五味子对大鼠实验性肝损伤保护作用的形态学研究

五味子是常用中药,具有敛肺滋肾、涩精止泻、生津敛汗的功效,常见于“扶正培本”复方中。近年来已广泛作为防治慢性气管炎、冠心病、传染性肝炎等病的有效药物之一,并有明显的降低血清谷丙转氨酶(GPT)作用。通过对五味子制剂化学结构和药理作用的研究,证明五味子非皂化物对实验性四氯化碳(CGl_4)肝损伤动物有显著的降低血清GPT的     

乙肝康对大鼠实验性肝损伤的保护作用

本实验用ＣＣｌ４造成大鼠实验性肝损伤模型，观察了乙肝康对该模型的作用。结果表明乙肝康片剂和汤剂均能降低大鼠ＳＧＰＴ，减轻肝脏的病理损伤。     

雷竹笋提取液对大鼠实验性肝损伤的保护作用

目的探讨雷竹笋提取液对四氯化碳所致急性肝损伤的保护作用及其机制。方法将大鼠随机分为正常对照组、模型组、雷竹笋提取液大剂量组、雷竹笋提取液小剂量组。采用腹腔注射四氯化碳制作大鼠肝损伤模型。正常对照组不予处理。造模后各组给予相应药物,正常对照组及模型组予等量生理盐水。于实验结束后处死各组大鼠,观察大鼠肝组织病理变化,测定各组大鼠血清和肝组织丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(ASF)和超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量。结果与模型组比较,雷竹笋提取液能减轻肝组织病理变化,显著降低大鼠血清和肝组织ALT和ASF的活性,升高SOD活性及降低MDA含量,且呈量效关系。结论雷竹笋提取液对四氯化碳致大鼠急性肝损伤有明显的防治作用,其机制可能与抗氧化反应有关。     

齐酞酸钠对大鼠实验性肝损伤的保护作用

 目的：研究齐酞酸钠对大鼠实验性肝损伤的保护作用，并与齐墩果酸进行量 效比较。方法：采用化学毒物D-氨基半乳糖和四氯化碳致大鼠肝脏损伤，测定生化指标及观察病理组织学改变。结果：齐酞酸钠呈剂量依赖性地明显降低D-氨基半乳糖、四氯化碳引起的大鼠血清丙氨酸转移酶(ALT)增高；显著减轻肝脏中脂肪蓄积；病理组织学检查齐酞酸钠明显减轻肝细胞的变性和坏死。结论：齐酞酸钠对大鼠实验性肝损伤有明显的保护作用，在同等剂量下上述作用优于齐墩果酸。     

正肝泰对大鼠实验性肝损伤的保护作用

 为研究正肝泰胶囊的保肝作用，进行了正肝泰胶囊对D－半乳糖胺（GalN）诱发大鼠实验性肝损伤保护作用的实验研究。实验证明，正肝泰胶囊可明显降低实验性肝炎血清谷－丙转氨酶的活力，能使肝脏糖元积累增加，使肝组织病理损伤减轻，肝细胞不同程度的再生，使肝系数下降，并使大鼠体重增长。也可使正常大鼠肝脏糖元积累增加。表明正肝泰胶囊对GalN诱发肝损伤的大鼠及正常大鼠有明显的保肝作用。     

四物汤对实验性肝损伤的保护作用

四物汤煎液和醇提液能减轻ＣＣｌ４和扑热息痛所致小鼠血清ＧＰＴ、ＡＬＴ和ＴＧ的变化，增强肝脏解毒功能，对肝损伤有一定保护作用。     

四妙勇安汤对实验性肝损伤的保护作用

四妙勇安汤对四氯化碳、强的松龙引起的血清谷丙转氨酶升高均有明显的降低作用，对四氯化碳损害和正常小鼠戊巴比妥钠睡眠时间明显缩短，对扑热息痛引起的小鼠死亡具有非常显著的保护作用。     

