含丹参、当归和川芎嗪腹膜透析液对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响

目的 探讨腹膜透析时,中药含丹药、当归和川芎嗪注射液的腹膜透析液对小鼠腹腔巨噬细胞的影响。方法 培养的小鼠腹膜巨噬细胞（MФ）在含25g/L葡萄糖的腹膜透析液中和含2μg/ml川芎嗪、丹参和当归注射液中,经24h的暴露,观察MФ和MTT还原能力及其一氧化氮（NO）产量。结果 与对照组比较,腹膜透析液组和各中药组对MФ产生NO和MФ的MTT还原能力均有显著的抑制作用（P＜0．01）。与腹膜透析液组相比,各中药组对巨噬细胞抑制较轻（P＜0．01）。结论 含丹参、当归和川芎嗪的腹膜透析液能显著改善MФ的功能。     

川芎嗪、复方丹参注射液对肺心病血液流变学的影响

研究目的探讨川芎嗪、复方丹参治疗肺心病的机理及疗效。研究背景慢性肺心病病程长、病理过程复杂，有研究认为改善肺心病血液流变学有助于本病的控制。研究方法107例肺心病分为3组：川芎嗪组31例，丹参组35例，联合组（川芎嗪和复方丹参联合静脉滴注）41例。血液流变学检查采用梁氏法。结果川芎嗪、复方丹参注射液对肺心病急性发作期血液流变学有明显改善作用。而川芎嗪在降低全血粘度低切方面优于复方丹参注射液（P＜0.05）。两种药物联合应用在降低全血和血浆粘度及红细胞压积等方面较单用一种药物作用显著（P＜0.01）。结论川芎嗪和复方丹参注射液对肺心病急性发作期血液流变学有明显改善作用，联合应用效果更佳。     

丹参提取物对小鼠吗啡身体依赖性的影响

目的观察丹参提取物对小鼠吗啡身体依赖性的影响。方法反复sc吗啡建立小鼠吗啡身体依赖模型,以ip纳洛酮诱发其戒断症状。分别在建立吗啡依赖模型同时或建立后ip给予不同剂量的丹参提取物,观察长期预防性给药和急性给药对小鼠纳洛酮催促后戒断反应症状的影响,并且观察丹参提取物自身潜在的身体依赖性。结果和吗啡模型组相比,丹参提取物长期预防性给药(100~200 m g/kg),小鼠跳跃数减少(P<0.05),预防性给药(200 m g/kg)组体重下降也显著改善(P<0.05);急性给药(500 m g/kg)能明显减少吗啡依赖小鼠的跳跃数(P<0.05),急性给药(200~500 m g/kg)能一定程度改善体重的下降,但无统计学意义;丹参提取物长期给药不存在自身的身体依赖性。结论丹参提取物在一定程度上抑制小鼠吗啡身体依赖的形成,可以缓解吗啡依赖小鼠的戒断症状,且自身无潜在身体依赖性。     

丹参葡萄糖注射液的急性毒性和局部用药毒性研究

目的:观察丹参葡萄糖注射液(丹参)的急性毒性及局部用药毒性。方法:Bliss法测定小鼠及大鼠LD50;家兔耳缘静脉滴注法、体外红细胞悬液致溶血和凝集试验、血管刺激性试验及豚鼠致敏试验观察局部用药毒性。结果:大、小鼠尾静脉注射丹参的LD50分别为27.02g/kg和26.89g/kg,小鼠i.p为36.09g/kg。家兔i.v5d无明显刺激性;豚鼠未见过敏反应;体外不同浓度丹参对家兔红细胞悬液无致溶血及凝集作用。结论:丹参急性毒性很小,无明显局部用药毒性反应。     

