载脂蛋白E与缺血性脑血管病

载脂蛋白Ｅ（ａｐｏｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎＥ,ＡｐｏＥ）是血浆极低密度脂蛋白（ＶＬＤＬ）、高密度脂蛋白（ＨＤＬ）、中间密度脂蛋白（ＩＤＬ）、乳糜微粒（ＣＭ）的重要成分之一,又是低密度脂蛋白受体的配基,具有转运胆固醇、调节脂类代谢的作用,近年研究发现载脂...     

江苏汉族人群心脑血管病患者载脂蛋白E基因研究

目的:探讨用基因测序法检测载脂蛋白E(ApoE)基因多态性及其与心脑血管疾病之间的关系。方法:应用基因测序方法检测了193例心脑血管疾病患者和100例无血缘关系的健康汉族人群ApoE基因型。结果:ε3/3基因型高血压组频率为64.3%,高血压 冠心病组为57.7%,高血压 脑血管病组为62.2%均明显低于对照组的86%(P<0.05);而ε3/4基因型频率,高血压组为21.4%,高血压 冠心病组为19.2%,高血压 脑血管病组为24.4%,均显著高于对照组的6%(P<0.05);ε4/4基因型高血压 冠心病组频率为5.1%明显高于对照组0%(P<0.05)。分析等位基因频率,高血压组和高血压 冠心病组、高血压 脑血管病组ε3等位基因频率分别为80.7%,74.4%和78.9%,明显低于对照组92.5%(P<0.05),ε4等位基因频率分别为12.1%,16.7%和14.5%,明显高于对照组的3.5%(P<0.05),差异有明显统计学意义。两组间其它各基因型无统计学差异。结论:应用基因测序方法进行ApoE基因分型是最全面、最直接、可靠的方法;ε4等位基因是心脑血管疾病共同的遗传易患因子,而ε3等位基因具有保护作用。     

载脂蛋白E基因多态性及其与心血管疾病关系的研究进展

载脂蛋白 E(Apo E)与机体脂质和脂蛋白代谢关系极为密切 ,是影响机体血脂水平和动脉粥样硬化发生的重要因素。它是血浆主要载脂蛋白之一 ,具有多型性 ,主要由肝脏合成和代谢 ,在血浆脂蛋白代谢、组织修复、抑制血小板聚集、免疫调节和抑制细胞增殖以及老年性痴呆的病理性过程中均有重要作用 ,它与冠心病 (CHD)、高脂血症、中枢神经系统疾病如颅内肿瘤、胆石症、各种肝病如肝炎、肝硬化、肝癌等都有关。一、Apo E的基因多态性1.基因多态性 :Apo E的一个重要功能就是调节致动脉粥样硬化的脂蛋白 ,特别是 Apo B的代谢。 Apo E共有 ε2、…     

利多卡因对不同载脂蛋白E基因型小鼠短暂全脑缺血后脑损害程度的影响

目的观察利多卡因对不同载脂蛋白E(apoE)基因型小鼠短暂全脑缺血后脑损害程度的影响。方法健康雄性C57BL/6J野生型小鼠(C57小鼠)和apoE敲除型小鼠(apoE小鼠)随机分为C57对照组(15只,假手术操作),C57缺血组(21只,夹闭双侧颈总动脉17min,经腹腔给予生理盐水),C57利多卡因组(22只,夹闭双侧颈总动脉17min,经腹腔给予利多卡因),apoE对照组(15只,处理同C57对照组),apoE缺血组(19只,处理同C57缺血组),apoE利多卡因组(16只,处理同C57利多卡因组)。术后第7天从各组随机选取小鼠28只进行神经病理检查。其余小鼠从术后第8天起进行Morris水迷宫测试,连续5d。结果(1)海马CA1区缺血神经元百分比分别为C57对照组0.3%±0.1%、C57缺血组19.3%±4.5%、C57利多卡因组36.9%±2.5%、apoE对照组0.6%±0.3%、apoE缺血组65.5%±2.2%、apoE利多卡因组39.4%±6.5%。各缺血组和利多卡因组均明显多于相应的对照组(均P<0.01),C57利多卡因组和apoE缺血组还明显多于C57缺血组(均P<0.01),但apoE利多卡因组明显少于apoE缺血组(P<0.01)。(2)潜伏期除apoE缺血组外,各组均随测试天数增多而明显缩短(P<0.05,0.01)。各缺血组和利多卡因组明显长于相应的对照组(P<0.05,0.01),C57利多卡因组和apoE缺血组还明显长于C57缺血组(P<0.05,0.01),但apoE利多卡因组明显短于C57利多卡因组和apoE缺血组(P<0.05,0.01)。(3)有效搜索策略百分比除C57利多卡因组和apoE缺血组外,各组均随测试天数增多而明显增加(P<0.05,0.01)。各缺血组和利多卡因组明显低于相应的对照组(P<0.05,0.01),C57利多卡因组和apoE缺血组还明显低于C57缺血组(P<0.05,0.01),但apoE利多卡因组明显高于C57利多卡因组和apoE缺血组(P<0.05)。结论短暂全脑缺血导致小鼠明显的脑损害,apoE小鼠脑损害的程度较C57小鼠更重;利多卡因加重了C57小鼠的脑损害,但可减轻apoE小鼠脑损害的程度。     

