姜黄素与氟尿嘧啶联用对人胃癌细胞系SGC-7901生长的抑制作用

目的:观察姜黄素与氟尿嘧啶联用对体外培养的人胃癌SGC-7901细胞增殖的抑制作用。方法:采用MTT法测定不同浓度的姜黄素和氟尿嘧啶联合应用对体外培养的SGC-7901细胞的增殖抑制率,应用中效原理判定两药联用的效果。结果:两药单独应用时药物浓度与抑制率呈量效关系,其效应随药物浓度的增加而增加;两种药物在较高浓度联用时呈现协同作用(CI<1),但在较低浓度联用时呈现拮抗作用(CI>1)。结论:姜黄素联合氟尿嘧啶对体外培养的人胃癌SGC-790细胞的生长具有明显抑制作用,两药在较高浓度联用呈现协同作用。     

姜黄素逆转人胆管癌耐药细胞株QBC939/ADM的初步研究

目的:探讨姜黄素(CUR)逆转人胆管癌耐药细胞株QBC939/ADM的耐药作用。方法:以姜黄素作为逆转剂对QBC939/ADM进行干预,采用CCK-8法检测实验组与对照组QBC939/ADM活性,采用流式细胞术检测实验组与对照组QBC939/ADM凋亡率。结果:CCK-8法显示姜黄素分别联合环磷酰胺、5-氟尿嘧啶作用于QBC939/ADM,细胞活性明显低于单独用药,流式细胞仪检测显示姜黄素单独作用于QBC939/ADM细胞凋亡不明显,与环磷酰胺、5-氟尿嘧啶联合使用较单独使用化疗药细胞凋亡率明显增强。结论:姜黄素对QBC939/ADM细胞的多药耐药性有一定的逆转作用,但其具体机制尚未阐明,需进一步探索。     

睡必妥对中枢神经系统的作用及吸入毒性观察

目的：观察睡必妥（Ｓｈｕｉｂｉｔｕｏ）吸入对小鼠中枢神经系统的作用及其吸入毒性和刺激性。方法：静式染毒柜小鼠吸入接触给药。ＹＳＤ－４Ｇ药理、生理实验多用仪测定实验小鼠自主活动，检测睡必妥与戊巴比妥钠的协同作用及对脑内５ＨＴ（５羟色胺），５ＨＩＡＡ（５羟吲哚乙酸）的影响。结果：睡必妥吸入能减少小鼠自主活动，与戊巴比妥钠具协同催眠作用，小鼠脑内５ＨＴ含量降低，５ＨＩＡＡ含量有增高趋势。睡必妥小鼠ＬＣ５０（２ｈ）大于７００００ｍｇ·ｍ－３，大鼠吸入接触睡必妥５９０００ｍｇ·ｍ－３４ｈ，连续３ｄ，对呼吸道粘膜组织无刺激性。结论：睡必妥具一定中枢抑制作用。其机制与苯二氮类安定药不同，可能与中枢神经递质５ＨＴ作用有关。睡必妥吸入毒性低，无刺激性     

软瘢霜的研制

软瘢霜的研制蒋芝荣郭治昕郭海平张新萍周丽华（天津３００１４２中国人民解放军第２５４医院）瘢痕疙瘩多由烫伤、术后及感染等原因所致，目前尚无特效药物治疗。５氟尿嘧啶（５ＦＵ），可抑制ＤＮＡ的合成，对增殖的细胞有杀伤作用，氯氟舒松（ｈａｌｃｉｎｏｎｉｄ...     

