霉素地塞米松滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗。对比两组患者治疗前后的炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]水平及治疗后不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组TNF-α(1.02±0.28)ng/L、IL-6(82.28±5.18)ng/L、CRP(8.01±1.02)mg/L低于对照组的(1.72±0.37)ng/L、(93.28±6.02)ng/L、(9.87±1.21)mg/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率5.00%低于对照组的20.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 中老年白内障患者采用妥布霉素地塞米松滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗,可明显降低治疗中的不良反应发生率及炎症因子水平,改善患者的治疗效果,临床上值得推广应用。     

脂必妥胶囊对不稳定心绞痛患者C-反应蛋白的影响

目的　探讨脂必妥胶囊对不稳定心绞痛患者 C-反应蛋白的影响。方法　 86例 UA患者 CRP>3mg/ L ,分为两组 ,一组给予阿斯匹林、抵克立特、硝酸脂类药物常规治疗 ,一组在以上用药基础上再给予脂必妥胶囊 ,4～ 8周后再次检查 CRP浓度。结果　未服脂必妥胶囊组 CRP浓度变化无显著性 (P>0 .0 5 ) ,服用脂必妥胶囊组 CRP浓度下降显著 (P<0 .0 1)。结论　脂必妥胶囊具有降低 U A患者 CRP浓度的作用     

大剂量立普妥联合拜阿司匹林对门诊冠心病高血脂患者血脂的疗效

目的：探讨大剂量立普妥与拜阿司匹林联合使用对门诊冠心病高血脂患者血脂的疗效。方法：选取本院门诊自2011年1月～2013年12月收治的冠心病患者200例,随机分为对照组和治疗组。对照组患者给予立普妥20mg/d、拜阿司匹林100mg/d,治疗组患者给予立普妥40mg/d、拜阿司匹林100mg/d,两组均治疗8周,比较分析两组患者治疗前后血脂检测指标[总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白（LDL-C）、三酰甘油（TG）]变化,同时监测评估不良反应发生情况。结果：治疗后治疗组TC、TG、LDL-C与对照组比较有明显降低,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：大剂量立普妥联合拜阿司匹林对冠心病高血脂症有显著的降血脂作用,不良反应少,值得临床推广使用。     

至灵胶囊联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的探讨至灵胶囊联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2013年1月—2016年1月天津市第一中心医院收治的98例糖尿病肾病患者,随机分为对照组(50例)和治疗组(48例)。对照组患者口服替米沙坦片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服至灵胶囊,2粒/次,3次/d。两组均连续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组患者治疗前后24 h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、尿酸(UA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、93.75%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组24 h尿蛋白定量、Scr、UA、TNF-α、IL-6、CRP、ET均较治疗前明显降低,NO较治疗前明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组24 h尿蛋白定量、Scr、UA、TNF-α、IL-6、CRP、ET水平显著低于对照组,NO较治疗前明显升高,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论至灵胶囊联合替米沙坦治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,可有效降低炎症因子水平,改善血管内皮功能,具有一定的临床推广应用价值。     

小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床研究

目的探讨小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法选取2019年2月—2021年4月天津市宁河区医院儿科收治的90例轮状病毒性肠炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组患儿口服蒙脱石散,6个月～1岁,1次/d,3 g/次;1～2岁,2次/d,3 g/次;2岁以上,3次/d,3 g/次。治疗组患儿在对照组治疗的基础上温水冲服小儿肠胃康颗粒,3次/d,5 g/次。两组患儿连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,比较两组患儿大便频次、退热时间、止泻时间、止吐时间以及血清中C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平。结果治疗后,治疗组患儿的总有效率(93.33%)比对照组(77.78%)高,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的大便频次显著降低(P0.05),治疗组的大便频次明显低于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组的退热时间、止泻时间、止吐时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的血清CRP、IL-6、IL-8水平显著降低(P0.05),治疗组血清CRP、IL-6、IL-8水平明显低于对照组(P0.05)。结论小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散可提高小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效,减轻主要临床症状,降低炎症反应。     