载脂蛋白E基因多态性和胆囊结石形成关系的研究进展

载脂蛋白E（ApoE)是一种影响脂蛋白代谢的遗传多态性蛋白，它有E2，E3和E4 3种异构体，分别由3个等位基因ε2，ε3和ε4编码。不同表型的ApoE通过调节脂代谢来影响胆囊胆固醇结石的形成，其中ApoE4是促进胆囊结石发生的高危因子。     

载脂蛋白E基因多态性与高脂血症的相关性研究进展

2型糖尿病 (type 2diabetesmellitus,T2DM) ,慢性并发症(主要是血管并发症 ) ,已成为T2DM患者致死、致残的主要原因。大量基础与临床研究[1 ] ,包括著名的DCCT和UKPDS临床实验证明 ,高血糖是导致T2DM心血管并发症的主要原因 ,但单独控制血糖不能完全防止T2DM心血管并发症。事实证明 ,T2DM心血管并发症是多因素所致 ,包括高血压 ,血脂异常 ,也是重要的致病原因 ,约 80 %的T2DM患者死于动脉粥样硬化 (atherosclerosis,AS)等心血管并发症。1　高脂血症的分类高脂血症是一类较常见的疾病 ,分为原发性和继发性高脂血症两种。原发性高…     

载脂蛋白E基因多态性在肾脏病领域的研究进展

载脂蛋白E(apoE)在脂质代谢中起关键性调节作用，已经明确apoE与老年性痴呆、心血管疾病关系密切；同时越来越多的研究发现apoE基因多态性与许多肾病的发生、发展有关，特别是糖尿病肾病、脂蛋白肾小球病(LPG)。作者综述apoE基因多态性在肾病领域的研究进展。     

载脂蛋白E基因多态性和脑水肿关系研究进展

在大量的临床实践中有许多颅脑损伤相似的患者,其脑组织水肿严重程度和预后却大相径庭,患者颅脑损伤的严重程度并不完全与脑组织水肿的严重程度成正比。此现象提示,颅脑损伤患者的病情及预后存在着显著的个体差异,而个体差异往往与基因多态性有关。基因多态性是人类在生物进化过程中形成的,即个体间同一染色体的相同位置上DNA核苷酸序列存在一定的差异或变异,导致各个生物个体结构和功能上的差异,对各种疾病的病理反应也有不同。本文就载脂蛋白E基因多态性与颅脑损伤后脑组织水肿关系的研究进展做一综述。     

载脂蛋白E与动脉粥样硬化

血浆脂蛋白的蛋白质部分称为载脂蛋白(apolipoprotein,简称apo)。目前已知载脂蛋白有A、B、C、D、E、F和G等几大类。载脂蛋白E(apoE)是shore等人1973年在正常人极低密度脂蛋白(VLDL)中发现的。嗣后,人们对其结构、性质、生理功能、遗传性及临床意义进行了进一步的研究。结果表明,apoE在     

载脂蛋白E基因多态性与缺血性脑卒中相关性的研究进展

载脂蛋白E(apo E)在体内具有重要生物学功能,其基因多态性会引起apo E结构与功能发生改变。目前国内外对于apo E基因多态性与缺血性脑卒中相关性的研究结论并不统一,仍需大样本多中心的病例对照研究进一步探索。此外,对于apo E基因多态性与缺血性脑卒中相关性的内部机制研究仍未完善,联合应用基因组学与蛋白质组学技术也许可为阐释apo E基因多态性与缺血性脑卒中关联的分子生物学机制提供支持。     

载脂蛋白E基因多态性与高脂血症的关系

目的 研究载脂蛋白Ｅ（ａｐｏＥ）基因多态性对血脂水平的影响及其与高脂血症的关系。方法 应用聚合酶链反应结合限制性片段长度多态性（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）检测法,测定８７例正常对照者和１６３例高脂血症患者的ａｐｏＥ基因型;血脂水平按常规方法测定。结果 共检测出４种ａｐｏＥ基因型,分别显Ｅ３／３、Ｅ４／３及Ｅ４／２。高脂血症组ａｐｏＥ４／３基因型和ε４等位基因频率均高于对照组（Ｐ〈０．０５）;不同的ａｐｏＥ等位基因间ＴＣ和ＬＤＬ－Ｃ水平存在差别,依次是ε４〉ε３〉ε２。结论 ａｐｏＥ基因多态性影响血脂的代谢水平;ε４等位基因是高脂血症的遗传易患因素之一。     