葫芦素B联合姜黄素、大黄素、苦参碱的体外抗肝癌作用

目的:优选与葫芦素B联合作用能够产生体外协同抗肝癌作用的中药组分与比例。方法:采用MTT法,考察葫芦素B、姜黄素、大黄素、苦参碱等中药组分对肝癌HepG-2细胞的抑制作用以及葫芦素B与各中药组分的联合作用,确定能够产生协同作用的组分与比例,并对作用效果进行评价。结果:葫芦素B与姜黄素在比例8:2,即质量浓度比为2:1时,协同作用明显,趋势稳定,48h时,葫芦素B与姜黄素联合作用的IC50为5.62+2.81μg/ml,CDI=0.658。结论:葫芦素B联合姜黄素能够产生较好的协同作用,可以为葫芦素B的进一步开发与应用提供支持。     

姜黄素联合5-氟尿嘧啶对结肠癌SW620细胞体外抑制的影响

目的探索姜黄素与5-氟尿嘧啶(5-FU)联用对结肠癌细胞SW620的体外抑制作用。方法应用MTT法检测5-FU和姜黄素单用或联合用药对SW620细胞增殖的影响;Compu Syn软件分析姜黄素增敏效果;流式细胞仪检测药物作用对SW620细胞凋亡的影响;Western blot法检测联合用药对SW620细胞caspase家族蛋白表达的影响。结果 5-FU对SW620细胞抑制作用较弱,处理48 h,IC50为(367. 20±16. 80)μmol/L,姜黄素预处理与5-FU联用协同增强对SW620细胞株的杀伤作用。姜黄素预处理与5-FU联用诱导SW620细胞凋亡,促进SW620细胞内凋亡相关蛋白(cleaved-PARP、cleaved-caspase3、cleaved-caspase6、cleaved-caspase9)的表达(P<0. 05,P<0. 01)。结论姜黄素预处理与5-FU联合应用可协同抑制结肠癌细胞的增殖,诱导凋亡,并上调SW620细胞内caspase家族的表达。     

“神阙”穴隔药灸对荷瘤化疗大鼠胃粘膜保护作用的研究

以荷Ｗ２５６大鼠为观察对象，观察“神阙”穴隔药灸抗肿瘤化疗药物氟尿嘧啶（５Ｆｕ）消化道毒性反应的疗效。结果显示：“神阙”穴隔药灸能促使胃粘膜ＰＧＥ２水平、胃粘膜血流量明显升高，使胃粘膜损伤指数降低，胃粘膜厚度较化疗组略有增厚。表明“神阙”穴隔药灸对化疗药物（５Ｆｕ）所致胃粘膜损伤有保护作用，此与其提高胃粘膜ＰＧＥ２水平、改善胃粘膜血流量有关。     

姜黄素与5-FU联用对人结肠癌LoVo细胞生长抑制与凋亡诱导作用研究

目的体外观察5-氟尿嘧啶(5-FU)与姜黄素联用对人结肠癌LoVo细胞的生长抑制和凋亡诱导的作用。方法采用MTT方法、流式细胞检测技术和荧光染料AO/EB双染法观察不同浓度姜黄素和5-氟尿嘧啶单独或联合应用对Lovo细胞生长和凋亡的影响。结果 MTT法检测结果显示,各药物组LoVo细胞的生长均受到了显著抑制,各剂量5-FU以及分别联合姜黄素对LoVo细胞的抑制率呈剂量-时间依赖关系;FCM检测结果表明,姜黄素联合低剂量5-FU组的早期、晚期凋亡率显著高于中剂量和高剂量5-FU单用组,姜黄素联合中剂量5-FU组的细胞凋亡率最高;荧光显微镜观察发现各实验组细胞同对照组相比呈现典型凋亡形态,且联合用药组细胞凋亡率最高。结论姜黄素与低剂量5-FU联用对体外培养的结肠癌LoVo细胞的的生长抑制和促凋亡作用能够达到高剂量5-FU单用的效果。     

国产姜黄属植物的化学成分分析

目的：为姜黄属中药材品种系统整理与质量标准规范化提供了参考依据。方法：采用比色法、薄层层析比色法及水蒸气蒸馏法,分别测定姜黄属不同种类不同产地不同部位不同时期共３４个样品的总姜黄素、姜黄素和挥发油。结果和结论：姜黄属不同种类植物的总姜黄素类和姜黄素含量差异悬殊,可达上百倍,挥发油含量差异可达６倍,同一种类的不同产地之间差异较小;并且不同种类的姜黄素含量与挥发油含量存在较明显的相关性。     