去氢木香内酯对实验性大鼠肝损伤的保护作用

目的:研究去氢木香内酯对大鼠肝损伤模型的保护作用。方法:以氨基半乳糖、四氯化碳建立大鼠肝损伤模型,分别设正常对照组、模型组、阳性药对照组(0.2 mg/kg)、去氢木香内酯高、中、低剂量组(45 mg/kg,15 mg/kg,5 mg/kg),测定各组大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(Alanine Aminotransferase,ALT)、天门冬酸氨基转移酶(Aspartate Aminotransferase,AST)活性及肝组织中丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量。另以HE、Masson染色,对各组大鼠肝脏作病理检查。结果:与模型组相比,去氢木香内酯可显著降低大鼠血清ALT、AST的活性及MDA的含量(P<0.05),减轻大鼠肝脏坏死性病理改变。结论:去氢木香内酯对大鼠肝脏损伤有较好的保护作用。     

溪黄草配伍虎杖煎剂对大鼠实验性肝损伤的保护作用

目的观察溪黄草配伍虎杖煎剂对大鼠肝损伤的协同保护作用及其机制。方法60只大鼠随机分为5组，即对照组（不用药）、模型组（CCl4损伤）、溪黄草组（CCl4损伤＋溪黄草煎剂）、虎杖组（CCl4损伤＋虎杖煎剂）、配伍组（CCl4损伤＋溪黄草煎剂和虎杖煎剂）；用药8周后，用比色分析法测定大鼠血清天冬氨酸转氨酶（ALT）、丙氨酸转氨酶（AST）的活性；测定大鼠血清超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的活性及丙二醛（MDA）的含量。结果溪黄草组和虎杖组血清ALT，AST的活性、肝组织MDA明显降低；而肝组织SOD，GSH-Px的活性明显增高（P〈0．01）；配伍组降低血清ALT，AST的活性，提高SOD，GSH-Px的活性，降低MDA含量的作用远较溪黄草组和虎杖组明显（P〈0．01）。结论溪黄草水煎剂配伍虎杖水煎剂对CCl4所致大鼠急性肝损伤有协同保护作用，优于单味药物的保肝作用。     

愈肝片对实验性大鼠急慢性肝损伤的保护作用

目的：探讨愈肝片对大鼠D-氨基半乳糖急性肝损伤和四氯化碳慢性肝损伤的保护作用。方法：分组造模给药后测定大鼠血清中AST、ALT、TP、ALB和出凝血时间的变化，取肝组织做病理学检测。结果：愈肝片能降低D-氨基半乳糖急性肝损伤大鼠血清AST、升高白蛋白ALB，改善出凝血时间，可明显减轻肝组织变性、坏死程度；并能降低四氯化碳慢性肝损伤大鼠血清AST、ALT，升高ALB、TP。结论：愈肝片对D氨基半乳糖和四氯化碳所致的急慢性肝损伤有保护作用。     

大黄(庶虫)虫丸对实验性肝损伤的保护作用

用四氯化碳、乙醇综合法造成大白鼠慢性肝损伤,分组观察大黄(庶虫)虫丸的影响。结果给药组 LDH_5和 SGPT 降低,血清蛋白回升,γ-球蛋白下降,肝胶原明显减少,病理改变减轻,提示大黄(庶虫)虫丸对慢性肝损伤有保护作用。用四氯化碳造成急性肝损伤,分组观察,结果表明大黄(庶虫)虫丸对急性肝损伤无明显保护作用。     

沙棘浓缩果汁对实验性肝损伤的保护作用

沙棘浓缩果汁对CCl_4及扑热息痛(AAP)损伤肝丙二醛(MDA)的增高有明显抑制作用,并能显著降低CCl_4中毒小鼠SGPT活力,对抗AAP中毒小鼠肝谷胱甘肽(GSH)的耗竭,延长小鼠睡眠时间。     