载脂蛋白E基因多态性与脑梗死的相关性

目的探讨载脂蛋白E（apoE）基因多态性与脑梗死的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术,检测40例脑梗死患者以及50例健康人的apoE基因型,同时检测不同基因型患者总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）、载脂蛋白A（apoA）、载脂蛋白B（apoB）水平。结果ε3/ε3为常见基因型。ε4等位基因频率脑梗死组（20%）明显高于正常对照组（6%）（P〈0.01）。apoEε4等位基因携带者总胆固醇、低密度脂蛋白、apoB水平比apoEε2、ε3携带者高（P〈0.05）。结论apoE基因多态性与脑梗死的发病有关,ε4基因可能为该病的危险因子,其发病机制可能是通过调控载脂蛋白E导致脂代谢紊乱。     

载脂蛋白E基因多态性与脑梗死的关系

（１）目的 探讨载脂蛋白Ｅ（ＡｐｏＥ）基因多态性与脑梗死的关系。（２）方法 采用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ技术检测了３７例动脉粥样硬化性血栓性脑梗死病人及２６例腔隙性脑梗死病人的ＡｐｏＥ基因型,并与３０例健康人进行了比较,同时检测了血脂及载脂蛋白Ａ和Ｂ．（３）结果 动脉粥样硬化性血栓性脑梗死组Ｅ４等位基因频率较对照组显著增高（ｘ＾２＝８．４０,Ｐ〈０．０１）,而Ｅ３基因频率较对照组降低（ｘ＾２＝６．３７,Ｐ     

早发冠心病与载脂蛋白B、载脂蛋白E基因多态性的关系

目的探讨载脂蛋白B（ApoB）、E（ApoE）基因多态性与早发冠心病的相关性。方法采用基因芯片技术分析24例早发冠心病和66例迟发冠心病的ApoBXbaI、ApoE112/158基因多态性及等位基因频率分布,入选病例均行冠状动脉造影确诊。结果早发冠心病组ApoBXbaI;ApoE112/158基因型分布与晚发冠心病组相比无明显差异（P=0.757;P=0.579）。两组的ApoBXbaI的等位基因频率分布无明显差异（P=0.757）,而早发冠心病组的ApoE112/158的等位基因ε4频率高于晚发冠心病组（P〈0.05）。结论 ApoBXbaI多态性可能不是中国人早发冠心病的危险因素,而ApoE112/158的等位基因ε4可能是一个潜在危险因素。     

载脂蛋白E遗传多态性及其与疾病的关系

目的:分析载脂蛋白E遗传多态性及其与疾病的关系.方法:采用PCR-RFLP的方法,检测了67例糖尿病患者、114例冠心病患者及135例正常人ApoE基因型.结果:在基因型频率比较中,糖尿病和冠心病患者组ε3/3基因型频率均有明显下降,其中冠心病患者组ε3/4基因型频率明显升高;在基因频率比较中,二组ε4基因频率均有明显上升,ε3基因频率均有明显下降.结论:以上数据表明ApoE的ε4等位基因可能为糖尿病、冠心病的生物性风险因子,ε3/4基因型与冠心病密切相关.     

载脂蛋白E基因多态性与血脂关系研究

人类载脂蛋白E(ApoE)基因具多态性,3种等位基因ε2、ε3、ε4,编码3种异构体E2、E3、E4。ApoE在脂质代谢中起重要调节作用,其基因多态性可能与血脂异常症的发生有关。近年来,人们利用分子生物学技术对人群中ApoE基因多态性与血脂关系进行了广泛研究,对ApoE基因多态性的分析,可能对预测血脂异常症的发生有重要临床意义。现综述ApoE基因多态性在此领域的研究进展。     

载脂蛋白E与阿尔茨海默病的相关性研究进展

载脂蛋白E(Apo E)是一种重要的血浆脂蛋白,不仅参与脂蛋白的转运和代谢,还与多种疾病的发生、发展相关。阿尔茨海默病(AD)是一种最普遍的神经退行性疾病,同时也是痴呆的主要原因,极大地危害人类的健康,但目前其发病机制仍不明确。Apo E可以通过增加β淀粉样蛋白的沉积和tau蛋白的水平影响AD进展。Apo E在AD发生发展中还可以通过脑磷脂稳态的失调、影响突触传递、调节脑中甲基化的水平、损害小胶质细胞等方式而产生作用。