天山大黄的化学成分研究(Ⅱ)

目的：对天山大黄的化学成分进行研究。方法：用色谱法和光谱分析法分离和鉴定其化学成分。结果：从天山大黄根乙醚和乙酸乙酯部分中分得５个芪类化合物和１个色原酮类化合物，结构分别为ｔｒａｎｓ３，５二羟基４′甲氧基芪，ｔｒａｎｓ３，５，４′三羟基芪，ｔｒａｎｓ３，５，４′四羟基芪，ｔｒａｎｓ３，５，二羟基４′甲氧基芪３ＯβＤ葡萄糖甙，ｔｒａｎｓ３，５，３′，４′四羟基芪４′ＯβＤ葡萄糖甙和２，５二甲基７羟基色原酮。结论：这些化分物均为首次从该植物中分离得到     

姜黄素对缺氧/复氧心肌细胞凋亡的影响及其机制的研究

目的研究姜黄素(Cur)对缺氧/复氧干预下心肌细胞凋亡的影响以及其可能的作用机制。方法用体外培养的SD乳大鼠心肌细胞,建立缺氧(4 h)/复氧(1 h)模型,然后用磷脂酰肌醇3-激酶(PI3-K)特异性的抑制剂LY294002进行干预。实验分为对照组、缺氧/复氧组(H/R)、H/R+Cur组和H/R+Cur+LY294002组。用MTT比色法测定细胞活力,Annexin-V与PI双染法及流式细胞仪检测心肌细胞凋亡率,Western blotting检测磷酸化Akt(p-Akt)和总Akt(t-Akt)蛋白水平的表达变化。结果与H/R组和H/R+Cur+LY294002组相比,H/R+Cur组能显著抑制缺氧/复氧损伤所诱导的细胞存活率的下降(P均<0.01),并且可显著降低心肌细胞的凋亡率(P均<0.05);同时H/R+Cur组Akt磷酸化明显增强(P均<0.01)。结论Cur可抑制缺氧/复氧损伤引起的心肌细胞凋亡,其抗细胞凋亡作用可能与Cur激活细胞内信号传递途径PI3-K/Akt有关。     

姜黄素-介孔二氧化硅纳米粒固体分散体的制备与表征

目的以介孔二氧化硅纳米粒(MSN)为载体制备姜黄素-介孔二氧化硅纳米粒固体分散体(Cur-MSN-SD)并研究其对姜黄素(Cur)溶出速率及溶解度的影响。方法采用聚合法制备了MSN,并运用溶剂法制备Cur-MSN-SD。通过扫描电镜、氮气吸附实验、红外光谱分析、差示扫描量热法表征Cur-MSN-SD,随后比较了Cur与Cur-MSN-SD溶出速率及溶解度。结果所制备的MSN平均孔径为2.737 nm,具有典型的介孔结构特征,Cur分散于孔道内。当Cur与MSN质量比为1∶4时,药物累积溶出率和溶解度改善效果最佳。结论以MSN为载体制备的Cur-MSN-SD能显著改善Cur累积溶出率和溶解度,为解决Cur的水不溶性提供了一种有效的方法。     

姜黄素对血管紧张素Ⅱ诱导新生大鼠心肌细胞肥大的保护作用

目的研究姜黄素(Cur)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导新生大鼠心肌细胞肥大的保护作用并探讨其可能作用机制。方法 AngⅡ刺激新生大鼠心肌细胞,制备心肌细胞肥大模型,用Cur2.5×10-5mol/L进行预防性治疗。采用相差显微镜测量细胞大小及测定心肌细胞总蛋白含量作为心肌细胞肥大的指标;fura-3/AM孵育心肌细胞,利用荧光显微镜及Felix软件分析测定细胞内钙离子浓度((Ca2+)i);Western blot检测钙调神经磷酸酶(CaN)蛋白表达。结果 AngⅡ组细胞直径增大,总蛋白含量增加,与对照组相比有显著性差异(P均<0.01);Cur 2.5×10-5mol/L能够降低心肌细胞肥大程度(P<0.01)、(Ca2+)i(P<0.01)及CaN蛋白表达(P<0.05)。结论 Cur对AngⅡ诱导心肌细胞肥大有明显的保护作用,其机制可能与抑制Ca2+/CaN信号转导通路有关。     

