大豆磷脂对恢复期中风病的治疗作用研究

目的：观察大豆磷脂对恢复期中风病的治疗作用。方法；将100名恢复期脑中风患分成2组各50例：对照组用脑复康治疗，大豆磷脂组用大豆磷脂治疗。疗程30天。结果：大豆磷脂患神志、语言、运动功能的改善程度及综合疗效Ridit分析都显优于对照组。结论：大豆磷脂对恢复期中风病也有显的治疗作用。     

培元通脑胶囊对中风病恢复期患者血脂影响的临床观察

目的观察培元通脑胶囊对中风病恢复期患者血脂的影响。方法将164例中风病恢复期患者随机分为治疗组84例、对照组80例,2组均使用阿司匹林肠溶片及针灸治疗,治疗组加用口服培元通脑胶囊。观察2组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)、血脂检测指标的变化。结果 2组NIHSS评分治疗后均较本组治疗前降低,治疗组较对照组降低明显。治疗组治疗后与本组治疗前比较甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著升高(P<0.01)。对照组治疗后与本组治疗前比较LDL-C显著降低(P<0.01),TG降低(P<0.05),HDL-C升高(P<0.05)。治疗组TG,TC,LDL-C,HDL-C较对照组改善明显(P<0.01)。结论培元通脑胶囊除改善中风病患者神经功能缺损评分外,对中风病恢复期患者的血脂具有明显的调节作用。     

补阳还五汤加减联合丁苯酞软胶囊治疗中风病恢复期临床疗效及作用机制

目的:探讨补阳还五汤加减联合丁苯酞软胶囊治疗门诊中风病恢复期临床疗效及作用机制。方法:选取2016年3月—2018年3月于我院收治的中风病恢复期患者112例,采用随机字母表法将所有患者分为观察组与对照组,对照组应用丁苯酞软胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合补阳还五汤加减治疗,观察两组患者治疗效果、血液流变学指标变化,身体各功能恢复情况以及不良反应。结果:观察组患者治疗总有效率为96.43%显著高于对照组80.36%且差异有统计学意义(P0.05);经治疗后,观察组患者全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度(PV)与红细胞压积(HCT)水平均显著低于对照组且差异有统计学意义(P0.05);观察组平衡能力评分(BBS)、日常生活活动能力评分(ADL)、肢体运动能力评分(FM)均显著高于对照组,神经功能缺损评分(CSS)显著低于对照组且差异有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率为5.36%显著低于对照组21.43%且差异有统计学意义(P0.05)。结论:补阳还五汤加减与丁苯酞软胶囊治疗中风病恢复期患者具有积极作用,降低全血黏度高切、全血黏度低切、PV以及HCT水平,促进患者神经、运动、平衡等功能恢复,不良反应较少,为临床工作提供一定的参考意义。     

通元法针刺治疗中风病恢复期气虚血淤证的临床疗效观察

目的:观察通元法针刺治疗中风病(脑梗死)恢复期气虚血淤证的临床疗效。方法:将90例气虚血淤型脑梗死恢复期患者随机分为对照组和治疗组,每组45例。对照组(常规西药组)在基础治疗上加用西药疗法。治疗组(通元法针刺组)在基础治疗上加用通元法针刺,取穴:百会、前顶、后顶、肝俞、四花穴、四关穴、天枢。分别于治疗前、后比较Barthel指数及NIHSS评分的变化。结果:治疗前,两组患者Barthel指数评分及NIHSS量表评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组患者Barthel指数评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者NIHSS量表评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通元法针刺治疗中风病(脑梗死)恢复期气虚血淤证,其临床效果确切并显著,容易接受,副作用或不良反应甚微,值得临床推广运用。     

中风病恢复期中西医综合治疗临床路径的实施评价

目的评价临床路径在中风病恢复期中西医综合治疗中的实施效果。方法采用同期队列研究比较常规治疗（对照组）与实施临床路径（路径组）患者的主要相关指标的差异。评价指标包括：①住院时间;②住院费用;③神经功能缺损程度、日常生活能力;④出院后的再入院率、伴发病控制达标率、并发症发生率及死亡率。结果同对照组比较,路径组住院时间、住院总费用方面无明显差异（P〉0．05）,但药物比例下降、治疗费用比例较高（P〈0．05）。两组患者出院时较入院时神经功能缺损程度、日常生活能力均有显著改善（P〈0．05）,出院后6个月路径组两项评分较出院时仍有改善,且均优于对照组（P〈0．05）。路径组伴发病控制达标率与各种并发症发生率明显优于对照组（P〈0．05）。结论实施中风病恢复期中西医综合治疗临床路径可有效提高中风恢复期患者的康复效果,改善患者日常生活能力,提高生存质量,并能有效减少并发症的出现,且在中风患者长期预后中体现出了良好的作用。     