丹参注射液与丹参素钠对小鼠急性毒性的比较

目的观察并比较丹参注射液及丹参素钠对小鼠的急性毒性,初步探讨丹参注射液毒性作用机制及毒效成分。方法 40只小鼠随机分为4组,所用药量均含丹参素(0.28 g/kg)。其中丹参素钠2组,分别腹腔或静脉给药;丹参注射液2组,给药方法同前。观察各组小鼠死亡情况,并取脏器做病理,比较两药毒性。结果给药后丹参素钠组无死亡;静脉注射丹参注射液组全部死亡,腹腔注射丹参注射液组死亡率为50%,其病理检查发现肝、肾、肺、肠等脏器充血或出血。结论丹参素钠可能不是丹参注射液的主要毒效成分。丹参注射液过量可致死亡,不可滥用。     

丹参川芎嗪注射液与复方丹参注射液治疗急性脑梗死成本效果分析

目的 探讨丹参川芎嗪注射液与复方丹参注射液治疗急性脑梗死成本效果差异.方法 选择该院2007年2月至2010年2月急性脑梗死患者83例,随机分为观察组和对照组.两组患者均根据具体临床情况给予脱水剂降低颅内压、控制血压和血糖等对症治疗,给予脑保护剂等.在此基础上,观察组患者给予复方丹参注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,每天1次;对照组患者给予丹参川芎嗪注射液10 mL加入5%葡萄糖注射液 250 mL静脉滴注,每天2次.两组患者均治疗2周.结果 两组患者治疗后,总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);获得同样的临床效果,对照组所用成本为317.3元,而观察组所用成本为154.3元.结论 复方丹参注射液与丹参川芎嗪注射液分别治疗急性脑梗死,在获得同样临床效果时复方丹参注射液成本低.     

复方丹参注射液对小鼠肠蠕动的影响

目的研究复方丹参注射液对小鼠小肠蠕动的影响。方法将小鼠随机分4组,新斯的明组(0.0015mg/10g,肌内注射)、阿托品组(0.005mg/10g,肌内注射)、复方丹参组(5mg/10g,肌内注射)和生理盐水组(0.1ml/10g,肌内注射),给药20min后给墨汁灌胃(0.1ml/只),再过20min后颈椎脱臼处死,立即剖腹把小肠拉直测量墨汁推进长度和小肠总长度,计算墨汁推进率。结果复方丹参组墨汁推进率与生理盐水组及新斯的明组比较差异均有高度显著性(P<0.01),与阿托品组比较差异无显著性(P>0.05)。结论复方丹参注射液对正常小鼠小肠蠕动有明显抑制作用,其效果与阿托品相当。     

丹参川芎嗪治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床研究

目的 观察丹参川芎嗪注射液对椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法 将128例椎基底动脉供血不足性眩晕的患者随机分为丹参川芎嗪组和复方丹参组,分别静脉点滴,1次/天,14天为一个疗程.结果 丹参川芎嗪组总有效率为95.6%,复方丹参组为76.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 丹参川芎嗪注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效明显优于复方丹参注射液,而且无严重不良反应,是一种疗效满意,而且安全的药物,值得临床推广应用.     

复方丹参的体外抗氧化活性研究

目的探讨复方丹参的体外抗氧化活性。方法采用DPPH自由基、超氧阴离子、羟基自由基、鳌合亚铁离子和还原力、过氧化氢的反应体系,检测了复方丹参的体外抗氧化活性,并与维生素C进行比较。结果复方丹参和维生素C消除DPPH自由基的EC50分别是41.0μg/mL和8.2μg/mL;复方丹参消除超氧阴离子自由基的EC50是1.39 m g/mL;复方丹参和维生素C抑制羟基自由基产生的EC50分别是1.73 m g/mL和0.58 m g/mL;在实验体系中,未检测到复方丹参螯合亚铁离子的能力;复方丹参和维生素C的还原能力的EC50分别是0.42 m g/mL和0.08 m g/mL。在实验最高质量浓度100μg/mL时,复方丹参和维生素C对过氧化氢的清除率分别为36%和94%。结论复方丹参具有较强还原力,能清除DPPH和超氧阴离子自由基的作用,并抑制羟基自由基的产生。复方丹参的多方面抗氧化活性可能是在治疗心血管疾病效果显著的原因之一。     