姜黄素对UVB辐射诱导HaCaT细胞凋亡的抑制作用

目的:建立中波紫外线(UVB)对体外培养的永生化人角质形成细胞(HaCaT细胞)辐射损伤病理模型,探讨姜黄素(Cur)对其细胞辐射损伤的保护作用。方法:以10、20、30、40和50m J/cm2的UVB辐照其细胞,分别在辐照后6、12、18、24、48和72h,用MTT和流式细胞仪检测细胞活性及其凋亡的变化,建立辐照损伤病理模型;用30m J/cm2的剂量辐照其细胞后,立即分别给予0.625、1.25、2.5和5μg/mL的Cur处理,在处理18h后检测其细胞凋亡。结果:HaCaT细胞经UVB辐照后,以剂量和时间依赖方式抑制其细胞存活,且主要由于细胞凋亡引起;Cur以浓度依赖方式抑制由UVB所致的细胞凋亡。结论:Cur能抑制UVB辐射诱导的HaCaT细胞凋亡,对UVB辐射损伤HaCaT细胞具有保护作用,其作用机制可能与Cur清除体内自由基而增强细胞的抗氧化能力有关。     

艾灸对荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的 :观察艾灸对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法 :将 40只荷瘤小鼠随机分为四组 ,对照组、艾灸组、5 氟脲嘧啶 ( 5FU)组、5FU +艾灸组。艾灸组、5FU +艾灸组分别在“中脘”、“神阙”、“关元”穴隔药饼灸 ,隔天 1次 ,治疗 8次。 5FU组、5FU +艾灸组在腹部注射 0 2 5mg/ 0 1mL5FU ,3天 1次 ,共治疗 4次。所有治疗完毕后 2 4hr处死动物。测定小鼠T淋巴细胞、自然杀伤细胞 (NK)及进行淋巴因子激活的杀伤细胞 (LAK)杀伤功能检测。结果 :艾灸组CD3、CD4、CD4/CD8比率、NK细胞、LAK杀伤活性比 5FU组显著提高 (P <0 0 5、P <0 0 0 5、P <0 1、P <0 1、P <0 0 1 ) ,差异明显 ,具有显著性意义。结论 :艾灸能提高小鼠的免疫力 ,而 5FU有抑制作用 ,使荷瘤小鼠免疫力降低     

小柴胡汤联合5-氟尿嘧啶治疗Hca—f肝癌小鼠实验研究

[目的]研究中医经典方剂小柴胡汤（以下简称xcht）联合化疗药物5-氟尿嘧啶（以下简称5-Fu）对小鼠Hca—f肝癌的抑瘤作用及其免疫作用机制。[方法]无菌条件下抽取Hca—f腹水为瘤源,用生理盐水稀释为4x10。个瘤细胞／mL,每鼠予0．2mL于其右侧腋窝皮下接种。24h后随机分成单纯肿瘤组、xcht组、5-Fu组、xcht＋5-Fu组,给药10天后,处死小鼠,剥离并称量瘤重,计算抑瘤率;光镜下观察肿瘤细胞的形态;电镜下观察凋亡小体。[结果]xcht能抑制Hca—f小鼠体内肿瘤的生长,并能提高5－Fu对Hca—f肝癌小鼠的疗效。[结论]小柴胡汤与5－Fu联合用药对小鼠体内Hca—f肝癌细胞的生长有较好抑制作用,且疗效优于单独用药。     