资生丸联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的探讨资生丸联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选择2018年3月—2020年3月河南医学高等专科学校附属医院收治的113例溃疡性结肠炎患者,根据随机分层抽样法分为对照组(56例)和治疗组(57例)。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片,1 g/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服资生丸,10丸/次,3次/d。两组均治疗4周。观察两组临床疗效,比较两组临床症状改善时间、疾病活动指数(DAI)评分、血清白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平。结果治疗后,治疗组的总有效率91.23%,比对照组的73.21%更高(P<0.05)。治疗后,治疗组治愈时间、黏液脓血便消失时间、黏膜愈合时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者DAI评分均下降(P<0.05),且治疗组DAI评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-8、CRP水平均显著下降(P<0.05),且治疗组TNF-α、IL-8、CRP水平较对照组更低(P<0.05)。结论资生丸联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎患者可改善临床症状,同时还可降低血清IL-8、TNF-α、CRP水平,具有较好的疗效。     

120例中老年高脂血症患者调脂治疗的体会

目的探讨中老年高脂血症患者的调脂治疗。方法对照组给予非诺贝特治疗,即选择非诺贝特0.1g,每天服用3次,1个疗程60d;治疗组给予阿托伐他汀(立普妥)治疗,即选立普妥20mg,于每日9:00左右服用,1个疗程60d。结果对照组总有效率为88.33%,治疗组总有效率为98.33%,治疗组疗效明显优于对照组,两组差异存在统计学意义(P<0.01);两组患者治疗前后TG、TC、LDL-C及HDL-C水平均有所变化,治疗组TG、TC及LDL-C水平下降更明显,与对照组相比,差异存在统计学意义(P<0.01);治疗组HDL-C水平上升更明显,与对照组相比,差异存在统计学意义(P<0.01)。结论立普妥与非诺贝特在高脂血症调脂治疗中都发挥着重要的作用,但立普妥的调脂效果优于非诺贝特,其疗效更明显,更适合中老年患者调脂治疗,值得在临床医学中推广使用。     

阿托伐他汀联合通心络胶囊对急性冠脉综合征患者血浆CRP、IL-8和血脂水平的影响

目的 观察阿托伐他汀联合通心络胶囊对急性冠脉综合征(Acute Coronary Syndrome,ACS)患者血浆CRP、IL-8和血脂水平的影响.方法 随机将122例ACS患者分为常规对照组和联合治疗组,治疗2个月,比较治疗前后血浆CRP、IL-8和血脂水平变化.结果 两组中CRP、IL-8和血脂水平均有不同程度的改变,治疗组下降更明显,与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿托伐他汀联合通心络胶囊治疗ACS患者能够降低其血浆CRP、IL-8和血脂水平,对诊治、预后及稳定粥样斑块等有积极意义.     

舒降之与立普妥在冠心病高脂血症中降脂疗效及安全性对比观察

目的对比观察舒降之与立普妥在冠心病高脂血症患者6个月治疗中的疗效与安全性。方法随机选择173例冠心病患者,所有患者入院48h内抽空腹静脉血,查血脂等生化指标,如胆固醇(TC)≥4.68mmol/L和/或低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)≥2.6mmol/L,依随机原则分别入选舒降之组与立普妥组。舒降之组:共入选87例,男53例,女34例,平均59.5岁。立普妥组:共入选86例,男53例,女33例,平均58.7岁。于服药后3个月及6个月复查血脂,并对临床事件随访登记,同时观察用药安全性。结果舒降之和立普妥均能显著降低冠心病患者血清TC及LDL-C,同时对HDL-C的升高及血TG的降低也有作用,两组差异无统计学意义(P>0.05);两组的不良反应均较少。结论舒降之与立普妥均能安全、有效地降低冠心病患者血清TC及LDL-C水平,疗效无显著差异。     