自拟益气消痰祛瘀固肾汤治疗中风病恢复期的临床研究

目的:探讨自拟益气消痰祛瘀固肾汤治疗中风病恢复期的临床治疗效果;方法:随机选择我院在2014年11月至2015年11月间收治的中风病恢复期患者100例,将所有患者按照随机数字表法分为观察组以及对照组,每组患者数量均为50例。两组患者在临床治疗过程中均需要使用西医常规方法进行治疗。观察组患者在西医方法治疗的基础上联合自拟益气消痰祛瘀固肾汤进行治疗,在对其实施治疗完成后比较两组患者的临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(ni Hss)评分、巴塞尔指数(Barthel)评分以及生活能力评价的变化情况;结果:在经过临床治疗完成后,两组患者均能够取得一定的治疗效果,但观察组患者的治疗效果要明显的高于对照组患者。在治疗有效率方面,观察组总有效率为98.00%,明显高于对照组的80.00%(P0.05);观察组治疗后生活能力评价在l级~0级者占36.00%,高于对照组的20.00%(P0.05);结论:自拟益气消痰祛瘀固肾汤能够对恢复期气虚痰瘀证患者起到非常好的临床治疗效果,对患者有着极为重要的意义,有着很高的应用价值,值得推广使用。     

培元通脑胶囊治疗中风病临床疗效观察

目的:考察培元通脑胶囊治疗中风病恢复期之肾元亏虚、淤血阻络证的临床疗效。方法:采用多中心随机双盲法,对124例中风病患者进行临床试验。试验组(n=64)口服培元通脑胶囊,对照组(n=60)口服偏瘫复元丸。治疗6周后观察患者临床症状、血流变学等指标变化。结果:试验组和对照组治疗中风病总有效率分别为76.6%和55.0%(P≤0.05);症状体征改善前后自身比P≤0.01、治疗后组间比语言表达P≤0.05上肢功能P≤0.05。结论:培元通脑胶囊治疗中风病恢复期之肾元亏虚、淤血阻络证安全有效。     

疏血通注射液治疗急性缺血性中风临床研究

目的 :观察疏血通注射液治疗急性缺血性中风的临床疗效。方法 :选用随机单盲法将 10 0例瘀血阻络的患者分为治疗组 5 0例 ,对照组 5 0例 ,以路路通注射液为对照组 ,以疏血通注射液为治疗组 ,连续治疗 1个月观察疗效。结果 :治疗组愈显率为 71 6 7% ,总有效率 86 0 4 % ,与对照组比较差异有显著性 (P<0 0 5 ) ;血液流变学及凝血酶原也有显著差异 (P <0 0 1) ;明显改善中风病神经功能缺损积分。结论 :疏血通注射液具有降低凝血时间、降低血小板黏附率 ,抑制血栓形成 ,改善脑血液循环及微循环、抗凝等多方面的作用 ,改善中风病神经功能缺损积分 ,对急性缺血性中风有良好的治疗效果。     

补阳还五汤配合针刺治疗中风病恢复期的规范化研究

目的 研究补阳还五汤配合针刺治疗中风病恢复期的规范化.方法 方便选取长春中医药大学附属医院中风病恢复期患者100例,收取时间为2015年2月—2016年5月,中风病恢复期患者采用补阳还五汤配合针刺治疗,观察中风病恢复期患者治疗前后的语言功能评分/肢体功能评分/口舌功能评分/神智评分以及治疗后的临床总有效率.结果 中风病恢复期患者治疗后语言功能评分(85.23±3.67)分/肢体功能评分(70.99±3.67)分/口舌功能评分(80.34±2.16)分显著高于治疗前(P<0.05),中风病恢复期患者治愈的有23例/好转的有62例/未愈的有15例,总有效率为85.00%.结论 补阳还五汤配合针刺治疗中风病恢复期具有良好的效果,值得在临床中进一步推广与应用.     