姜黄素抑制人晶状体上皮细胞增殖与胶原蛋白合成的研究

目的:探讨中药单体姜黄素(Cur)对人晶状体上皮细胞系(HLE-B3)增殖及细胞内Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白合成的影响。方法:20mg/L的Cur作用于HLE-B3 24h后MTT法检测吸光度值(OD值),苏木精-伊红染色观察细胞形态,流式细胞术检测细胞周期变化,ELISA法检测Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白表达。结果:rhbFGF组OD值较正常组升高,Cur组OD值较rhbFGF组降低,抑制率达53.70%;Cur组细胞数目明显减少,胞浆减少,轮廓不清,交织的网状结构减少,甚至有的细胞变圆,细胞核凝集,见核固缩现象,胞浆嗜酸性染色;G1期的细胞Cur组较rhbFGF组明显增加,S期的细胞Cur组较rhbFGF组明显减少,G2期的细胞Cur组较rhbFGF组无明显变化;Ⅰ型胶原蛋白浓度为Cur组较rhbFGF组明显下降,Ⅲ型胶原蛋白浓度Cur组较rhbFGF组也明显下降。结论:Cur抑制rhbFGF诱导的HLE-B3增殖的同时也能抑制HLE-B3内Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白合成,干扰HLE-B3纤维化,可望成为防治后囊膜混浊的理想药物。     

Antioxidant and ntiinflammatory efficacy of curcumin on lung tissue in rats with sepsis

OBJECTIVE: To detect antioxidant and antiinflammatory efficacy of Curcumin(Cur) on lung tissue in rats with sepsis.METHODS: Totally 32 rats were divided into 4 groups; the rats in Group 1(control group) had abdominal incision under sterile conditions following anesthesia and the abdomen was sutured. Abdominal incision was performed in the rats in Group 2(Cur group) under sterile conditions following anesthesia and the abdomen was closed. Cur was given to this group after dissolving within dimeth...     

人参茎叶皂甙及其与5-氟尿嘧啶合用的抗肿瘤研究

目的观察人参茎叶皂甙（GSL）及其与5-氟尿嘧啶（5-Fu）不同剂量合用对小鼠移殖性肿瘤S180的抑瘤作用，及对免疫器官的影响。方法采用昆明种小鼠，随机分组进行实验，观察GSL及其与5-Fu不同剂量合用与单用5-Fu对小鼠移殖性肿瘤S180抑瘤率的差别以及对胸腺指数、脾脏指数、肝脏指数的影响。结果5-Fu（25mg／kg）、GSL（100mg／kg）、GSL＋5-Fu（100mg／kg，25mg／kg）、GSL＋5-Fu（100mg／kg，12．5mg／kg）对小鼠S180均有抑制肿瘤生长的作用。抑瘤率分别为56．00％（P〈0．01）、51．34％（P〈0．01）、51．86％（P〈0．01）、40.27％（P〈0．01）。结论各给药组对小鼠移殖性肿瘤S180均有较强抑制肿瘤生长的作用，5-Fu可使荷瘤小鼠胸腺、肝脏、脾脏指数明显降低，而GSL对荷瘤小鼠胸腺、肝脏指数无明显降低，但对脾脏指数有明显降低，而与不同剂量5-Fu合用，不能预防荷瘤小鼠胸腺、肝脏、脾脏指数的降低。     

喜树硷抑制兔结膜成纤维细胞的实验研究

用兔眼球结膜体外细胞培养和活体兔结膜下埋线并分别用喜树硷和５－氟脲嘧啶对埋线周围成纤维细胞的增殖进行抑制实验。结果证明，喜树硷无论在体内还是在体外，实验组与空白对照组相比，均有显著的抑制成纤维细胞增生的作用（Ｐ〈０．０１），体内实验组与５－氟脲嘧啶组相比，效果差异无显著性，但喜树硷所致的局部组织反应较５－氟脲嘧啶组轻，且对眼组织无毒副作用。