复方丹参健力浓缩颗粒对小鼠抗疲劳作用的实验研究

目的研究复方丹参健力浓缩颗粒对小鼠的抗疲劳作用。方法 80只昆明种小鼠随机分为5组,分别为空白对照组、阳性对照组及抗疲劳低(72 mg/kg)、中(216 mg/kg)、高(864 mg/kg)剂量组,每组16只。灌胃给药14 d后检测小鼠负重游泳力竭时间及血清中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性,与不负重游泳试验小鼠血清中乳酸脱氢酶(LDH)的活性进行比较。结果中、高剂量复方丹参健力浓缩颗粒能显著延长小鼠负重游泳时间[空白对照组、高剂量组分别为(408±125)、(578±132)s](P<0.01),血清中SOD活性增强[空白对照组、高剂量组分别为(188.68±11.64)、(232.38±12.66)U/ml](P<0.01),MDA含量降低[空白对照组、高剂量组分别为(16.62±1.26)、(9.46±1.68)nmol/ml](P<0.01),LDH活性增加[空白对照组、高剂量组分别为(4022±528)、(5537±246)U/g蛋白](P<0.01)。抗疲劳作用效果依次为高剂量组>中剂量组>低剂量组。结论中、高剂量复方丹参健力浓缩颗粒具有显著的抗疲劳作用,是一种有效的抗疲劳中药制剂。     

丹参、甘西鼠尾、荫生鼠尾种子的扫描电镜鉴别

目的 鉴别丹参、甘西鼠尾、荫生鼠尾种子.方法 采用扫描电镜观察三种种子的整体形态和种皮表面超微结构特征.结果 种子之间在整体形态和种皮表面超微结构特征上都有明显差异.结论 利用扫描电镜可以有效鉴别这三种种子.     

丹参对自发性高血压大鼠左室心肌病变及血液流变学的影响

目的: 研究长期应用丹参对自发性高血压大鼠(SHR)心肌病变及血液流变学的影响. 方法: 采用WKY大鼠及SHR大鼠,部分SHR大鼠给予丹参注射液ig 12 wk. 测量收缩压(SBP)、左心室质量指数(LVMI)和血液流变学指标,左心室组织切片用HE和VanGieson染色,全自动图像分析系统进行分析. 结果: 与WKY大鼠相比较,SHR组的左心室质量指数、TDM, CVF, PVCA和血液流变学指标明显升高,而用丹参治疗后,除收缩压外,各指标下降均有统计学意义(P<0.05). 结论: 丹参能预防和逆转左心室肥厚及心肌纤维化,其机制可能与改善血液流变学指标有关.     

超临界CO2流体萃取白花丹参中脂溶性成分的工艺研究

目的探讨超临界CO2流体萃取白花丹参中脂溶性成分的最佳工艺。方法采用正交试验,以萃取温度、萃取时间、萃取压力及夹带剂浓度为考察因素,以萃取率为指标,确定超临界CO2流体萃取白花丹参中脂溶性成分的最佳条件。结果超临界CO2流体萃取白花丹参中脂溶性成分的最佳条件为萃取温度45℃,萃取时间1.5h,萃取压力25 MPa,乙醇浓度900 ml/L。结论白花丹参在此试验条件下,可得到较高的脂溶性成分,为深入研究白花丹参的药用价值创造条件。     