针药合用治疗中风病恢复期的研究进展

中风病恢复期是治疗的关键时期,此时采取针药并用不仅可以提高患者的临床疗效,还可以明显改善患者神经功能缺损程度、日常生活活动能力。为临床提供可靠的中风病恢复期的治疗方法,制定一套完整、科学、规范的治疗方案;同时也为患者选择更加科学合理的治疗方法提供依据,达到降低死亡率、致残率,提高生活质量,减轻经济负担的目的。本文探讨针药合用治疗中风病恢复期的研究进展,进行综述如下:     

大豆磷脂对脑梗死治疗作用的研究

目的探讨大豆磷脂对脑梗死的治疗效果.方法将542例发病48 h内、神经功能缺损积分在31～35分的脑梗死患者分成3组基础组60例,脑梗死常规治疗;胞二磷胆碱组122例,基础组药物加胞二磷胆碱治疗;大豆磷脂组360例,基础组药物加大豆磷脂30 g/d分3次口服治疗.患者分组后立即治疗,发病后开始用药时间不同,但都在48 h之内.疗程28 d.结果疗程结束时,基础组、胞二磷胆碱组、大豆磷脂组的脑梗死体积分别为7.6 cm3±2.9 cm3、7.3 cm3±3.1 cm3、6.4 cm3±2.7 cm3, 3组相比F=7.371,P=0.000 7.基础组、胞二磷胆碱组与大豆磷脂相比, Dunnett检验,t值分别为4.387和3.969,均P<0.01;神经功能缺损积分减少分别为14.2分±10.9分、15.0分±9.0分和18.5分±10.9分,药物和发病后开始用药时间对疗程后神经缺损积分作用的两因素析因设计资料方差分析,F药物=6.250,P=0.002 1,F时间=0.941 7, P=0.420 1;以死亡、恶化、无效、进步、显著进步、基本痊愈为序, 3组综合疗效结果Ridit分析Ridit值分别为0.400 3、0.411 8和0.546 5,χ2=27.89,P<0.001.结论大豆磷脂对急性期脑梗死有显著的治疗作用,机理可能是大豆磷脂减少了脑梗死时脑中磷脂含量的下降.     

曲美布汀联合双歧四联活菌治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察曲美布汀联用双歧四联活茵对肠易激综合征的疗效。方法62例患者随机分成两组。治疗组（30例）应用双歧四联活菌1．5g,口服,3次／d;曲美布汀0．2g,口服,3次／d。对照组（32例）单用曲美布汀0．2g,口服,3次／d。两组疗程均为4周。结果治疗组有效率为93．3％,对照组有效率为71．9％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论曲关布汀联合双歧四联活茵是治疗肠易激综合征的有效方法。     

谷参肠安联合匹维溴铵治疗肠易激综合征临床观察

目的：观察谷参肠安联合匹维溴铵治疗肠易激综合征的临床疗效。方法：9l例患者随机分为两组。治疗组(54例)：谷参肠安600mg，每天3次，匹维溴铵50mg，每天3次；对照组(37例)：单用匹维溴铵50mg，每天3次；2组疗程均为4周。结果：治疗组和对照组总有效率分别为87．04％与72．98％。治疗组明显优于对照组(P＜0．05)。治疗组6个月复发率与对照组比较，有权显著性差异(P＜0．01)。结论：谷参肠安联合匹维溴铵是治疗肠易激综合征更有效的药物治疗方法。     

伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效

目的观察伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法将88例功能性消化不良病人,随机分为两组,伊托必利治疗组44例,伊托必利50mg,3次/日,餐前1/2小时口服;对照组44例:多潘立酮10mg,3次/日,餐前1/2小时口服,疗程均为4周。结果伊托必利治疗组治疗总有效率为93.2%,疗效明显高于多潘立酮对照组(77.3%)(p<0.05)。结论伊托必利治疗功能性消化不良的疗效优于多潘立酮,不良反应少,值得临床推广。     