疏肝胶囊对实验性肝损伤的保护作用

采用四氯化碳和D－氨基半乳糖诱导的大鼠实验性肝损伤动物模型研究疏肝胶囊的护肝效应,疏肝胶囊1.25、2.5和5.0g/kg显抑制四氯化碳肝损伤大鼠血清中丙氨酸转移酶、门冬氨酸转移酶活性,5.0g/kg明显抑制D－氨基半乳糖肝损伤大鼠血清丙氨酸转移酶、门冬氨酸转移酶活性,降低总胆红素含量,组织学检查也证实其护肝效应。     

甘草泻心汤对实验性肝损伤的保护作用

甘草泻心汤煎液能减轻ＣＣｌ４和扑热息痛所致小白鼠急性肝损伤，增强肝脏解毒功能     

齐墩果酸对大鼠实验性肝损伤作用机理的研究

OLA(50、100、150mg/kg)灌胃,一天一次,连续6天,呈剂量依赖性地降低CCl_4染毒大鼠肝MDA含量和SGPT活性,减少肝TG蓄积,提高肝GSH含量。在100、150mg/kg时,明显提高肝5＇-NT活性。提示,OLA抗肝损伤的作用机理可能与提高肝GSH含量而抑制肝细胞脂质过氧化反应有关。     

五冬胶囊对实验性肝损伤的保护作用研究

目的观察五冬胶囊对实验性肝损伤的保护作用。方法以五冬胶囊0.375,0.75,1.5 g.kg-1灌胃,观察该药对免疫性肝损伤小鼠、复合因素致慢性肝损伤大鼠肝脏功能和结构的影响。结果五冬胶囊显著降低免疫性肝损伤小鼠血清谷丙转氨酶活性(ALT)及复合因素致慢性肝损伤大鼠血清谷丙转氨酶活性(ALT)、碱性磷酸酶活性(ALP)、总胆红素含量(T-B iL);显著增加复合因素致慢性肝损伤大鼠血清总蛋白(TP)、白蛋白含量(ALB);明显减轻肝脏病理组织学损伤。结论五冬胶囊对实验性肝损伤小鼠、大鼠具有明显的保护作用。     

陆英颗粒对急性实验性肝损伤的保护作用研究

目的:研究陆英颗粒灌胃给药对急性实验性肝损伤的保护作用.方法:采用急性CCl4肝损伤模型、D-半乳糖胺盐酸盐大鼠急性肝损伤模型、ConA致小鼠急性肝损伤模型研究陆英颗粒灌胃给药对急性实验性肝损伤的保护作用.结果:陆英颗粒对CCl4致小鼠急性肝损伤有明显的保护作用,其保肝作用可能与对抗脂质过氧化以及提高肝细胞膜和微粒体膜钙泵的活性有关;对D-半乳糖胺盐酸盐致大鼠急性肝损伤和ConA所致小鼠急性肝损伤亦有明显的保护作用.结论:陆英颗粒对多种急性实验性肝损伤有较明显的保护作用.     

五味子提取物对小鼠免疫性肝损伤保护作用的实验研究

1 材料与方法1.1 动物 健康昆明种小鼠48只,体重20±2g,均为雄性(购白黑龙江中医药大学实验动物中心,一级动物)。1.2 药品 卡介苗(BCC vaccine)购自北京生物制品研究所,每毫升含3×10~9个活菌(相当于80g/L),4℃保存,使用时用生理盐水稀释成25×10~(10)个BCG/L。LPS为Sigma公司产品。五味子提取物:自制。橄榄油:上海化学试剂厂分装。1.3 方法 将48只小白鼠按体重随机分为4组:空白对照组、肝损伤模型组、五味子低剂量组、高剂量组。以上各组除空白对照组iv2.0ml生理盐水外,其除各组均ivBCG1.6×10~7个活菌/鼠。次日,分别灌胃给予不同的药物:五味子低剂量组(3g/kgd~(-1))、高剂量组(15g/kgd~(-1))、肝损伤模型组灌胃0.2ml/鼠的生理盐水。与感染BCG后第10d,末次给药2h后,ivLPS10ug/鼠,空白对照组iv0.2ml/鼠剂量的生理盐水后10h,小鼠断头取血,分离血清,测定ALT和AST值。取肝组织做病理切片检查。