复方银杏通脉口服液联合阿托伐他汀钙片治疗老年脑动脉粥样硬化50例

目的 观察复方银杏通脉口服液联合阿托伐他汀钙片（立普妥）治疗老年脑动脉粥样硬化患者的疗效.方法 选取2010年至2012年就诊的100例脑动脉粥样硬化患者,依据治疗方法的不同将患者分为治疗组和对照组,各50例.治疗组给予复方银杏通脉口服液联合立普妥治疗,对照组仅给予立普妥治疗.结果 治疗后,两组的血脂、颅内动脉弹性指标、颈动脉斑块大小均有不同程度的降低,且优于对照组（P＜0.05）;治疗组症状缓解率为52.00％ （26/50）,对照组缓解率为20.00％ （10/50）,优于对照组（P＜0.05）.结论 复方银杏通脉口服液联合阿托伐他汀钙片治疗法对老年人的脑动脉粥样硬化的疗效明显,可明显改善临床症状、调节血脂、减轻脂质在血管的沉积.     

大活络丸联合艾拉莫德治疗类风湿性关节炎的临床研究

目的探讨大活络联合艾拉莫德治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法选取2017年8月—2019年8月在河南中医药大学第三附属医院治疗的类风湿性关节炎患者96例,随机分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组患者口服艾拉莫德片,25 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服大活络丸,1丸/次,2次/d。两组连续治疗14 d。观察两组临床疗效,同时比较治疗前后两组炎性因子白细胞介素6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和C反应蛋白(CRP)水平,及类风湿因子、红细胞沉降率、类风湿DAS28评分和不良反应。结果治疗后,对照组总有效率为81.25%,明显低于治疗组的95.83%(P<0.05)。治疗后,两组IL-6、IL-8、TNF-α、CRP均显著降低(P<0.05),治疗组IL-6、IL-8、TNF-α、CRP均低于对照组患者(P<0.05)。治疗后,两组类风湿因子、红细胞沉降率、类风湿DAS28评分、压痛关节数、肿胀关节数均显著降低(P<0.05)。治疗后,治疗组类风湿因子、红细胞沉降率指标均低于对照组(P<0.05),治疗组患者类风湿DAS28评分、压痛关节数、肿胀关节数均低于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率12.00%,明显高于治疗组的8.33%(P<0.05)。结论大活络丸联合艾拉莫德治疗类风湿关节炎临床效果明显优于艾拉莫德治疗,具有一定的临床推广应用价值。     

高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及其对血清白细胞介素6、肿瘤坏死因子α、一氧化氮和内皮素的影响

目的 探讨高压氧(HBO)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效以及对血清白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、一氧化氮(NO)和内皮素(ET)的影响.方法 选择60例HIE患儿,随机分为常规治疗组和HBO治疗组,另选20例健康足月新生儿作为对照组,检测三组血清IL-6、TNF-α、NO和ET水平并进行比较,并对比两组的疗效.结果 HBO治疗组的临床疗效明显优于常规治疗组(x2=8.89,P＜0.05);常规治疗组、HBO治疗组治疗前血清IL-6、TNF-α、NO和ET水平明显高于对照组(t=4.21,4.31,4.76,4.15,4.25,4.33,4.89,4.14,均P＜0.05);HBO治疗组治疗后血清IL-6、TNF-α、NO和ET的降低幅度明显大于常规治疗组(=3.21,3.01,2.89,3.34,均P＜0.01).结论 HBO治疗HIE疗效明显,HBO治疗可能是通过降低IL-6、TNF-α、NO和ET水平起到保护脑细胞的作用.     

阿托伐他汀钙片仿制药与原研药治疗高脂血症的疗效与经济学评价

目的:比较阿托伐他汀钙片仿制药(阿乐)与原研药(立普妥)治疗高脂血症的临床疗效和经济学评价.方法:选取2017年1月至2019年12月重庆市黔江中心医院收治的高脂血症患者150例,采用随机数字表法将患者分为观察组(75例)和对照组(75例).对照组患者给予阿托伐他汀钙片原研药(立普妥)20 mg/d;观察组患者给予阿托...