稳心颗粒与美托洛尔治疗心脏神经症的对比研究

目的对比稳心颗粒与美托洛尔对心脏神经症的疗效。方法将120例心脏神经症患者分为稳心颗粒组、美托洛尔组、两药合用组,每组均为40例。稳心颗粒组口服稳心颗粒1包（9g）,次,3次,d;美托洛尔组口服美托洛尔25mg／次,2次,d;两药合用组按上述剂量两药合用,三组均四周为1疗程,观察用药前后心率、临床症状、心电图及不良反应情况。结果稳心颗粒组、美托洛尔组、两药合用组的有效率分别为87．59％、60％、92．5％。结论稳心颗粒在改善心脏神经症症状及缓解期前收缩方面明显优于美托洛尔（P〈0．05）,而美托洛尔在衰减窦性心律及改善心电图非特异性ST—T压低方面优于稳心颗粒（P〈0．05）;若两药合用不论降低心率、治疗期前收缩、改善非特异性ST—T压低及消除临床症状方面均优于单一用药。     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征

目的探讨马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法将61例IBS患者随机分为两组,治疗组31例用马来酸曲美布汀200 mg、谷维素60 mg,口服,3次/日;对照组30例使用氟西汀20 mg、谷维素20 mg,口服,3次/日;两组均以30 d为1个疗程。结果治疗组和对照组的显效率和总有效率分别是64.5%、90.3%和26.7%、53.3%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论马来酸曲美布汀联合谷维素治疗IBS疗效明显。     

稳心颗粒与比索洛尔治疗心率增快型功能性室性早搏的对比研究

目的:对比稳心颗粒与比索洛尔对心率增快型功能性室性早搏的疗效。方法:采用动态心电图随机将24 h总心率大于11万次心搏的功能性室性早搏分为稳心颗粒组、比索洛尔组、联合用药组,每组均为40例。稳心颗粒组口服稳心颗粒1包(9 g)/次,3次/d;比索洛尔组口服比索洛尔5 mg/次,1次/d;联合用药组按上述剂量两药合用,三组均以4周为1个疗程,观察用药前后总心率、临床症状、室性早搏次数及不良反应情况。结果:稳心颗粒组、比索洛尔组、联合用药组的有效率分别为77.5%、72.5%、92.5%;临床症状改善率稳心颗粒组、比索洛尔组、联合用药组分别为82.5%、57.5%、90.0%。结论:稳心颗粒治疗心率增快型功能性室性早搏疗效与比索洛尔相似,但临床症状改善率明显优于比索洛尔组(P<0.05),若两药合用,降低总心率、治疗室性早搏及改善临床症状均优于单一用药。     

丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的疗效。方法将收治的80例急性脑梗死患者随机分为对照组（40例）和观察组（40例）,对照组基于常规的对症支持治疗,观察组在此基础上加用丁苯酞软胶囊0．2g／次,4次／d,14d为1个疗程,观察2组治疗前后临床疗效、神经功能、日常生活能力的变化,并观察两组患者有无不良反应。结果1个疗程后,观察组在临床疗效、神经功能、日程生活能力上都明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组患者均未出现明显的不良反应。结论丁苯酞软胶囊在治疗急性脑梗死上有一定疗效,且对患者的神经功能的损害较小．对于患者日常生活能力的恢复更有帮助,值得临床推广应用。     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的临床疗效和不良反应。方法 58例肠易激综合征患者随机分成两组,联合治疗组30例,口服马来酸曲美布汀片200mg,每日3次;联合口服谷维素60mg,每日3次,疗程均为2周;对照组28例,单用马来酸曲美布汀片,用法同联合治疗组。分别比较两组治疗前后临床症状,并在治疗结束时进行临床疗效评价。结果联合治疗组总有效率86.7%,对照组总有效率75.0%,两组比较有显著差异性（P〈0.05）。联合治疗组用药后症状明显较治疗前及对照组治疗后改善（P〈0.01或P〈0.05）。结论马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征疗效显著,且无明显不良反应。     

心理干预联合调经方综合治疗功能性子宫出血的临床研究

目的:探讨心理干预联合调经方综合治疗对功能性子宫出血的临床疗效。方法:将70例合并焦虑的功能性子宫出血患者随机分为两组,对照组35例,采用调经方联合西药治疗;治疗组35例,在对照组治疗的基础上采用心理干预治疗。结果:治疗组在临床疗效、焦虑状态和缩短病程方面优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:心理干预联合中西药综合治疗对功能性子宫出血疗效较好。