肢体缺血再灌注致肠损伤及丹参的保护作用

目的：通过动物实验观察丹参作肢体缺血再灌注所致肠损伤的保护作用。方法：８０只Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分成正常对照组，缺血３ｈ和缺血３ｈ用丹参３个组。实验组于缺血再灌注１，２，３和２４ｈ取材光镜对比观察和组织学评估。结果：肢体缺血和再灌注后，实验组肠粘膜固有层毛细血管扩张、充血、大量多核白细胞浸润。大肠和小肠粘膜厚度和隐窝深度明显减少（Ｐ〈０．０１），小肠绒毛高度相对增加（Ｐ〈０．０１）。隐窝细胞有变性坏死，用丹参组的病变明显轻于未用丹参组。结论：丹参能有效地减轻肢体缺血再灌注所致的肠损伤。     

治伤丸的质量控制研究

目的：建立治伤丸的定性鉴别方法。方法：采用显微鉴别法及薄层色谱法对治伤丸进行定性分析。结果：建立了显微鉴别方法及丹参、赤芍的薄层色谱鉴别方法。结论：此方法简便、可靠、重复性好,可用作该制剂的质量控制。     

丹参对大鼠成骨细胞增殖和分化的影响

目的：了解丹参对SD大鼠成骨细胞增殖和分化的影响。方法：取新生的SD大鼠头盖骨，胶原酶法培养成骨细胞，用MTT法来测定不同浓度丹参对体外培养成骨细胞在24、48、72h不同时段的促细胞增殖作用；采用碱性磷酸（ALP）活性观察上述药物的促细胞分化作用。结果：0．05％、0．10％、0．15％的丹参可促进成骨细胞增殖率提高（P〈0．05）；不同浓度丹参可使碱性磷酸酶（ALP）活性增强（P〈0．05）。结论：丹参具有促进成骨细胞增殖及分化的作用。     

复方丹参注射液对脓毒症大鼠肺组织中组织因子的影响

目的探讨复方丹参注射液对脓毒症大鼠肺组织中组织因子（TF）的影响以及其可能的机制。方法健康成年雄性Wistar大鼠30只,体重250-300g,随机分为假手术组（A）、模型组（CLP）（B）、复方丹参组（C）、NF-κB抑制剂组（PTDC）（D）、复方丹参＋NF-κB抑制剂组（E）,每组6只,分别在造模后12h处死大鼠,取右肺上叶组织约0.5cm3用ELISA法检测TF,右肺中叶组织约0.5cm3用免疫组化染色检测NF-κB的阳性表达。结果 12h时B组测得的TF和NF-κB的表达均显著高于其它4组（P均〈0.05）;C、D组的TF和NF-κB都显著低于B组,同时又高于A组（P均〈0.05）;E组较A组TF和NF-κB水平没有变化（P〉0.05）。结论复方丹参注射液可以抑制脓毒症大鼠组织因子的表达,其可能是通过抑制NF-κB的活性来实现的。     

净丹参及酒炙丹参的薄层鉴别研究

目的建立净丹参及酒炙丹参的薄层质控方法。方法采用薄层层析法对净丹参、酒炙丹参进行鉴别研究。结果所用方法可鉴别净丹参及酒炙丹参的特征斑点。结论本方法操作简便、专属性强、重复性好,能有效地控制净丹参与酒炙丹参质量。     

丹参干预Ⅱ型胶原诱导的类风湿性关节炎大鼠血清D-二聚体的变化

目的观察丹参对Ⅱ型胶原诱导的类风湿性关节炎（CIA）大鼠血清D二聚体（D-D）的影响，探讨丹参干预类风湿性关节炎易栓状态的实验研究。方法将48只SD大鼠随机分为5个实验组，皮下注射Ⅱ型胶原诱导类风湿性关节炎大鼠模型，应用酶联免疫吸附实验（ELISA）检测各组大鼠血清D-D水平。结果所有实验组D-D水平均高于空白组（P〈0．01）。模型组的D-D水平高于丹参组：MTX组和丹参＋MTX组；丹参组D—D水平高于MTX组及丹参＋MTX组；MTX组D-D水平高于丹参＋MTX组（P〈0．05）。结论联合使用丹参和MTX治疗的明显效果有利于改善类风湿性关节炎的易栓状态。